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SÍNDROME
 CONVULSIVO


Juan Carlos Sánchez Balarezo
CONCEPTO
                Contracciones musculares
                 de duración variable en


CONVULSIVO
 SINDROME      intervalos menores de 24 h


                    Etiología múltiple


               Se producen por descargas
               anómalas en las neuronas
                      cerebrales



 La etiología mas frecuente es la epilepsia.
PERO: no TODA CONVULSIÓN es epilepsia,
     ni toda epilepsia ES CONVULSIÓN
CONCEPTO


EPILEPSIA
                Trastorno Crónico


            Convulsiones Recurrentes
            con intervalos mayores de   Alteraciones en
                       24 h             EEG específicas


              Causa conocida o no
                   conocida
CONCEPTO
  Convulsión
  prolongada
 con duración
de 30 minutos
    o mas




    No se         ESTADO
 recupera el
conocimiento     COVULSIVO




Se presenta
   en los
 primeros
años de vida
EPIDEMIOLOGÍA

Crisis representan de 1 a 2% de emergencias médicas


44% de las crisis atendidas serán el primer episodio


4 – 6 casos por cada 1000 niños.

La etiología es idiopática en 70% de los casos, y
secundaria en 30%

Menos del 30% de esta población desarrollará
epilepsia posteriormente.
ETIOLOGÍA
CRISIS CONVULSIVA FEBRIL
• Niño neurológicamente normal.
• Se presenta entre los 6 meses y 5 años.

CRISIS CONVULSIVA NO FEBRIL
• Idiopático:
• Sintomático agudo:
  • Meningitis, encefalitis, accidente vascular,
    trastorno metabólico agudo.
• Sintomático lejano:
  • Trastorno del desarrollo cerebral congénito
    o adquirido
ETIOLOGIA DE CRISIS CONVULSIVAS
INFECCIOSAS                                     METABÓLICAS
 Crisis febriles
 Meningitis
                                            ETIOLOGÍA
                                              Hipoglucemia
                                              Hipomagnesemia
 Encefalitis                                     Hipocalcemia
 Absceso cerebral                                Hipercapnia
 Neurocisticercosis                              Deficiencia de piridoxina

NEUROLOGICAS                                    TRAUMATICAS/ VASCULARES
 Daño neurológico al nacimiento                  Trauma craneano
 Encefalopatía hipoxico/isquemica                Hemorragia intracerebral
 Malformaciones neurocutaneas                    Accidente cerebrovascular
 Mal funcionamiento shunt V-P
 Anomalías congénitas
 Enf. cerebrales degenerativas

TOXICOLOGICAS                                   OTROS
 Anfetaminas, anticolinergicos                   Trauma obstetrico
 CO2, cocaina                                    Oncologico
 Isoniazida, litio, plomo
 Fenotiazidas, salicilatos, simpaticomimetico
 antidepresivos triciclicos
CAUSAS DE CONVULSIONES SEGÚN EDAD
NEONATOS
 Encefalopatia hipoxico – isquemica
 Infeccion sistemica o del SNC
 Alteraciones hidroelectroliticas
 Deficit de piridoxina
 Errores congenitos del metabolismo
 Hemorragia cerebral
 Malformaciones del SNC

LACTANTES Y NIÑOS
 Convulsión febril
 Infeccion sistemica o del SNC
 Alteraciones hidroelectroliticas
 Intoxicaciones
 Epilepsia
ADOLESCENTES
 Supresion o niveles sanguineos bajos de anticonvulsivantes
 Traumatismo craneal
 Epilepsia
 Tumor craneal
 Intoxicaciones (alcohol, drogas)
ETIOLOGÍA
Deficiencia de Piridoxina
• Niños por debajo de los 18 meses.
• Crisis rebeldes.
• Piridoxina 100 – 200 mg por vía IV en dosis
  única.

Deficiencia de Biotinidasa
• Trastorno autosómico recesivo.
• CC: convulsiones, ataxia rash cutáneo y
  alopecia.
• 20 mg de biotina vía oral o intramuscular.
• Tto de por vida.
CLASIFICACIÓN
1. Crisis parciales (focales)
   1.   Parciales simples
   2.   Parciales complejas
2. Crisis parciales que
   evolucionan a crisis
   generalizadas
3. Crisis generalizadas
   (convulsivas y no convulsivas)
   1.   Ausencias
   2.   Mioclonicas
   3.   Clonicas
   4.   Tonicas
   5.   Tonico – clonicas
   6.   Atonicas
FISIOPATOLOGÍA
FASE DE          FASE DE
COMPENSACIÓN   DESCOMPENSACIÓN
FISIOPATOLOGÍA
                                   Consecuencia de la
 Lesión de                              Hipoxia
Hemisferios



                 Lesión o
                 inactivación del SRA




                   PERDIDA DE
                   CONCIENCIA
CONVULSIÓN FEBRIL
                      T° de 38.5°C a
                           más




                                          Se da hasta
Ausencia de
                      CONVULSIÓN         las 24 horas
  infección
                        FEBRIL           de iniciada la
intracraneal
                                             fiebre




                        Sin ant. De
                      crisis afebriles

                                                          Predominio del sexo
                                                             masculino 4:1
                  Entre 3m y 5 años.
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CONVULSIÓN FEBRIL

       Simples                Complejas

• Tipo Generalizadas    • Tipo Focalizadas
  (Tónico – clónicas)   • Duran más de 15 –
• No características      20 minutos
  focales               • Recurrentes en el
• Duran menos de 15       mismo episodio
  – 20 minutos          • Recuperación lenta
• Único episodio          del sensorio
• No deja secuelas      • Focalidad
                          neurológica residual
CONVULSIÓN FEBRIL
Factores que incrementan el riesgo de
recurrencia de convulsiones febriles
• Edad Temprana
• Historia familiar de convulsiones febriles.
• Recurrencias previas.
• Primeros 6 meses tras la convulsión.
• Temperatura relativamente baja al inicio de la
  convulsión.
• Múltiples tipos de ataque inicial.
• Frecuentes procesos febriles
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

Ataques
                                        Sonambul
   de        Migraña.         Tics
                                          ismo.
panico.




              Espasmo       Crisis de    Terrores
Lipotimia.
             del sollozo.   histeria.   nocturnos.
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Sindrome Convulsivo en Niños

  • 2. CONCEPTO Contracciones musculares de duración variable en CONVULSIVO SINDROME intervalos menores de 24 h Etiología múltiple Se producen por descargas anómalas en las neuronas cerebrales La etiología mas frecuente es la epilepsia. PERO: no TODA CONVULSIÓN es epilepsia, ni toda epilepsia ES CONVULSIÓN
  • 3. CONCEPTO EPILEPSIA Trastorno Crónico Convulsiones Recurrentes con intervalos mayores de Alteraciones en 24 h EEG específicas Causa conocida o no conocida
  • 4. CONCEPTO Convulsión prolongada con duración de 30 minutos o mas No se ESTADO recupera el conocimiento COVULSIVO Se presenta en los primeros años de vida
  • 5. EPIDEMIOLOGÍA Crisis representan de 1 a 2% de emergencias médicas 44% de las crisis atendidas serán el primer episodio 4 – 6 casos por cada 1000 niños. La etiología es idiopática en 70% de los casos, y secundaria en 30% Menos del 30% de esta población desarrollará epilepsia posteriormente.
  • 6. ETIOLOGÍA CRISIS CONVULSIVA FEBRIL • Niño neurológicamente normal. • Se presenta entre los 6 meses y 5 años. CRISIS CONVULSIVA NO FEBRIL • Idiopático: • Sintomático agudo: • Meningitis, encefalitis, accidente vascular, trastorno metabólico agudo. • Sintomático lejano: • Trastorno del desarrollo cerebral congénito o adquirido
  • 7. ETIOLOGIA DE CRISIS CONVULSIVAS INFECCIOSAS METABÓLICAS Crisis febriles Meningitis ETIOLOGÍA Hipoglucemia Hipomagnesemia Encefalitis Hipocalcemia Absceso cerebral Hipercapnia Neurocisticercosis Deficiencia de piridoxina NEUROLOGICAS TRAUMATICAS/ VASCULARES Daño neurológico al nacimiento Trauma craneano Encefalopatía hipoxico/isquemica Hemorragia intracerebral Malformaciones neurocutaneas Accidente cerebrovascular Mal funcionamiento shunt V-P Anomalías congénitas Enf. cerebrales degenerativas TOXICOLOGICAS OTROS Anfetaminas, anticolinergicos Trauma obstetrico CO2, cocaina Oncologico Isoniazida, litio, plomo Fenotiazidas, salicilatos, simpaticomimetico antidepresivos triciclicos
  • 8. CAUSAS DE CONVULSIONES SEGÚN EDAD NEONATOS Encefalopatia hipoxico – isquemica Infeccion sistemica o del SNC Alteraciones hidroelectroliticas Deficit de piridoxina Errores congenitos del metabolismo Hemorragia cerebral Malformaciones del SNC LACTANTES Y NIÑOS Convulsión febril Infeccion sistemica o del SNC Alteraciones hidroelectroliticas Intoxicaciones Epilepsia ADOLESCENTES Supresion o niveles sanguineos bajos de anticonvulsivantes Traumatismo craneal Epilepsia Tumor craneal Intoxicaciones (alcohol, drogas)
  • 9. ETIOLOGÍA Deficiencia de Piridoxina • Niños por debajo de los 18 meses. • Crisis rebeldes. • Piridoxina 100 – 200 mg por vía IV en dosis única. Deficiencia de Biotinidasa • Trastorno autosómico recesivo. • CC: convulsiones, ataxia rash cutáneo y alopecia. • 20 mg de biotina vía oral o intramuscular. • Tto de por vida.
  • 10. CLASIFICACIÓN 1. Crisis parciales (focales) 1. Parciales simples 2. Parciales complejas 2. Crisis parciales que evolucionan a crisis generalizadas 3. Crisis generalizadas (convulsivas y no convulsivas) 1. Ausencias 2. Mioclonicas 3. Clonicas 4. Tonicas 5. Tonico – clonicas 6. Atonicas
  • 12. FASE DE FASE DE COMPENSACIÓN DESCOMPENSACIÓN
  • 13. FISIOPATOLOGÍA Consecuencia de la Lesión de Hipoxia Hemisferios Lesión o inactivación del SRA PERDIDA DE CONCIENCIA
  • 14. CONVULSIÓN FEBRIL T° de 38.5°C a más Se da hasta Ausencia de CONVULSIÓN las 24 horas infección FEBRIL de iniciada la intracraneal fiebre Sin ant. De crisis afebriles Predominio del sexo masculino 4:1 Entre 3m y 5 años. Periodo postictal: normal
  • 15. CONVULSIÓN FEBRIL Simples Complejas • Tipo Generalizadas • Tipo Focalizadas (Tónico – clónicas) • Duran más de 15 – • No características 20 minutos focales • Recurrentes en el • Duran menos de 15 mismo episodio – 20 minutos • Recuperación lenta • Único episodio del sensorio • No deja secuelas • Focalidad neurológica residual
  • 16. CONVULSIÓN FEBRIL Factores que incrementan el riesgo de recurrencia de convulsiones febriles • Edad Temprana • Historia familiar de convulsiones febriles. • Recurrencias previas. • Primeros 6 meses tras la convulsión. • Temperatura relativamente baja al inicio de la convulsión. • Múltiples tipos de ataque inicial. • Frecuentes procesos febriles
  • 17. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Ataques Sonambul de Migraña. Tics ismo. panico. Espasmo Crisis de Terrores Lipotimia. del sollozo. histeria. nocturnos.
  • 20. Graci