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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR
     INSTITUTO PEDAGÓGICO DE BARQUISIMETO
         “LUÍS BELTRÁN PRIETO FIGUEROA”
             Departamento de Cs. Naturales
                 Programa de Química



              INFRARROJO




               Barquisimeto, 2009
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR
     INSTITUTO PEDAGÓGICO DE BARQUISIMETO
         “LUÍS BELTRÁN PRIETO FIGUEROA”




              INFRARROJO


                   Elaborado por:
                    José Sánchez
                  C.I. : 16.750.864
               Prof.: William Figueroa
Longitud de onda
        Es la distancia medida a lo largo de la
línea de propagación entre dos puntos que están
en fases en ondas adyacentes, es decir, entre
dos planos inmediatos de la onda y puede
expresarse en micrómetros, centímetros o
Angstroms. Se representa mediante la letra
griega "λ" (lambda).
Longitud de onda

   La luz roja con una frecuencia aproximada de
    440x1012s-1, tiene ondas de unos 682nm de
    largo
               λ=c/f
            λ: Longitud de ondas
            c: Velocidad de la Luz
            f: Frecuencia
Frecuencia

      Es el movimiento armónico
simple de cada una de las partículas
del    medio.   La   frecuencia   es
inversamente    proporcional   a  la
longitud de ondas
Numero de Ondas
   La unidad usual del numero de ondas es el
    centímetro reciproco, es decir, es una unidad
    inversamente proporcional a la longitud de
    onda y se expresa en cm-1

                      K=2П/λ
K: Numero de Ondas
П: 3,14
λ: Longitud de Ondas
ESPECTRO
INFRARROJO




       La energía de la luz infrarroja es adecuada para provocar
                vibraciones en las moléculas orgánicas




                                                       E = h·ν = h·c/λ
Regiones de la región infrarroja
   Los infrarrojos se pueden categorizar en:
   infrarrojo cercano (0,78-1,1 µm) puede excitar
    sobretonos o vibraciones armónicas.
   infrarrojo medio (1,1-15 µm) puede ser usado para
    estudiar las vibraciones fundamentales y la estructura
    rotacional vibracional.
   infrarrojo lejano (15-100 µm) se encuentra adyacente
    a la región de microondas, posee una baja energía y
    puede ser usado en espectroscopia rotacional.
Zonas espectrales de infrarrojo
Vibración Molecular

       Una molécula absorberá la energía de un haz de
luz infrarroja cuando dicha energía incidente sea igual a
la necesaria para que se de una transición vibracional
de la molécula.
VIBRACIONES MOLECULARES

¿De cuántas maneras diferentes puede vibrar una molécula?: Modos de vibración

  Molécula con N átomos                                  3 N grados de libertad

                         6 grados de libertad se deben a traslación y
                                           rotación

      3 N – 6 son los grados de libertad debidos a vibración
                             (3N-5) si la molécula es lineal


                    TENSIONES                                  FLEXIONES
Tipos de vibraciones




Tensión simétrica             Tensión asimétrica   Deformación simétrica         Deformación asimétrica
                                                        en el plano.                  en el plano.
                                                    Movimiento de tijera.        Movimiento de balanceo.




       Deformación simétrica fuera del plano.          Deformación asimétrica fuera del plano.
             Movimiento de torsión.                           Movimiento de aleteo.
Vibraciones
de Extensión
Tijeras, De Oscilación,
    De sacudida, y           Cambio en el Ángulo
      De Torsión

                   Vibración por
                      Flexión


  Clasificándose                   Dos enlaces
Flexión, Tensión y Vibración
estiramiento simétrico    scissoring   wagging
                          estiramiento asimétrico   rocking      twisting




De 4000 a 2900 cm-1 : Tensión de C-H, O-H y N-H
De 2500 a 2000 cm-1 : Tensión de triples enlaces y dobles enlaces acumulados.
De 2000 a 1500 cm-1 : Tensión de C=O, C=N y C=C.
De 1500 a 600 cm-1 : Zona de la huella dactilar (Flexión de enlaces CH,CO,CN,CC,
etc..)
Infrarrojo Medio



Presencia de Espectros de Vibración-Rotación.
           Evr = (Evr)2 – (Evr)1 = Evib + Erot

Evr: Espectros de Rotación – Vibración
 Evib: Variacion de los espectros de Vibración
 Erot: Variacion de los espectros de Rotación
Frecuencia cm-1          Zonas del espectro

  4500     2500    2000    1800     1650       1500        650


                   DEFORMACIÓN
                                                       Huella

                                                  Dactilar
           TENSIÓN
                   Mayor energía

2,5          4       5        5,5     6,1        6,6            15
  λ en µ
Frecuencia cm-1                     Zonas del espectro


4500         2500           2000      1800    1650        1500            650

                     C≡ C                             C=N               C-Cl
   O-H                            C=C=C      C=O
                                                                  C-O
                                                     C=C
   N-H               C≡ N          Comb
                                                                  C-N
           C-H       X=C=Y          Ar
                                                                  C-C
                     (C,O,N,S)




2,5              4               5       5,5    6,1         6,6                15
  λ en µ                          Mayor energía
Es un instrumento usado en la física óptica que
sirve para medir, en función de la longitud de onda,
la relación entre valores de una misma magnitud
fotométrica relativos a dos haces de radiaciones.



                              Funciones
    Dar información sobre la naturaleza de la sustancia en la muestra.

    Indicar indirectamente que cantidad de la sustancia que nos interesa
   está presente en la muestra.
Componentes Básicos de un
           Espectrofotómetro
 Fuentes
Es un sólido calentado eléctricamente a temperaturas entre 1500º y
200º K. Por otra parte están las lámparas de filamento de tungsteno,
que son la fuente más común de radiación visible e infrarrojo, se
utiliza en la región de longitud de onda de 350 a 2500 nm.

 Selectores de longitud de onda
Son dispositivos que filtran el espectro producido por la fuente,
dejando "pasar" sólo radiaciones en un rango de longitud de onda
determinada. Dentro de este componentes se encuentran los filtros
de absorción e interferencia.
Componentes Básicos de un
              Espectrofotómetro
 Monocromadores
Este componente se encarga de aislar las radiaciones de longitud de onda
deseada que inciden o se reflejan desde el conjunto, se usa para obtener
luz monocromática. Está constituido por las rendijas de entrada y salida,
colimadores y el elemento de dispersión.
 Recipientes para la muestra
Las celdas o cubetas que contienen la muestra deben fabricarse de un
material que no interfiera con la radiación que estamos utilizando. El
plástico se puede utilizar para el visible (400-800 nm). El ancho más
común de una cubeta es de un centímetro.
Espectrofotómetros
                 Dispersivos

Fuente           Muestra          Monocromador




                                   Señal
                                  Analítica
                    Detecta y
                    Amplifica
Resultados
 %T o A
Espectrofotómetros No
                  Dispersivos

 Fuente                 Interferómetro      Muestra




                                           Señal
                                          Analítica

Resultados
 %T o A

                                         Detecta y
                 Interferograma de       Amplifica
                     La muestra
Funcionamiento del espectrofotómetro
Funcionamiento del espectrofotómetro
Transformada de Fourier
Son utilizados en la absorción infrarroja y en resonancia nuclear
magnética. Todas las técnicas con TF se distinguen porque permiten
trabajar el espectrómetro en el dominio del tiempo.




El análisis de Fourier es un tratamiento matemático en el cual una curva dada se
descompone en una suma de términos seno-coseno llamada serie de Fourier .
Para una curva y en función de x :

Y = a0 sen (0a x) + b0 cos (0a x) + a1sen (1n x) + b1 cos (1o x) + a2sen (2n x) + b2
cos (2 x)



donde 0 = 2r / x2 – x1 y an , bn son los coeficientes de Fourier.
Ventajas
        La utilización de instrumentos infrarrojos de
   transformada de Fourier presenta las siguientes
   ventajas:

 El rendimiento o ventana Jaquinot, que se obtiene porque
  estos instrumentos para atenuar la radiación no tienen
  rendijas y muy pocos elementos ópticos.

 La elevadísima exactitud en longitud de onda y en
  precisión, está propiedad hace posible el promediado de
  señales, que conduce de nuevo a unos cocientes
  señal/ruido mejorados.

 La múltiplex o ventaja Tellgett, se consigue porque todos
  los elementos de la fuente llegan al detector a la vez.
Factores que pueden afectar a un
              espectro IR (I)
                Estado físico de la muestra
    GAS: abundancia de movimientos rotacionales
   poca interacción inter e intramolecular
    LÍQUIDO: alguna superposición de movimientos
   rotacionales
   abundancia de interacciones inter e
   intramoleculares
    SÓLIDO: solo movimientos vibracionales
   variaciones en el estado cristal
Preparación de la muestra
                   liquidas
                  CON DISOLVENTE
   posible interferencia por superposición
   de las bandas características del disolvente
   o por interacciones debidas a solvatación
               TIPO DE DISOLUCIÓN

   disolución sólida
   disolución líquida
                 CONCENTRACIÓN

                  HOMOGENEIDAD
La Elección del Disolvente

   Debe ser:
   Muy cuidadosa, basándose en: solubilidad,
    posibilidad de interferencia con zonas de
    interés analítico.

    Reactividad con material integrante de las
    celdas (nunca agua o alcoholes de bajo PM)
Disolventes




cloroformo


 dioxano
ciclohexano
   benceno
Celdas utilizadas para líquidos
Preparación de una muestra líquida
             para IR
Celdas para muestras líquidas
Preparación de una disolución
           sólida
Preparación de una muestra sólida
      en disolución de KBr
Celdas para muestras gaseosas
Cuadro de Infrarrojo
                                      NUMERO DE
 GRUPO FUNCIONAL                                      GRUPO FUNCIONAL            NUMERO DE ONDA (cm-1)
                                      ONDA (cm-1)

OH (enlace de hidrógeno)              3100-3200      -C ≡ C-                     2300-2100

OH (sin enlace de hidrógeno)          3600           -C ≡ N                      ~ 2250

Cetonas                               1725-1700      -N=C=O                      ~ 2270

Aldehídos                             1740-1720      -N=C=S                      ~ 2150

Aldehídos y cetonas α,β-insaturados   1715-1660      C=C=C                       ~ 1950

Ciclopentanonas                       1750-1740      NH                          3500-3300

Ciclobutanonas                        1780-1760      C=N-                        1690-1480

Ácidos carboxílicos                   1725-1700      NO2                         1650-1500   1400-1250


Esteres                               1750-1735      S=O                         1070-1010

Esteres α,β-insaturados               1750-1715      sulfonas                    1350-1300
                                                                                 1150-1100

δ-Lactonas                            1750-1735      Sulfonamidas y sulfonatos   1370-1300
                                                                                 1180-1140

γ-lactonas                            1780-1760      C-F                         1400-1000

Amidas                                1690-1630      C-Cl                        780-580

-COCl                                 1815-1785      C-Br                        800-560

Anhídridos                            1850-1740(2)   C-I                         600-500
Espectro IR del formaldehido




                                           MODOS DE VIBRACIÓN
Tensión asimétrica C-H   Tensión simétrica C-H   Tensión C-O    Flexión C-H      Flexión C-H    Flexión C-H




                                                                CH2 scissoring    CH2 rocking   CH2 wagging
  asymmetric stretch       symmetric stretch      C=O stretch
INTERPRETACIÓN DE UN ESPECTRO IR
                   carbon-oxygen double, C=O   (1680-1750)
                   carbon-oxygen single, C-O   (1000-1300)
                   oxygen-hydrogen, O-H         (2500-3300)
                   carbon-hydrogen, C-H         (2853-2962)
  Ácido Etanóico   carbon-carbon single, C-C   (H.dact)
Espectro Infrarrojo del Etanol
Etanol




     O-H en los alcoholes 3230-3550 cm-1
     C-H                 3000 cm-1
     C-O                 1000-1300 cm-1
Espectro Infrarrojo de la Propanona

Propanona




 Muy parecido al
 del Éster, Etanoato
 de Etilo              C=O
                                       No hay enlace C-O
                       1740 cm   -1
                                       Ojo con las
                                       interpretaciones en la
                                       zona de huella dactilar
Picos Característicos de Enlaces
Ejemplo de alcano
Los alquenos (II)
Aplicaciones del análisis espectroscópico
           INFRARROJO
   La caracterización e identificación de polímetros y
    plástico.
   La caracterización e identificación Sólidos
    inorgánicos.
   En el análisis de productos farmacéuticos.
   En el análisis de agentes contaminantes.
   En las ciencias forenses.
   Biomedicina
   En la industria de reciclaje.
   También es ampliamente usado en investigaciones y
    en otras industrias.
Espectro FTIR de una película de poliestireno.
¿Con qué frecuencia vibran los enlaces?
 Los enlaces covalentes hay que entenderlos como “muelles” que unen masas y
 que, en consecuencia, pueden vibrar con una frecuencia natural que depende de
 las características elásticas de ese “muelle” (k; constante elástica en términos
 físicos) y las masas que une (μ; masa reducida)




 ¿Por qué es útil la espectroscopía de infrarrojo?
1. Las bandas vibracionales de muchos grupos funcionales aparecen a longitudes de
   onda características.
2. El espectro en su conjunto constituye un criterio inequívoco para la
   indentificación de una molécula.
AUTOEVALUACIÓN
Instrucciones:
Lea detenidamente cada planteamiento y de
acuerdo al tópico estudiado responda con
criterio y fundamento la opción que crea que
es correcta.
La Frecuencia de una onda
La técnica de espectroscopía infrarroja es una
técnica:


   a.-) Cualitativa       b.-) Cuantitativa



  c.-) Cualitativa –    d.-) Ninguna de las
     Cuantitativa            anteriores
La elección del disolvente la determina:
Analisis Infrarrojo

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  • 1. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR INSTITUTO PEDAGÓGICO DE BARQUISIMETO “LUÍS BELTRÁN PRIETO FIGUEROA” Departamento de Cs. Naturales Programa de Química INFRARROJO Barquisimeto, 2009
  • 2. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR INSTITUTO PEDAGÓGICO DE BARQUISIMETO “LUÍS BELTRÁN PRIETO FIGUEROA” INFRARROJO Elaborado por: José Sánchez C.I. : 16.750.864 Prof.: William Figueroa
  • 3. Longitud de onda Es la distancia medida a lo largo de la línea de propagación entre dos puntos que están en fases en ondas adyacentes, es decir, entre dos planos inmediatos de la onda y puede expresarse en micrómetros, centímetros o Angstroms. Se representa mediante la letra griega "λ" (lambda).
  • 4. Longitud de onda  La luz roja con una frecuencia aproximada de 440x1012s-1, tiene ondas de unos 682nm de largo  λ=c/f λ: Longitud de ondas c: Velocidad de la Luz f: Frecuencia
  • 5. Frecuencia Es el movimiento armónico simple de cada una de las partículas del medio. La frecuencia es inversamente proporcional a la longitud de ondas
  • 6. Numero de Ondas  La unidad usual del numero de ondas es el centímetro reciproco, es decir, es una unidad inversamente proporcional a la longitud de onda y se expresa en cm-1  K=2П/λ K: Numero de Ondas П: 3,14 λ: Longitud de Ondas
  • 7. ESPECTRO INFRARROJO La energía de la luz infrarroja es adecuada para provocar vibraciones en las moléculas orgánicas E = h·ν = h·c/λ
  • 8. Regiones de la región infrarroja  Los infrarrojos se pueden categorizar en:  infrarrojo cercano (0,78-1,1 µm) puede excitar sobretonos o vibraciones armónicas.  infrarrojo medio (1,1-15 µm) puede ser usado para estudiar las vibraciones fundamentales y la estructura rotacional vibracional.  infrarrojo lejano (15-100 µm) se encuentra adyacente a la región de microondas, posee una baja energía y puede ser usado en espectroscopia rotacional.
  • 9. Zonas espectrales de infrarrojo
  • 10. Vibración Molecular Una molécula absorberá la energía de un haz de luz infrarroja cuando dicha energía incidente sea igual a la necesaria para que se de una transición vibracional de la molécula.
  • 11. VIBRACIONES MOLECULARES ¿De cuántas maneras diferentes puede vibrar una molécula?: Modos de vibración Molécula con N átomos 3 N grados de libertad 6 grados de libertad se deben a traslación y rotación 3 N – 6 son los grados de libertad debidos a vibración (3N-5) si la molécula es lineal TENSIONES FLEXIONES
  • 12. Tipos de vibraciones Tensión simétrica Tensión asimétrica Deformación simétrica Deformación asimétrica en el plano. en el plano. Movimiento de tijera. Movimiento de balanceo. Deformación simétrica fuera del plano. Deformación asimétrica fuera del plano. Movimiento de torsión. Movimiento de aleteo.
  • 14. Tijeras, De Oscilación, De sacudida, y Cambio en el Ángulo De Torsión Vibración por Flexión Clasificándose Dos enlaces
  • 15. Flexión, Tensión y Vibración
  • 16. estiramiento simétrico scissoring wagging estiramiento asimétrico rocking twisting De 4000 a 2900 cm-1 : Tensión de C-H, O-H y N-H De 2500 a 2000 cm-1 : Tensión de triples enlaces y dobles enlaces acumulados. De 2000 a 1500 cm-1 : Tensión de C=O, C=N y C=C. De 1500 a 600 cm-1 : Zona de la huella dactilar (Flexión de enlaces CH,CO,CN,CC, etc..)
  • 17. Infrarrojo Medio Presencia de Espectros de Vibración-Rotación. Evr = (Evr)2 – (Evr)1 = Evib + Erot Evr: Espectros de Rotación – Vibración Evib: Variacion de los espectros de Vibración Erot: Variacion de los espectros de Rotación
  • 18. Frecuencia cm-1 Zonas del espectro 4500 2500 2000 1800 1650 1500 650 DEFORMACIÓN Huella Dactilar TENSIÓN Mayor energía 2,5 4 5 5,5 6,1 6,6 15 λ en µ
  • 19. Frecuencia cm-1 Zonas del espectro 4500 2500 2000 1800 1650 1500 650 C≡ C C=N C-Cl O-H C=C=C C=O C-O C=C N-H C≡ N Comb C-N C-H X=C=Y Ar C-C (C,O,N,S) 2,5 4 5 5,5 6,1 6,6 15 λ en µ Mayor energía
  • 20. Es un instrumento usado en la física óptica que sirve para medir, en función de la longitud de onda, la relación entre valores de una misma magnitud fotométrica relativos a dos haces de radiaciones. Funciones  Dar información sobre la naturaleza de la sustancia en la muestra.  Indicar indirectamente que cantidad de la sustancia que nos interesa está presente en la muestra.
  • 21. Componentes Básicos de un Espectrofotómetro  Fuentes Es un sólido calentado eléctricamente a temperaturas entre 1500º y 200º K. Por otra parte están las lámparas de filamento de tungsteno, que son la fuente más común de radiación visible e infrarrojo, se utiliza en la región de longitud de onda de 350 a 2500 nm.  Selectores de longitud de onda Son dispositivos que filtran el espectro producido por la fuente, dejando "pasar" sólo radiaciones en un rango de longitud de onda determinada. Dentro de este componentes se encuentran los filtros de absorción e interferencia.
  • 22. Componentes Básicos de un Espectrofotómetro  Monocromadores Este componente se encarga de aislar las radiaciones de longitud de onda deseada que inciden o se reflejan desde el conjunto, se usa para obtener luz monocromática. Está constituido por las rendijas de entrada y salida, colimadores y el elemento de dispersión.  Recipientes para la muestra Las celdas o cubetas que contienen la muestra deben fabricarse de un material que no interfiera con la radiación que estamos utilizando. El plástico se puede utilizar para el visible (400-800 nm). El ancho más común de una cubeta es de un centímetro.
  • 23. Espectrofotómetros Dispersivos Fuente Muestra Monocromador Señal Analítica Detecta y Amplifica Resultados %T o A
  • 24. Espectrofotómetros No Dispersivos Fuente Interferómetro Muestra Señal Analítica Resultados %T o A Detecta y Interferograma de Amplifica La muestra
  • 27. Transformada de Fourier Son utilizados en la absorción infrarroja y en resonancia nuclear magnética. Todas las técnicas con TF se distinguen porque permiten trabajar el espectrómetro en el dominio del tiempo. El análisis de Fourier es un tratamiento matemático en el cual una curva dada se descompone en una suma de términos seno-coseno llamada serie de Fourier . Para una curva y en función de x : Y = a0 sen (0a x) + b0 cos (0a x) + a1sen (1n x) + b1 cos (1o x) + a2sen (2n x) + b2 cos (2 x) donde 0 = 2r / x2 – x1 y an , bn son los coeficientes de Fourier.
  • 28. Ventajas La utilización de instrumentos infrarrojos de transformada de Fourier presenta las siguientes ventajas:  El rendimiento o ventana Jaquinot, que se obtiene porque estos instrumentos para atenuar la radiación no tienen rendijas y muy pocos elementos ópticos.  La elevadísima exactitud en longitud de onda y en precisión, está propiedad hace posible el promediado de señales, que conduce de nuevo a unos cocientes señal/ruido mejorados.  La múltiplex o ventaja Tellgett, se consigue porque todos los elementos de la fuente llegan al detector a la vez.
  • 29. Factores que pueden afectar a un espectro IR (I)  Estado físico de la muestra  GAS: abundancia de movimientos rotacionales  poca interacción inter e intramolecular  LÍQUIDO: alguna superposición de movimientos  rotacionales  abundancia de interacciones inter e  intramoleculares  SÓLIDO: solo movimientos vibracionales  variaciones en el estado cristal
  • 30. Preparación de la muestra liquidas  CON DISOLVENTE  posible interferencia por superposición  de las bandas características del disolvente  o por interacciones debidas a solvatación  TIPO DE DISOLUCIÓN  disolución sólida  disolución líquida  CONCENTRACIÓN  HOMOGENEIDAD
  • 31. La Elección del Disolvente  Debe ser:  Muy cuidadosa, basándose en: solubilidad, posibilidad de interferencia con zonas de interés analítico.  Reactividad con material integrante de las celdas (nunca agua o alcoholes de bajo PM)
  • 34. Preparación de una muestra líquida para IR
  • 35. Celdas para muestras líquidas
  • 36. Preparación de una disolución sólida
  • 37. Preparación de una muestra sólida en disolución de KBr
  • 39. Cuadro de Infrarrojo NUMERO DE GRUPO FUNCIONAL GRUPO FUNCIONAL NUMERO DE ONDA (cm-1) ONDA (cm-1) OH (enlace de hidrógeno) 3100-3200 -C ≡ C- 2300-2100 OH (sin enlace de hidrógeno) 3600 -C ≡ N ~ 2250 Cetonas 1725-1700 -N=C=O ~ 2270 Aldehídos 1740-1720 -N=C=S ~ 2150 Aldehídos y cetonas α,β-insaturados 1715-1660 C=C=C ~ 1950 Ciclopentanonas 1750-1740 NH 3500-3300 Ciclobutanonas 1780-1760 C=N- 1690-1480 Ácidos carboxílicos 1725-1700 NO2 1650-1500 1400-1250 Esteres 1750-1735 S=O 1070-1010 Esteres α,β-insaturados 1750-1715 sulfonas 1350-1300 1150-1100 δ-Lactonas 1750-1735 Sulfonamidas y sulfonatos 1370-1300 1180-1140 γ-lactonas 1780-1760 C-F 1400-1000 Amidas 1690-1630 C-Cl 780-580 -COCl 1815-1785 C-Br 800-560 Anhídridos 1850-1740(2) C-I 600-500
  • 40. Espectro IR del formaldehido MODOS DE VIBRACIÓN Tensión asimétrica C-H Tensión simétrica C-H Tensión C-O Flexión C-H Flexión C-H Flexión C-H CH2 scissoring CH2 rocking CH2 wagging asymmetric stretch symmetric stretch C=O stretch
  • 41. INTERPRETACIÓN DE UN ESPECTRO IR carbon-oxygen double, C=O (1680-1750) carbon-oxygen single, C-O (1000-1300) oxygen-hydrogen, O-H (2500-3300) carbon-hydrogen, C-H (2853-2962) Ácido Etanóico carbon-carbon single, C-C (H.dact)
  • 42. Espectro Infrarrojo del Etanol Etanol O-H en los alcoholes 3230-3550 cm-1 C-H 3000 cm-1 C-O 1000-1300 cm-1
  • 43. Espectro Infrarrojo de la Propanona Propanona Muy parecido al del Éster, Etanoato de Etilo C=O No hay enlace C-O 1740 cm -1 Ojo con las interpretaciones en la zona de huella dactilar
  • 47. Aplicaciones del análisis espectroscópico INFRARROJO  La caracterización e identificación de polímetros y plástico.  La caracterización e identificación Sólidos inorgánicos.  En el análisis de productos farmacéuticos.  En el análisis de agentes contaminantes.  En las ciencias forenses.  Biomedicina  En la industria de reciclaje.  También es ampliamente usado en investigaciones y en otras industrias.
  • 48.
  • 49.
  • 50.
  • 51. Espectro FTIR de una película de poliestireno.
  • 52. ¿Con qué frecuencia vibran los enlaces? Los enlaces covalentes hay que entenderlos como “muelles” que unen masas y que, en consecuencia, pueden vibrar con una frecuencia natural que depende de las características elásticas de ese “muelle” (k; constante elástica en términos físicos) y las masas que une (μ; masa reducida) ¿Por qué es útil la espectroscopía de infrarrojo? 1. Las bandas vibracionales de muchos grupos funcionales aparecen a longitudes de onda características. 2. El espectro en su conjunto constituye un criterio inequívoco para la indentificación de una molécula.
  • 54. Instrucciones: Lea detenidamente cada planteamiento y de acuerdo al tópico estudiado responda con criterio y fundamento la opción que crea que es correcta.
  • 55. La Frecuencia de una onda
  • 56. La técnica de espectroscopía infrarroja es una técnica: a.-) Cualitativa b.-) Cuantitativa c.-) Cualitativa – d.-) Ninguna de las Cuantitativa anteriores
  • 57. La elección del disolvente la determina: