3. Qu'est-ce que l'ADN?
L'ADN est un long filament composé
d'une succession de lettres (A, T, C et G).
La succession de ces lettres dans un
ordre bien déterminé constitue la séquence
de l'ADN.
La séquence de l'ADN contient toutes
les informations nécessaires à la cellule
pour fabriquer ces protéines.
4. Qu'est-ce que l'ADN?
Lorsque la cellule travaille et fabrique des
protéines, son ADN doit être déroulé pour
pouvoir être lu: c'est la chromatine
Cependant, lorsque la cellule veut se
diviser, elle va devoir enrouler ce long
filament afin de pouvoir le partager plus
facilement. Ces sont les chromosomes.
7. Chr omatine et
chr omosomes
Les molécules
d’ADN forment de
longues fibrilles
appelées
chromatine.
Un chromosome est
un filament de
chromatine enroulé
plusieurs fois autour
de protéines
(histones)
14. Qu'est-ce que nous allons hériter de
nos parents?
Pendant la réproduction sexuel,
un espermatozoide de notre père, avec
l'information génetique à lui, et
un ovule de notre mère, avec
l'information génetique à elle, vont
se fondre pour constituer le zigote
15. Qu'est-ce que nous allons hériter de
nos parents?
Le zigote va se diviser et developper
pour donner un nouveau individu, avec
des caracteres de la mère et du père
16. Qu'est-ce que c'est le CARYOTYPE ?
Le caryotype est une photographie
de l'ensemble des chromosomes d'une
cellule (numero et forme). Il permet de
dépister
d'éventuelles
anomalies
chromosomiques.
17.
18. Le caryotype humain normal comporte
46 chromosomes, organisés en 23 paires.
On distingue 22 paires de chromosomes
appelés autosomes, et
1 paire de
chromosomes sexuels, présentant des
caractéristiques différentes selon le sexe :
ils sont notés XX chez la femme et
XY chez l'homme.
19.
20. Vous remarquez qu'il y a toujours un
nombre pair de chromosomes.
En
effet,
les
chromosomes
vont
toujours par paires: un des membres de
la paire vient la mère et l'autre membre
vient du père.
21. La cellule est dite diploïde si elle a 2
jeux de chaque chromosome
(un paire, 1 chromosome qui vient de la
mère et 1 qui vient du père).
Si n représente le nombre de
chromosomes de chaque type, la formule
chromosomique d'un individu s'écrit
2n = 46.
Seulement les gametes (espermatozoides
et ovules) sont des cellules haploïdes (n),
car ils ont juste un chromosome de chaque
paire
25. Le manuel d’instructions des processus de la vie : l’ADN
Des scientifiques découvrent la structure de l'ADN, le
fondement matériel de l'hérédité (1953)
L'équipe de Watson et
Crick propose un modèle
de l'ADN à partir des
travaux de Rosalind
Franklin
Crick
Watson
26. Watson et Crick élaborent un modèle de l’ADN à
partir des travaux de Franklin (1953)
1953 Rosalind FRANKLIN démontre que l'ADN possède une
structure hélicoïdale grâce à sa radiographie par diffraction de
rayons X. Elle en conclue que les squelettes désoxyribosephosphate sont à l'extérieur de la double hélice.
• Rosalind Franklin
• Morte à 38 ans d'un
cancer
• Son équipe a reçu le
prix Nobel en 1962
mais pas elle !!!
Radiographie de
l'ADN par diffraction
de rayons X
27. La fonction de l'ADN
ADN est l'abréviation d'acide désoxyribonucléique. C'est la
molécule de hérédité. Elle contient sous forme codée toutes les
informations relatives à la vie d'un organisme vivant, du plus
simple au plus complexe, animal, végétal, bactérien, viral.
La fonction de l'ADN est de fabriquer les
protéines dont l'organisme a besoin.
L'ADN contient donc toutes les informations
susceptibles de créer et de faire vivre un
organisme.
28. L’ADN est composé d’unités
appelées nucléotides
Un nucléotide
sucre désoxyribose
29. Les nucléotides
Un nucléotide est une molécule formée de trois parties:
Une base azotée
Les bases azotées sont des molécules
organiques formées d'un ou deux cycles
où alternent des atomes de carbone et
d'azote.
Un sucre, le désoxyribose.
Le désoxyribose est un pentose
(sucre à 5 carbones). Il a une
formule semblable à celle du
ribose .
Un groupement phosphate
31. Il y a quatre sortes de bases azotées :
Les bases azotées adénine et guanine appartiennent au groupe
des purines alors que les bases thymine et cytosine appartiennent
au groupe des pyrimidines. Les purines sont formées de deux
cycles alors qu'il n'y en a qu'un pour les pyrimidines.
Il y a donc quatre sortes de nucléotides
32. 4 bases de l’ADN
Cytosine
Adénine
Thymine
Guanine
33. Les nucléotides peuvent se lier les uns aux autres par leur
sucre (désoxyribose) et leur groupement phosphate :
●
i
Donc, deux chaînes de nucléotides peuvent s'unir l'une à l'autre si
leurs bases sont complémentaires, c'est à dire si le A d'une chaîne
fait face à un T de l'autre et si le C d'une chaîne fait face au G de
l'autre:
44. Exercice sur les nucléotides (compléter
le tableau)
Nom de la base
symbole
Adénine
A
Cytosine
C
Guanine
G
Thymine
Nucléotide
complémentaire
T
Exemple d'un segment d'ADN de votre choix:
filament codant (brin codant): TAC GAC CAC CTC TCC ACG GAC ATT
filament complémentaire:
___ ___ ___ ___ ___ ___ ___ ___
47. Élaboration des organismes
transgéniques
Les différentes étapes de la création
d'un OGM sont
•L'identification et le clonage de la
séquence d'intérêt à introduire dans
l'organisme cible.
•La réalisation du transgène, c'est-à-dire
la molécule d'ADN à introduire dans
l'organisme cible, il peut s'agir de la
séquence d'intérêt seule, ou d'une
séquence comportant plusieurs gènes.
•L'introduction du transgène dans une
cellule de l'organisme cible, puis son
intégration au génome.
•Dans certains cas une étape de
régénération d'un organisme complet est
nécessaire.
54. Désavantages
1. Des risques
pour le milieu
naturel
3. Faute
d’information et
transparence
2. Faute de sécurité pour la
santé des personnes
55. Les inconvénients:
-qu’ils peuvent entraîner des allergies.
-qu’ils peuvent créer de nouvelles substances toxiques ou
produire des substances déjà existantes, et donc polluer
l’environnement.
-qu’ils peuvent entraîner un non-fonctionnement des
antibiotiques dans l’organisme et donc le laisser avec des
défenses faible face aux maladies.
-qu’ils peuvent infecter les champs voisins.
62. Cultures de OGM dans le
monde
Principaux producteurs
(source http://www.isaaa.org/)
Pays
Etats-Unis
Argentine
Brésil
Canada
Chine
Paraguay
Inde
Afrique du Sud
Uruguay
Australie
Mexique
Roumanie
Philippines
Espagne
Millions d’Ha
de PGM (2005)
49.8
17.1
9.4
5.8
3.3
1.8
1.3
0.5
0.3
0.3
0.1
0.1
0.1
0.1
62
65. Quels OGM a-t-on déjà produits et dans quel but?
La technique de
transgène est
récente. Seul un petit
nombre de plantes
transgéniques sont
disponibles, mais les
applications sont
nombreuses..
66. Les applications de la transgénèse
●
a)L'agronomie
___Pâtes à papier
●
●
b) L'industrie
c)L'alimentation
___Qualités nutritionnelles
___Résistance aux herbicides
___Maturation des fruits
___Résistance aux insectes
___Vaccins
●
d) La santé
___Produits sanguins
___Colorants
71. Nous sommes tous atteints de
maladies génétiques
Actuellement sur
18,000 gènes humains
«connus», 1,600 sont
associés à des
maladies génétiques
Il s’agit dans la plupart des cas de maladies «simples» (par opposition avec des
maladies multifactorielles);
Il est possible que plus de la moitié de nos gènes puissent être les «vecteurs»
de maladies génétiques et ceci malgré la grande redondance de notre génome;
Nous sommes sûrement tous porteurs de «défauts» plus ou moins graves.
72. Génome et médecine
• Il est évident que beaucoup de choses seront
petit à petit possibles. Par exemple:
– Diagnostique précoce et guérison des cancers;
– Thérapie génique pour corriger les «défauts» associés
aux maladies génétiques;
– Individualisation de la pharmacopée: déterminer le
médicament adéquat et la dose optimale qui
correspond au métabolisme personnel du malade;
– Réparation des lésions de certains tissus. Examples:
réparation du muscle cardiaque, guérison de la
paraplégie/tétraplégie;
– Développement d’antibiotiques et d’antiviraux très
ciblés.
...