Biología del desarrollo y embriología 2

Biología del Desarrollo Parte 2
Facultad de Medicina UANL

12. Cabeza y cuello
13. Aparato respiratorio
14. Aparato digestivo
15. Aparato genital
16. Sistema nervioso
17. Órganos de los sentidos: oído y ojo
18. Trastornos del desarrollo
Guadalupe, N.L. Mayo 2013
Georgina Hernández Ramírez

Cabeza y cuello
1.La región craneal de los vertebrados más primitivos
constaba ¿de qué estructuras?

Condocráneo
Viscerocráneo

2. ¿A qué estaba asociada cada estructura:
condocráneo y viscerocráneo?

Condocráneo a cerebro y ojo, nariz y oído
Viscerocráneo a los arcos branquiales (región oral y
faringe)
El extremo anterior de la notocorda que finaliza en la
hipófisis

3. ¿Cuál es el límite entre el condocráneo de origen
mesodérmico y el más rostral derivado de la cresta
neural?
4. En etapas tempranas del desarrollo ¿qué estructuras
representan a la cara?
5. ¿Cuándo desaparece la membrana orofaríngea?
6. ¿A partir de que factor de transcripción se desarrolla
la bolsa de Rathke?
7.¿Qué estructuras dan lugar a gran parte del tejido
sensorial de la región craneal?
8. ¿De dónde procede el mesénquima para la
formación de la cabeza?

9. ¿Qué tejidos u órganos proceden del mesodermo
paraxial (somitas y somitómeros)?

10. ¿Qué tejidos u órganos proceden del mesodermo
de la placa lateral?
11. ¿De dónde proceden las células de la cresta neural?

12. ¿Qué tejidos u órganos proceden de la cresta
neural?


El estomodeo
Al final del 1er mes
Pitx 2
Las placodas ectodérmicas
Mesodermo paraxial
Mesodermo de la placa lateral
Cresta neural
Placodas ectodérmicas
Componentes membranosos y cartilaginosos del
neurocráneo.
Todos los músculos voluntarios de la región craneofacial.
La dermis
Tejidos conjuntivos de la región dorsal de la cabeza.
Meninges que están en la posición caudal al prosencéfalo
Cartílagos laríngeos (aritenoides y cricoides)
Tejido conjuntivo de esta región laríngea
De neuroectodermo de las regiones del prosencéfalo,
mesencéfalo y rombencéfalo.
El víscerocraneo
Partes de las regiones membranosas y cartilaginosas del
neurocráneo.
Hueso de estas regiones
Dentina, tendones, dermis, piamadre y aracnoides.
Neuronas sensitivas
Tejido conectivo glandular

13. ¿Qué forman las células de la cresta neural y las
células de las placodas ectodérmicas?
14. Rasgo distintivo en el desarrollo de la cabeza y el
cuello
15. En las etapas iniciales en la formación de los arcos
faríngeos ¿qué genes colaboran?
16. ¿Cuándo aparecen los arcos faríngeos?
17. ¿Qué son las hendiduras faríngeas?
18. Junto con el desarrollo de los arcos y hendiduras
faríngeas ¿qué invaginaciones se forman?
19. ¿A qué contribuyen los arcos faríngeos?
20. ¿A los cuantos días se reconocen las prominencias
faciales?
22. ¿Qué se desarrolla a partir de los arcos faríngeos en
el nivel de la cara?
23. ¿Quién determina la identidad inicial de los
procesos o prominencias faciales?
24. ¿Qué gen regula el desarrollo mandibular?
25. ¿Cuántas y cuáles son las prominencias faciales y de
que arco faríngeo proceden?

26. ¿Qué moléculas intervienen en la región del
proceso Frontonasal?
27. Precursor del 1er arco faríngeo
28. ¿Qué genes se expresan en el 1er arco faríngeo?
29. ¿De dónde se origina el centro de la cara?
30. ¿Qué tipo de tejido forma los arcos faríngeos?

31. ¿Cómo se caracteriza cada arco faríngeo?

32. El Primer arco faríngeo ¿de qué Rombómeros
deriva y cuál es su par craneal?
33. ¿Cuáles son los músculos que se diferencian a partir
del 1er arco faríngeo?


Las neuronas del V, VII, IX y X ganglios sensitivos craneales
Los arcos faríngeos
HOXB
Entre la 4ª y 5ª semanas
Son separaciones que se encuentran entre los arcos
faríngeos
Las bolsas faríngeas
A la formación de la cara
A los 42 días
Las prominencias mesenquimatosas
AR y BMP

Son 5
2 prominencias maxilares superiores (1er arco faríngeo)
2 prominencias maxilares inferiores (1er arco faríngeo)
1 prominencia Frontonasal
FGF-8 y SHH
Otx 2
HOX
A partir del estomodeo
Núcleo de tejido mesenquimatoso recubierto en el exterior
por epitelio ectodérmico y en el interior de origen
endodérmico.
También recibe células de la cresta neural para formar los
componentes esqueléticos de la cara.
Componentes musculares propios, cada componente
muscular de cada arco posee un par craneal –componente
nervioso- y un componente arterial
Rombómeros 1 y 2
N. Trigémino (V)
-Temporal
Músculos de la masticación
-masetero
-Pterigoideo lateral
-Pterigoideo medial
-milohioideo
-digástrico anterior
-tensor del paladar
-Tensor del tímpano

34. ¿Qué huesos se diferencian a partir del 1er arco
faríngeo?

-Paramaxilar
-Maxilar superior e inferior
-hueso cigomático
-hueso temporal
Huesos del oído medio a
-martillo
cartílago de Meckel
-yunque
-ligamento martillo
-ligamento esfenomandibular

partir del

35. ¿Quién es o son los encargados de la señalización
molecular del 1er arco faríngeo?
36. ¿Qué ramas del nervio trigémino inervan la dermis
de la cara?
37. El 2º arco faríngeo ¿de qué Rombómero deriva y
cuál es su par craneal?
del 2º arco faríngeo?

FGF-8
PAX1
Las ramas oftálmica, maxilar superior e inferior

39. ¿Qué huesos se diferencian a partir del 2º arco
faríngeo?

-estribo
-apófisis estiloides
-ligamento estiloideo
-asta menor
-hueso hioides superior
FGF-8
BMP-7
PAX1
Rombómeros 6 y 7
Nervio Glosofaríngeo (IX)
Estilofaríngeo

molecular del 2º arco faríngeo?
41. El 3º arco faríngeo ¿de qué Rombómeros deriva y
cuál es su par craneal?
42. ¿Cuál es el músculo que se diferencia a partir del 3º
arco faríngeo?
43. ¿Qué hueso se diferencia a partir del 3º arco
faríngeo?
molecular del 3º arco faríngeo?
45. El 4º y 6º arcos faríngeos ¿de qué Rombómeros
derivan y cuál es su par craneal?
del 4º y 6º arcos faríngeos?

47. ¿Qué huesos o cartílagos se diferencian a partir del
4º y 6º arco faríngeo?

molecular del 4º y 6º arco faríngeo?

Rombómero 4
Nervio facial (VII)
-bucal, auricular, frontal, cutáneo del cuello, orbicular
bucal, orbicular párpados, digástrico posterior,
estilohioideo, estapedio.

Hueso hioides
SHH
BMP-7
PAX1
Rombómeros 6 y 7
Nervio Vago (X)
-cricotiroideo
-elevador del paladar
-constrictores de faringe
-músculos intrínsecos de la laringe
Cartílagos de laringe:
-Tiroides
-Cricoides
-Aritenoides
-Corniculado
-Cuneiforme
SHH
BMP-7
PAX1

49. ¿Qué órganos origina la 1ª Bolsa faríngea?

molecular de la 1ª Bolsa faríngea?

Cavidad timpánica
Conducto auditivo(Eustaquio) facilita la formación de la
membrana timpánica
FGF-8
Amígdala palatina
Fosa amigdalina
FGF-8
BMP-7
Glándula paratiroidea inferior
Timo
FGF-8
BMP-7
SHH
* Cuerpo últimobranquial (origina a lasCélulas C de la
glándula tiroides)
* Glándula paratiroides superior

57. De las 4 hendiduras faríngeas, solamente una es
importante ¿cuál hendidura es y que origina?
58. Cita algunas anomalías debido al defecto de
desarrollo de los arcos faríngeos.

FGF-8, BMP-7 y SHH

59. Es una anomalía que se caracteriza por hipoplasia

Síndrome de Treacher-Collins (Disostosis mandibulofacial)

La 1ª hendidura faríngea
Origina el conducto auditivo externo
Fístulas branquiales
Fistulas branquiales internas
Tejido paratiroideo y tímico ectópicos

de maxilar inferior, hendiduras palpebrales,
coloboma del párpado inferior, , malformación
oído externo
60. Esta anomalía se caracteriza por problemas en el
maxilar inferior, micrognatia-fístula palatinaglosoptosis.
61. ¿Qué es la glosoptosis?
62. Son causa del síndrome de deleción del gen
22q11.2 que se caracteriza por defectos cardíacos,

dismorfología facial, retraso mental, infecciones
recurrentes.

63. ¿Qué se origina de las prominencias faciales del
Maxilar superior?
64. ¿Qué se origina de las prominencias faciales del
Maxilar inferior?
65. ¿Qué se origina de las prominencias nasales
laterales?
66. ¿Qué se origina de la prominencia nasal medial?
67. ¿Qué se origina de la prominencia Frontonasal?

Secuencia de Robin

Lengua desplazada hacia atrás
-Síndrome de Di George
-Anomalía de Di George
-Síndrome velocardiofacial
-Síndrome de Shprintzen
-Síndrome facial con anomalía conotruncal
-Aplasia e hipoplasia tímicas congénitas
Mejillas, porción lateral del labio superior.
Labio inferior
Aletas de la nariz
Surco subnasal del labio superior.
Frente, puente de la nariz y prominencias nasales mediales
y laterales.

68. Las prominencias nasales mediales se unen y
forman el segmento intermaxilar ¿Qué origina este
segmento intermaxilar?

Unido a un componente labial forma el surco subnasal.
Unido al componente del maxilar superior soporta los 4
dientes incisivos.Unido a un componente palatino forma el
PALADAR PRIMARIO

69. Las prominencias maxilares superiores forman las
crestas palatinas, estas ascienden y se fusionan ¿qué
estructura forman?
70. ¿Cómo se manifiesta el síndrome de Goldenhar
(Espectro oculoauriculovertebral)?

El paladar SECUNDARIO

71. ¿Qué es la Anquiloglosia?

Lengua no separada del suelo de la boca. Frenillo puede
sujetar la lengua hasta su punta.

72. Qué es un quiste tirogloso?

Resto quístico del conducto tirogloso. Pueden formarse en
cualquier punto de la vía de migración de la glándula
tiroides

73. ¿A qué se debe la fístula del tirogloso?
74. ¿Dónde se puede encontrar tejido tiroideo
aberrante?
75. Las fisuras faciales que se sitúan delante del agujero
incisivo se deben a la ausencia parcial o total de

Debido a rotura del quiste
En cualquier vía de descenso de la tiroides

fusión entre la prominencia maxilar superior y la
prominencia nasal medial, en uno o ambos lados.
Menciona algunas anomalías.
76. Las fisuras faciales que se sitúan atrás del agujero
incisivo se deben a la convergencia incompleta de las
dos prominencias nasales mediales hacia la línea
media. Menciona algunas anomalías.
77. Este tipo de fisuras se deben a que la prominencia

Se afectan los huesos maxilar superior, temporal,
cigomático.
Anomalías en el oído externo, el ojo y en las vértebras.
Defectos cardíacos

-Labio leporino lateral
-Labio leporino medial
-Fisura maxilar superior
-Fisura entre el paladar primario y secundario
- Fisura palatina
-Fisura de la úvula

Fisuras faciales oblicuas

del maxilar superior no converge con la
prominencia nasal lateral correspondiente.
Porque contribuyen a la formación de numerosas
78. ¿Por qué se considera que las células de la
cresta neural son una población celular importante estructuras en esta región. Contribuye a la separación
conotruncal del corazón. Muchas alteraciones
para el desarrollo craneofacial?
79. Se consulta el caso de un niño con el maxilar

inferior muy pequeño y las orejas representadas
bilateralmente por pequeñas protuberancias. Ha
sufrido numerosos episodios de neumonía y tiene
talla baja para su edad. ¿Cuál sería el diagnóstico?
¿Qué causó esta anomalía?
80. Un niño nace con labio leporino medial. ¿Hay
que preocuparse acerca de otras anomalías?

craneofaciales son causadas por agresiones a las células de
la cresta neural.
Puede padecer la anomalía de DiGeorge. Se ha demostrado
que los teratógenos como el alcohol provocan estas
alteraciones.

Sí porque este tipo de anomalía medial suele acompañarse
con retraso mental ya que debido a la falla en la línea
media suele verse afectado el cerebro.

81. Un niño es llevado a consulta con una

prominencia en la línea media, por debajo del arco
de hueso hioides. ¿Qué puede ser esta
prominencia? ¿Cuál es el fundamento
embrionario?
82. ¿Dónde suele ser el punto de aparición más
habitual de un quiste tirogloso?
83. ¿Cuál nervio transmite la sensación gustativa
de la fracción (dos tercios anteriores) oral de la
lengua?
84. ¿Qué prominencias forman el segmento
intermaxilar?
85. ¿Cuál es el punto más habitual de aparición de
una fístula faríngea?
86. ¿Cuál es la malformación congénita más
frecuente de la región de la cabeza y el cuello?

Puede ser un quiste tirogloso. Debido a la migración de la
glándula tiroides. En su migración desde el agujero ciego de
la lengua hasta su posición en el cuello suele hacer que el
conducto tirogloso tenga una regresión incompleta.
En la línea media junto al hueso hioides.
La cuerda timpánica, rama del nervio facial. (VII)

Las prominencias nasales mediales
El borde anterior del músculo esternocleidomastoideo.
Labio leporino unilateral

87. ¿Qué nervio inerva el CUERPO de la lengua?
88. ¿Qué nervio inerva la RAIZ de la lengua?

Nervio trigémino (V)
Nervio glosofaríngeo (IX- 3er arco faríngeo) y el nervio
Vago (X-4º arco faríngeo)

89. ¿Qué nervio inerva las papilas gustativas?

El nervio facial (VII) y el nervio hipogloso (IX)

90. ¿Cuándo aparecen las papilas gustativas?
91. ¿Qué señalización molecular participa en formación
de las papilas gustativas?
92. ¿Qué arco está asociado al síndrome de

7ª semana
Shh, Gli-1 y Patched

Treacher-Collins?
93. Durante la extirpación de un tumor tiroideo se
palpan algunas pequeñas masas de tejido
glandular justo al lado de la glándula tiroides. El
análisis histológico de la biopsia revela tejido
paratiroideo y restos de timo. ¿Cómo explicar este
hallazgo?
94. Un recién nacido has sido diagnosticado con el
síndrome de Treacher-Collins. ¿Cuál estructura se
verá más afectada por este síndrome?
95. El nervio facial (VII) inerva a los músculos derivados
¿de qué arco faríngeo?
96. El labio hendido se produce por la ausencia de
fusión entre ¿Cuáles procesos o prominencias faciales?
97. En los casos de holoprosencefalia, las anomalías de
las estructuras faciales son típicamente secundarias a
defectos de:
98. El cartílago de Meckel es una estructura con un
papel destacado en la formación de:
99. ¿Cuándo se separa la cavidad nasal de la oral?
100. ¿De dónde deriva el paladar?

Arco faríngeo 1
Es frecuente encontrar tejido glandular ectópico en esta
zona.

Martillo

El 2º arco faríngeo
Nasomedial y maxilar superior
El prosencéfalo

La mandíbula
Entre la 6ª y 10ª semanas
Un proceso palatino medio
Dos proceso palatinos laterales

101. ¿De dónde deriva el proceso palatino medio?
102. ¿Cómo se llama la estructura ósea triangular en la
que se transforma el proceso palatino medio?
103. ¿Cómo se le domina al paladar primario en la vida
posnatal?
104. ¿Qué estructuras origina el componente
premaxilar del maxilar?
105. ¿Qué procesos suceden para la formación del
paladar?

106. ¿De dónde se origina el paladar secundario?
107. ¿Cuándo aparece el paladar secundario?
108. ¿Qué factores de crecimiento estimulan la
proliferación del mesénquima y crecimiento del
proceso palatino?
109. ¿De dónde deriva el tabique nasal?
110. ¿Qué estructura se forma debido a la fusión del
paladar primario con los dos procesos palatinos?
111. ¿Qué factor de transformación induce a la fusión
de los procesos palatinos?
112. ¿Cuándo se observan por primera vez las placodas
nasales?
113. ¿Qué señalización molecular se requiere para la
formación de las placodas nasales?
114. ¿De dónde se originan las placodas nasales?
115. Da lugar a la punta y cresta de la nariz
116. Forman las alas de la nariz
117. ¿Qué son las depresiones que se forman en las
placodas nasales?
118. Membrana que divide la cavidad oral y nasal
119. La membrana oronasal desaparece y establece
una comunicación entre las cavidades nasales y orales,
¿Cómo se le llama a esta estructura resultante?
120. El ectodermo del epitelio dental sobre el
mesénquima de la cresta neural subyacente induce
inicialmente el desarrollo de los dientes ¿Cuál molécula
es un mediador significativo en el estímulo inicial de
este desarrollo?


De los procesos nasomediales
Paladar primario
Componente premaxilar del maxilar
Los 4 dientes incisivos
1. Crecimiento de los procesos palatinos
2. Elevación de los procesos palatinos
3. Fusión de los procesos palatinos
4. Eliminación del epitelio en el sitio de fusión
De los procesos maxilares y tabique nasal
En la 6ª semana
BMP-2 y BMP-4

Prominencia Frontonasal
Foramen incisivo
TGF-ß3
Al final del 1er mes
PAX 6
Del borde anterolateral de la placa neural antes del cierre
Procesos nasomediales
Tabique nasal y los procesos nasomediales
Fóveas o fosas nasales
Membrana oronasal
Coanas nasales primitivas

BMP-4

Pares craneales
Número

Nombre

Sensitivo,
Motor
o ambos

Origen

I

Olfatorio

Exclusivamente
Sensorial

Telencéfalo

Óptico

Exclusivamente
Sensorial

II

III

IV

Oculomotor

Troclear

Motor y
Parasimpático

Motor

V

Trigémino

Mixto:
Sensitivo y
motor

VI

Abducens

Motor

VII

VIII

Facial

Vestibulococlear


Diencéfalo

Mesencéfalo

Mesencéfalo

Puente

Núcleo

Función

Transmite los impulsos olfativos; se localiza en el
Núcleo olfatorio
foramen olfatorio en la lámina cribosa del
anterior
etmoides
Células
Transmite información visual al cerebro; se
ganglionares de la
localiza en el agujero óptico
1
retina
Núcleo
oculomotor,
núcleo de
Edinger-Westphal

Inerva el elevador palpebral superior, recto
superior, recto medial, recto inferior y oblicuo
inferior, los cuales en forma colectiva realizan la
mayoría de movimientos oculares; también
inervan el esfínter de la pupila. Se ubica en la
hendidura esfenoidal

Inerva el músculo oblicuo superior, el cual
deprime, rota lateralmente (alrededor del eje
Núcleo troclear
óptico) y rota internamente el globo ocular; se
localiza en la hendidura esfenoidal
Núcleo principal
sensorial del
trigémino, núcleo
espinal del
trigémino, núcleo
mesencefálico del
trigémino, núcleo
motor del
trigémino

Percibe información sensitiva de la cara e inerva
los músculos de la masticación; se ubica en la
fisura orbital superior (nervio oftálmico - V1),
agujero redondo (nervio maxilar - V2) y agujero
oval (nervio mandibular - V3)

Margen posterior
Inerva el músculo recto lateral, el cual abduce el
Núcleo Abducens
del puente
globo ocular; ubicado en la hendidura esfenoidal

Lleva inervación motora a los músculos
encargados de la expresión facial, vientre
Complejo:
Núcleo facial, posterior del músculo digástrico y el estapedio,
Sensitivo,
Puente (ángulo
núcleo solitario, recibe los impulsos gustativos de los dos tercios
motor,
pontocerebeloso)
núcleo salivar anteriores de la lengua y proporciona inervación
sensorial,
sobre la oliva
secreto-motora a las salivales (a excepción de la
superior
parasimpático
parótida) y la glándula lacrimal; recorre el agujero
estilomastoideo hasta el canal del facial y sale por
el agujero estilomastoideo

Sensorial

Percepción de sonidos, rotación y gravedad
Lateral al VII par
núcleo vestibular, (esencia para el equilibrio y movimiento). La rama
(ángulo
núcleo coclear vestibular lleva impulsos para coordinar el
pontocerebeloso)
equilibrio y el brazo coclear lleva impulsos

auditivos; se localiza en el canal auditivo interno

IX

Glosofaríngeo

X

Vago
(neumogástrico)

XI

Accesorio
(craneal
accesorio o
espinal
accesorio)

XII

Hipogloso

Complejo

Complejo

Proporciona inervación a la mayoría de los
músculos laríngeos y a todos los músculos
faríngeos, excepto al estilofaríngeo (inervado por
Nucleus
el glosofaríngeo); lleva fibras parasimpáticas a las
Surco
ambiguus, núcleo proximidades de todas las vísceras abdominales
posterolateral de
dorsal vagal
ubicadas debajo de la flexura esplénica; y recibe el
la Bulbo raquídeo motor, núcleo sentido del gusto proveniente de la epiglotis.
Controla los músculos que ayudan a articular
solitario
sonidos en el paladar blando. Los síntomas del
daño generan disfagia, insuficiencia velofaríngea.
Se localiza en el agujero yugular

Motor

Controla los músculos esternocleidomastoideo y
el trapecio, se superpone con funciones del vago.
Nucleus
Raíces craneales y
Los síntomas de daño incluyen incapacidad para
ambiguus, núcleo
encoger los hombros y debilidad para los
espinales
espinal accesorio
movimientos cefálicos; Ubicado en el agujero
yugular

Motor

Proporciona inervación motora a los músculos de
la lengua (excepto al músculo palatogloso, el cual
es inervado por el nervio vago) y otros músculos
Núcleo hipogloso
linguales. Importante en la deglución (formación
del bolo) y la articulación de sonidos. Se localiza
en el canal del hipogloso

IV-VI-XI-XII exclusivamente MOTOR
I-II-VIII Sensorial
V-VII-IX-X Complejo (branquiales)


Bulbo raquídeo

Recibe los impulsos gustativos del tercio posterior
de la lengua, proporciona inervación secretoNucleus
motora a la glándula parótida e inervación motora
ambiguus, núcleo al músculo estilofaríngeo. También retransmite
salivar inferior, alguna información al cerebro desde las amígdalas
núcleo solitario palatinas. Esta se dirige al tálamo opuesto y
algunos núcleos del hipotálamo. Ubicado en el
agujero yugular

Bulbo raquídeo

Aparato respiratorio y cavidades corporales
1.¿Cuándo se observa el aparato respiratorio en forma
de surco laringotraqueal?
2. ¿Cuándo se forma el tabique traqueoesofágico?
3. ¿De qué tipo de mesénquima deriva el tabique
traqueoesofágico?
4.¿En qué se diferencia el mesénquima que rodea al
orificio laríngeo?
5.¿Qué estructuras son el soporte esquelético de la
laringe?
6.¿Cuándo se produce el proceso de recanalización de
la laringe y esófago; y aparecen las cuerdas vocales y
los ventrículos laríngeos?
7.¿Cómo se le conoce a las yemas bronquiales?
8.¿Qué nombre se les designa a la gemación de la yema
pulmonar en 3 gemaciones al lado derecho y 2 al lado
izquierdo?
9.¿Hasta cuantas ramificaciones pueden surgir de los
bronquios secundarios?
10. ¿En qué semana aparece la yema pulmonar?
11. ¿A partir de que capas embrionarias surge el
sistema respiratorio?

En la 4ª semana

12. ¿Cuál es la señalización molecular más relevante en
la formación del sistema respiratorio?
13. ¿En qué se diferencia la yema pulmonar?

TBX4 y Ácido retinoico (AR)

14. Menciona anomalías del desarrollo del sistema
pulmonar.

-Atresia esofágica con y sin fístulas traqueoesofágicas
(FTE), FTE aislada, FTE tipo H sin atresia esofágica.
-Las FTE son un componente de la asociación VACTERL
(anomalías vertebrales, atresia anal, defectos cardíacos,
fístula traqueoesofágica, atresia esofágica, anomalías
renales y defecto de las extremidades.
-Una complicación de algunas FTE es el polihidramnios, y
también puede causar neumonitis y neumonía.

15. ¿Cómo se le llama al Mesodermo que cubre la parte
externa del pulmón?
16. ¿Cómo se le llama al Mesodermo que cubre la parte
interna del pulmón?
17. ¿Cómo se le llama al espacio que hay entre la
pleura visceral y parietal?
18. ¿Cuáles son las fases de la formación pulmonar?

Pleura visceral


En la 5ª semana
Esplácnico
En cartílago (Tiroides, cricoides y aritenoides)
Los cartílagos tiroides, cricoides y aritenoides
Entre las semanas 9 y 10

Bronquios principales
Bronquios secundarios o precursores

23 generaciones
En la 5ª semana
* Endodermo: epitelio de laringe, tráquea y pulmones.
* Mesodermo: tejido cartilaginoso, muscular y conjuntivo
de los arcos faríngeos 4º y 6º

En dos bronquios principales (yemas bronquiales). El
derecho forma 3 bronquios secundarios (3 lóbulos) y el
izquierdo 2.

Pleura parietal
Cavidad pleural
-Fase seudoglandular
-Fase canalicular: división dicotómica

19. Menciona las fases de la formación pulmonar junto
con su momento de desarrollo.

20. ¿Qué es la barrera alveolocapilar?
21. ¿Qué componentes del pulmón participan en el
intercambio de gases?
22. ¿Qué genes participan en las primeras fases del
desarrollo pulmonar?
23. ¿Qué factores provocan la falta de tabicación entre
la tráquea y el esófago?
24. La agenesia pulmonar es una consecuencia primaria
de una mutación ¿de qué gen?
25. Las células epiteliales alveolares tipo I y II ¿de qué
capa embrionaria proceden?
26. Las células epiteliales alveolares tipo I ¿qué
conforman?
27. ¿Qué producen las células epiteliales alveolares tipo
II?
28. ¿Qué hace el surfactante pulmonar?
29. Menciona algunas anomalías que tienen que ver
con el desarrollo pulmonar.

30. ¿De dónde deriva la laringe?
31. ¿Qué nervios inervan la laringe y son ramas del
nervio vago (X)?
32. ¿En que se transforma el mesénquima de los arcos
faríngeos 4º y 6º?
33. ¿En qué se diferencian los ventrículos laríngeos?
34. ¿Cuáles son los espacios para los pulmones en
formación?
35. Los pliegues pleuroperitoneales y
pleuropericardiales separan a los canales
pericardioperitoneales ¿qué se forma a partir de esta
separación?
36. Señalización molecular de la ramificación pulmonar
37. Una ecografía prenatal revela polihidramnios y

en el nacimiento, el niño tiene demasiado líquido
en la boca. ¿Qué tipo de anomalía congénita
puede estar presente? ¿Cuál es su origen

-Fase de saco terminal: barrera alveolocapilar
-Período alveolar
Seudoglandular
5 a 16 semanas
Canalicular
16 a 26 semanas
Saco terminal
26 semanas al nacimiento
Alveolar
8 meses a 8 años
Son células epiteliales y endoteliales en contacto estrecho.
Bronquiolos respiratorios, conductos alveolares y los
alveolos
Hox (de Hoxa-3 a Hoxa-5 y Hoxb-3 a Hoxb-5)
Nkx2.1, Gli 2/3 y Shh
FGF-10
Endodermo
La barrera alveolocapilar
El surfactante pulmonar
Protege a las membranas alveolares formando una
protección fosfolipídica.
-Síndrome de dificultad respiratoria, se debe al colapso de
los alvéolos al entrar en contacto con el aire debido a la
inmadurez pulmonar. Se le conoce como enfermedad de
las membranas hialinas.
-Lóbulos pulmonares ectópicos.
-Quistes pulmonares congénitos, formados por dilatación
de los bronquios terminales.
Tejido cartilaginoso, muscular y conjuntivo de los arcos
faríngeos 4º y 6º
La zona que procede del 3er arco faríngeo por el nervio
laríngeo superior
La zona del 4º arco por el nervio laríngeo recurrente
En los cartílagos tiroides, cricoides y aritenoides
En cuerdas vocales verdaderas y falsas
Los canales pericardioperitoneales
Las cavidades pleurales primitivas

Factor de crecimiento de los fibroblastos (FGF-10)
Probablemente padezca de algún tipo de atresia
traqueoesofágica, con o sin fistula traqueoesofágica. No
puede deglutir, y esto provoca polihidramnios. El defecto
se debe a una partición anormal de la tráquea y el esófago

embrionario? ¿Examinaría cuidadosamente al niño
en busca de otros defectos congénitos? ¿Por qué?
38. Un niño nacido a los 6 meses de gestación tiene
problemas para respirar, ¿Cuál es el motivo?
39. Una madre joven acude a la consulta con su

hijo recién nacido porque el niño tiene náuseas y
se ahoga después de mamar. La exploración física
revela una cantidad excesiva de saliva y moco
alrededor de la boca y de la nariz, distensión
abdominal y neumonía. En las radiografías se
observa aire en el estómago. ¿Cuál es la causa más
probable?
40. A las pocas horas de nacer, el bebé de una
madre diabética tenía ritmo respiratorio creciente
y respiración dificultosa. El bebé se puso cianótico
y murió. El examen histológico de la autopsia
revelo alveolos colapsados recubiertos de material
eosinófilo. ¿Cuál es el diagnostico?
41. La tráquea está recubierta de epitelio cilíndrico
ciliado seudoestratificado con células calciformes.
¿Este epitelio de dónde procede?
42. ¿De cuál capa germinal procede la musculatura
lisa, el tejido conjuntivo y el cartílago de los
bronquios primarios?
43. ¿De cuál capa germinal procede la barrera
alveolocapilar del pulmón?
44. Inicialmente el divertículo respiratorio es una

comunicación abierta con el intestino anterior
primitivo. ¿Cuál estructura separa a estas
estructuras?
45. ¿Con que patología suele asociarse a la
hipoplasia pulmonar?
46. ¿La aparición de cual estructura es signo de
desarrollo del aparato respiratorio?
47. ¿En qué fase de la maduración pulmonar se
establece la barrera alveolocapilar?
48. ¿En qué se convierte el espacio entre las capas del
mesodermo esplácnico y somático?
49. Dos capas de mesodermo esplácnico alrededor del
intestino recién formado da lugar al
50. El mesenterio primario fija al intestino en la pared
corporal dorsal y lo une también a la pared ventral,
¿cómo se les denomina a estos mesenterios?
51. EL mesenterio ventral se rompe y hace que se
comuniquen las mitades derecha e izquierda del

por el tabique traqueoesofágico. Estos defectos a menudo
van asociados a otras malformaciones como a la VACTERL
Los niños nacidos antes del 7º mes no producen cantidades
suficientes de surfactante. Por lo que los alveolos se
colapsan en la primera respiración provocando el síndrome
de dificultad respiratoria.
Fístula traqueoesofágica

Síndrome de dificultad respiratoria

Del endodermo

Mesodermo visceral

Del mesodermo visceral y del endodermo

Tabique traqueoesofágico

Con la hernia diafragmática
Yema pulmonar o divertículo respiratorio.
En la fase de saco terminal
En el celoma intraembrionario
Mesenterio primario o común
Mesenterio dorsal y mesenterio ventral respectivamente

El mesogastrio dorsal

celoma, sin embargo el mesenterio dorsal persiste y
forma
52. ¿De dónde deriva el mesodermo intraembrionario?

Del epiblasto al final de la 3ª semana

53. ¿En se diferencia el mesodermo intraembrionario?

* Mesodermo paraxial
* Mesodermo intermedio
* Mesodermo de la placa lateral

54. La cavidad primitiva se forma a partir ¿de qué tipo
de mesodermo?

Mesodermo esplácnico o visceral
Mesodermo somático o parietal

55. Es la división del celoma común en los
componentes torácico y abdominal
56. ¿Qué órganos separa el septum transversum?
57. El septum transversum también forma parte
importante ¿de qué estructura?
58. ¿Qué anomalías pueden surgir en el desarrollo de
las cavidades corporales?

El septum transversum

59. ¿A qué se refiere el término somatopleura?
60. ¿A qué se refiere el término esplacnopleura?
61. ¿De dónde se forma el diafragma?

Capa parietal más ectodermo
Capa visceral más endodermo
Tabique transverso
Membranas pleuroperitoneales
Mesenterio dorsal del esófago
Componentes musculares de los somitas cervicales
del 3 al 5

62. ¿Qué nervios inervan al diafragma?

Nervios frénicos

63. ¿Qué anomalías pueden surgir durante el desarrollo
del diafragma?

-Hernia diafragmática congénita
-Hernia paraesternal
-Hernia esofágica
Cavidades pleurales

64. El crecimiento de los conductos pleurales o
pleuropericárdicos representan los espacios hacia
donde crecen los pulmones en desarrollo ¿Qué forman
con su expansión?
65. Canales que persisten entre la porción pericárdica y
peritoneal del celoma, localizados a cada lado del
intestino anterior
66. Los conductos pleurales están delimitados por
67. Al expandirse los pulmones los pliegues
pleuropericárdicos forman una cubierta que constituye
68. ¿Qué nervios inervan las membranas y pliegues
pleuropericardiales?
69. ¿Qué venas drenan las membranas y pliegues
pleuropericardiales?

Al hígado y al corazón
Diafragma
-Gastrosquisis: puede causar Onfalocele pero éste no se
debe a la anomalía ventral del cuerpo.
-Corazón ectópico
-Extrofia vesical
-Extrofia cloacal
-Pentalogia de Cantrell

Conductos pleurales o pleuropericárdicos

Los pliegues pleuroperitoneales y los pleuropericárdicos
La capa fibrosa del pericardio
Nervios frénicos
Venas cardinales comunes

70. ¿De dónde procede el tabique transverso y qué
forma?
71. ¿Cómo están formadas las membranas serosas?

72. ¿Cómo se forma el mesenterio dorsal?
73. ¿Dónde se encuentra el mesenterio ventral?
74. ¿De dónde se origina el mesenterio ventral?
75. ¿A qué se debe una hernia diafragmática
congénita?
76. ¿Dónde aparece una hernia diafragmática
congénita?
77. ¿Cómo puede poner en peligro la vida de un

Del mesodermo visceral que rodea al corazón: Forma tejido
conectivo entre el hígado y el tendón central del diafragma
La capa parietal reviste la parte exterior de las cavidades
peritoneal, pleural, y pericárdica.
La capa visceral reviste los pulmones, el corazón y los
órganos abdominales.
En el intestino las capas forman el peritoneo y en algunos
puntos cuelga formando epiplones.
Por medio de la unión de la capa parietal y visceral
Parte caudal del intestino anterior hasta la parte superior
del duodeno
Por adelgazamiento del mesodermo del tabique transverso
A que no se fusionan normalmente las membranas
pleuroperitoneales
El lado posterolateral izquierdo
Por la hipoplasia pulmonar que resulta de esta anomalía.

feto la hernia diafragmática congénita?
78. ¿Dónde está localizado el diafragma en la 4ª
semana de desarrollo?
79. Vómitos proyectados después de comer

cuando se le acuesta boca bajo a un bebé, ¿qué
patología probable lo causa?


EN C3, C4 y C5
Hernia esofágica de hiato

Aparato Digestivo
1.El intestino primitivo deriva ¿de qué capas
germinales?

1.¿Qué tipo de músculo conforma la pared esofágica?
2. ¿Cuál es la estructura transversal del esófago?

3. ¿Qué señalización molecular actúa en las capas del
esófago?
4. ¿Cuándo empieza a secretar ácido clorhídrico la
mucosa gástrica?
5.¿Qué genes están implicados en la formación de los
tres esfínteres principales: píloro, ileocecal y anal?
6. ¿Qué factor de transcripción interviene en la
diferenciación del píloro?
7. ¿Qué alteración puede provocar polihidramnios?
8. ¿Qué alteración puede producir vómito de forma
violenta varias horas después de la ingesta en el
lactante?
9. Alteración de relevancia clínica porque puede
producir úlceras en localizaciones inesperadas debido a
la secreción de ácido clorhídrico
10. ¿Cuál es la región del intestino anterior primitivo?

11. ¿Cuál es la región del intestino medio primitivo?
12. ¿Cuál es la región del intestino posterior primitivo?
12. ¿Cuál es la señalización molecular más relevante en
el desarrollo del intestino primitivo?
13. Grosso modo ¿cuál es la señalización molecular
regional del intestino primitivo?


Endodermo: el revestimiento epitelial
Mesodermo visceral: estroma de las glándulas, tejido
conjuntivo y componentes peritoneales de la pared del
intestino.
Músculo liso y esquelético
La capa más interna: mucosa
La submucosa: separa a la mucosa de las capas musculares
externas
Patched (que es el receptor de Shh) y BMP-4
Poco antes del nacimiento
Hox
Nkx 2.5
Estenosis y atresia del esófago
La estenosis pilórica

Mucosa gástrica heterotrópica

Intestino faríngeo: La comprendida entre la membrana
bucofaríngea hasta el divertículo respiratorio.
Resto del intestino anterior: hasta la evaginación del
hígado
Desde la yema hepática hasta dos terceras partes del colon
transverso
Tercera parte del colon transverso izquierdo hasta la
membrana cloacal (proctodeo)
Ácido retinoico de cefálico a caudal de nada o poca
concentración (faringe) hasta la máxima (colon)
Esófago y estómago SOX2
Intestino delgado
CDXC
Duodeno
PDX1
Intestino grueso y
CDXA
recto
Páncreas
PDX
PAX4 células beta y delta (insulina
y somatostatina) y
PAX 6 células Gamma y alfa
(polipéptido pancreático y
glucagón)
Hígado y vesícula
HOX
biliar
FGF-2

14. ¿qué separa a la yema pulmonar del esófago?
15. ¿Cómo se llama a la abertura que conecta al
omento menor (saco menor) con el resto de la cavidad
peritoneal (saco mayor)?
16. ¿Qué son los mesenterios?
17. ¿Qué son los ligamentos peritoneales?
18. ¿Por qué se les dice órganos peritoneales?
19. ¿Y cómo están cubiertos los órganos
retroperitoneales?
20. Aparte de servir de sostén ¿qué otra función tienen
los mesenterios y los ligamentos peritoneales?
21. ¿De qué capa mesodérmica deriva el esófago?
22. ¿De dónde deriva el mesogastrio ventral?
23. ¿Cuál es la región del mesenterio dorsal?
24. ¿Qué estructuras regionales forma el mesenterio
dorsal?

25. Cuando el hígado crece dentro del mesénquima del
tabique transverso, ¿cómo queda dividido el
mesenterio ventral?
26. Cuando se oblitera la vena umbilical ¿qué forma
después?
27. Cuando el estómago rota 90º arrastra consigo a los
nervios vago izquierdo y derecho, ¿Qué parte del
estómago inervan ahora?
28. ¿Qué mesenterios unen al estómago a las paredes
del cuerpo?
29. La rotación del estómago tira del mesogastrio
dorsal hacia la izquierda genera un espacio detrás del
estómago, ¿Cómo se le llama a esta cavidad?
30. Al degenerar la hoja posterior del mesogastrio
dorsal y el peritoneo situado a lo largo de esta línea de
fusión del estómago hacen que el bazo quede
conectado a la pared del cuerpo en la región del riñón
izquierdo y a la pared del estómago ¿mediante que
ligamentos se conecta el bazo?
31. El mesogastrio dorsal continua creciendo hacia
abajo formando un saco de doble capa que se extiende
encima del colon transverso y las asas intestinales ¿qué
se forma?
32. ¿Qué vena contiene el borde libre del ligamento
falciforme?
33. El borde libre del omento menor que conecta al

BMP
HNF3 y 4
El tabique traqueoesofágico
Hiato epiploico de Winslow

Son capas de peritoneo que rodean a un órgano y lo
conectan con la pared del cuerpo.
Son mesenterios que pasan de un órgano a otro.
Porque están envueltos por peritoneo
Tienen cubierta solamente la superficie anterior.
Proporcionan a los vasos sanguíneos, los nervios y los
vasos linfáticos vías de ida y vuelta a las vísceras
abdominales.
Del mesénquima esplácnico (visceral)
Del mesodermo del tabique transverso
Se extiende desde el extremo inferior del esófago hasta la
región cloacal
* Mesogastrio dorsal (omento mayor) en la región del
estómago.
* Mesoduodeno dorsal en la región del duodeno
* Mesocolon dorsal en la región del colon.
* El mesenterio propiamente dicho es el de las regiones
yeyunal e ileal.
Omento menor y ligamento falciforme

El ligamento redondo del hígado.
El nervio vago derecho inerva la parte posterior.
El nervio vago izquierdo la parte anterior.
La parte dorsal mediante el mesogastrio dorsal y la pared
ventral por el mesogastrio ventral.
Bolsa omental (transcavidad de los epiplones o saco
peritoneal menor)
En la región del riñón izq. por el ligamento esplenorrenal
(lienorrenal)
En el estómago mediante el ligamento gastroesplénico
(gastroileal)

El omento mayor

La vena umbilical
Conducto biliar (colédoco), vena porta y la arteria hepática.

duodeno con el hígado (ligamento hepatoduodenal)
¿qué estructuras contiene?
34. ¿Cómo se le nombra al conducto biliar, vena porta y
a la arteria hepática?
35. ¿Qué arterias irrigan al páncreas?
36. ¿Cómo aparece inicialmente el páncreas?
37. Las células progenitoras pancreáticas se diferencian
en
38. La porción exocrina en el páncreas consiste en un
gran número de
39. Los ácinos sintetizan proteínas y enzimas digestivas
polipeptídicas que se almacenan en su citoplasma en
forma de
40. ¿Qué es un cimógeno?

41. El componente endocrino consta de casi 1 millón de
42. ¿Qué factores de transcripción expresan las células
progenitoras pancreáticas?
43. Las células exocrinas pancreáticas producen
44. Las células endocrinas pancreáticas se diferencian
en
45. Las células precursoras comprometidas producen
46. ¿Qué producen las células alfa, beta, gamma y
delta?

47. ¿Cuál es la función del glucagón?

48. ¿Cómo actúa la insulina?

49. ¿Cuál es la función del polipéptido pancreático?

50. ¿Cuál es la función de la somatostatina?


Triada portal
La arteria celíaca y la mesentérica superior
Como dos primordios separados: uno dorsal y otro ventral
Célula progenitora exocrina
Célula progenitora endocrina
Ácinos conectados a un sistema de conductos secretores
Gránulos de cimógeno

Una proenzima o precursor enzimático inactivo, es decir,
no cataliza ninguna reacción como hacen las enzimas. Para
activarse, necesita de un cambio bioquímico en su
estructura que le lleve a conformar un centro activo donde
pueda realizar la catálisis. En ese momento, el cimógeno
pasa a ser una enzima activa.
Islotes de Langerhans dispersos entre los ácinos
Pdx 1 y Hlxb-9
Amilasa y carboxipeptidasa
Células precursorascomprometidas
Células alfa, gamma, beta y delta
Alfa: glucagón
Beta: insulina
Gamma: polipéptido pancreático
Delta: somatostatina
Actúa en el metabolismo del glucógeno. Una de las
consecuencias de la secreción de glucagón es la
disminución de la fructosa-2,6-bisfosfato y el aumento de
la gluconeogénesis. A veces se usa glucagón inyectable en
los casos de choque insulínico.
La insulina interviene en el aprovechamiento metabólico
de los nutrientes, sobre todo con el anabolismo de los
carbohidratos. Su déficit provoca la diabetes mellitus y su
exceso provoca hiperinsulinismo con hiperglucemia.
Es la de autorregular la función secretora (endocrina y
exocrina) y tiene efecto sobre los niveles de glucógeno
hepático y secreciones gastrointestinales. Su secreción se
incrementa después de la ingesta de alimentos ricos en
proteínas, ayuno, ejercicio e hipoglicemia; y se disminuye a
causa de la somatostatina y glucosa intravenosa.
Inhibe la secreción de insulina y glucagón. La secreción de
la somatostatina está regulada por los altos niveles de
glucosa, aminoácidos, de glucagón, de ácidos grasos libres
y de diversas hormonas gastrointestinales. Su déficit o su
exceso provocan indirectamente trastornos en el
metabolismo de los carbohidratos.

51. ¿A qué se debe que el páncreas dorsal se fusione
con el páncreas ventral?
52. ¿Cuándo aparece el primordio hepático?
53. ¿Qué forma la entremezcla de los cordones
hepáticos epiteliales y las venas vitelina y umbilical?
54. ¿Cómo se le conoce al omento menor junto con el
ligamento falciforme?
55. El conducto colédoco al conectar el hígado con el
intestino anterior (duodeno) forma una excresencia
ventral ¿qué se origina de esta excresencia?
56. ¿Dé donde derivan las células hematopoyéticas, las
células de Kupffer y las células del tejido conjuntivo?
57. ¿De dónde deriva el mesenterio dorsal?

58. ¿Cómo se forma el tendón central del diafragma?

A la rotación del duodeno
En la 3ª semana
Los sinusoides hepáticos
Mesenterio ventral
La vesícula biliar y el conducto cístico

Del mesodermo del tabique transverso
Del mesodermo del tabique transverso que se encuentra
entre el hígado y el intestino anterior así como el que se
encuentra entre el hígado y la pared abdominal ventral.

Del mesodermo denso que se encuentra entre la porción
del hígado que permanece en contacto con el resto del
tabique transverso original.
59. ¿Cómo se le conoce a la porción del hígado que está Área desnuda del hígado
en contacto con el futuro diafragma?
60. ¿Cuándo empieza a fabricar bilis el hígado?
12ª semana
61. ¿En qué semana vuelve al intestino la hernia
10ª semana
umbilical fisiológica?
62. La unión del conducto hepático y el conducto cístico El conducto colédoco
¿Qué forman?
63. El intestino medio se conecta con el saco vitelino ¿a Conducto vitelino
través de qué conducto?
64. ¿Qué partes se forman del intestino medio?
La parte distal del duodeno, yeyuno y parte del íleon
65. ¿Qué forma la yema cecal?
El apéndice
66. ¿Qué arteria irriga al intestino medio?
La arteria mesentérica superior
67. ¿De qué regiones deriva el conducto pancreático
De la parte distal de la yema pancreática y de todo el
principal?
conducto pancreático ventral
68. El páncreas se forma ¿gracias a que estructuras?
Dos yemas una dorsal y otra ventral
69. ¿Dónde se encuentra la yema pancreática dorsal?
En el mesenterio dorsal
70. ¿Dónde se encuentra la yema pancreática ventral?
Cerca del conducto colédoco
71. ¿Con que otro nombre se le conoce al conducto
Conducto de Wirsung
pancreático principal?
72. ¿Qué forma la yema ventral del páncreas?
La apófisis o proceso unciforme y la parte inferior de la
cabeza del páncreas.
73. Cuándo persiste la parte proximal del conducto
Conducto pancreático accesorio (conducto de Santorini)
pancreático dorsal, ¿Qué se forma?
74. Los islotes pancreáticos o de Langerhans se
3er mes
esparcen por todo el páncreas ¿en qué mes del
desarrollo embrionario?
75. ¿Cuándo empieza la secreción de insulina?
En el 5º mes
76. ¿Cuándo entran las asa intestinales a la cavidad
En la 6ª semana
extraembrionaria formando la hernia umbilical
fisiológica?
77. ¿Cuántos grados gira el asa intestinal primaria?
270o

78. ¿Cuál es la última parte del intestino que vuelve a la
cavidad abdominal?
79. ¿Qué estructuras se originan del intestino
posterior?
80. ¿Qué capa germinal reviste el epitelio interno de la
vejiga y la uretra?
81. La membrana cloacal se divide en
82. ¿Cuándo se rompe la membrana anal?
82. El tabique urorrectal es una capa de mesodermo
¿Qué regiones separa?
83. Al final de la 7ª semana la membrana cloacal se
rompe y crea dos aberturas, ¿Cuáles son?
84. ¿Dónde se forma el cuerpo perineal?

85. ¿Qué contiene el meconio?
86. ¿De dónde derivan los ganglios entéricos
intestinales?
87. ¿Qué arterias irrigan a la parte caudal del conducto
anal?
88. ¿Qué arterias irrigan a la parte craneal del conducto
anal?
89. ¿Qué delimita la unión entre las regiones
endodérmica y ectodérmica del conducto anal?
90. ¿Qué provoca la desviación del tabique transverso?
91. ¿Debido a que se desarrolla una estenosis pilórica?
92. Menciona algunas anomalías del desarrollo de los
mesenterios
93. ¿Cómo se forma el ciego móvil?

94. ¿Cómo se produce un vólvulo?
95. ¿Por qué se presenta la hernia retrocólica?
96. Son alteraciones poco frecuentes y se producen por
una recanalización incompleta o ausente de la luz
duodenal
97. Menciona anomalías de la pared del cuerpo

98. Menciona anomalías del conducto vitelino


La yema cecal
El tercio distal del colon transverso, colon descendente,
Colon sigmoide, el recto y parte superior del conducto anal.
Endodérmica
Membrana anal (abertura anal)
Membrana urogenital (abertura ventral)
En la 8ª semana
La región entre el alantoides y el intestino posterior
La abertura anal del intestino posterior y la abertura
ventral para el seno urogenital
De la punta del tabique urorrectal que lo sitúa entre la
abertura anal y la abertura ventral
Pelos de lanugo, vernix caseosa, células descamadas del
intestino, secreción biliar
De la cresta neural
Las arterias rectales inferiores que provienen de las
arterias pudendas internas
La arteria rectal superior que es continuación de la arteria
mesentérica inferior
La línea pectínea
Atresia esofágica y fístulas esofágicas
A que la musculatura circular del estómago se hipertrofia
en la región del píloro
Ciego móvil
Vólvulo
Hernia retrocólica
El mesenterio del colon ascendente no logra fusionarse con
la pared del cuerpo originando un ciego móvil.
EL mesenterio es muy largo permitiendo movimientos
anómalos del intestino
Algunas porciones del intestino quedan atrapadas en el
mesocolon
Estenosis o atresia duodenal

Onfalocele: El intestino no consigue volver a la cavidad
corporal entre la 6ª y 10ª semana.
Gastrosquisis: Protuberancia de los contenidos
abdominales
-Divertículo de Meckel o ileal: Ligamento y divertículo que
agrega apertura al íleon.
-Quiste vitelino o enteroquistoma: Ligamentos vitelinos y
al centro el quiste vitelino

99. Menciona anomalías de la rotación del intestino

100. Menciona algún ejemplo de atresias y estenosis
intestinales

101. Menciona anomalías del hígado y vesícula biliar

102. Menciona algunas anomalías pancreáticas
103. Menciona anomalías del intestino posterior

104. Una ecografía prenatal muestra

polihidramnios en la semana 36, y en el momento
del nacimiento el bebé tiene exceso de líquido en
la boca y dificultad para respirar. ¿Qué anomalía
congénita causa esto?
105. Una ecografía prenatal en la semana 20 revela
una masa en la línea media que parece contener
intestinos y está rodeada por una membrana.
¿Cuál sería el diagnóstico y el pronóstico para el
niño?
106. Una niña presenta meconio en la vagina al
momento del nacimiento y no tiene abertura anal.
¿Qué tipo de anomalía padece?
107. Los islotes pancreáticos consisten en células
alfa, beta y delta, ¿de dónde derivan estas células?
108. Un recién nacido de 2 meses tiene ictericia

-Fístula umbilical o vitelina: Abertura desde el íleon hasta
el ombligo: puede salir materia fecal.
-Rotación anómala del asa intestinal: Puede provocar un
vólvulo y comprometer el riego sanguíneo
-Colon izquierdo: En el retorno de las asas intestinales
pueden volver tardíamente debido a una rotación
insuficiente, y se colocan al lado izquierdo.
-Rotación inversa del asa intestinal: Estas anomalías van
asociada a otras defectos como atresia intestinales, ano
imperforado, gastrosquisis y Onfalocele.
-Asas intestinales duplicadas y quistes
Atresia de piel de manzana: Probablemente a una falta de
recanalización, problemas de diferenciación intestinal por
parte de genes HOX y FGF
Las atresias más comunes se dan en duodeno y yeyuno,
pero menos frecuente en colon e íleon.
-Conductos hepáticos accesorios
-duplicaciones de la vesícula biliar
-Atresia biliar extrahepática
-Atresia e hipoplasia del conducto colédoco intrahepático:
conductos que no logran recanalizarse
- Páncreas anular
- Tejido pancreático accesorio
-Fístulas rectoureterales y rectovaginales: Alteraciones en
la formación de la cloaca o el tabique urorectal o ambos.
-Fisuras y atresias rectoanales: Expresión errónea de genes
-Ano imperforado: La membrana anal no se rompe.
-Megacolon congénito
(Megacolon aganglionar o enfermedad de Hirschsprung):
Se debe a la ausencia de ganglios parasimpáticos de la
pared intestinal, debido a la mutación del gen RET que
interviene en la migración de las células de la cresta neural.
Puede ser atresia esofágica Y/o una fístula
traqueoesofágica. El polihidramnios se debe a que el bebé
no puede deglutir el líquido amniótico.

El diagnóstico más probable es el Onfalocele, debido a que
el intestino herniado no ha vuelto a la cavidad corporal
durante las semanas 10-12. Si no existen otros defectos
con reparación quirúrgica puede tener una tasa de
supervivencia del 100%
Atresia rectoanal: Ano imperforado con fístula
rectovaginal.
Del endodermo
Atresia biliar extrahepática

grave con orina oscura y heces de color blanco
arcilloso ¿Qué anomalía debe sospecharse?
109. Un niño de 28 días de nacido sufre vómitos
explosivos después de comer. En la exploración
física se palpa una pequeña masa en el borde
costal derecho. ¿Qué anomalía puede padecer?
110. ¿Qué arteria irriga los derivados del intestino
anterior?
111. ¿Cuál es el tipo de malformación anorrectal
más común?
112. La capa de epitelio cilíndrico o cubico simple
que reviste las vías biliares extrahepáticas, ¿de
dónde deriva?
113. Un bebé recién nacido de 4 días no ha
defecado desde que salió del hospital, come bien y
sin vómitos excesivos. La exploración rectal es
normal. Se encuentra una gran masa fecal en el
colon, con salida de gran cantidad de gases y heces
después de la exploración. ¿Qué anomalía puede
ser?
114.¿Qué estructura, entre otras, procede del
intestino medio?
115.Una recién nacida de 3 meses presenta un
ombligo distendido que no ha cicatrizado bien. El
ombligo drena secreciones y en ocasione heces.
¿Cuál es el diagnóstico más probable?
116. La incapacidad de las asas intestinales para
regresar hacia la cavidad abdominal durante las
semanas 10-12 puede ocasionar ¿qué tipo de
anomalía?
117. Las células de Kupffer que hay en el hígado
¿de dónde proceden?
118. La capa del epitelio cilíndrico simple y
estratificado que reviste el conducto anal inferior
¿de dónde deriva?
119. Embarazo que se complicó con
polihidramnios, bebé fue ingresado al hospital
debido a vómitos repetidos de aspecto biliar.
Estómago distendido y salió poco meconio por el
ano. ¿Cuál es el diagnostico?

Estenosis pilórica hipertrófica.

El tronco celíaco
La agenesia anorrectal
Endodermo

Megacolon congénito

El apéndice
Fístula umbilical o vitelina

Onfalocele

Mesodermo
Ectodermo

Atresia duodenal

120. ¿Qué trastorno se relaciona estrechamente con
una alteración de la cresta neural?
121. ¿Dónde se suele localizar al divertículo de Meckel?

El megacolon congénito (aganglionar)

122. ¿Qué estructura tiene su primordio en el septum
transversum?

El hígado


El íleon

123. ¿Con cuál arteria se asocia de manera muy
estrecha el tallo vitelino?
124. La yema pancreática dorsal es inducida
inicialmente desde el endodermo intestinal por:
125. El mesodermo actúa como inductor ¿de qué
tejidos?
126. Durante su primera ingesta un recién nacido
empieza a atragantarse. ¿Qué malformaciones
congénitas se deben incluir en el diagnóstico
diferencial?
127. Del caso anterior, ¿Por qué se sospecharía de
atresia esofágica?
128. ¿Por qué se sospecharía de fístula
traqueoesofágica?
129. Un recién nacido realiza su primera toma láctica
sin incidentes, pero una hora más tarde llora de dolor y
vomita la leche con una fuerza considerable. La
exploración revela que existe una masa dura cerca de la
línea media en la región superior del abdomen. ¿Cuál
es el diagnóstico?
130. En un lactante se observa salida de una pequeña
cantidad de moco y de líquido por el ombligo al llorar o
hacer fuerza. ¿Qué malformación congénita debe
incluir el médico dentro del diagnóstico diferencial?
131. En un lactante se observa salida de una pequeña
cantidad de orina por el ombligo al llorar o hacer
fuerza. ¿Cuál es el diagnóstico diferencial?


La mesentérica superior
La notocorda
La tráquea, el hígado, los pulmones y el páncreas
Atresia esofágica
Fístula traqueoesofágica

La leche llena el saco esofágico ciego y luego alcanza la
tráquea a través del orificio faríngeo.
La leche puede pasar directamente desde el esófago hasta
la tráquea, según el tipo de fístula.
Estenosis congénita del píloro.
Los vómitos en proyectil son un síntoma frecuente de este
trastorno y la palpación de una zona dura y nudosa en la
zona pilórica confirmó el diagnóstico.

Fístula del conducto vitelino que conecta al intestino
medio con el ombligo.

Fístula del uraco (conecta la vejiga con el ombligo a través
de un conducto alantoideo persistente)

Aparato urogenital
1. ¿De dónde proceden el sistema urinario y sistema
urogenital?
2. ¿Quién interviene en la señalización molecular del
sistema urogenital?
3. El sistema urinario se forma por diversas estructuras
¿Cuáles son?
4. ¿Qué forma el Pronefros?
5. ¿Qué se forma en el mesonefros?

6. ¿Qué se forma partir del metanefros?
7. ¿Quién irriga al metanefros?
8. ¿Qué señalización molecular se da en la formación
del riñón?

9. ¿Qué señalización molecular es necesaria para dar
forma a los conductos néfricos primarios?
10. La conversión de células mesenquimales del
mesodermo intermedio en túbulos epiteliales ¿de qué
señalización molecular depende?
11. Consta de un glomérulo vascular rodeado por una
cápsula epitelial glomerular.
12. ¿En que se convierten los conductos néfricos
primarios?
13. Cerca de la unión con la cloaca, el conducto
mesonéfrico desarrolla una evaginación epitelial
¿Cómo se llama?
14. La yema ureteral empieza a crecer iniciando una
serie de interacciones inductoras que forman
15. Persisten en los varones y quedan incorporados
como elementos integrados en el sistema de conductos
genitales.
16. Los conductos colectores del riñón se forman a
partir ¿de qué estructura?
17. ¿Cuándo empieza el desarrollo del metanefros?
18. Las células mesenquimales se condensan alrededor
de la yema ureteral y forman
19. A partir de la condensación del mesénquima del
blastema metanéfrico se originan
20. El mesénquima del blastema metanéfrico induce el
crecimiento de la yema ureteral por medio de la
secreción de
21. ¿Quién regula la formación de GDNF desde el
mesénquima metanéfrico?

Mesodermo intermedio
WT1, LIM1 y PAX2
Pronefros
Mesonefros
Metanefros
Forma unidades excretoras vestigiales (nefrotomas)
Glomérulo y capsula de Bowman (juntos: corpúsculo
renal). Conducto mesonéfrico o de Wolf.
Riñón permanente
A través de una rama pélvica de la aorta (arterias renales)
Interacciones epiteliales mesenquimatosas
WT1, GDNF, C-RET, HGF, FGF-2, BMP-7
Para formación de nefronas:
WNT9B, WNT6
Lim 1
Pax 2

La unidad mesonéfrica
En conductos mesonéfricos o de Wolff
Yema ureteral

El metanefros o riñón definitivo
Los conductos mesonéfricos y parte de los túbulos
mesonéfricos.
De la yema ureteral
A principios de la 5ª semana
El blastema metanéfrico
Los túbulos renales
GDNF (Factor neurotrópico derivado de las células gliales)

WT 1

22. ¿Qué señalización molecular induce la formación de
los túbulos renales?
23. ¿Qué otro nombre se le da a los túbulos renales
cuando son funcionales?
24. ¿Cuáles son los linajes celulares mesodérmicos de
las nefronas?
25. ¿Qué son los podocitos?
26. Las células endoteliales del mesénquima
metanéfrico forman una compleja estructura en asas
que se convierten en
27. ¿Qué glucoproteínas sella los bordes laterales de las
células renales?
28. Durante la diferenciación de la nefrona una parte
del túbulo se convierte en un asa alargada y se extiende
hacia la medula renal, ¿Cómo se le conoce a esta asa?
29. ¿Cuántas generaciones de nefronas están
implicadas en la formación del riñón?
30. Debido al crecimiento gradual del riñón, su sistema
ramificado de conductos se agranda y se hace más
complejo formando ¿qué estructuras?
31. ¿Cuándo se desplazan los riñones a su posición
definitiva?
32. Durante su migración, los riñones giran de manera
que su pelvis está dirigida hacia la línea media,
¿cuántos grados gira?
33. ¿Cuál es el proceso en la formación del sistema
colector del riñón?

34. ¿Cuál es el proceso en la formación del sistema
excretor del riñón?

35. ¿Cuándo comienza la producción de orina por parte
del riñón?
36. Ya que en la vida fetal el riñón no se encarga de la
excreción de productos de desecho, ¿quién lo hace
entonces?
37. El seno urogenital se continúa con el alantoides.
Este tiene una base amplia unida al seno urogenital y

FGF-2, BMP-7, LIF Y WNT-4
Nefronas
1. células epiteliales derivadas de la yema ureteral
2. células mesenquimales del blastema metanéfrico
3. células endoteliales vasculares que crecen hacia dentro
Son células especializadas que rodean el endotelio vascular
del glomérulo
El glomérulo renal

E-Cadherina (uvomorulina)
Asa de Henle

Al menos 15 generaciones
La pelvis renal y el sistema de cálices renales.

Final del período embrionario e inicio del período fetal
90o

La yema entra en el tejido metanéfrico, se dilata y forma la
pelvis renal primitiva, se divide en parte craneal y caudal
(los futuros cálices mayores); yemas nuevas siguen
subdividiéndose y forman los cálices menores de la pelvis
renal. Lo túbulos colectores de quinta generación se
alargan y convergen en el cáliz menor donde forman la
pelvis renal
Vesículas renales originan túbulos en forma de ‘s’ los
capilares crecen dentro del espacio delimitado de la ‘s’ y se
diferencia en glomérulos. Túbulos y glomérulos forman
NEFRONAS o unidades excretoras. Extremo proximal de
cada nefrona forma la CAPSULA DE BOWMAN, en el
extremo distal se forman conexiones abiertas con los
túbulos colectores que se alargan y forman el túbulo
contorneado proximal (el asa de Henle) y el túbulo
contorneado distal.
En la 10ª semana
La placenta

La vejiga

una prolongación delgada tubular. ¿Qué forma la base
dilatada del alantoides?
38. ¿Qué forma el extremo distal adelgazado del
alantoides?
39. ¿En que se convierte el uraco?
40. ¿Qué es el trígono vesical?
41. En su origen formaba parte del seno urogenital y
ahí se constituye la vía de salida de la vejiga
42. ¿En cuántas partes se divide el seno urogenital?

43. ¿En que se convierten los conductos mesonéfricos?
44. ¿Qué tipo de tejido conforma la uretra?
45. ¿Qué formará el epitelio de la uretra?

46. El sexo del embrión viene determinado
genéticamente ¿desde cuándo?
47. ¿Cuándo es evidente el género macroscópico
fenotípico del embrión?
48. ¿Cuál es el principal indicador morfológico del sexo
del embrión femenino?
49. ¿Por qué aparece el corpúsculo de barr?
50. Se considera de forma clásica que el fenotipo sexual
empieza en
51. El gen SRY del cromosoma Y humano está cerca de
la región homóloga por lo que es susceptible de
traslocarse al
52. ¿Dónde sucede la expresión del gen SRY?
53. ¿Qué factor expresan las células germinales
primordiales?
54. ¿Qué factores mitogénicos hacen que las células
germinales primordiales proliferen?
55. ¿Dónde se originan las gónadas?
56. En la zona craneal de la región ventromedial del
mesonefros las células se condensan para formar
57. Las células de la parte caudal de la región
ventromedial del mesonefros se convierten en
58. ¿Cuándo se pueden identificar las crestas genitales?
59. Las crestas genitales iniciales ¿de qué tipo de
células consta?
60. ¿Qué genes principales están implicados en el
desarrollo de las gónadas?
61. ¿Qué factor se expresa en la gónada indiferenciada
y la corteza suprarrenal?

El uraco
Ligamento umbilical
Es una porción fija y no distensible de la vejiga donde
convergen los uréteres de cada riñón
La uretra
La vejiga urinaria (se mantiene unida al ombligo por medio
del uraco); la parte pélvica del seno urogenital que origina
la parte prostática y membranosa de la uretra; y la parte
fálica del seno urogenital.
En los conductos eyaculadores. En la mujer estos
conductos desaparecen
El epitelio es endodermo, su tejido conjuntivo y muscular
liso son del mesodermo visceral.
Forma yemas que harán la próstata.
En el sexo femenino originara las glándulas uretrales y
parauretrales.
Desde el momento de la fecundación o singamia
En la 7ª semana
La presencia de cromatina sexual (corpúsculo de barr)
Por la inactivación de uno de los cromosomas X
Las gónadas
Cromosoma X

En el tejido gonadal masculino
Oct-4
LIF y Steel factor
En el mesodermo del mesonefros
Los primordios adrenocorticales (Glándulas suprarrenales)
Las crestas genitales
En la 5ª semana
Del epitelio celómico y de la cresta mesonéfrica
WT-1 y Lim-1
SF-1 (factor esteroidogénico)

62. ¿Qué provoca la ausencia de expresión de Lim-1?
63. ¿Qué gónada se desarrolla más rápido?
64. Empiezan a formar parte de la cresta genital a
principios de la 6ª semana
65. ¿Qué factor de transcripción hace que se formen
los cordones sexuales primitivos?
66. Conforme se van diferenciando los cordones
sexuales primitivos se separan del epitelio de superficie
por una capa densa de tejido conjuntivo ¿cómo se
llama?
67. Los cordones sexuales primitivos ahora cordones
sexuales testiculares forman
68. La rete testis se une a los derivados de los túbulos
mesonéfricos ¿cómo se llaman?
69. ¿Cuándo aparecen las células de Leydig?
70. ¿Cuáles son las funciones de las células de Sertoli?

71. Las células de Sertoli fetales son insensibles a
72. suprime la formación de estructuras testiculares y
permite que las gónadas se desarrollen como ovarios
73. ¿Qué son las cintillas ováricas?
74. Las células germinales primarias femeninas –
ovogonias- proliferan mediante mitosis desde que
penetran a la gónada ¿y hasta cuándo?
75. El ovario fetal forma una túnica albugínea mal
definida ¿en qué parte del ovario?
76. La corteza del ovario es la parte dominante y
contiene la mayor parte de los
77. ¿De dónde deriva la médula del ovario y cómo está
conformada?
78. Las crestas genitales se diferencian en
79. Los cordones sexuales dan origen a
80. Derivan de los túbulos mesonéfricos
81. Los conductos mesonéfricos (de Wolff) originan

82. Los conductos paramesonéfricos (de Müller)
forman
83. Derivan de la parte inferior de seno urogenital

Que no se forme la parte anterior de la cabeza, los riñones
ni las gónadas.
El testículo
Los cordones sexuales primitivos
Sox-9
Túnica albugínea

Los túbulos seminíferos (parte externa de los cordones)
La rete testis (o red testicular, parte interna de los
cordones)
Conductillos eferentes
Durante la 8ª semana
- inducen la migración de células mesenquimatosas desde
el mesonefros a los testículos
- emiten señales que inhiben a las células germinativas a
entrar en meiosis
- emiten señales que inducen la diferenciación de las
células de Leydig
- secretan sustancia antimülleriana a partir de la 8ª semana
- secretan factor de unión a los andrógenos
Los andrógenos
Dax-1
Son ovarios vestigiales que no se desarrollaron por la
ausencia de células germinales viables
El 4º mes de gestación

A nivel corticomedular
Ovocitos
Deriva del mesonefros y está llena de tejido conjuntivo y
vasos sanguíneos.
Testículos u ovarios
Túbulos seminíferos (células de Sertoli)
Células foliculares (de la granulosa)
Conductillos eferentes y paradídimo
Epoóforo y paraóforo
Apéndice del epidídimo, conducto epididimario, conducto
deferente y conducto eyaculador.
Apéndice del ovario, conducto de Gartner.
Apéndice testicular y utrículo prostático.
Trompas uterinas, útero, parte superior de la vagina.
Uretra peneana

definitivo

Parte inferior de la vagina, vestíbulo vaginal

84. Derivan de la parte superior de seno urogenital
definitivo
85. El tubérculo genital origina

Vejiga urinaria, uretra prostática.
Vejiga urinaria y uretra.
Pene
Clítoris
Suelo de la uretra peneana.
Labios menores

86. Los pliegues genitales dan origen a

87. La tumefacciones genitales originan

Escroto
Labios mayores

88. El sistema de conductos sexuales indiferenciados
está constituido por

Los conductos mesonéfricos (de Wolff)
Los conductos paramesonéfricos (de Müller)

89. Asociado al desarrollo del conducto deferente y la
uretra se produce la formación de las glándulas
sexuales accesorias masculinas ¿cuáles son?

Las vesículas seminales, la próstata y las glándulas
bulbouretrales.

90. La formación inicial de los conductos
paramesonéfricos depende de las señales de

Wnt 4 y 7a

91. Se expresa en las trompas de Falopio

Hoxa-9

92. Se expresa en el útero y en el cérvix

Hoxa-11

93. Solamente se expresa en el útero

Hoxa-10

94. Se expresa en la parte superior de la vagina

Hoxa-12

95. Las regiones craneales de los conductos
paramesonéfricos se convierten en

Las trompas de Falopio

96. Las aperturas craneales de los conductos
paramesonéfricos persisten como

Las fimbrias

97. La región de fusión en la línea media de los
conductos paramesonéfricos dará lugar al

útero

98. El tejido de la cresta arrastrado con los conductos
paramesonéfricos será el

Ligamentoancho del útero

99. ¿Cuándo comienza y termina el descenso de los
testículos desde el nivel inguinal al escroto?

Empieza durante el 7º mes y se puede completar hasta el
nacimiento. (Semana 28 a la 33)

100. El seno urogenital se abre hacia el exterior entre
los pliegues genitales. Una placa uretral endodérmica
reviste gran parte del seno urogenital abierto que
servirá de base para
101. El tubérculo genital no se forma en ausencia de

El desarrollo de los genitales externos tanto masculinos
como femeninos


Shh

102. El glande no se forma cuando se elimina

FGF-10

103. ¿Cuál es el proceso de formación del sistema
genital masculino (los testículos)

Aparecen las Crestas genitales o gonadales. Su epitelio
forma los cordones sexuales primitivos, dichos cordones se
dividen en una red y forman la red testicular. La túnica
albugínea separa a los cordones testiculares del epitelio
superficial. Los cordones ahora están compuestos por
células germinales primitivas y células sustentaculares
(Sertoli).
Las células de Leydig se encuentran entre los cordones
testiculares, hacia la 8ª semana empieza a producir
TESTOSTERONA.
Los cordones testiculares son sólidos, hasta la pubertad, en
la que adquieren la luz y se forman los túbulos seminíferos.
Ya canalizados estos tubos se unen a los túbulos de la red
testicular que a su vez se introducen en los conductillos
eferentes. Estos conductillos se unen a la red testicular y al
conducto mesonéfrico que se convierte en conducto
deferente.
Los túbulos a lo largo del polo caudal del testículo son los
túbulos paragenitales que degeneran y sus vestigios
forman el paradídimo. En la parte craneal (apéndice del
epidídimo) los conductos mesonéfricos persisten
formando los principales conductos genitales: Desde la cola
del epidídimo (conducto) hasta la vesícula seminal: el
conducto deferente. Más allá de las vesículas seminales se
nombra conducto eyaculador.

104. ¿Cómo se lleva a cabo la señalización molecular en
el testículo?

El gen SRY para la diferenciación de testículos actúa
conjuntamente con SOX 9
SF1 estimula la diferenciación de las células de Sertoli y de
Leydig.
SF1 y SOX 9 elevan la concentración de AMH (Hormona
antimuleriana) para inhibir la formación de los conductos
paramesonéfricos (Muller)

105. ¿En qué se convierten los cordones medulares?

En el embrión masculino los cordones medulares se
convierten en cordones testiculares y no se forman
cordones corticales secundarios.

genital femenino (Ovarios)?

Los cordones primitivos se disocian en grupos de células
irregulares. Estos grupos contienen células germinales
primitivas y ocupan la parte medular del ovario. Más tarde
desaparecen y son sustituidas por estroma que forma la
MÉDULA OVÁRICA.
El epitelio superficial sigue proliferando rodeando a cada
ovogonia con células foliculares. Ovogonia y células


foliculares forman un FOLÍCULO PRIMARIO.
genital femenino (Útero)?

Los cordones medulares involucionan y se forma una
segunda generación de cordones corticales. Los conductos
paramesonéfricos (Muller) son los principales conductos
genitales:
1.una parte vertical craneal,
2. una parte horizontal que atraviesa el conducto de Wolf,
3. una parte vertical caudal que se fusiona con su
homólogo del lado opuesto. Las primeras 2 forman la
trompa de Falopio. Y la tercera, fusionadas forman la
cavidad uterina.
Con el descenso del ovario, cuando los conductos se han
fusionado se establece un amplio pliegue pélvico
transverso: El LIGAMENTO ANCHO DEL ÚTERO.
El útero y los ligamentos anchos dividen la cavidad pélvica
en: Bolsa rectouterina y bolsa uterovesical.
El cuerpo y el cuello del útero están rodeados por
mesénquima que forma la cubierta muscular: miometrio y
perimetrio.
Los restos de los túbulos excretores son el epoóforo y el
paraoóforo. El quiste de Gartner se forma por algún resto
del conducto de Wolf.

108. ¿Cuál es el origen del epitelio de la vagina?

La vagina tiene origen doble: Paramesonéfrico y del seno
urogenital. El himen separa del exterior a estos epitelios.

109. ¿Cómo se lleva a cabo la señalización molecular en
sistema genital femenino?

WNT 4 determina la formación de los ovarios.
DAX1 inhibe a SOX 9 para que se dé la formación de los
conductos paramesonéfricos.
Los estrógenos también intervienen en la diferenciación
ovárica.
Las células del mesénquima migran alrededor de la
membrana cloacal para formar los pliegues cloacales,
dichos pliegues se unen y forman el tubérculo genital. Se
subdividen anterior y caudalmente en pliegues uretrales, y
posterior y caudalmente en pliegues anales.
A cada lado de los pliegues uretrales se hacen visibles las
protuberancias genitales, dichas protuberancias forman las
protuberancias escrotales (hombres) y labios mayores
(mujeres) al final de la 6ª semana es imposible distinguir
morfológicamente el género del embrión.
El desarrollo de los genitales externos depende de los
ANDRÓGENOS que secretan los testículos. El tubérculo
genital se alarga y forma el FALO, éste tira de los pliegues
uretrales formando el surco uretral, este surco no alcanza
la parta distal: el glande. Los pliegues uretrales se cierran y
forman la uretra peniana. El meato uretral externo se
forma de ectodermo.
Las protuberancias escrotales se originan de la región

110. ¿Cómo explicaría la etapa indiferenciada de los
genitales externos femeninos y masculinos?

111. ¿Cuál es el desarrollo de los genitales externos del
sexo masculino?


inguinal. Y están separadas por el tabique escrotal.
112. ¿Cuándo empieza el descenso de los testículos?

113. ¿Cómo es el proceso del descenso de los
testículos?
Fascia espermática interna:
- Fascia transversal
Fascia cremastérica:
- Músculo oblicuo abdominal interno
Fascia espermática externa:
- Músculo oblicuo abdominal

114. ¿Cuándo termina el descenso de los testículos?
115. ¿Qué arteria intervienen en la irrigación sanguínea
de los testículos?
116. ¿Quién interviene en la señalización molecular del
descenso de los testículos?
117. ¿Cuál es el desarrollo de los genitales externos del
sexo femenino?

12ª semana – descenso transabdominal
28ª semana – descenso transinguinal
33ª semana – en el escroto
El mesenterio urogenital une el testículo y el mesonefros
en la pared abdominal posterior. Después la unión actúa
como mesenterio para la gónada, caudalmente se
convierte a ligamento genital caudal, también se observa el
gubernáculo que es una condensación mesenquimatosa
por la que el testículo descenderá hasta el escroto. EL
peritoneo de la cavidad abdominal forma una evaginación
en cada extremo de la línea media hacia la pared ventral
abdominal: el proceso vaginal. Es independiente del
descenso del testículo pero acompañado de las capas
muscular y fascial de la pared del cuerpo forma: el
conducto inguinal. El testículo desciende a través del anillo
inguinal.
El testículo es enfundado en capas procedentes de la
FASCIA TRANSVERSAL que forma la fascia espermática
interna. EL MUSCULO OBLICUO ABDOMINAL INTERNO:
origina la fascia cremastérica. EL MÚSCULO CREMÁSTER Y
EL MUSCULO OBLICUO ABDOMINAL externo forma la
fascia espermática externa.
En la semana 33 ya están en el escroto
La aorta y los vasos testiculares
Andrógenos y hormona antimuleriana (MIS)
Los estrógenos estimulan el desarrollo de los genitales
femeninos. El tubérculo genital se alarga y forma el
CLÍTORIS, los pliegues uretrales no se fusionan y se
convierten en los labios menores. Las protuberancias
genitales se agrandan y forman los labios mayores. El surco
urogenital es abierto y forma el vestíbulo

118. ¿Cómo quedan situados los ovarios?
Los ovarios se establecen por debajo del borde de la pelvis
verdadera. EL LIGAMENTO GENITAL CRANEAL forma el
ligamento suspensorio del ovario, EL LIGAMENTO GENITAL
CAUDAL forma el ligamento del ovario propiamente dicho
y el ligamento redondo del útero.
119. Cáncer de riñón, debido a mutaciones en el gen
WT1 en 11p13
120. ¿Qué es el síndrome de WAGR y que lo causa?

121. ¿Qué es el síndrome de Denys-Drash?


Tumor de Wilms

Está asociado a otras anomalías como: tumor de Wilms,
aniridia, gonadoblastomas, retraso mental. Causado por
una microdeleción de PAX 6
Seudohermafroditismo, insuficiencia renal y tumor de
Wilms

122. Malformaciones graves que requieren diálisis y
trasplante.
123. Menciona algunas displasias renales y agenesias

Anuria: no excreción de orina

124. ¿Cuáles pueden ser ubicaciones anómalas de
riñones?
125. Menciona anomalías de la vejiga

126. Menciona anomalías uterinas y vaginales

127. Menciona algunas anomalías de los genitales
masculinos.


Displasias renales y agenesias

-Riñón diplásico multiquístico: las nefronas no pueden
desarrollarse y la yema ureteral no se ramifica
-Agenesia renal: Se origina si no hay interacción entre el
mesodermo metanéfrico y la yema ureteral.
-Secuencia de Potter: anuria, oligohidramnios, pulmones
hipoplásicos. Se acompaña de otras alteraciones: ausencia
de vagina y útero, de conducto deferente o vesículas
seminales o anomalías de los mismos.
-Enfermedad renal poliquística congénita: Puede ser
enfermedad renal poliquística autosómica recesiva y
enfermedad renal poliquística autosómica dominante. Los
quistes se forman en las nefronas.
-Síndrome de Bardet-Biedal: Quistes renales, obesidad,
discapacidad intelectual y defectos de extremidades.
-Síndrome de Meckel Gruber: quistes renales, hidrocefalia,
microftalmia, paladar hendido, polidactilia, ausencia de la
cintilla olfativa.
-Duplicación de uréter
-Riñón pélvico
-Riñón en herradura
-Arterias renales accesorias
-Fistula uracal: Luz del alantoides persiste en su totalidad.
-quiste uracal: Luz del alantoides persiste en forma parcial
-Seno uracal: Luz del alantoides persiste en forma parcial
en la parte superior forma un seno.
-extrofia de la vejiga: alteración de la pared del cuerpo, la
mucosa de la vejiga queda expuesta.
-extrofia de la cloaca: Es más grave que la anterior,
produce malformaciones en el conducto anal y ano es
imperforado.
-Duplicación del útero: ausencia de fusión de los conductos
paramesonéfricos en un área localizada a lo largo de la
línea normal.
-Útero didelfo: ausencia completa de fusión de los
conductos paramesonéfricos.
-Útero arqueado: forma menos grave que el útero didelfo,
se halla ligeramente hendido en el medio.
-Útero bicorne: anomalía relativamente frecuente.
-Atresia completa o parcial de los conductos
paramesonéfricos
-Atresia de cuello uterino: Atresia que afecta a ambos
lados del cuello uterino
-Hipospadias: Fusión de pliegues uretrales incompleta.
-epispadias: se presenta con extrofia de vejiga, y cierre
anómalo de la pared ventral del cuerpo.
-micropene: insuficiencia de estimulación andrógena.
(hipogonadismo primario o disfunción hipotalámica o
hipofisiaria)

-Pene bífido o doble: El tubérculo genital se rompe.
128. Algunas trastornos del desarrollo sexual

-Genitales ambiguos
-Hiperplasia suprarrenal congénita o síndrome
genitosuprarrenal
-Síndrome de insensibilidad a los andrógenos
- Síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos
- Síndrome de insensibilidad leve a los andrógenos
-Deficiencia de 5 alfa reductasa
-Síndrome de Klinefelter
-disgenesia gonadal
-Disgenesia gonadal femeninaXY
-Síndrome de Turner

129. Tiene características de ambos sexos, tienen
ovotestículos con tejido testicular y ovárico.
130. Alteraciones bioquímicas en las glándulas
suprarrenales causan decremento en la producción de
hormonas esteroideas y aumento de la hormona ACTH
que inhibe la 21-hidroxilación. También otra forma rara
de este tipo de hipoplasia es la deficiencia de 17 alfahidroxilasa que inhibe la producción de hormonas
sexuales en los ovarios y las glándulas suprarrenales.
131. Carecen de receptores de andrógenos.

Genitales ambiguos

132. -Existe una vagina pero es corta y mal
desarrollada. Mayor riesgo de tumores testiculares.
133. Los testículos no descienden
134. incapaz de convertir testosterona a
dihidrotestosterona.
135. Cariotipo 47,XXY
136. No hay ovocitos
137. Mutaciones o deleciones puntuales del gen SRY
138. Padecen disgenesia gonadal, cariotipo 45,X0
139. Menciona anomalías de hernias y criptorquidia

140. ¿Cuándo empieza a funcionar el metanefros?
141. El quiste uracal es un resto ¿de qué estructura?
142. En una intervención quirúrgica de un quiste
benigno de riñón se observa que el riñón derecho tiene
dos uréteres y dos pelvis renales. ¿A qué se debe esta
malformación?
143. ¿De dónde procede el epitelio de transición que
recubre a la vejiga urinaria?
144. ¿De dónde procede el epitelio de transición que
recubre el uréter?

Hiperplasia suprarrenal congénita o síndrome
genitosuprarrenal

Síndrome de insensibilidad a los andrógenos (feminización
testicular)
Síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos
Síndrome de insensibilidad leve a los andrógenos
Deficiencia de 5 alfa reductasa
Síndrome de Klinefelter
Disgenesia gonadal
Disgenesia gonadal femeninaXY (síndrome de Swyer)
Síndrome de Turner
-Hernia inguinal indirecta congénita: Cavidad abdominal y
proceso vaginal no se cierra, descienden asas intestinales al
escroto.
-Hidrocele del testículo: la obliteración de la anomalía
anterior forman quistes y estos a su vez forman líquido.
-Cordón espermático.
-Criptorquidia: Uno o ambos testículos no descienden
En la 10ª semana
Alantoides
Una división prematura del brote ureteral

Endodermo
Mesodermo

145. ¿De dónde proceden los podocitos de la capsula
de Bowman?
146. ¿De dónde proceden los túbulos contorneados
proximales del riñón adulto?
147. El trígono de la pared posterior de la vejiga
urinaria ¿está formado por?

Mesodermo

148. ¿Qué defecto está fuertemente asociado con el
oligohidramnios?
149. ¿Qué alteración se asocia de forma más estrecha
con la extrofia vesical?
150. Se observan gotas de un líquido amarillento
alrededor del ombligo de un lactante, ¿cuál es el
diagnóstico más probable?
151. Una mujer que ha ganado poco peso durante la
gestación da a luz a un lactante con orejas grandes y de
implantación baja, nariz aplanada y un espacio
interpupilar amplio. El lactante muere a los dos días.
¿Cuál es el diagnóstico?
152. Una niña de 6 años presenta una masa abdominal
grande justo por encima de la sínfisis pubiana. La masa
es blanda y de localización fija. En la intervención se
observa una masa llena de líquido conectada por arriba
del ombligo y por debajo de la vejiga urinaria. ¿Cuál es
el diagnostico?
153. Después del nacimiento se aprecia una protrusión
húmeda y roja de tejido justo por encima de la sínfisis
pubiana. Los bordes laterales de esta masa de tejido
pierden orina. ¿Cuál es el diagnóstico?
154. Durante el desarrollo del sistema urinario se
forman tres sistemas. ¿Cuáles son y que parte de los
mismos se conservan en el recién nacido?
155. Un bebé, al momento de nacer no tiene testículos
en el escroto. Se constata que ambos están en la
cavidad abdominal. ¿Cómo se llama esta enfermedad?
156. Los genitales externos masculinos y femeninos
presentan homologías. ¿Cuáles son?

La agenesia renal

157. Una niña, inicia la pubertad con una importante
virilización de los genitales externos. ¿Cuál es la causa
más probable?
158. ¿Cuál es la causa más habitual de
seudohermafroditismo femenino?
159. ¿Cuál es la causa más habitual de
seudohermafroditismo masculino?
160. ¿Cuál es la causa más habitual del síndrome de
feminización testicular
161. ¿qué sucede al varón si no se fusionan
completamente los pliegues uretrales?
162. El cromosoma Y lleva un gen en su brazo corto

La vesícula metanéfrica
La incorporación del extremo inferior de los conductos
mesonéfricos (de Wolf)

La epispadias
Fístula del uraco

Síndrome de Potter

Quiste uracal

Extrofia de la vejiga

Pronefros, mesonefros y metanefros. El conducto
mesonéfrico y los túbulos colectores contribuyen a la
formación de los conductos genitales.
Criptorquidia
El clítoris y el pene derivan del tubérculo genital. Los labios
mayores y el escroto derivan de las prominencias genitales.
Los labios menores y uretra peneana derivan de los
pliegues uretrales.
Seudohermafroditismo masculino

La hiperplasia suprarrenal congénita
La producción inadecuada de testosterona y FIM
Carencia de receptores de andrógenos.
Hipospadias
Factor determinante testicular

¿qué codifica este gen?
163. ¿Qué provoca la criptorquidia bilateral?
164. Chica de 17 años se queja de amenorrea. El
examen físico revela vagina rudimentaria, con una
masa móvil dentro de los labios mayores. La ecografía
revela ausencia de útero. ¿Cuál es el diagnostico?
165. El embrión indiferenciado comienza su
diferenciación sexual fenotípica ¿en qué semana?
166. El embrión indiferenciado termina su
diferenciación sexual fenotípica ¿en qué semana?
167. Una vez que los bulbos sinovaginales han
proliferado y fusionado, forman un núcleo solido de
células endodérmicas ¿cómo se le llama?
168. Estructura femenina formada a partir del
gubernáculo, ¿Cuál es?
169. ¿Cómo se llama la estructura de la cual surgen los
labios menores?
170. ¿Cómo se llama la estructura de la cual surgen las
trompas de Falopio?


Esterilidad
Síndrome de feminización testicular

7ª semana
Semana 20
Placa vaginal

Ligamento redondo del útero
Pliegues uretrales
Conducto paramesonéfrico.

Sistema Nervioso
1. ¿Cuándo aparece el SNC en el embrión?
2. ¿Cómo aparece el SNC?
3. Bloquean la influencia inhibidora de BMP-4
permitiendo que el ectodermo forme tejido nervioso
4. Se expresa en la región del prosencéfalo y el
mesencéfalo
5. Se expresa en el rombencéfalo
6. ¿Qué forma la expresión de Otx-2 y Gbx 2?
7. Moléculas que se difunden a través del organizador
ístmico y son fundamentales para determinar el patrón
de aparición del mesencéfalo y rombencéfalo
8. El rombencéfalo presenta una segmentación muy
regular que es precursora de la organización global
para la región facial y cervical, ¿cómo se le conoce a
esta segmentación?
9. ¿Qué tipo de célula es el neuroblasto posmitótico?

10. Los neuroblastos empiezan a producir
prolongaciones que se convierten en
11. ¿Otro nombre sinónimo de dendritas?
12. No todas las células del sistema nervioso central se
originan en el neuroepitelio, ¿Cuáles son las células
nerviosas derivadas del mesodermo?
13. ¿Qué tipo de función tienen las células de la
Microglía?
14. ¿En qué región de la médula espinal temprana se
encuentran los neuroblastos?
15. ¿Cómo se le llama a la capa celular más próxima a la
luz del tubo neural?


Al comienzo de la 3ª semana
Como una placa neural
Noggin y cordina
Otx-2
Gbx 2
El organizador ístmico
FGF-8 y Wnt-1

Rombómeros

Una célula hija diferenciada para formar neuronas,
originada a partir de una célula madre pluripotencial del
neuroepitelio.
Axones y dendritas
Neuritas
Células de la Microglía

Función fagocítica tras una lesión cerebral
En la zona intermedia (antes llamada manto)
Zona ventricular (zona ependimaria)

16. Contiene sólo prolongaciones neuronales -axones y
dendritas- pero no somas celulares
17. Cuando madura la médula espinal, la zona
intermedia (capa de manto) en la que están situados
los somas de las neuronas se convierte en
18. Cuando madura la médula espinal, ¿en que se
convierte la zona marginal?
19. La notocorda libera Sonic Hedgehog para formar
¿qué estructura?
12. ¿Qué forma la placa neural?
13. Los pliegues neurales se elevan, se acercan entre sí
y se fusionan, ¿Qué estructura forman?
14. ¿Dónde empieza la fusión del tubo neural?
15. Una vez iniciada la fusión ¿Qué forman los
extremos abiertos del tubo neural?
16. ¿En qué fase de somitas y a los cuantos días se
cierra el neuroporo craneal?
17. ¿Cuándo se cierra el neuroporo caudal?
18. ¿Cómo se le llama a las 3 dilataciones que muestra
el extremo cefálico del tubo neural?
19. ¿Cómo se llama cada una de las vesículas cerebrales
primarias?
20. ¿Cómo se llaman los pliegues que forma el
rombencéfalo?
21. ¿Qué marca el pliegue cervical?
22. ¿Dónde se encuentra el pliegue cefálico
23. En el embrión de 5 semanas ¿cómo se encuentras
distribuidas las vesículas cerebrales?

La zona marginal
La sustancia gris

Sustancia blanca
La placa de suelo
Pliegues neurales
El tubo neural
En la región cervical y procede en direcciones cefálica y
caudal
Los neuroporos craneal y caudal
18 a 25 somitas en el día 25
EL día 28
Vesículas cerebrales primarias
- Prosencéfalo (cerebro anterior)
- Mesencéfalo (cerebro medio)
- Rombencéfalo (cerebro posterior)
Flexura o pliegue cervical y cefálico
La unión del rombencéfalo y la médula espinal
En la región del mesencéfalo
Prosencéfalo
Mesencéfalo
Rombencéfalo

24. ¿Cuál es la característica principal del telencéfalo?
25. ¿Cuál es la característica principal del Diencéfalo?
26. ¿Qué estructura separa al mesencéfalo del
rombencéfalo?
27. ¿Cuáles son las cavidades del SNC?

28. Hay un conducto que se forma entre la cavidad 3 y
4 ¿Qué conducto es?
29. ¿Qué estructura conecta a los hemisferios
cerebrales con el ventrículo 3?
30. ¿Qué tipo de células tiene el tubo neural?
31. El conjunto de células neuroepiteliales ¿qué
constituyen?

Telencéfalo y
Diencéfalo
Mesencéfalo
Metencéfalo y
Mielencéfalo

Consta de 2 hemisferios cerebrales primitivos
Se pueden observas las excrecencias de las vesículas
ópticas
Istmo romboencefálico
Cavidades 1 y 2: Los ventrículos laterales de los hemisferios
cerebrales en el telencéfalo.
Cavidad 3: La cavidad del Diencéfalo
Cavidad 4: la cavidad del rombencéfalo
El conducto de Silvio
Los agujeros interventriculares de Monro
Células neuroepiteliales
La capa neuroepitelial o neruoepitelio

32. Ya que se ha cerrado el tubo neural, ¿qué células se
empiezan a generar?
33. ¿Qué capa de células forman los neuroblastos?
34. En la capa de manto siguen proliferando los
neuroblastos y forman dos engrosamientos, ¿cómo se
llaman?
35. El engrosamiento ventral o placa basal ¿qué
forman?
36. El engrosamiento dorsal o placa alar ¿qué forman?
37. ¿Qué estructura marca el límite entre las placas
basales y las placas alares?
38. En la línea media del tubo neural existen las partes
dorsal y ventral, ¿Cómo se les llama a estas
estructuras?
39. ¿Cuál es la función de la placa de techo y la placa de
suelo?
40. ¿Cuál es la característica de la placa de techo y la de
suelo?
41. Además hay un asta intermedia en el tubo neural,
¿Dónde se sitúa esta estructura?
42. ¿Qué contiene el asta intermedia?
43. ¿Qué tipo de células nerviosas se originan a partir
de las células neuroepiteliales?

44. ¿Qué tipo de célula nerviosa se originan a partir de
las células mesenquimatosas?
45. El neuroblasto bipolar ¿qué tipo de células origina?
46. El glioblasto ¿qué tipo de células origina?

47. ¿Qué tipo de células originan la vaina de mielina?
48. ¿De dónde se originan los ganglios sensitivos de la
raíz dorsal?
49. Las células de la cresta neural también dan origen
¿a qué otros tipos de células?

50. ¿Qué son los ganglios raquídeos (ganglios de la raíz
dorsal)?

51. Las prolongaciones distales de los ganglios de la raíz
dorsal unen las raíces de los nervios ventrales ¿para
formar qué estructura?

Los neuroblastos
La capa de manto (zona intermedia)
La placa basal (engrosamiento ventral)
La placa alar (engrosamiento dorsal)
Las áreas motoras de la médula espinal
Las áreas sensitivas de la médula espinal
El surco limitante
Placa de techo y placa de suelo

Forman vías para las fibras nerviosas que cruzan de uno a
otro lado.
No contienen neuroblastos
Entre los niveles torácico (T1 a T12) y lumbar superior (L2 o
L3) de la médula espinal
Células nerviosas de la parte simpática del SNV (Sistema
nervioso vegetativo o autónomo)
Neuroblasto bipolar
Glioblasto
Células ependimarias (cuando las células neuroepiteliales
dejan de producir neuroblastos se origina este tipo de
células)
Microglia
Neuroblasto multipolar que al madurar se convierte en
Neurona
- Astrocito protoplasmático
- Astrocito fibrilar
- Oligodendroglia
La oligodendroglia
Células de la cresta Neural
* Neuroblastos simpáticos
* Células de Schwann
* Células de pigmento
* Odontoblastos
* Meninges
* Mesénquima de los arcos faríngeos
un grupo de nódulos situados en las raíces dorsales o
posteriores de los nervios espinales y donde se alojan los
cuerpos de las neuronas de la vía aferente del sistema
nervioso periférico.
Los nervios raquídeos

52. Menciona como se llaman las divisiones que forman
los nervios raquídeos
53. ¿Qué inerva la rama primaria dorsal?
54. ¿Qué inerva la rama primaria ventral?
55. ¿Qué células mielinizan a los nervios periféricos?
56. ¿Cuántos axones puede mielinizar un solo
oligodendrocito?
57. ¿Cuántos axones puede mielinizar una célula de
Schwann?
58. ¿Cuándo se mielinizan algunas fibras motoras que
provienen de centros cerebrales superiores?
59. ¿Hasta dónde llega la médula espinal en el adulto?
60. ¿Hasta dónde llega el saco dural y el espacio
subaracnoideo en el adulto?
61. ¿Cómo se llama la extensión de la piamadre en
forma de hilo que atraviesa la duramadre y que
proporciona una capa envoltura en S2 y se extiende
hasta la vértebra coccígea?
62. La capa cubierta por duramadre que se extiende
desde S2 hasta el cóccix también se conoce ¿con qué
nombre?
63. ¿Cómo se llama a las fibras nerviosas que hay por
debajo del extremo terminal de la medula espinal?
64. ¿Cuál es la regulación molecular de la médula
espinal?

Ramas primarias dorsal y ventral
La musculatura axial dorsal, las uniones vertebrales y la
piel de la espalda
Las extremidades y la pared del cuerpo ventral y forman
los principales plexos nerviosos.
Las células de Schwann
Hasta 50 axones
Solamente 1 axón
Hasta el 1er año de vida
Al nivel de la L2 o la L3
Al nivel de la S2

El filum terminal

Ligamento coccígeo

Cola de caballo
- Primer centro de señalización TGF-Beta y SHH
- Segundo centro de señalización BMP 4 y 7 en la placa de
techo
BMP-5, BMP-7, Activina y Dorsalina

65. BMP-4 induce una cascada de proteínas ¿cuáles
son?
66. ¿Cuál es la regulación molecular de la
PAX 3 y PAX 7 (aumento de TGF-Beta y disminución de
diferenciación a neuronas sensitivas?
SHH)
NKX6.1 y PAX 6 (aumento de TGF-Beta y disminución de
diferenciación a neuronas motoras?
SHH)
NKX2.2 y NKX6.1 (disminución de TGF-Beta y aumento de
diferenciación de asta motora ventral?
SHH)
69.
Prosencéfalo
Telencéfalo
Hemisferios cerebrales
Ventículos laterales
Diencéfalo
Tálmo
3er ventrículo
Mesencéfalo
Mesencéfalo Mesencéfalo
Acueducto de Silvio
Metencéfalo Protuberancia o puente
Porción superior del 4º ventrículo
Rombencéfalo
Cerebelo
Mielencéfalo Bulbo raquídeo
Porción inferior del 4º ventrículo
Prosencéfalo: LIM1 y OTX2
diferenciación del SNC?
Mesencéfalo: LIM1, OTX2 y EN1
Rombencéfalo: HOX
Telencéfalo: FOX G1
Istmo rombencefálico: FGF-8
Cerebelo: EN2


71. ¿Qué forman las células ependimarias en la placa
de techo?
72. ¿De dónde proviene el Plexo coroideo?
73. ¿Qué estructura produce líquido cefalorraquídeo?
74. El Mielencéfalo contiene núcleos sensitivos de
transmisión y núcleos motores. ¿Qué nervios inervan
las estructuras Aferentes (sensitivas)?

75. El Mielencéfalo contiene núcleos sensitivos de
las estructuras Eferentes (motoras)?

76. El Metencéfalo contiene núcleos sensitivos de
las estructuras Aferentes?

77. El Metencéfalo contiene núcleos sensitivos de
las estructuras Eferentes?
78. ¿En qué estructura se encuentran los núcleos
pontinos?
79. El Mesencéfalo solamente contiene núcleos
eferentes, ¿Qué nervios inervan esta estructura?
80. ¿Qué músculo inerva el núcleo de Edinger-Westphal
del Mesencéfalo?
81. ¿Cuál es la función del pie peduncular del
Mesencéfalo?
82. ¿Qué estructuras derivan del Diencéfalo?

83. ¿Cuál es la función de la epífisis o cuerpo pineal?
84. ¿Cuál es la función del Hipotálamo?
85. Las placas alares forman las paredes laterales del
Diencéfalo, ¿Qué hace el surco hipotalámico en ellas?
86. ¿De dónde deriva la hipófisis?
87. ¿Qué forma la bolsa de Rathke en la hipófisis?

88. ¿Qué forma el infundíbulo en la hipófisis?
89. ¿En qué semana se origina el Telencéfalo?

La tela coroidea
De las invaginaciones en penacho que tiene el
mesénquima vascular (piamadre)
El plexo coroideo
Aferente Somática: N. Glosofaríngeo (Dolor, temperatura,
tacto)
Aferente Especial: papilas gustativas, paladar, epiglotis y N.
Vestíbulo cloquear (VIII)
Aferente General: Tracto gastrointestinal y del corazón
Eferente General: Musculatura involuntaria del tracto
respiratorio, intestinal y el corazón
Eferente Especial: N. accesorio (XI), vago (X) y
glosofaríngeo (IX)
Eferente somático: N. Hipogloso (XII) musculatura de la
lengua.
Aferente somática: tacto, temperatura, dolor en cabeza,
cuello, mucosidades bucal y nasal; faringe, N. trigémino
(V), Facial (VII) y glosofaríngeo (IX)
Aferente especial: Gusto en lengua, paladar, epiglotis; N
facial (VII) y glosofaríngeo (IX)
Eferente General: Glándulasubmandibular y sublingual
Eferente Especial: Núcleos de los N. Trigémino (V) y facial
(VII)
Eferente Somático: Núcleo del N Abducens (VI)
El puente (Metencéfalo)
Eferente Somático: N. Óculo motor (III) y troclear (IV)
Eferente General: Núcleo de Edinger-Westphal
El músculo del esfínter de la pupila
Actúa como vía para las fibras nerviosas que descienden de
la corteza cerebral a centros inferiores en el Puente y la
Médula espinal.
La copa y tallo ópticos
Hipófisis
Hipotálamo
Epífisis (cuerpo pineal)
Hace que la luz y la oscuridad influyan sobre los ritmos
endócrino y conductual
Regula las funciones viscerales: sueño, digestión,
temperatura corporal y conducta emotiva.
Las divide en tálamo e hipotálamo
De la prominencia ectodérmica del estomodeo (bolsa de
Rathke) y de una extensión del Diencéfalo (infundíbulo)
Forma el lóbulo anterior, la parte tuberal y la parte
intermedia de la bolsa
Origina el tallo y el lóbulo posterior
En la 5ª semana

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