2. ТЕРМИНОЛОГИЯ
Рефрактерен к лечению пациент
Резистентная – это болезнь эпилепсия
Припадков нет, есть эпилептические приступы
«Свобода от приступов» = медикаментозная ремиссия
3. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ:
ОФИЦИАЛЬНАЯ СТАТИСТИКА
Зарегистрировано больных с диагнозом «эпилепсия, эпилептический статус», 2012 г.
Дети (0-14 лет) Дети (15-17 лет) Взрослые ИТОГО
заболеваемость по данным обращаемости в ЛПУ
95 504
(430,1)
26 072
(604,9)
225 728
(193,7)
347 304
(242,8)
из них с диагнозом, установленным впервые в жизни
15 233
(68,6)
3 005
(69,7)
19 430
(16,7)
37 668
(26,3)
Примечание. () – стандартизированное значение на 100 000 населения
Заболеваемость всего населения России в 2012 году. Статистические материалы. Москва – 2013 г.
Больных старше 14 лет
251 тыс. чел.
4. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ:
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Половозрастная структура распространённости эпилепсии у
взрослого населения РФ на 100 000 человек населения
Мильчакова Л.Е. Эпилепсия в отдельных субъектах Российской Федерации: эпидемиология, клиника, социальные аспекты, возможности оптимизации
фармакотерапии. // Автореферат на соискание уч. ст. д.м.н., М.:2008.
Возраст, лет Пол
Мужчины Женщины Оба пола
14-29 406 302 353
30-39 384 281 329
40-49 384 269 321
50-59 532 268 384
60-69 326 200 250
70 и старше 327 164 213
5. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ:
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Половозрастная численность больных эпилепсией старше 14 лет в РФ, 2012 г.
Российский статистический ежегодник – 2013 г.
Мильчакова Л.Е. Эпилепсия в отдельных субъектах Российской Федерации: эпидемиология, клиника, социальные аспекты, возможности оптимизации
фармакотерапии. // Автореферат на соискание уч. ст. д.м.н., М.:2008.
Возраст, лет Женщин, чел. Мужчин, чел.
15-19 10 556 14 846
20-24 16 095 22 408
25-29 18 809 25 690
30-34 16 011 21 689
35-39 15 040 19 609
40-44 13 231 17 835
45-49 13 505 17 374
50-54 16 565 27 958
55-59 15 698 24 071
60-64 10 211 11 685
65-69 5 467 5 608
70 и более 16 321 13 561
ВСЕГО: 167 509 222 333
6. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ:
ОФИЦИАЛЬНАЯ СТАТИСТИКА И
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Официальная статистика:
251 тыс. больных
Эпидисследования:
389 тыс. больных
Численность больных эпилепсией старше 14 лет в РФ, 2012 г.
Российский статистический ежегодник – 2013 г.
Мильчакова Л.Е. Эпилепсия в отдельных субъектах Российской Федерации: эпидемиология, клиника, социальные аспекты, возможности оптимизации
фармакотерапии. // Автореферат на соискание уч. ст. д.м.н., М.:2008.
На 138 тыс. больных меньше
7. ТИПЫ И ФОРМЫ:
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Распространённость эпилептических приступов у больных старше 14 лет по
клинической форме и типам, 2012 г.
Российский статистический ежегодник – 2013 г.
Мильчакова Л.Е. Эпилепсия в отдельных субъектах Российской Федерации: эпидемиология, клиника, социальные аспекты, возможности оптимизации
фармакотерапии. // Автореферат на соискание уч. ст. д.м.н., М.:2008.
Форма / типы приступов % Количество больных
парциальные приступы 83,47 325 401
простые 8,12 31 655
сложные 8,12 31 655
вторично-генерализованные 42,68 166 385
несколько типов 23,69 92 354
генерализованные приступы 16,53 64 441
тонико-клонические 7,92 30 876
абсансы 4,94 19 258
неклассифицированные 4,53 17 660
8. РАСЧЁТНОЕ КОЛИЧЕСТВО БОЛЬНЫХ
ПАРЦИАЛЬНОЙ ЭПИЛЕПСИЕЙ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Распространённость резистентной парциальной эпилепсии у больных ≥ 14 лет
Российский статистический ежегодник – 2013 г.
Мильчакова Л.Е. Эпилепсия в отдельных субъектах Российской Федерации: эпидемиология, клиника, социальные аспекты, возможности оптимизации
фармакотерапии. // Автореферат на соискание уч. ст. д.м.н., М.:2008.
• 325 401 больных парциальной эпилепсией
• 14,96% больных отмечена ремиссия
276 721 пациента с резистентной парциальной эпилепсией
11. ЦЕЛЕВАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
российские пациенты старше 14 лет
с верифицированным диагнозом резистентная
парциальная эпилепсия с вторичной генерализацией
или без неё
12. РЕЗИСТЕНТНАЯ ПАРЦИАЛЬНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
рефрактерность больных к монотерапии препаратами 1-й
линии и вспомогательным средствам 1-й линии, когда
пациенты либо:
не достигали ≥ 50% терапевтического ответа
(снижение частоты приступов на ≥ 50%)
прекращали лечение вследствие развившихся нежелательных
явлений (НЯ)
13. ПЕРСПЕКТИВА АНАЛИЗА
С позиции Министерства здравоохранения РФ
Рассматриваются только прямые медицинские затраты
14. ОСНОВНАЯ АУДИТОРИЯ
Неврологи
Эпилептологи
Психиатры
Организаторы здравоохранения
Клинические фармакологи
Специалисты по экономике здравоохранения
Территориальные фонды обязательного медицинского страхования
15. ВРЕМЕННОЙ ГОРИЗОНТ АНАЛИЗА
2 года
В течении данного времени пациент получит эффективное лечение
Либо препарат будет отменён из-за:
неэффективности
развития НЯ
17. ИСТОЧНИКИ ДАННЫХ О
КЛИНИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ
2 сетевых мета-анализа [1, 2]
В них включены рандомизированные контролируемые клинические
исследования III фазы, результаты которых были опубликованы в
период между 1998 годом и сентябрём 2011 года
1. Shah D., Fleurence R., Tongbram V., Fortier K., Khan N. Systematic review and network meta-analyses for
adjunctive anti-epileptic drugs in patients with refractory partial onset epilepsy: final report: Confidential report
prepared for Eisai by Oxford Outcomes; 2012.
2. Shah D., Fleurence R., Tongbram V., Fortier K., Khan N. Systematic review and network meta-analyses for
adjunctive anti-epileptic drugs (perampanel, lacosamide, eslicarbazepine, retigabine) in patients with
refractory partial onset epilepsy: final report: Confidential report prepared for Eisai by Oxford Outcomes; 2012.
18. КРИТЕРИИ КЛИНИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ
Снижение частоты приступов на ≥ 50%
(частота ≥ 50% терапевтического ответа)
Частота достижения медикаментозной ремиссии
Частота прекращения терапии из-за развития НЯ
20. ПАРАМЕТРЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РЕСУРСОВ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПО СТАНДАРТАМ
медицинские мероприятия для диагностики заболевания, состояния
в фазе диагностики и подбора терапии
медицинские услуги для лечения заболевания, состояния и контроля
за лечением используемых в фазе диагностики и подбора терапии
медицинские услуги для лечения заболевания, состояния и контроля
за лечением используемых в фазе ремиссии
Стандарт первичной медико-санитарной помощи при парциальной эпилепсии (фаза диагностики и подбора терапии).
Приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2012 г. №1404н.
Стандарт первичной медико-санитарной помощи при парциальной эпилепсии в фазе ремиссии. Приложение к приказу
Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. №1107н.
23. АНАЛИЗ ПРЯМЫХ МЕДИЦИНСКИХ ЗАТРАТ
Расчёт произведён по Стандартам первичной медико-санитарной
помощи при парциальной эпилепсии у взрослых больных в
амбулаторно поликлинических условиях 1, 2
В качестве цен были взяты тарифы на медицинские услуги МГФОМС 3
Экономический расчёт базовой медикаментозной терапии по
Стандартам не проведён
1. Стандарт первичной медико-санитарной помощи при парциальной эпилепсии (фаза диагностики и подбора
терапии). Приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2012 г. №
1404н.
2. Стандарт первичной медико-санитарной помощи при парциальной эпилепсии в фазе ремиссии. Приложение к
приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. № 1107н.
3. Тарифы на медицинские услуги, введённые в действие с 01.05.2013 г., утверждённые приказом Московского
городского ФОМС от 30.04.2013 г. №60
24. АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЗАТРАТ
COST-EFFECTIVENESS ANALYSIS / CEA
расчёт показателя эффективности затрат
(cost-effectiveness ratio – CER)
CER = DC ÷ Ef, где
DC – прямые медицинские затраты на лечение 1 больного
Ef – эффективность, выраженная в вероятности достижения ≥50% терапевтического ответа
Доминирующей стратегией считалась та, у которой был наименьший показатель CER
25. АНАЛИЗ ПОЛЕЗНОСТИ ЗАТРАТ
COST-UTILITY ANALYSIS / CUA
расчёт показателя полезности затрат
(cost-utility ratio – CUR)
CUR = DC ÷ Ut, где
DC – прямые медицинские затраты на лечение 1 больного
Ut – полезность медицинского вмешательства, выраженная в QALY
Если терапия является менее дорогостоящей и обеспечивает улучшение состояния
здоровья, её принимают за экономически «доминирующую»
27. АНАЛИЗ ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКОЙ
ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТИ
расчёт порогового значения «готовности общества платить»
(wtP – willingness to pay ratio)
в 2013 г. wtP составлял 1 396 143 руб.
wtP отражает ту сумму, которую российское общество готово
потратить на достижение терапевтического эффекта от
применения ПЭП,
т.е. является экономически приемлемым в рамках системы
лекарственного возмещения в РФ
1. Suhrcke M., 2008.
2. О производстве и использовании валового внутреннего продукта (ВВП) за 2012 год. Федеральная служба государственной статистики, 2013 г.
3. Ягудина Р.И., Куликов А.Ю., Нгуен Т. Определение «порога общества платить» в России, в Европейских странах и в странах СНГ».
// Фармакоэкономика, №1, Том 4, 2011 г. стр. 7-12.
28. ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВ
Расчёт порогового значения «готовности общества платить» законодательно
не утверждён!
В последнем письме МЗ РФ об организации работы по пересмотру перечней
лекарственных препаратов от 19.05.2014 г. есть следующие слова:
экономическая доступность лекарственного препарата для населения –
затраты на курс лечения (1 месяц терапии для хронических
заболеваний) не превышают одной десятой МРОТ, утверждённой на
текущий календарный год
МРОТ в 2014 г. = 5 554 руб./мес. *
т.е. для хронического заболевания, к какому эпилепсия и относится, – это равно
555,4 руб./мес. х 12 мес. = 6 664,80 руб. в год
* - ст. 1 Федерального закона № 336-ФЗ от 2 декабря 2013 года. Подробнее на ...
http://www.assessor.ru/forum/index.php?t=2327
29. АНАЛИЗ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
(SENSITIVITY ANALYSIS / SA)
изменения показателей стоимости, эффективности, пользы и дозы
препаратов в модели
последовательное увеличение каждого из них на +25% и уменьшение
на -25% с шагом в 5%
30. АНАЛИЗ «ВЛИЯНИЯ НА БЮДЖЕТ»
(BUDGET IMPACT ANALYSIS / BIA)
использовано реальное количество российских пациентов
рассчитан на основании данных:
государственной статистики на 2012 г.
эпидемиологических исследований
32. АНАЛИЗ ПРЯМЫХ МЕДИЦИНСКИХ ЗАТРАТ
Прямые медицинские затраты в фазе диагностики и подбора терапии
Наименование Сумма, руб.
Медицинские мероприятия для диагностики заболевания, состояния
Приём (осмотр, консультация) врача-
специалиста
531,46
Лабораторные методы исследования 3 405,37
Инструментальные методы исследования 2 370,91
Всего: 6 307,74
Медицинские услуги для лечения заболевания, состояния и контроля за
лечением
Приём (осмотр, консультация) и наблюдение
врача-специалиста
423,56
Наблюдение и уход за пациентом
медицинскими работниками со средним
(начальным) профессиональным образованием
30,84
Лабораторные методы исследования 13 050,00
Инструментальные методы исследования 29 407,69
Всего: 42 912,09
ИТОГО: 49 219,82
33. АНАЛИЗ ПРЯМЫХ МЕДИЦИНСКИХ ЗАТРАТ
Прямые медицинские затраты в фазу ремиссии
Наименование Сумма, руб.
Медицинские мероприятия для диагностики заболевания, состояния
Приём (осмотр, консультация) врача-специалиста 183,84
Лабораторные методы исследования 2 620,00
Инструментальные методы исследования 2 370,91
Всего: 5 174,75
Медицинские услуги для лечения заболевания, состояния и контроля за лечением
Приём (осмотр, консультация) и наблюдение врача-
специалиста
201,86
Наблюдение и уход за пациентом медицинскими
работниками со средним (начальным)
профессиональным образованием
30,84
Лабораторные методы исследования 6 000,00
Инструментальные методы исследования 6 950,29
Всего: 13 182,99
ИТОГО: 18 357,74
34. АНАЛИЗ ПРЯМЫХ МЕДИЦИНСКИХ ЗАТРАТ
Стоимость препаратов сравнения
Для определения средний суточных доз мы воспользовались рекомендациями ВОЗ
(WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology):
• лакосамид – 300 мг/сут.,
• перампанел – 8 мг/сут.
WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. [Электронный ресурс]. URL:
http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N03AX
35. АНАЛИЗ ПРЯМЫХ МЕДИЦИНСКИХ ЗАТРАТ
Средняя стоимость лакосамида в розничной сети
Препарат Цена за уп., € Стоимость уп., руб. Кол-во уп. Доля, % Доля в цене
за 1 мг, руб.
Вимпат тб. плен/об 50 мг бл №14 18,7 935 2 876 53,31 0,71
Вимпат тб. плен/об 100 мг бл №14 31,1 1 555 2 182 40,44 0,45
Вимпат тб. плен/об 150 мг бл №56 194,5 9 725 162 3,00 0,03
Вимпат тб. плен/об 200 мг бл №56 259,0 12 950 171 3,17 0,04
Вимпат р-р д/инфузий 10 мг/мл фл 20 мл №1 53,2 2 660 4 0,07 0,01
Средняя стоимость 1 мг в розничной сети 1,24
36. АНАЛИЗ ПРЯМЫХ МЕДИЦИНСКИХ ЗАТРАТ
Средняя стоимость перампанела в розничной сети
Препарат Цена за уп., € Цена за 1 уп., руб. Цена за 1 мг/руб. Цена за 1 тб./руб.
Файкомпа тб. 2 мг №7 35,61 1 780,35 127,17 254,34
Файкомпа тб. 4 мг №28 150,35 7 515,25 67,12 268,47
Файкомпа тб. 6 мг №28 158,26 7 913,10 47,10 282,61
Файкомпа тб. 8 мг №28 166,18 8 308,95 37,09 296,75
Файкомпа тб. 10 мг №28 174,08 8 704,15 31,09 310,86
Файкомпа тб. 12 мг №28 182,00 9 100,00 27,08 325,00
37. АНАЛИЗ ПРЯМЫХ МЕДИЦИНСКИХ ЗАТРАТ
Последующая терапия (упрощённая схема):
дополнительные препараты
Препарат
Кол-во уп., шт. Доля,
%
Средняя
доза,
мг/сут
Средняя
цена,
1 мг/руб.
Стоимость,
руб./мес. *
Стоимость в мес. с
учётом доли, руб.
Окскарбазепин
(Трилептал)
65 855 42 1000 0,07 2 124,50 886,22
Топирамат
(Топамакс)
56 571 36 300 1,00 9 105,00 3 262,66
Леветирацетам
(Кеппра)
35 445 22 1500 0,15 6 828,75 1 533,18
Итого средняя стоимость дополнительных препаратов в мес. с учётом доли 5 682,06
Примечание. * – в среднем в мес. 30,35 дня.
38. АНАЛИЗ ПРЯМЫХ МЕДИЦИНСКИХ ЗАТРАТ
Использованные в модели ресурсы: взаимосвязь
медицинского статуса и прямых медицинских затрат
Медицинский статус Наименование медицинских затрат Стоимость, руб.
Прекращение терапии из-за развития
нежелательных явлений
Прямые медицинские затраты в фазе
диагностики и подбора терапии (за 6 мес.
цикла)
24 609,91
Последующая терапия (за 1 мес.) 5 682,06
Отсутствие терапевтического ответа
Прямые медицинские затраты в фазе
диагностики и подбора терапии (за 6 мес.
цикла)
24 609,91
Последующая терапия (за 1 мес.) 5 682,06
Последующая терапия
(упрощённая схема)
Прямые медицинские затраты в фазе
диагностики и подбора терапии (за 1 мес.
цикла)
8 203,30
Последующая терапия (за 1 мес. цикла) 5 682,06
Терапевтический ответ с полной медикаментозной
ремиссией – снижение частоты приступов на 100%
Прямые медицинские затраты в фазе
ремиссии (за 6 мес. цикла)
9 178,87
Терапевтический ответ без медикаментозной
ремиссии – снижение частоты приступов на 50-99%
Прямые медицинские затраты в фазе
ремиссии (за 6 мес. цикла)
9 178,87
39. ПОКАЗАТЕЛИ КЛИНИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ
Препарат Отношение шансов Вероятность
Перампанел 2,151 0,417
Лакосамид 2,126 0,426
Вероятность терапевтического ответа в первом цикле
Вероятность терапевтического ответа в последующих циклах
Цикл Вероятность
2 0,874
3 0,852
4 0,869
Вероятность медикаментозной ремиссии для всех циклов
Препарат Отношения шансов Вероятность
Перампанел 2,507 0,115
Лакосамид 3,028 0,134
Вероятность прекращения терапии из-за развития нежелательных явлений
Препарат Отношения шансов Вероятность
Перампанел 2,690 0,143
Лакосамид 3,242 0,167
Мета-анализ; 2012.
40. АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЗАТРАТ
МОДЕЛИРОВАНИЕ ИСХОДОВ НА 1000 ЧЕЛ
Препарат / Исход
Количество больных
(вероятность)
Препарат Перампанел Лакосамид
Прекращение терапии из-за развития нежелательных явлений
143
(0,143)
167
(0,167)
Терапевтический ответ: с полной медикаментозной
ремиссией – снижение частоты приступов на 100%
31
(0,031)
37
(0,037)
Терапевтический ответ: без медикаментозной ремиссии –
снижение частоты приступов на 50-99%
239
(0,239)
239
(0,239)
Отсутствие терапевтического ответа
587
(0,587)
557
(0,557)
Моделирование исходов лечения препаратами сравнения на 2-летнюю перспективу на
1000 больных показал, что вероятность терапевтического ответа (снижение частоты
приступов на ≥50%) у:
• перампанела – 0,270
• лакосамида – 0,276
41. АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЗАТРАТ
МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРЯМЫХ ЗАТРАТ
Расчёт использования медицинских ресурсов (затрат) на 1 больного показал, что на момент
окончания горизонта анализа модели (2 года)
СРЕДНИЕ ПРЯМЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ЗАТРАТЫ:
• перампанел – 165 673 руб.
• лакосамид – 196 425 руб.
43. ПОКАЗАТЕЛИ ПОЛЕЗНОСТИ
Стандартизованные показатели полезности
Selai C.E. и соавт., 2005 г.
Медицинский статус
Значение
полезности
Смертельный исход 0,00
Терапевтический ответ: медикаментозная ремиссия 0,94
Терапевтический ответ: отсутствие медикаментозной ремиссии 0,90
Отсутствие ответа 0,83
Прекращение терапии из-за развития НЯ 0,84
Предшествующая монотерапия 0,83
44. РАСЧЁТ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПОЛЕЗНОСТИ НА 1 БОЛЬНОГО
ЗА 2 ГОДА ТЕРАПИИ
ПЕРАМПАНЕЛ
* - Фоновая смертность принята за ноль
** - в эпидемиологическом исследовании Мильчаковой Л.Е. 41,5% пациентов получали монотерапию (2008 г.)
Медицинский статус
Стандартные
значения
полезности
Вероятность
для препарата
сравнения
Расчётные
значения
полезности
Перампанел
Смертельный исход * 0,00 0,000 0,000
Терапевтический ответ: медикаментозная ремиссия 0,94 0,031 0,029
Терапевтический ответ: отсутствие медикаментозной ремиссии 0,90 0,238 0,215
Отсутствие ответа 0,83 0,588 0,487
Прекращение терапии из-за развития НЯ 0,84 0,143 0,120
Предшествующая монотерапия ** 0,83 0,415 0,344
QALY 1,196
45. РАСЧЁТ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПОЛЕЗНОСТИ НА 1 БОЛЬНОГО
ЗА 2 ГОДА ТЕРАПИИ
ЛАКОСАМИД
* - Фоновая смертность принята за ноль
** - Мильчакова Л.Е., 2008 г.
Медицинский статус
Стандартные
значения
полезности
Вероятность
для препарата
сравнения
Расчётные
значения
полезности
Лакосамид
Смертельный исход * 0,00 0,000 0,000
Терапевтический ответ: медикаментозная ремиссия 0,94 0,037 0,035
Терапевтический ответ: отсутствие медикаментозной ремиссии 0,90 0,238 0,215
Отсутствие ответа 0,83 0,558 0,463
Прекращение терапии из-за развития НЯ 0,84 0,167 0,140
Предшествующая монотерапия ** 0,83 0,415 0,344
QALY 1,197
46. ПОКАЗАТЕЛЬ ПОЛЕЗНОСТИ ЗАТРАТ (CUR)
Показатели Перампанел Лакосамид
Средние затраты, руб. 165 673 196 425
QALY 1,196 1,197
CUR, руб. 206 045 244 582
Препарат перампанел доминирует по показателю CUR
47. ДИСКОНТИРОВАНИЕ
Показатели Перампанел Лакосамид
Средние затраты, руб. 154 275 182 911
Эффективность (вероятность терапевтического ответа ≥50%) 0,251 0,257
QALY 1,114 1,115
CER, руб. (дисконтированное) 613 968 712 553
CUR, руб. (дисконтированное) 138 530 164 112
При дисконтировании -3,5% в год препарат перампанел доминирует по
показателю CUR и CER
48. АНАЛИЗ ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКОЙ
ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТИ
• Ни один из сравниваемых препаратов не превышает порог «готовности
общества платить», равный в 2013 году 1 396 143 рублей
• Все они являются экономически приемлемыми для системы
лекарственного возмещения РФ
49. ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВ
ЗА ПЕРВЫЙ ГОД ТЕРАПИИ
МЗ РФ wtP
6 664,80 руб. 1 396 143 руб.76 582 руб.
Перампанел
Стоимость назначения препаратов без других прямых затрат за первый год терапии
Лакосамид
96 811 руб.
Ни один из сравниваемых ПЭП не подходит по критерию
«экономической доступности» МЗ РФ, май, 2014 г.
Письмо МЗ РФ об организации работы по пересмотру перечней лекарственных препаратов от 19.05.2014 г.
50. АНАЛИЗ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
Изменение цены препаратов сравнения и влияние на CER и CUR
Изменение цены, руб. -25% -20% -15% -10% -5% Базовый
вариант
+5% +10% +15% +20% +25%
Перампанел, руб.
CER, руб. 509 218 530 171 551 124 572 078 593 017 613 968 634 924 655 877 676 816 697 770 718 723
CUR, руб. 170 891 177 923 184 955 191 987 199 014 206 045 213 077 220 123 227 136 234 168 241 200
Лакосамид, руб.
CER, руб. 582 308 608 361 634 400 660 453 686 506 712 553 738 612 764 665 790 718 816 757 842 810
CUR, руб. 199 876 208 818 217 756 226 699 235 642 244 582 253 527 262 469 271 412 280 350 289 292
51. АНАЛИЗ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
Изменение дозы препаратов сравнения до максимальной и влияние
на показатели CER и CUR
Изменение дозы Базовый вариант Максимальные значения
Перампанел 12 мг/сут.
CER, руб. 613 968 823 465
CUR, руб. 206 045 276 351
Лакосамид 400 мг/сут.
CER, руб. 712 553 886 223
CUR, руб. 244 582 304 194
52. АНАЛИЗ «ВЛИЯНИЯ НА БЮДЖЕТ»
Экстраполяция результатов моделирования исходов на всю популяцию
больных резистентной парциальной эпилепсией в РФ
Затраты Лакосамид Перампанел Разница % разницы
Затраты на препарат сравнения, руб. 39 743 857 524 31 286 512 838 8 457 344 686 -21,3
Прямые медицинские затраты в фазе
диагностики и подбора терапии, руб.
4 932 791 264 4 972 452 488 - 39 661 224 0,8
Прямые медицинские затраты в фазе
ремиссии, руб.
3 533 654 863 3 459 000 182 74 654 680 -2,1
Последующая терапия, руб. 6 144 760 462 6 127 375 559 17 384 902 -0,3
ИТОГО: 54 355 064 112 45 845 341 068 8 509 723 045 -15,7
Если на 1000 пациентов рассчитать, то просто удалите 3 последних
цифры в рублях. % разницы останется прежним
53. ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ (1)
• 2-х летняя стоимость применения перампанел ниже, чем у лакосамида: 165 673 руб.
и 196 425 руб., соответственно
• Эффективности, выраженная в вероятности достижения терапевтического ответа
≥50%, одинакова: перампанел – 0,270, лакосамида – 0,276
• Индекс QALY равен: перампанел – 1,196, лакосамида – 1,197
• Показатель эффективности затрат (CER) был наименьшим у перампанела – 613 968
руб., по сравнению с лакосамидом – 712 553 руб.
• Показатель полезности затрат (CUR) был наименьшим у перампанела – 206 045 руб.,
по сравнению с лакосамидом – 244 582 руб.
54. ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ (2)
• Экономия затрат на одного больного в пользу перампанела составила 30 752
руб. в течение 2-х лет терапии
• Анализ чувствительности подтвердил полученные данные
При увеличении:
• цены перампанела на 20%, показатели CER и CUR не выйдут за рамки
показателей лакосамида
• дозы перампанела и лакосамида до максимальной: 12 мг/сут. и 400 мг/сут.,
соответственно, показатели CER и CUR не выйдут за рамки показателей
лакосамида
55. ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ (3)
• Ни один из препаратов не превышает порог «готовности
общества платить», т.е. все они являются
фармакоэкономически целесообразными, и подлежат
лекарственному возмещению
• Анализ «влияния на бюджет» показал, что общие затраты
на терапию будут выше в группе лакосамида на 15,7%,
по сравнению с перампанелом
56. ОГРАНИЧЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
• отсутствие прямого сравнения данных терапии
лакосамидом и перампанелом
• регистрационные рандомизированные контролируемые
клинические исследования далеки от идеальных
57. ПУБЛИКАЦИИ
Автор, ответственный за переписку:
Белоусов Дмитрий Юрьевич – генеральный директор ООО «Центр фармакоэкономических исследований», г. Москва; e-mail: clinvest@mail.ru,
тел. +7 (910) 449-22-73, www.HealthEconomics.ru
ru.linkedin.com/in/dmitrybelousov/
Скачать статью в формате pdf: http://clinvest.ru/images/parts/pdf/pdf-344.pdf
Перейти на страницу журнала со статьёй: http://clinvest.ru/part.php?pid=344
Выходные данные: Белоусов Д.Ю., Афанасьева Е.В., Ефремова Е.А.
Фармакоэкономический анализ применения перампанела при
резистентной парциальной эпилепсии. // Качественная клиническая практика,
№1, 2014 г., стр. 24-39.
Экстраполируя данные о распространённости эпилепсии из эпидемиологического исследования на половозрастную численность населения РФ на 1 января 2013 г. мы получим сведения о количестве больных старше 14 лет с эпилепсией.
Сравнивая данные официальной статистики и эпидемиологического исследования в 2012 году больных старше 14 лет с эпилепсией было зарегистрировано на 138 тыс. человек меньше
Целевой популяцией фармакоэкономического анализа «влияния на бюджет» являются 325 401 больной парциальной эпилепсией с вторичной генерализацией или без неё
Целевой популяцией фармакоэкономического анализа «влияния на бюджет» являются 325 401 больной парциальной эпилепсией с вторичной генерализацией или без неё
Частота терапевтического ответа, определяемого как снижение приступов более чем на 50% относительно исходного уровня, является показателем, который широко используется для оценки эффективности дополнительного лечения эпилепсии. Конечной целью лечения является «свобода от приступов», а её частота определяется процентным показателем пациентов, которые достигли полного избавления от приступов. В случае, когда снижение частоты приступов у пациента составляет менее 50% от исходного уровня, говорят об отсутствии эффекта.
Прекращение терапии из-за развития нежелательных явлений (НЯ) – это прекращение приёма изучаемого препарата по причине его плохой переносимости. Затраты, связанные с развившимися НЯ, не включены в анализ, так как считается, что большая часть НЯ вызывает незначительные затраты и может быть устранена либо коррекцией дозы, либо прекращением лечения.
В Excel была разработана Марковская модель экономической оценки применения ПЭП, в которой 2-летний горизонт расчёта разбит на 6-месячные циклы (всего 4 цикла).
Циклы продолжительностью от 3-х до 6 месяцев широко используются при клинико-экономическом моделировании эпилепсии. Указанная продолжительность цикла отражает реалии клинической практики, поскольку такие пациенты подлежат повторным обследованиям каждые 3-6 месяцев после начала лечения и каждые 6-12 месяцев после достижения ответа на лечение.
Учитывая существование большого количества вариантов ведения пациентов с парциальной эпилепсией, в описываемой модели представлена последующая упрощённая схема лечения (по Стандартам медицинской помощи взрослым больным парциальной эпилепсией в амбулаторных условиях без расчёта стоимости лекарственных препаратов).
На рис. представлен детальный ход лечения, послуживший основой для модели:
пациентов включали в модель в случаях непереносимости препаратов предшествующей монотерапии и препаратов 1-й линии дополнительной терапии, либо в случае неудовлетворительного контроля над приступами;
пациенты, начинавшие лечение препаратами 2-й линии дополнительной терапии, могли либо прекратить лечение вследствие развившихся НЯ, либо продолжить лечение;
прекращение лечения вследствие развившихся НЯ считается вероятным только во время первого цикла, после которого вероятность прекращения считается равной нулю;
ввиду отсутствия данных по отдельным препаратам, частоту неудач из-за отсутствия терапевтического ответа на дополнительную терапию после первого цикла принято считать не зависящей от препарата;
пациентам, которые прекратили лечение вследствие развившихся НЯ, в следующем цикле (описано ниже) назначался определённый перечень препаратов (см. Потребление медицинских ресурсов). После этого схема лечения не изменяется всё оставшееся время до конца горизонта расчёта модели;
в отношении пациентов, которые продолжают лечение, существует следующая альтернатива: наличие либо отсутствие терапевтического ответа. Пациенты, у которых терапевтический ответ отсутствует, в следующем цикле, переводятся на другой вид лечения (последующая терапия) – см. Потребление медицинских ресурсов. Таким образом, в модели последующая терапия проводится комбинацией препаратов. После этого пациенты получают лечение в соответствии с данной схемой до конца горизонта расчёта модели. Следует отметить, что такая схема является искусственным упрощением, к которому приходится прибегнуть из практических соображений;
при наличии терапевтического ответа существует вероятность того, что часть пациентов достигнет полной медикаментозной ремиссией. Вероятность достижения полной медикаментозной ремиссией зависела от достижения первичного терапевтического ответа без медикаментозной ремиссии. Вероятность медикаментозной ремиссии одинакова для первого и последующих циклов, так как данные по каждому циклу не представлены.
Если предположить, что все эти больные получат лечение одним из препаратов сравнения, то общие затраты на терапию будут выше в группе лакосамида на 15,7%. Перампанел снижает прямые медицинские затраты на терапию в фазе ремиссии эпилепсии на 2,1%, на последующую терапию – на 0,3%