El documento describe las técnicas histológicas para procesar, observar y diagnosticar tejidos y células básicas. Incluye los pasos de fijación, deshidratación, aclaramiento, inclusión, sección, tinción y montaje para preparar muestras, así como los tipos de microscopios para su observación. El objetivo final es comprender la estructura celular para diagnosticar cuadros patológicos.

1. FEBRERO 2013

2. DESCRIBE LAS
CARACTERÍSTICAS
MICROSCÓPICAS,
ULTRAESTRUCTURALES
Y LAS TÉCNICAS PARA EL
PROCESAMIENTO,
OBSERVACIÓN Y
DIAGNÓSTICO HISTOLÓGICO
DE LAS CÉLULAS Y TEJIDOS
BÁSICOS.

4. 1- EXAMEN INMEDIATO O IN
VIVO:
A) OBSERVACIÓN DE CÉLULAS
EN EL ORGANISMO VIVO:
ESPERMATOGRAMA.
B) OBSERVACIÓN DE CÉLULAS
QUE SE MANTIENEN VIVAS
LUEGO DE SER QUITADAS
DEL ORGANISMO
2- EXAMEN MEDIATO O POST-
MORTEN:
REQUIERE DE LA MUERTE
CELULAR Y SUPONE SEGUIR
UNA SERIE DE PASOS, LAS
TÉCNICAS HISTOLÓGICAS

5. SON LOS DIFERENTES
PROCEDIMIENTOS, QUE SE
USAN PARA MANTENER, EN LO
POSIBLE, EL ASPECTO DE LAS
ESTRUCTURAS HISTOLÓGICAS
DEL ORGANISMO VIVO,
TRANSFORMÁNDOLAS EN
DELGADOS CORTES
COLOREADOS QUE PUEDAN
POSTERIORMENTE SER
OBSERVADOS AL
MICROSCOPIO.

6. • FIJACIÓN
• DESHIDRATACIÓN
• ACLARAMIENTO
• INFILTRACIÓN E
INCLUSIÓN
• SECCIÓN O
CORTE
• COLORACIÓN
• MONTAJE

7. EN ESTE PROCEDIMIENTO SE INTRODUCE EL TEJIDO EN
SUSTANCIAS QUE RETARDAN SUS ALTERACIONES Y
CONSERVAN SU CONFIGURACIÓN NORMAL.
FORMALDEHIDO AL 10%.

8. CONSISTE EN INTRODUCIR EL TEJIDO FIJADO EN
FRASCOS DE ALCOHOL ABSOLUTO A
CONCENTRACIONES ASCENDENTES Y TIEMPOS
DETERMINADOS. PARA ELIMINAR EL AGUA.
70% 80% 95% 100% 100% 100%
30´ 45´ 45´ 60´ 60´ 60´

9. ESTE PASO SUSTITUYE EL ALCOHOL POR EL XILOL
(VUELVE TRANSPARENTE AL TEJIDO), QUE ES
UN LÍQUIDO MISCIBLE CON LA PARAFINA.
XILOL XILOL
45´ 45´

10. ES LA FORMACIÓN DEL BLOQUE DE PARAFINA
(MEDIANTE LA INCLUSIÓN DEL TEJIDO EN
ÉSTA) RECIBIENDO EL NOMBRE DE TACO

11. CONSISTE EN CORTAR EL TEJIDO EN
SECCIONES LO SUFICIENTEMENTE DELGADAS
PARA PERMITIR EL PASO DE LA LUZ, EL
CORTE SE REALIZA CON UN MICRÓTOMO.

13. EL CORTE ES LLEVADO A UN RECIPIENTE
BAÑO DE FLOTACIÓN (40º C)

14. LOS CORTES SE COLOCAN SOBRE UN
PORTAOBJETOS Y LUEGO SE TIÑEN MEDIANTE
COLORACIONES HIDROSOLUBLES QUE PERMITEN
DIFERENCIAR LOS DIVERSOS COMPONENTES
CELULARES.

15. SE COLOCA EN UNA LAMINA PORTA
OBJETO Y SE LLEVA A LA ESTUFA
DURANTE 15 a 20´ A 80ºC

16. Extraer parafina Hidratar Colorear
55Veces in/out
Veces in/out
5´
5´ 5´
5´ 5´
5´ 5´
5´
15´
15´
22 tubos
tubos 100%
100% 100%
100% 100%
100% 70%
70% 70%
70%
70%
70% 100%
100% 100%
100%

17. UNA VEZ COLOREADA LA LAMINA, SE USA MARTEX
SE COLOCA UN CUBREOBJETO Y EL TEJIDO QUEDA
LISTO PARA OBSERVARLO AL MICROSCOPIO
MARTEX
MARTEX

18. • LA HEMATOXILINA ES UN
COLORANTE BÁSICO QUE
TIÑE DE COLOR AZULOSO
A LOS COMPONENTES
ÁCIDOS DE LA CÉLULA.
• LA EOSINA ES UN
COLORANTE ACIDO QUE
TIÑE DE COLOR ROSADO
A LOS COMPONENTES
BÁSICOS DE LA CÉLULA.
CORTE DE RIÑÓN H-E

21. Ovario De Gata Hematoxilina Ganglio Raquídeo Plata
-Eosina
Hígado Carmín de
Best

22. Raíz de cebolla
Hematoxilina Férrica
Riñón
Hematoxilina-Eosina

24.  UN MICROSCOPIO ES UN DISPOSITIVO
ENCARGADO DE HACER VISIBLES
OBJETOS MUY PEQUEÑOS.
 ES EL INSTRUMENTO MAS
IMPORTANTE EN LA HISTOLOGÍA ,
DEBIDO AL TAMAÑO DE LAS
ESTRUCTURAS ANALIZADAS.
 SE CLASIFICA SEGÚN EL TIPO DE
FUENTE LUMINOSA QUE UTILICE.

25. LA CALIDAD DE LA IMAGEN AL MICROSCOPIO
NO SÓLO DEPENDE DE LA CAPACIDAD DE LA
LENTE PARA AMPLIFICAR
SINO DE SU RESOLUCIÓN QUE ES LA
CAPACIDAD DE LA LENTE PARA MOSTRAR QUE
DOS OBJETOS DISTINTOS ESTAN SEPARADOS
POR UNA DISTANCIA

26. ÓPTICO
•ÓPTICO SIMPLE
•ÓPTICO
COMPUESTO
ELECTRÓNICO
•ELECTRÓNICO DE
TRANSMISIÓN
•ELECTRÓNICO DE
BARRIDO

28. ULTRAMICROSCOPIO.
MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE
FASE.
MICROSCOPIO DE INTERFERENCIA.
MICROSCOPIO CONFOCAL.
MICROSCOPIO DE POLARIZACIÓN.
MICROSCOPIO DE FUERZA
ATÓMICA.

29. CONSISTE EN UNA
FUENTE
LUMINOSA, UN
CONDENSADOR
QUE ENFOCA LOS
RAYOS DE LUZ
SOBRE LA
MUESTRA, UNA
PLATINA EN LA
CUAL SE COLOCA
LA MUESTRA, UN
OBJETIVO Y UN
OCULAR .

30.  SISTEMA
ÓPTICO
 SISTEMA DE
ILUMINACIÓN
 SISTEMA
MECÁNICO

31. OCULAR
OBJETIVOS
CONDENSADOR
FUENTE DE LUZ

33. LENTE
SITUADA
CERCA DE LA
PREPARACIÓN.
AMPLÍA LA
IMAGEN DE
ÉSTA 4X,
10X,40X,100X.

34. SE ENCARGA DE
CONCENTRAR EL
HAZ DE LUZ
SOBRE LA
PREPARACIÓN.

35. CABEZAL
BRAZO
COLUMNA
PLATINA
BASE

36. TORNILLO
MACROMÉTRICO
REVOLVER
PLATINA
TORNILLO
MICROMÉTRICO

37. TORNILLO
MACROMÉTRICO
TORNILLO
MICROMÉTRICO

39. USA UN HAZ DE
ELECTRONES,PARA
PRODUCIR LA IMAGEN.
ESTO PERMITE OBTENER
UNA MAYOR
AMPLIFICACIÓN Y
RESOLUCIÓN. LA
IMAGEN PUEDE
PLASMARSE EN UNA
PELÍCULA Y PRODUCIR
MICROGRAFÍAS EN
BLANCO Y NEGRO.

40.  PROPORCIONA UNA
IMAGEN
TRIDIMENSIONAL DEL
ESPÉCIMEN.
 EL HAZ DE
ELECTRONES NO
ATRAVIESA EL OBJETO,
POR LO QUE NO ES
NECESARIO UTILIZAR
CORTES ULTRA FINOS.
 LA IMAGEN OBTENIDA
ES OBSERVADA EN UNA
PANTALLA DE TV

42. M.O M.E.T M.E.B

43. MICROSCOPIO
MACROSCÓPICO ÓPTICO
MICROSCOPIO
ELECTRÓNICO DE
BARRIDO

44. • CONOCER LA ESTRUCTURA ,
ORGANIZACIÓN Y FUNCIONAMIENTO
DE CÉLULAS, TEJIDOS, ÓRGANOS, NOS
PERMITIRÁ COMPRENDER EN UN
FÚTURO, EL ORIGEN DE LOS
CUADROS PATOLÓGICOS DE
NUESTROS PACIENTES, LOS QUE SE
INICIARAN CON ALTERACIONES A
NIVEL CELULAR.