1. Trabajo: Epigenética
y Células madre
Integrantes:
María Emilia Martinez
Esteban Nadal Paredes
Cristian Regis Torres Frías
Año 2012
2. Epigenética
Cuando hablamos de epigenética
nos referimos a fenómenos que no
afectan la secuencia de ADN de los
genes pero que sí varían su
expresión.
¿Qué es?
3. La epigenética es el
interlocutor del
ambiente con la
genética.
Es lo que explica la
acción del estilo de vida
sobre los genes.
Las enfermedades se
deberían entonces a
alteraciones genéticas y
epigenéticas.
Ejemplo
En las enfermedades
cardiovasculares, la
formación de la
placa de ateroma se
debe a 3 factores
importantes:
1-Una
susceptibilidad
genética,
2-Una dieta rica en
grasas,
3-Y a la existencia de
un patrón
epigenético de
expresión de genes
que permiten que las
grasas hagan daño.
4.
5. Epigénesis
• Las variaciones epigenéticas controlan la
actividad de los genes. Si es alta la
concentración de “X” sustancia, la actividad
será alta. El código epigenético está
constituido por un sistema de moléculas
unidas al ADN o a las histonas, y gobierna la
expresión de los genes pues sus colas
proteicas (las de las histonas) catalizan una
gran variedad de adiciones químicas, como
los acetilos que amplifican genes vecinos.
6. La herencia epigenética resulta de la transmisión de
secuencias de información no-ADN a través de la
meiosis o mitosis.
7. La información epigenética modula la
expresión de los genes sin alterar la secuencia
de ADN. Y lo hace a través de diferentes
mecanismos. Los mas estudiados son, hasta
hoy:
1-Los patrones de metilación de ADN
son los mejores estudiados y
entendidos como marcadores de
fenómenos epigenéticos. La metilación
de la citosina del ADN: Es una
modificación del mismo, en la que un
grupo metilo es trasferido desde S-
adenosilmetionina a una posición C-5
de citosina por una ADN-5
metiltrasferasa. La metilación del ADN
ocurre, casi exclusivamente, en
dinucleótidos CpG , teniendo un
importante papel en la regulación de la
expresión del gen.
2-La Impronta
Genómica
( Genomic
Imprinting).
3-Modificación de
histonas: incluyendo
acetilación, metilación y
fosforilación.
La epigenética hace
referencia, entonces, a
cualquier mecanismo que
utilice un organismo para
traspasar información
hereditaria de una
generación a otra.
8.
9. IMPRINTING: Cuando hablamos de Imprinting,
nos referimos a genes que pueden modificar su
funcionamiento sin necesidad de un cambio en la
secuencia del ADN.
-Este cambio en su forma de manifestarse que
tienen los genes “imprintados” esta
generalmente ligado a su origen parental.
-Un gen imprintado se manifiesta de una manera
cuando su origen es paterno y de otra cuando
proviene del gameto materno.
10. -Parece ser que existe un mecanismo celular
que, de algún modo, “marca” o deja una
impronta sobre todos los genes “imprintables”
de acuerdo al sexo del individuo.
-Esto quiere decir que todos los genes
imprintables, y de cada gen sus alelos, tendrán
un imprinting paterno si provienen de un
hombre. De igual modo sucederá con aquellos
genes proveniente de una mujer, el imprinting
será materno.
11. • Tenemos, por lo tanto un código genético, pero también un
código epigenético, constituido por un sistema de moléculas
unidas al complejo ADN/histonas, que gobiernan la expresión
de los genes.
• Las colas proteicas de las histonas catalizan una gran variedad
de mecanismos químicos, como la acetilación y la metilación,
que amplifican la expresión de genes vecinos. Los patrones de
metilación de ADN son los mejores estudiados y entendidos
como marcadores de fenómenos epigenéticos.
12. Genotipo Y Fenotipo: El genotipo es
un marco de referencia dentro del
cual se pueden expresar
muchísimos fenotipos posibles, y el
desarrollo de estos fenotipos es
epigénico.
13. Conclusiones:
• Si te expones a toxinas que producen en ti
epimutaciones, puedes transmitir tales
cambios a tus hijos, nietos y bisnietos. Eres
responsable y guardián de tu genoma.
• El desarrollo epigenético implica entonces, un
enriquecimiento de la información genética, y
tal enriquecimiento ocurre desde afuera, del
ambiente (ambioma), y esto es válido tanto
para la salud como en las situaciones
patológicas.
Y si lo genético influye sobre la conducta y la
conducta sobre lo genético, la causalidad es
un fenómeno circular. Y transgeneracional.
15. ¿Qué son ?
• Son las células que tienen la
capacidad de auto-renovarse.
• Por diferenciación produce
células de los diferentes tejidos.
• Tienen la capacidad de dividirse
sin perder sus propiedades.
16. TiposExisten cuatro clases de células madre
- Totipotente: pueden crecer y formar un
organismo completo.
- Pluripotente: no pueden formar organismos
completos, pero si cualquier tipo de células.
- Multipotentes: solo pueden generar células
de su misma capa o linaje de origen
embrionario.
- Unipotentes: forman un solo tipo de células.
17. Fuentes de células madre
Embrionarias: obtenidas de la masa celular
interna del blastocito.
(http://www.youtube.com/watch?v=LHgllDAz
ZLQ )
Germinales: derivan de los esbozos
gonadales del embrión.
Fetales: aparecen en órganos fetales (hígado
y pulmón)
Adultas: NO diferenciadas y se encuentran
en tejidos y órganos adultos.
18. ¤ Embriones crioconservados
¤ Blastómeros individuales
¤ Activación de ovocitos por
transferencias nuclear somática
¤ Partenogénesis
¤ Obtención a base de donantes
cadavéricos
19.
20. Tratamientos
+Por ahora sirve para las leucemias, algunas
anemias, los linfomas o las alteraciones
congénitas del metabolismo.
+Hay evidencias para el tratamiento de algunos
problemas de la piel como, quemaduras graves y
de la córnea.
+Pero para enfermedades del cerebro, corazón,
riñón, páncreas, hígado, músculos, pulmón y
otros órganos., no hay pruebas alguna de que
funcionaran los trasplantes con células madres.
21. Página del facebook que ofrece
tratamientos con células madres
https://www.facebook.com/celulasmadresuizas
http://mf3la.com/index.php?option=com_co
ntent&view=article&id=117&Itemid=114
22. http://mf3store.com/f/dn.php
El ministro de Ciencia de la Nación,
Lino Barañao, tildó de “contrarios a la
ética” e “inescrupulosos” a los que
ofrecen estos tratamientos no
respaldados con pruebas ni
protocolos, que juegan con la
esperanza de las personas y hasta les
cobran por experimentar sin contar
con pruebas.
23. La Sociedad Internacional de Investigación con Células Madre
(Isscr, por sus siglas en inglés), decidió lanzar un sitio online en
http://www.closerlookatstemcells.org/Espa_ol1.htm
para que la comunidad y los profesionales puedan acceder a
información que cuenta con consenso científico internacional
• Averigüe qué es posible. Sepa
qué preguntar.
• Todos hemos escuchado sobre la
extraordinaria promesa que encierra la
investigación en células madre para el
tratamiento de enfermedades humanas.
Clínicas de todo el mundo aseveran
ofrecer tratamientos basados en células
madre contra una gran variedad de
dolencias. Pero, son todos estos
tratamientos seguros y eficaces?
La ISSCR provee información para ayudar
a que evalúe estas aseveraciones.
24. Preguntas frecuentes sobre los tratamientos
que los pacientes se deberían hacer
• La ISSCR recibe muchas preguntas sobre las nuevas terapias clínicas usando
células madre y la existencia de ensayos clínicos con estas células. A continuación,
describimos algunas claves que le permitiran analizar y entender mejor estas
preguntas.
1. .Qué son las células madre?
2. .Qué es una terapia con células madre?
3. .Para que tipo de enfermedades o condiciones se están utilizado tratamientos
establecidos con células madre?
4. .Cuáles son las consideraciones particulares al usar terapias con células madre?
5. .Cúal es el proceso habitual para desarrollar un nuevo tratamiento medico?
6. .Cuáles son las diferencias entre un tratamiento clínico aprobado y una intervención
experimental?
7. .Qué es un ensayo clínico?
25. 8. .Qué es un formulario de consentimiento
informado o de aceptación de tratamiento?
9. .Como se si una terapia autorizada con células
madre es segura?
10. .Qué debo saber si estoy considerando una
terapia con células madre?
11. .En que debo ser precavido si estoy
considerando una terapia con células madre?
12. .Qué mas cosas debo preguntar?
13. .Debo solicitar una segunda opinión?
14. .Como puedo encontrar información sobre
ensayos clínicos que usen células madre?
26. Bioética en el tratamiento con células
madres
*La principal fuente de problemas deriva del uso de
embriones como “materia prima” para obtener esas
células. El embrión es un ser completamente
desprotegido, incapaz de defender sus intereses por sí
mismo y con una apariencia nada semejante a la de un
ser humano adulto.
*Pero lo cierto es que la ciencia ha provisto de unas
alternativas más que satisfactorias, que permiten
desarrollar la investigación con células madre sin
sacrificar vidas humanas.
*Los debates han motivado al movimiento Pro-Life, el cual
se preocupa por los derechos y el estado de un embrión
como un humano de temprana edad. Este movimiento
cree que las investigaciones relacionadas con las células
madre, instrumentaliza y viola lo que llaman la santidad
de la vida y deberían ser consideradas como un
asesinato.
27. CLONACION
Clon: o clona, es un grupo
de células asexuales
genéticamente idénticas,
producidas todas por
mitosis a partir de una
sola célula ancestral.
28. Clonación: pro y contra
Pro: ayudar a las parejas con problemas de fertilización. Y
evitar posibles enfermedades genéticas.
La posibilidad de producir, no en un cuerpo completo,
sino solamente un órgano para salvar la vida de un ser
humano que requiera un trasplante.
Contra: traerá problemas en la sociedad puesto a que muchos
ciudadanos piensan que no se debería "jugar a ser Dios" y
crear un individuo exactamente igual a otro. Esto a su vez
puede traer consigo problemas genéticos puesto a que en las
mitocondrias se encuentra el DNA de otro individuo.
29. Células madre y clonación en otros
países
La clonación terapéutica / embrionaria va muy de la mano con
este tema. Sin embargo existen países que se oponen a ambas
clonaciones o solo una o ninguna. También se oponen a la
experimentación con células madre. Por ejemplo:
• Unión Europea: sí líneas celulares embrionarias, no clonación
terapéutica.
• Estados Unidos: es legal la creación de líneas celulares pero sin
fondos públicos. La legalidad de la clonación
terapéutica depende del estado en que se encuentre.
• Reino Unido: Sí líneas celulares embrionarias. Sí a la clonación
terapéutica.
• Suecia: Sí líneas celulares embrionarias. La clonación
terapéutica es legal.
• Israel: legal líneas celulares embrionarias y la clonación
terapéutica.
• China: legal líneas celulares embrionarias y la clonación
terapéutica.
30. • Brasil: líneas celulares embrionarias
legales de embriones creados por
fertilización in-vitro con 3 años de
edad/ No legal la clonación
terapéutica .
• Corea del Sur: Sí líneas celulares
embrionarias. Permitido con
autorización del Ministro de salud
del país.
• Singapur: líneas celulares
embrionarias legal si el blastocito es
destruido 14 días después de la
fecundación. Es legal la clonación
terapéutica.
• Australia: Sí líneas celulares
embrionarias, no clonación
terapéutica.
31. CONCLUSION
• Es un tema interesante que
todavía está siendo
investigado dado que tiene
mucha controversia a nivel
ético. Tiene sus pro y sus
contra, por lo que todavía
permanecen, la mayoría de
los tratamientos, solo en
ensayos clínicos con animales.