1. Ex. por cambios
glomerulares mínimos
no hay alteraciones histológicas
glomerulares evidenciables con la
microscopía de luz convencional
NEFROLOGIA;
Clara M. Quiroga Rodríguez; 902;
UNIVERSIDAD VERACRUZANA
2. La principal manifestación es
proteinuria, usualmente en rango
nefrótico, con edema periorbitario.
En muchos casos hay las otras
manifestaciones del síndrome
nefrótico, pero, pueden estar
ausentes.
Es inusual la hematuria y cuando se
encuentra es microscópica.
NEFROLOGIA;
Clara M. Quiroga Rodríguez; 902;
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3. FACTORES PREDISPONENTES
IgE elevada en la fase
nefrotica de la enfermedad
Alteración en las células T
helper
Nefropatia C1q
Cromosoma 25q
Gen NPHS2
Podocitopatia
recesiva
NEFROLOGIA;
Clara M. Quiroga Rodríguez; 902;
UNIVERSIDAD VERACRUZANA
5. IL-1, IL-8
Factor nuclear KappaB
Integrinas alfa 3 y beta
Distroglicanos alfa y beta
- nefrina, podocina y podocalicina
NEFROLOGIA;
Clara M. Quiroga Rodríguez; 902;
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6. HISTOPATOLOGIA
Como en cualquier síndrome nefrótico pueden evidenciarse gotas de
reabsorción proteica en el citoplasma de podocitos y estas células
pueden aparecer prominentes. La celularidad es normal. En algunos
casos hay hipercelularidad mesangial leve. Cuando hay
hipercelularidad es más probable encontrar depósitos de IgM.
NEFROLOGIA;
Clara M. Quiroga Rodríguez; 902;
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8. Pueden encontrarse algunos glomérulos
globalmente esclerosados, como en cualquier
individuo normal; la fórmula tradicionalmente
usada para determinar el máximo permitido de
glomeruloesclerosis global es:
𝑒𝑑𝑎𝑑
2
- 10
NEFROLOGIA;
Clara M. Quiroga Rodríguez; 902;
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9. INMUNOFLOURESCENCIA
Lo habitual es negatividad para inmunoglobulinas y fracciones del
complemento. En algunos casos hay depósitos débiles de C3 en el
mesangio, sin que esto se correlacione con la presentación clínica o la
evolución. Cuando hay depósitos mesangiales intensos de IgM o de
C1q probablemente hay implicaciones importantes en la patogénesis y
evolución de la enfermedad.