2. Definición La farmacocinética, es el enfoque cuantitativo del comportamiento de los fármacos en el organismo, abarcando los mecanismos (ADME) que influyen en las concentración de estos, ya sea introduciéndolos modificándolos ó desechándolos.
3. Procesos Farmacocinéticos; Absorción.- rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración y el grado en que lo hace. Distribución.- Proceso en que un fármaco se difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos. Metabolismo.- Transformación de fármacos, en compuestos mas fáciles de eliminar Excreción .- Expulsión de un fármaco del cuerpo mediante procesos renales, biliares o pulmonar.
4. Características Imp. De un Fármaco; *Tamaño y forma *Solubilidad en el sitio de Absorción *Grado de Ionización *Liposolubilidad relativa
5. Absorción.- Membranas Celulares; *Doble capa de lípidos *Flexibilidad *Resistencia eléctrica *Impermeabilidad a moléculas fuertemente polares
6. Procesos Pasivos; Los medicamentos cruzan las membranas por medio de procesos pasivos ó por mecanismos en los que intervienen de manera activa los componentes de ella. La molécula medicamentosa por lo regular entra por difusión pasiva, ya que es soluble en la bicapa. La mayoría de las membranas, son solubles en agua.
7. Electrolitos débiles e influencia del PH Casi todos los fármacos son ácidos o bases débiles que están en solución, en sus formas Ionizada o NO Ionizada. Las NO ionizadas, son liposolubles y se difunden atraves de la membrana Las moléculas ionizadas no pueden penetrar por la membrana lipidica, por su escasa Liposolubilidad. El intercambio de agua atraves de poros intercelulares es el principal mecanismo de fármacos atraves de casi toda la membrana del endotelio capilar, excepto S.N.C
8. Biodisponibilidad: Es el grado en que un fármaco llega a su sitio de acción; Ejemplo: Llamado; “Efecto del primer paso” por el Hígado.
9. Factores que modifican la Absorción; Solución Acuosa Forma Solida Absorben con mayor rapidez porq’ se mezclan con la fase acuosa en el Sitio de absorción. La velocidad de disolución constituye el factor limitante de su absorción. *Las circunstancias que privan en el propio sitio de absorción modifican la solubilidad de la Sustancia, en particular en vías Gastrointestinales Ej. Aspirina; Insoluble en el Contenido Acido Estomacal.
14. Distribución.- Una vez que el fármaco se absorbe o pasa por inyección al torrente sanguíneo, puede ser distribuido en los líquidos intersticial y celular. FASE INICIAL DE DISTRIBUCION; * Interviene el Gasto Cardiaco y Flujo Sanguíneo * El corazón, hígado, riñones, encéfalo reciben gran parte del fármaco en los primeros minutos de ser absorbido.
15. SEGUNDA FASE DE DISTRIBUCION; * Se produce previa llegada del fármaco a ; músculos , vísceras , piel y grasas ( su llegada es mas lenta necesita minutos o horas). Inclusión de fracción de masa corporal mayor, que en la primera etapa.
