Genética

1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD YACAMBU
ESTUDIOS A DISTANCIA
PSICOLOGIA
CATEDRA: GENETICA Y CONDUCTA

2. Son un componente del núcleo celular que sólo aparecen cuando la célula está
en división, ya sea mitosis o meiosis; tiene una estructura filiforme, en forma de
cadena lineal, más o menos alargada, en el caso de eucariotas, o en forma de
anillo circular cerrado, en el caso de procariotas, y están compuestos por ácidos
nucleicos y proteínas.

3. nucleótidos con
ADENINA = A
nucleótidos con
GUANINA = G
nucleótidos con
CITOSINA = C
nucleótidos con
TIMINA = T
Los cromosomas contienen el ácido nucleico ADN (ácido
desoxirribonucleico), el cual está formado por la unión de pequeñas
moléculas que se llaman NUCLEÓTIDOS; en el ADN sólo existen cuatro tipos
de nucleótidos distintos, diferenciándose solamente en uno de sus
componentes, las llamadas BASES NITROGENADAS:

4. Formado por una cadena única de DNA y se
encuentra situado en la zona media o
nucleoide, son filamentos de DNA circulares
que se encuentran unidos en un punto a la
membrana celular, además en los procariontes
suelen presentarse plásmidos, fragmentos de
DNA circular más pequeños que en algún
momento pueden unirse al cromosoma
principal, estos pueden en determinadas
ocasiones pasar a otras células y son una
manera de que se intercambie información
genética entre diversas cepas de bacterias o
procariontes.
Procarióticos Tienen varios cromosomas formados cada uno
por una cadena única de DNA lineal (no
circular), en estos cromosomas la molécula de
DNA se halla rodeado por proteínas llamadas
histonas y se localizan en el interior del núcleo
como una maraña de hilos, estos se condensan
durante la división celular y entonces los
podemos observar como bastones con un
punto más o menos central donde los bastones
se encuentran constreñidos, este punto se
denomina centrómero, por la ubicación del
centrómero
Eucarióticos

5. Los cromosomas son estructuras
complejas, ubicadas en el núcleo de
las células, que están compuestas
por cromatina. La cromatina es el
conjunto de ADN (35%), histonas
(35%), otras proteínas no histónicas
(20%) y ARN (10%). En los
humanos, cada célula contiene 46
cromosomas dispuestos en 23
pares; las únicas excepciones son las
células sexuales (espermatozoide y
óvulo) que contienen 23
cromosomas, pero que al
fecundarse crean una célula con
una dotación completa de
cromosomas, es decir, 46.

6. Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a
su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología
e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos
brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada
cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos
durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción primaria ó
centromérica.
Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo
denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.
Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se
lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.
Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente
no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos
se fusionen.
Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos,
que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan
los genes que se transcriben como ARN.
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción
secundaria.

7. Los gametos de la madre llevarán cada uno un cromosoma
X y 22 autosomas. Y los del padre, además de los 22
autosomas, llevan un cromosoma X o uno Y. La
fecundación del óvulo la realiza un espermatozoide al azar:
si este porta el cromosoma X, se originará un descendiente
XX, es decir, una niña; si porta un cromosoma Y, se
originará un descendiente XY, es decir, un niño.
Los hombres producen gametos 22 + X y 22 + Y en una
proporción uno a uno, es decir, que tienen la misma
probabilidad de formarse. En cada fecundación, la
probabilidad de que nazca niño o niña será la misma, un
50 %.
En nuestra especie, la determinación del sexo no se
debe a un gen, sino a cromosomas completos, los
cromosomas sexuales X e Y. La dotación XX
corresponde al sexo femenino, y la XY, al masculino.

8. Un individuo es
homocigoto, cuando los 2
genes del locus de
cromosomas homólogos son
idénticos para un mismo
carácter, es decir, significa que
posee dos copias idénticas de
ese gen para un rasgo dado en
los dos cromosomas
homólogos, como por
ejemplo, el color rojo en las
flores o en el pelo negro.

9. Un individuo es
heterocigoto, cuando los 2
genes del mismo locus de
cromosomas homólogos son
diferentes, ya que el individuo
por ser diploide tiene en cada
uno de los cromosomas
homólogos un alelo
distinto, que posee dos formas
diferentes de un gen en
particular; cada una heredada
de cada uno de los
progenitores, como por
ejemplo, un gen que da
tamaño alto en una planta y el
otro da el tamaño corto.

10. La especie humana tiene 46 cromosomas dispuestos
en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somáticos o
autosomas, es decir, heredan caracteres no sexuales, y
uno es una pareja de cromosomas
sexuales, identificados como XX en la mujere y XY en
los hombres.
Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los
genes que determinan el sexo, sino que también llevan
otros que influyen sobre ciertos caracteres
hereditarios no relacionados con el sexo.
Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales
primarios; órganos genitales, gónodas; o secundarios;
barba del hombre, pechos en la mujeres; solo
aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los
dos en uno de ellos son mucho más frecuentes. A
estos caracteres se les denomina caracteres ligados al
sexo.

11. En el ADN se encuentra codificada toda nuestra
información genética. El ADN se encuentra en el
núcleo de todas las células de nuestro cuerpo,
formando parte de unas estructuras que se
denominan cromosomas. El análisis de estos
cromosomas recibe el nombre de cariotipo.
Para realizar un cariotipo precisamos de
células llamadas linfocitos que hemos
obtenidos con una simple extracción de
sangre, pero también es posible realizar el
cariotipo en las células del líquido amniótico
durante el embarazo.
Cada cromosoma se puede distinguir del resto
por su forma, tamaño y por el patrón de
bandas que se pueden observar a lo largo de
todo el cromosoma.

12. El número de cromosomas es característico de cada especie. El ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares) en el núcleo
de cada célula de su cuerpo. Estos 23 pares se organizan en 22 pares, denominados autosomas, y un par de cromosomas
sexuales (X e Y) que diferencia ambos sexos. La mujeres tienen dos cromosomas X, en cambio el hombre tiene un
cromosoma X y un cromosoma Y. La alteración numérica más conocida es el Síndrome de Down. En los cariotipos de estos
pacientes se pueden observar tres cromosomas 21 en lugar los dos habituales provocando diferentes grados de retraso
mental.
Ciertas regiones cromosómicas se pueden encontrar duplicadas o incluso ausentes. Esta ganancia o pérdida de material
genético tiene consecuencias muy variadas en función de los genes implicados. Otro tipo de alteraciones estructurales
son las translocaciones y las inversiones. En el primer caso hay un intercambio de material entre dos cromosomas y en el
segundo caso, las inversiones una región cromosómica se encontrará invertida con respecto a su posición normal.