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MORFOLOGÍA DE
FLAGELADOS
Quiste: inactividad relativa
Núcleo puede dividirse produciéndose
una rápida multiplicación posterior a la
exquistracción
(DESENQUISTAMIENTO).
Nutrición:
• Fagocitosis: Ciliados (citostoma- citopigio)
Rizópodos pseudópodos)
Absorción: Flagelados (MC- difusión o
T. activo).
• Digestión: Vacuolas fagocitarias
Material no digerible: abertura
temporal o permanente.
• Reproducción asexual más frecuente.
División binaria del trofozoíto vegetativo:
La célula se divide en dos por mitosis
En algunos grupos existen pequeñas
diferencias respecto a la mitosis
de las células animales
Los protozoos parásitos del hombre pertenecen a
los siguientes grupos:
• Amebas (Sacordina)
• Flagelados (Mastigophora)
• Ciliados (Ciliophora)
• Apicomplexa (Apicomplexa)
• Microsporidios (Microsporidia).
Flagelados del tubo digestivo.
Flagelados (Mastigophora)
• Protozoos caracterizados por la presencia de
flagelos en algún estadio de su ciclo vital
•Giardia. Causa enteritis por parasitación de los
primeros tramos del intestino delgado.
• Se elimina con las heces en forma de quistes
muy resistentes.
Descripción del flagelo
•Cada flagelo está compuesto de un tronco
central que contiene los microtubulos
llamado el AXONEMA.
•El axonema tiene una envoltura que es
una continuación de la membrana.
• Cada axonema sale del centríolo llamado
cinetosoma.
• La localización de los flagelos es
taxonómicamente importante
• Depende de la distribución de los organelos:
característico en cada especie.
•En ciertas especies el flagelo puede estar
doblado hacia atrás creando un tipo de
extensión de la película (membranas) que corre
junto al flagelo formando la MEMBRANA
ONDULATORIA.
•El Aparato de Golgi se le conoce en los
protozoarios como el CUERPO
PARABASAL.
Flagelados:
•Giardia lamblia
•Chilomastix mesnili
•Enteromonas hominis
•Retortamonas intestinalis
•Trichomonas hominis
•Dientamoeba fragilis
•Pentatrichomonas tenax
(oral)
•Trichomonas vaginalis
(urogenital)
Giardia
• Patógeno humano: G. lamblia o G. intestinalis o G. duodenalis
• Muchas otras especies: G. muris (ratones)
• Protozoo flagelado – parásito entérico (ID)
• Dos estadios: Quiste y Trofozoíto..
Giardia lamblia Giardia lamblia G. lamblia
Quiste Quiste Trofozoito
• No tiene mitocondria: organismo primitivo
Punto de divergencia entre procariotas y
eucariotas.
Trofozoíto
• 12-15 m, con forma periforme.
• Presenta 8 flagelos y dos axostilos dispuestos
en simetría bilateral.
• En la parte anterior presenta dos discos
suctorios o ventosas.
• El citoplasma contiene dos núcleos y dos
cuerpos parabasales.
Redondo en la punta anterior con la parte
posterior puntiaguda.
Tiene una HENDIDURA VENTRAL de la cual
salen FLAGELOS VENTRALES.
En combinación con los discos le imparten
gran habilidad de adherirse.
Los flagelos ventrales y tres pares más
salen del complejo cinetosomal localizado
frente a los dos núcleos.
Se ven unos CUERPOS MEDIANOS los
cuales tiñen oscuro. No se sabe su función.
Disco
suctorio
Cuerpo medio
Flagelos
Nucleos
Axostilo
Quiste
• 9 - 12 m en forma elipsoidal con una
pared bien definida.
• El citoplasma contiene 4 núcleos y
muchas de las estructuras que se en el
trofozoíto.
Quiste
Disco Adhesivo
Es una característica ultra estructural única de
Giardia.
También se denomina: Disco ventral
Disco suctorio
Ventosa
Disco estriado
Es una estructura cóncava la cual ocupa aprox. 2/3
partes del extremo anterior de la superficie ventral.
Esta estructura es importante en la
adhesión del trofozoíto al epitelio del
intestino y estudios ultra estructurales
revelan una estrecha asociación entre el
disco adhesivo y el borde en cepillo del ID.
Exquistracción (Desenquistamiento)
Exquistracción
• In vivo, ocurre en el estomago o en la parte
superior del ID.
• Los trofozoitos moviles emergen en el ID.
• In vitro inducida por:
(1)pH bajo (imita el pH acido del estomago)
(1)Tto con proteasa a pH 8 (imita la parte
superior del ID)
Enquistamiento
• In vivo, ocurre en el lumen del ID
Los trofozoítos sufren cambios en su
desarrollo, sintetizan y exportan componentes
de la pared del quiste desde su superficie
externa.
• In vitro inducida por:
(1) pH alto
(2) Alta concentración de sales biliares (imita la
porcion mas baja del ID)
Enquistamiento de Giardia
Otros flagelados intestinales.
• 4 flagelados no patogénicos recuperados de
materia fecal son:
Chilomastix mesnili
Trichomonas hominis
Enteromonas hominis
Retortamonas intestinalis.
•T. hominis, también llamada Pentatrichomonas
hominis, es la mas común y se recupera de MF
diarreica.
• Estos flagelados presentan muchas semejanzas y
pueden ser difíciles de diferenciar.
Otros flagelados intestinales
Trofozoítos Quistes
Tamaño Flagelos Tamaño Núcleos
Trichomonas
hominis
6-14 µm 4 anterior, 1 posterior No existe
quiste
Chilomastix
mesnili
10-15
µm
3 anterior, 1 in
citostoma
7-9 µm 1
Enteromonas
hominis
6-8 µm 3 anterior, 1 posterior 4-8 µm 1-4
Retortamonas
intestinalis
4-10 µm 1 anterior, 1 posterior 4-7 µm 1
Chilomastic mesnili
Comensal no patógeno de los humanos.
Trofozoíto forma de pera, de 10 a 15 µm de largo,
con un gran citostoma anterior, tres flagelos y un
extremo posterior en forma puntiaguda.
El quiste tiene forma de limón, es uninucleado y
tiene un tamaño de 7 a 9 m.
Chilomastix mesnili
Trichomonas hominis
Comensal del tracto intestinal.
Pentatrichomonas: tienen cinco flagelos
anteriores
Se le ha conocido en primates, varios animales
domésticos y el ser humano.
Un sexto flagelo pasa a través de la membrana
undulatoria y continua como un flagelo libre.
Trichomonas hominis
No produce quistes.
La transmisión del parásito es por la fase trofozoíto.
Es considerado no patógeno en el colon del ser humano
aunque ha sido asociado con diarrea.
Viven en el intestino grueso donde se divide por fisión
binaria..
Dientamoeba fragilis
 No presenta quiste
 Incidencia 9 veces mas alta que infección por
E. vermicularis
 Usualmente asintomática, pero se puede ser
portador.
 50-80% binucleados, 4-8 cariosomas, sin
cromatina, 5-12 um.
 Presenta vacuolas de alimentos en el
citoplasma
Ciliados del tubo
digestivo.
Los ciliados se caracterizan por el
dimorfismo nuclear.
Presentan dos núcleos:
Macro núcleo en forma de riñón,
donde están codificadas todas las
funciones somáticas de la célula
Micro núcleo esférico en donde se
encuentra el genoma completo.
Conjugación
Se reproduce por fisión binaria (asexual)
o por conjugación (sexual)
Conjugación
Entre los ciliados sólo una especie,
Balantidium coli, es patógena para el
humano.
Es un protozoo de gran tamaño y
morfología piriforme, cuyo reservorio
natural es el cerdo.
Balantidium coli.
Balantidium coli
 trofozoíto
 oval
 30 - 200 micras
 membrana ciliada
 citotostoma
 macronucleo
arriñonado
 micronúcleo
 quiste
 esférico
 50- 60 micras
 pared quística
 citoplasma
 membrana ciliada, por
debajo de la pared
quística
 macronúcleo,
micronúcleo
Epidemiología
 estado infectante : quiste
 mecanismo de transmisión: fecalismo
 vía de infección oral
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 poco frecuente en el hombre
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cuidadores de cerdos
Ciclo biológico
 quistes en heces
 fecalismo ambiental
 ingestión de quistes
 desenquistamiento en
el intestino
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intestinal
 multiplicación por
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transversal
 conjugación
 enquistamiento
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tránsito intestinal
 salida en las heces
 quistes en heces
La infección humana, por la ingestión de
quistes eliminados con las heces del cerdo,
causa una enteritis semejante a la amebiana.
Esta parasitosis es escasa en nuestro
medio.
Los trofozoítos son ovoides de 40 a 70
µm o mas grandes cubiertos con cilios.
Vive en el IG de humanos, cerdos, y
otros animales.
El quiste es de 50 a 55 µm de diámetro.
La dieta usual es el contenido intestinal
del hospedero, pero en ocasiones ataca el
IG y causa ulceras.
No invade tejido extraintestinal.
Infección rara en humanos, común en
cerdos.
Patogenia
 localización de zoítos en colon
 invasión tisular, acción enzimática
 úlceras planas múltiples
 hiperemia de la mucosa, hemorragia
puntiforme
 dilatación vascular
 infiltrado celular
Clínica
 forma aguda
 compromiso del estado general, dolor
abdominal tipo cólico, diarrea con moco y
sangre, disentería
 forma crónica
 colitis crónica
Diagnóstico
 parasitológico
 examen al fresco
 coproparasitológico de concentración,
 muestra única o seriada
 rectosigmoidoscopía
 biopsias de las úlceras
Control
 Individual y o colectivo
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Morfologia de flagelados y ciliados

  • 2. Quiste: inactividad relativa Núcleo puede dividirse produciéndose una rápida multiplicación posterior a la exquistracción (DESENQUISTAMIENTO).
  • 3. Nutrición: • Fagocitosis: Ciliados (citostoma- citopigio) Rizópodos pseudópodos) Absorción: Flagelados (MC- difusión o T. activo). • Digestión: Vacuolas fagocitarias Material no digerible: abertura temporal o permanente.
  • 4. • Reproducción asexual más frecuente. División binaria del trofozoíto vegetativo: La célula se divide en dos por mitosis En algunos grupos existen pequeñas diferencias respecto a la mitosis de las células animales
  • 5. Los protozoos parásitos del hombre pertenecen a los siguientes grupos: • Amebas (Sacordina) • Flagelados (Mastigophora) • Ciliados (Ciliophora) • Apicomplexa (Apicomplexa) • Microsporidios (Microsporidia).
  • 6. Flagelados del tubo digestivo.
  • 7. Flagelados (Mastigophora) • Protozoos caracterizados por la presencia de flagelos en algún estadio de su ciclo vital •Giardia. Causa enteritis por parasitación de los primeros tramos del intestino delgado. • Se elimina con las heces en forma de quistes muy resistentes.
  • 8. Descripción del flagelo •Cada flagelo está compuesto de un tronco central que contiene los microtubulos llamado el AXONEMA. •El axonema tiene una envoltura que es una continuación de la membrana.
  • 9. • Cada axonema sale del centríolo llamado cinetosoma. • La localización de los flagelos es taxonómicamente importante • Depende de la distribución de los organelos: característico en cada especie.
  • 10. •En ciertas especies el flagelo puede estar doblado hacia atrás creando un tipo de extensión de la película (membranas) que corre junto al flagelo formando la MEMBRANA ONDULATORIA. •El Aparato de Golgi se le conoce en los protozoarios como el CUERPO PARABASAL.
  • 11. Flagelados: •Giardia lamblia •Chilomastix mesnili •Enteromonas hominis •Retortamonas intestinalis •Trichomonas hominis •Dientamoeba fragilis •Pentatrichomonas tenax (oral) •Trichomonas vaginalis (urogenital)
  • 12.
  • 13. Giardia • Patógeno humano: G. lamblia o G. intestinalis o G. duodenalis • Muchas otras especies: G. muris (ratones) • Protozoo flagelado – parásito entérico (ID) • Dos estadios: Quiste y Trofozoíto.. Giardia lamblia Giardia lamblia G. lamblia Quiste Quiste Trofozoito
  • 14. • No tiene mitocondria: organismo primitivo Punto de divergencia entre procariotas y eucariotas.
  • 15.
  • 16. Trofozoíto • 12-15 m, con forma periforme. • Presenta 8 flagelos y dos axostilos dispuestos en simetría bilateral. • En la parte anterior presenta dos discos suctorios o ventosas. • El citoplasma contiene dos núcleos y dos cuerpos parabasales.
  • 17.
  • 18. Redondo en la punta anterior con la parte posterior puntiaguda. Tiene una HENDIDURA VENTRAL de la cual salen FLAGELOS VENTRALES. En combinación con los discos le imparten gran habilidad de adherirse.
  • 19. Los flagelos ventrales y tres pares más salen del complejo cinetosomal localizado frente a los dos núcleos. Se ven unos CUERPOS MEDIANOS los cuales tiñen oscuro. No se sabe su función.
  • 21. Quiste • 9 - 12 m en forma elipsoidal con una pared bien definida. • El citoplasma contiene 4 núcleos y muchas de las estructuras que se en el trofozoíto.
  • 23. Disco Adhesivo Es una característica ultra estructural única de Giardia. También se denomina: Disco ventral Disco suctorio Ventosa Disco estriado Es una estructura cóncava la cual ocupa aprox. 2/3 partes del extremo anterior de la superficie ventral.
  • 24. Esta estructura es importante en la adhesión del trofozoíto al epitelio del intestino y estudios ultra estructurales revelan una estrecha asociación entre el disco adhesivo y el borde en cepillo del ID.
  • 25.
  • 26.
  • 27. Exquistracción (Desenquistamiento) Exquistracción • In vivo, ocurre en el estomago o en la parte superior del ID. • Los trofozoitos moviles emergen en el ID. • In vitro inducida por: (1)pH bajo (imita el pH acido del estomago) (1)Tto con proteasa a pH 8 (imita la parte superior del ID)
  • 28. Enquistamiento • In vivo, ocurre en el lumen del ID Los trofozoítos sufren cambios en su desarrollo, sintetizan y exportan componentes de la pared del quiste desde su superficie externa. • In vitro inducida por: (1) pH alto (2) Alta concentración de sales biliares (imita la porcion mas baja del ID)
  • 30. Otros flagelados intestinales. • 4 flagelados no patogénicos recuperados de materia fecal son: Chilomastix mesnili Trichomonas hominis Enteromonas hominis Retortamonas intestinalis.
  • 31. •T. hominis, también llamada Pentatrichomonas hominis, es la mas común y se recupera de MF diarreica. • Estos flagelados presentan muchas semejanzas y pueden ser difíciles de diferenciar.
  • 32. Otros flagelados intestinales Trofozoítos Quistes Tamaño Flagelos Tamaño Núcleos Trichomonas hominis 6-14 µm 4 anterior, 1 posterior No existe quiste Chilomastix mesnili 10-15 µm 3 anterior, 1 in citostoma 7-9 µm 1 Enteromonas hominis 6-8 µm 3 anterior, 1 posterior 4-8 µm 1-4 Retortamonas intestinalis 4-10 µm 1 anterior, 1 posterior 4-7 µm 1
  • 33. Chilomastic mesnili Comensal no patógeno de los humanos. Trofozoíto forma de pera, de 10 a 15 µm de largo, con un gran citostoma anterior, tres flagelos y un extremo posterior en forma puntiaguda. El quiste tiene forma de limón, es uninucleado y tiene un tamaño de 7 a 9 m.
  • 35. Trichomonas hominis Comensal del tracto intestinal. Pentatrichomonas: tienen cinco flagelos anteriores Se le ha conocido en primates, varios animales domésticos y el ser humano. Un sexto flagelo pasa a través de la membrana undulatoria y continua como un flagelo libre.
  • 36. Trichomonas hominis No produce quistes. La transmisión del parásito es por la fase trofozoíto. Es considerado no patógeno en el colon del ser humano aunque ha sido asociado con diarrea. Viven en el intestino grueso donde se divide por fisión binaria..
  • 37. Dientamoeba fragilis  No presenta quiste  Incidencia 9 veces mas alta que infección por E. vermicularis  Usualmente asintomática, pero se puede ser portador.
  • 38.  50-80% binucleados, 4-8 cariosomas, sin cromatina, 5-12 um.  Presenta vacuolas de alimentos en el citoplasma
  • 40. Los ciliados se caracterizan por el dimorfismo nuclear. Presentan dos núcleos: Macro núcleo en forma de riñón, donde están codificadas todas las funciones somáticas de la célula Micro núcleo esférico en donde se encuentra el genoma completo. Conjugación
  • 41. Se reproduce por fisión binaria (asexual) o por conjugación (sexual) Conjugación
  • 42. Entre los ciliados sólo una especie, Balantidium coli, es patógena para el humano. Es un protozoo de gran tamaño y morfología piriforme, cuyo reservorio natural es el cerdo. Balantidium coli.
  • 43. Balantidium coli  trofozoíto  oval  30 - 200 micras  membrana ciliada  citotostoma  macronucleo arriñonado  micronúcleo  quiste  esférico  50- 60 micras  pared quística  citoplasma  membrana ciliada, por debajo de la pared quística  macronúcleo, micronúcleo
  • 44. Epidemiología  estado infectante : quiste  mecanismo de transmisión: fecalismo  vía de infección oral  infección presente en cerdos  poco frecuente en el hombre  grupos de riesgo : faenadores y cuidadores de cerdos
  • 45. Ciclo biológico  quistes en heces  fecalismo ambiental  ingestión de quistes  desenquistamiento en el intestino  establecimiento de zoítos en el colon  invasión de la pared intestinal  multiplicación por fisión binaria transversal  conjugación  enquistamiento  arrastre con el tránsito intestinal  salida en las heces  quistes en heces
  • 46. La infección humana, por la ingestión de quistes eliminados con las heces del cerdo, causa una enteritis semejante a la amebiana. Esta parasitosis es escasa en nuestro medio.
  • 47. Los trofozoítos son ovoides de 40 a 70 µm o mas grandes cubiertos con cilios. Vive en el IG de humanos, cerdos, y otros animales. El quiste es de 50 a 55 µm de diámetro.
  • 48. La dieta usual es el contenido intestinal del hospedero, pero en ocasiones ataca el IG y causa ulceras. No invade tejido extraintestinal. Infección rara en humanos, común en cerdos.
  • 49. Patogenia  localización de zoítos en colon  invasión tisular, acción enzimática  úlceras planas múltiples  hiperemia de la mucosa, hemorragia puntiforme  dilatación vascular  infiltrado celular
  • 50. Clínica  forma aguda  compromiso del estado general, dolor abdominal tipo cólico, diarrea con moco y sangre, disentería  forma crónica  colitis crónica
  • 51. Diagnóstico  parasitológico  examen al fresco  coproparasitológico de concentración,  muestra única o seriada  rectosigmoidoscopía  biopsias de las úlceras
  • 52. Control  Individual y o colectivo  diagnóstico y terapia oportuna de infectados  evitar contaminación fecal con deposiciones de cerdo  tomar medidas de higiene después de tener contacto con cerdos
  • 54.