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Anti infecciosos.

       Bianca Birbal.
 Residente del Segundo Año
        Toxicología.
Efectos adversos de los antibioticos

     Alergia. Muchos antibióticos producen erupciones en la piel y otras
      manifestaciones de alergia (fiebre, artritis, etc), en un pequeño
      número de personas predispuestas.
     Disbacteriosis. Al eliminar también bacterias "buenas" (de
      presencia deseable en el tubo digestivo) pueden producir dolor y
      picor en la boca y la lengua, diarrea, etc.
     Sobrecrecimientos. Algunos antibióticos eliminan unas bacterias
      pero hacen crecer otras bacterias u hongos.
     Resistencias. Las bacterias intentan hacerse resistentes
      rápidamente a los antibióticos, y la administración continua o
      repetida de antibióticos para enfermedades menores favorece la
      aparición de estas resistencias.
     Toxicidad. Los antibióticos pueden dañar los riñones, el hígado y el
      sistema nervioso, y producir todo tipo de alteraciones en los
      glóbulos de la sangre.


Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Efectos colateral
• Es un efectos que es secundario, indirecto,
  que no es resultado de algo intencionado si
  no que surge como consecuencia indirecta.

• Efecto colateral se refiere a efectos paralelos a
  la administración del medicamento




          Diccionario Manual Griego: griego clásico - español. Vox: Spes. 1996.
Efectos adversos o secundarios.
    • El efecto secundario de una medicina
      representa un daño en algún área del cuerpo
      o soma; temporal o permanente durante y/o
      después del efecto curativo del medicamento.




Academia Estadounidense de Médicos de Familia . Reacciones a los medicamentos . 2005
Efecto tóxico
• Se define como efecto tóxico o respuesta
  tóxica, cualquier desviación del
  funcionamiento normal del organismo que ha
  sido producida por la exposición a
  substancias tóxicas.




         Diccionario Manual Griego: griego clásico - español. Vox: Spes. 1996.
PENICILINAS

    • Las penicilinas poseen menor toxicidad que
      cualquier otra droga.
    • El efecto colateral más importante consiste en
      las reacciones de hipersensibilidad, que es el
      efecto adverso más frecuente y hace que las
      penicilinas sean la causa mas común de
      alergia por drogas.



Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
PENICILINAS

    • La penicilina G administrada en dosis elevadas
      por vía intratecal o endovenosa puede
      producir como toxicidad directa efectos
      irritativos sobre el sistema nervioso central al
      alcanzar concentraciones elevadas en el
      líquido cefalorraquídeo, pueden presentarse
      convulsiones, hiperreflexia y coma.


Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman
Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill
Interamericana, 1996; t2:1141-58.
PENICILINAS

    • Cualquier preparado que contenga penicilina
      puede inducir sensibilización alérgica
      (incluyendo alimentos y cosméticos).




Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman
Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill
Interamericana, 1996; t2:1141-58.


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PENICILINAS

   • Las manifestaciones alérgicas incluyen: rash
     máculopapular o
     urticarial, fiebre, broncoespasmo, enfermedad
     del suero, dermatitis exfoliativa, síndrome de
     Stevens- Jhonson y anafilaxia (la incidencia
     varía entre 0.7 y 10 %, según diferentes
     estudios)


Yao J, Moellering R. Antibacterial Agents en Manual of Clinical Microbiology. Patrick Murray y
                         col. 1999.American Society for Microbiology.
• Las siguientes características deben considerarse en lo referente a
   hipersensibilidad alérgica a las penicilinas:

 1) Ocurren en cualquier dosis
 2) la reacción alérgica, es mayor al recibir la segunda dosis, en general .
 3) En otros casos, menos frecuentes, la reacción alérgica, es leve o
 nula, después de recibir la 2a o 3er dosis.
 4) las reacciones de hipersensibilidad alérgica, pueden aparecer sin
 exposición previa conocida a la penicilina, aunque la presencia de
 anticuerpos, sea sin dudas, la consecuencia de contactos previos (hongos del
 género penicilium en alimentos, presencia de penicilina en la leche de vaca
 , hongos del género penicilium en la piel, etc).
 5) En muchos casos de reacciones alérgicas leves moderadas, hay una
 tendencia a su desaparición progresiva sin necesidad de interrumpir el
 tratamiento (importante para el tratamiento de la sífilis).
 6) En muchos casos de reacciones alérgicas graves, se debe suspender la
 penicilina, y solo en casos muy raros se debe prohibir su uso.
 7) Las reacciones anafilácticas, son menores por vía oral, que por vía
 parenteral.

Lundstrom TS and Sobel JD. Antibiotics for Gram positive Bacterial Infections. Infect Dis Clinics of
                                     North Amer. 2000;14:
PENICILINAS

    La hipersensibilidad alérgica, es cruzada para
     todas las penicilinas, y a raíz de su parecido
     estructural también puede existir reactividad
     cruzada con las cefalosporinas, con una
     incidencia del 15- 20 %.




Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
El shock anafiláctico que es la reacción alérgica
    más grave, aparece bruscamente, y se desarrolla
          en su totalidad en menos de 30 min.
    Las siguientes variantes pueden ocurrir;
    1) Brusca hipotensión, colapso cardiovascular intenso, y
    muerte.
    2) Predominancia de síntomas respiratorios; broncoconstricción
    progresiva, obstrucción respiratoria alta, hipoxia y cianosis;
    edema angioneurótico, y edema de glotis.
    3) Predominancia de síntomas cardiovasculares ; opresión
    precordial, mareos, hipotensión, sudoración fría, colapso
    circulatorio, y palidez, con o sin lipotimia.
    4) Predominancia de síntomas dermat ológicos; eritema,
    urticaria progresiva, urticaria gigante, edemas y prurito intenso.
    5) Predominancia de síntomas gastrointestinales: cólicos
    intensos, náuseas, vómitos, y diarrea.

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PENICILINAS

    El tratamiento del shock anafiláctico por
    antibióticos betalactámicos, debe realizarse en
    base a la administración de ADRENALINA, que es
    capaz de antagonizar los efectos de la histamina
    sobre aparato respiratorio y cardiovascular,
    también se administran glucocorticoides y
    antihistamínicos por vía parenteral, como
    tratamiento coadyuvante de esta grave reacción
    alérgica.

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PENICILINAS

    • Otras reacciones adversas:
    • Salvo las reacciones de hipersensibilidad no
      existen prácticamente efectos tóxicos a la
      penicilina.
    • Se han utilizado dosis tan altas como 80
      millones de U/ durante 4 semanas, sin efectos
      tóxicos.


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PENICILINAS

    • Lo más frecuente es la irritación local y el
      dolor en el sitio de la inyección.
    • Si las concentraciones son muy altas pueden
      dar tromboflebitis.




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PENICILINAS

    • Grandes dosis intratecales pueden dar
      convulsiones.




 Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman
    Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill
                             Interamericana, 1996; t2:1141-58.
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PENICILINAS

    • Grandes dosis por vía oral pueden dar
      trastornos gastrointestinales (diarrea, náuseas
      y vómitos) que son más frecuentes con las
      penicilinas de espectro ampliado.




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PENICILINAS

    • Estos agentes se pueden administrar sin
      riesgos a la embarazada y al recién nacido.




  Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman
     Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill
                              Interamericana, 1996; t2:1141-58.
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PENICILINAS

    • La meticilina y nafcilina pueden causar
      granulocitopenia, principalmente en niños.
    • La meticilina puede causar nefritis.
    • La carbenicilina puede causar alcalosis
      hipopotasémica y aumento de transaminasas
      en plasma.




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PENICILINAS

    • La ampicilina causa frecuentemente
      exantemas de naturaleza no alérgica.




Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman
Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill
Interamericana, 1996; t2:1141-58.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
PENICILINAS

    • La penicilina G potásica al administrarse en
      dosis elevada y por vía intravenosa puede
      ocasionar hiperpotasemia fundamentalmente
      en pacientes con insuficiencia renal.
    • La penicilina G sódica puede descompensar a
      un paciente con insuficiencia cardíaca.




Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Ampicilina

 • Además de las toxicidades que se describen
   para el resto de las penicilinas, producen
   erupción maculopapulosa, náuseas, molestias
   abdominales, y diarreas




Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica
                    antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
Piperacillina

   • Debemos destacar que cada gramo de
     carbenicilina contiene 4,7 mEq. de sodio, y
     altas dosis pueden precipitar manifestaciones
     de insuficiencia cardíaca y retención líquida.




Sanford JP. Guía terapéutica antimicrobiana. 1997:San Lond J.P., Gilbert D.N., Moellerina R.C.,
             Saude M.A: Guide to Antimicrobiol Therapy 1997;27th Ed. Non:2-65.
Piperacillina

• La carbenicilina y ticarcilina originan
  disfunción plaquetaria al interactuar con los
  receptores en la superficie plaquetaria, pero el
  sangramiento clínico es raro.




Sanford JP. Guía terapéutica antimicrobiana. 1997:San Lond J.P., Gilbert D.N., Moellerina
       R.C., Saude M.A: Guide to Antimicrobiol Therapy 1997;27th Ed. Non:2-65.
Piperacillina

• En el tracto gastrointestinal provocan
  enterocolitis por Clostridium difficile, lo cuál es
  común a todas las penicilinas..




Sanford JP. Guía terapéutica antimicrobiana. 1997:San Lond J.P., Gilbert D.N., Moellerina
       R.C., Saude M.A: Guide to Antimicrobiol Therapy 1997;27th Ed. Non:2-65.
Piperacillina

    • La hipocaliemia que producen es debida a la
      acción en el túbulo distal, crea un gradiente
      favorable y excreta así exceso de potasio.




  Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica
                      antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
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CEFALOSPORINAS

    • Reacciones de hipersensibilidad alérgica:
    Esta tipo de efecto adverso incluye rash
    cutáneo, urticarias, edema
    angioneurótico, fiebre, eosinofilia, broncospasm
    o, y anafilaxia.



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     Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill
                              Interamericana, 1996; t2:1141-58.
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CEFALOSPORINAS

    • Estas reacciones alérgicas son similares a las
      de las penicilinas, de tal manera que existe
      hipersensibilidad cruzada entre penicilinas y
      cefalosporinas, es por eso que en general, las
      cefalosporinas, no deben usarse en pacientes
      alérgicos a las penic ilinas (salvo reacciones
      leves).

 Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman
     Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill
                              Interamericana, 1996; t2:1141-58.
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CEFALOSPORINAS

    • Nefrotoxicidad:
    Estos efectos ocurren con altas dosis, y son mas
    factibles de aparecer en pacientes con
    enfermedad renal preexistentes.




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CEFALOSPORINAS

    • La combinación con otros agentes
      potencialmente nefrotóxicos, como
      aminoglucósidos, incrementa la incidencia de
      este efecto adverso, la nefrotoxicidad, consiste
      principalmente en el desarrollo de necrosis
      tubular.


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CEFALOSPORINAS

    • Diarreas, sobre todo por Cefoperazona, en
      razón de su mayor excreción biliar.




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CEFALOSPORINAS

  • Colitis seudomembranosa, y reacciones hematológicas
    como: leucopenia, trombocitopenia, y trobocitosis,
    también se ha observado disfunción plaquetaria
    ehipoprotrombinemia, que puede provocar
    potencialmmente hemorragia. la hipoprotrombinemia,
    podría deberse a la supresiónde la flora bacteriana
    gastrointestinal, con inhibición de la síntesis de
    vitamina K, o de sus precursores, y dificultad en la
    producción de factores de la coagulación ( factor II, VII,
    IX, X), ante la sospecha de este efecto colateral debe
    administrarsevitamina K parenteral.
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                            Interamericana, 1996; t2:1141-58.
CEFALOSPORINAS

    • Cefoperazona Y el moxalactam pueden
      producir reacciones Tipo disulfiram.




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MONOBACTAMICOS
                          Aztreonam.
    • Efectos adversos: El aztreonam posee efectos
      adversos similares a los demás beta-
      lactámicos.
    • Sin embargo y de acuerdo a su estructura
      química, no produce hipersensibilidad cruzada
      con las penicilinas y cefalosporinas, por lo que
      puede ser utilizado en pacientes alérgicos a
      otros antibióticos.

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CARBAPENEMAS
    Imipenem. Meropenem Ertapenem. Doripenem.

     El imipenem posee variables efectos
      indeseables, náuseas, vómitos, diarrea, ocurren
      en un 3-4% de los pacientes. También pueden
      desencadenar reacciones de hipersensibilidad
      alérgica y superinfecciones (3%).
     El uso indiscriminado de este agente puede
      generar resistencia bacteriana al mismo, como
      por ej. la P.aeruginosa.
     También se han producido convulsiones sobre
      todo en pacientes con desórdenes neurológicos
      previos o con insuficienciarenal.

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INHIBIDORES DE LAS BETA LACTAMASAS
         Acido clavulánico. Sulbactam.,Tazobactam.

     Los efectos adversos pueden observa r en
      aproximadamente 10% de los pacientes.
     Los efectos adversos gastrointestinales parecen ser los más
      frecuentes (diarrea, nauseas y vómitos), también se
      observa flatulencia, distensión abdominal, gastritis,
      estomatitis.
     Se han descripto reacciones de hipersensibilidad en piel,
      como urticaria, prurito, piel seca y eritema.
     Ocasionalmente pueden aparecer reacciones graves de
      hipersensibilidad incluyendo anafilaxia.
     La administración parenteral de estos agentes produce
      generalmente dolor en el sitio de la inyección, también
      puede aparecer flebitis, tromboflebitis e inflamación en el
      sitio de la inyección.
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INHIBIDORES DE LAS BETA LACTAMASAS
         Acido clavulánico. Sulbactam.,Tazobactam.

     Otros efectos adversos son incrementos transitorios de
      enzimas hepáticas, disminución de la concentración
      plasmática de albúmina y del total proteico, ligero
      incremento de la uremia y creatininemia, disuria y
      hematuria.
     Entre los efectos hematológicos raramente observados
      se ha descripto disminución de la concentración de
      hemoglobina, hematocrito y leucopenia, neutropenia,
      linfocitopenia, trombocitopenia.
     Estas reacciones son aparentemente de
      hipersensibilidad.
  Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica
                      antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
MACROLIDOS
          ANTIGUOS MACROLIDOS:Eritromicina., Oleandomicina., Espiramicina.
   NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en
         investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina.


    • Efectos colaterales y toxicidad:
    La eritromicina, en general es considerada como
    uno de los antibióticos menos
    tóxicos, comúnmente usados.




Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin.
                                          2003; 21: 200-8.
MACROLIDOS
          ANTIGUOS MACROLIDOS:Eritromicina., Oleandomicina., Espiramicina.
   NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en
         investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina.


    Trastornos gastrointestinales:
     La utilización oral puede producir con cierta
      frecuencia distress epigástrico y diarrea.
     La eritromicina imita los efectos del polipéptido
      gastrointestinal motilina sobre la motilidad
      gastrointestinal, probablemente por unirse al
      receptor de motilina y ser agonista del mismo.
     Datos preliminares sugieren que la eritromicina
      puede ser de utilidad terapéutica en pacientes
      con severa gastroparesis diabética.

Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin.
                                          2003; 21: 200-8.
MACROLIDOS
          ANTIGUOS MACROLIDOS:Eritromicina., Oleandomicina., Espiramicina.
   NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en
         investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina.


    Trastornos hepáticos:
    Consiste en el desarrollo de hepatitis
    colestásica, que es el efecto adverso más
    importante, ocurre principalmente con el estolato
    de eritromicina y su riesgo es mayor en adultos y
    con tratamientos prolongados (después de 10 días
    de terapia). Habitualmente la hepatitis
    colestásica, cede al suspender la droga, y en general
    representa una reacción de hipersensibilidad.


Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin.
                                          2003; 21: 200-8.
MACROLIDOS
          ANTIGUOS MACROLIDOS:Eritromicina., Oleandomicina., Espiramicina.
   NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en
         investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina.


    Reacciones alérgicas: Son poco
    frecuentes, pueden producir fiebre, eosinofilia y
    reacciones cutáneas.
    La eritromicina cruza la placenta, no se han
    descripto efectos teratogénicos, también pasa la
    leche materna.



Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin.
                                          2003; 21: 200-8.
MACROLIDOS
          ANTIGUOS MACROLIDOS:Eritromicina., Oleandomicina., Espiramicina.
   NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en
         investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina.


    Precauciones en pediatría:
     Los fabricantes aconsejan utilizar la claritromicina
      en niños mayores de 12 años, aunque niños de 6
      meses de edad han recibido la droga para el
      tratamiento de faringitis estreptococcica o
      infecciones de piel y tejidos blandos, sin
      aparentes efectos adversos.
     En animales de experimentación ha ocurrido
      atrofia testicular en dosis 3-8 veces más altas que
      las usuales.


Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin.
                                          2003; 21: 200-8.
MACROLIDOS
   NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en
         investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina.



    • Efectos adversos: La gran tolerancia G-I y su
      espectro antimicrobiano han hecho que estos
      agentes sean una buena alternativa para
      muchos esquemas terapéuticos.




Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin.
                                          2003; 21: 200-8.
MACROLIDOS
   NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en
         investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina.



     La claritromicina es bien tolerada, los efectos adversos más
      serios solo ocurren en 1% de los pacientes.
     Al igual que eritromicina elefecto adverso más común es a
      nivel G-I.
     Diarrea, náuseas, vómitos y trastornos del gusto, aunque
      con menor frecuencia que la eritromicina.
     También pueden aumentar las transaminasas(1% de
      pacientes).
     Otros efectos adversos de claritromicina son aumento del
      tiempo de protrombina, cefaleas, hipoacusia reversible (en
      dosis altas y pacientes con M.avium y SIDA).



Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin.
                                          2003; 21: 200-8.
AMINOGLUCOSIDOS
                                         PRIMERA
    GENERACION, Estreptomicina., Dehidroestreptomicina., Neomicina., Paromomicina., A
                                  minosidina., Kanamicina.
                                  SEGUNDA GENERACION
    Gentamicina., Amikacina., Dibekacina., Sisomicina., Netilmicina., Tobramicina., Ribosta
                                 micina., Espectinomicina.
    Efectos colaterales:
    OTOTOXICIDAD:
    Puede manifestarse como pérdida de la audición
    (daño coclear) que se aprecia inicialmente con los
    tonos de frecuencia elevada o como daño vestibular
    evidenciado por vértigo, ataxia y pérdida de
    equilibrio, los aminoglucósidos se acumulan en la
    perilinfa del oído interno y son capaces de producir
    destrucción progresiva de las células sensitivas.

Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
AMINOGLUCOSIDOS
                                         PRIMERA
    GENERACION, Estreptomicina., Dehidroestreptomicina., Neomicina., Paromomicina., A
                                  minosidina., Kanamicina.
                                  SEGUNDA GENERACION
    Gentamicina., Amikacina., Dibekacina., Sisomicina., Netilmicina., Tobramicina., Ribosta
                                 micina., Espectinomicina.
    NEFROTOXICIDAD:
    •  Producen necrosis tubular aguda que se manifiesta por incapacidad
      por parte del riñón para concentrar la orina (proteinuria,
      insuficiencia renal, etc).
    • En los pacientes con trastornos renales se deben administrar con
      cuidado. La nefrotoxicidad produce incremento de los niveles
      séricos de creatinina; se han construido nomogramas y fórmulas
      que relacionan la concentración sérica de creatinina con ciertos
      ajustes en los regímenes del tratamiento.
    • Pueden mantenerse constantes las dosis de la gente, aumentando
      los intervalos de su administración o por el contrario se mantienen
      los intervalos constantes y se reduce la dosis, para evitar que la
      droga se acumule y se presenten los efectos tóxicos en pacientes
      con disminución en la función renal.


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AMINOGLUCOSIDOS
                                         PRIMERA
    GENERACION, Estreptomicina., Dehidroestreptomicina., Neomicina., Paromomicina., A
                                  minosidina., Kanamicina.
                                  SEGUNDA GENERACION
    Gentamicina., Amikacina., Dibekacina., Sisomicina., Netilmicina., Tobramicina., Ribosta
                                 micina., Espectinomicina.
    BLOQUEO NEUROMUSCULAR:
    • Estos agentes producen bloqueo
      neuromuscularsemejante a los curarizantes, con
      efecto periférico, pudiendo llevar al paciente a
      una parálisisrespiratoria postoperatoria.
    • Se debe tener muy en cuenta este efecto
      colateral en los pacientes que padecen miastenia
      gravis.
    • El antídoto para este efecto tóxico es l
      neostigmina.

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AMINOGLUCOSIDOS
                                         PRIMERA
    GENERACION, Estreptomicina., Dehidroestreptomicina., Neomicina., Paromomicina., A
                                  minosidina., Kanamicina.
                                  SEGUNDA GENERACION
    Gentamicina., Amikacina., Dibekacina., Sisomicina., Netilmicina., Tobramicina., Ribosta
                                 micina., Espectinomicina.
    • HIPERSENSIBILIDAD: Los fenómenos de
      hipersensibilidad son poco frecuentes con la
      utilización de éstos agentes.




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QUINOLONAS
      ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
              NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.
                      Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
    paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se
                                            retiro del mercado).


    • EFECTOS ADVERSOS: Las quinolonas de la primera
      generación son drogas poco tóxicas, sin embargo son
      capaces de provocar reacciones adversas indeseables
      tales como fenómenos alérgicos, molestias
      epigástricas, náuseas y vómitos.
    • Ocasionalmente pueden provocar
      cefaleas, mareos, dolores musculares y ataques
      convulsivos en pacientes con antecedentes de Gran
      Mal.
    • En raras ocasiones pueden provocar hipotensión
      fotosensibilidad, hipoglucemia, eosinofilia.
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QUINOLONAS
      ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
              NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.
                      Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
    paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se
                                            retiro del mercado).



    • EFECTOS ADVERSOS: las fluoroquinolonas
      (norfloxacina, ciprofloxacina y enoxacina) en
      general, son bien toleradas, aunque se
      hallaron efectos adversos en un 5-10 % de
      pacientes.




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QUINOLONAS
      ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
              NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.
                      Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
    paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se
                                            retiro del mercado).


    • Las nuevas quinolonas son antimicrobianos
      muy valiosos y poco tóxicos, por lo general las
      reacciones adversas son leves y desaparecen
      al suspender la administración.
    • La mayor parte de la experiencia clínica de su
      empleo se ha concentrado en la
      ciprofloxacina, ofloxacina, norfloxacina y
      pefloxacina.

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QUINOLONAS
      ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
             NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.
         Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina.,
      Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado).




    • Los efectos gastrointestinales son los más
      comunes (anorexia, náuseas, dispepsia,
      vómitos y diarreas).
    • Lo más común en la piel es una erupción
      pasajera.



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QUINOLONAS
      ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
             NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.
         Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina.,
      Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado).


    • En otras oportunidades se presenta
      fiebre, inflamación en la articulación de las
      rodillas y una erupción papular eritematosa
      pruriginosa, que desaparece luego de unas
      semanas de suspender la administración.
    • Se han comunicado casos de vasculitis alérgicas
      con la ofloxacina, pero solo en un caso se notificó
      una reacción tan grave de vasculitis a nivel
      dermato epidérmico que el paciente falleció con
      un cuadro de ampollas hemorrágicas que
      terminaron por generalizarse.

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QUINOLONAS
      ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
              NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.
                      Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
    paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se
                                            retiro del mercado).


    • También se han comunicado casos de anafilaxia
      con
      hipotensión, shock, asma, apnea, disnea, edema
      faríngeo con estridor, hipoventilación urticaria y
      angioedema en pacientes con SIDA.
    • Otras reacciones son más frecuentes con la
      ciprofloxacina reacciones adversas recopiladas
      son fotosensibilidad fototóxica y alérgica, eritema
      en las zonas expuestas, ampollas en las
      extremidades y casos graves de eczemas.
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QUINOLONAS
      ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
              NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.
                      Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
    paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se
                                            retiro del mercado).




    • La norfloxacina, puede generar un cuadro de
      erupción pustular subcorneal eritematosa con
      fiebre y también como en el caso de la
      ofloxacina, hemorragias subungueales.




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QUINOLONAS
      ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
              NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.
                      Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
    paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se
                                            retiro del mercado).




    • Otro síntoma de reacciones adversas con al
      norfloxacina es la disminución de leucocitos y
      en particular de los neutrófilos por un
      mecanismo probablemente autoinmunitario.
    • También puede producir plaquetopenia, que
      se normaliza al suspender el agente, algo
      semejante ocurre con la pefloxacina.


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QUINOLONAS
      ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
              NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.
                      Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
    paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se
                                            retiro del mercado).




    • La diarrea por Clostridium difficile se relaciona
      con la ciprofloxacina, lo mismo que algunos
      casos de nefrotoxicidad, que recuerda la
      lesión de los aminoglucósidos.




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QUINOLONAS
      ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
              NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.
                      Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
    paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se
                                            retiro del mercado).




    • Con la norfloxacina se ha comunicado nefritis
      intersticial , con piuria estéril y hematuria, que
      ha llevado a la insuficiencia renal transitoria,
      la reacción parece ser alérgica de tipo III.




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QUINOLONAS
      ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
              NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.
                      Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
    paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se
                                            retiro del mercado).




    • En el SNC estos antimicrobianos pueden
      bloquear los receptores que captan los
      agentes anticonvulsivantes y pueden producir
      convulsiones en pacientes tratados, lo cual
      debe tenerse presente en el momento de la
      prescripción.


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QUINOLONAS
      ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
              NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.
                      Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
    paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se
                                            retiro del mercado).




    • Se han comunicado casos de psicosis agudas
      (delirios, alucinaciones) tanto con la ofloxacina
      como con la pefloxacina.
    • También se han presentado reacciones
      extrapiramidales.



Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
QUINOLONAS
      ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
              NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.
                      Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
    paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se
                                            retiro del mercado).




    • También se debe tener en cuenta el tiempo de
      protrombina cuando se administran
      anticoagulantes (warfarina) en forma conjunta
      con quinolonas.
    • (Drug Therapeutic Bulletin, 152, octubre 1992)



Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS

          RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL
                         “El síndrome de la temafloxacina”



   La FDA anunció que la compañía que fabrica la
   temafloxacina (Omniflox) una fluoroquinolona de amplio
   espectro, ha retirado voluntariamente el producto del
   mercado mundial y dejado de distribuirlo.

   Esta medida se adoptó en base a los informes de
   reacciones adversas graves relacionadas con el uso de
   este medicamento durante los 3 primeros meses de
   venta.

  Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical
                           Infectious diseases 1994, 18: 946-950
REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS

          RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL
                         “El síndrome de la temafloxacina”



   Esta droga fue aprobada para su venta por la FDA a
   fines de enero de 1992.


   Las indicaciones para las que se aprobó incluyeron:
   Infecciones urinarias, infecciones de la porción distal
   del tracto respiratorio, infecciones cutáneas y
   prostáticas.


  Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical
                           Infectious diseases 1994, 18: 946-950
REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS

          RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL
                         “El síndrome de la temafloxacina”



   Este antibiótico gracias a la alta frecuencia de
   presentación de notificaciones espontáneas de
   reacciones adversas graves, fue retirado
   voluntariamente del mercado por Abbott
   Laboratories, durante el breve período que
   fuera comercializada se prescribieron
   aproximadamente 189.000 unidades.


  Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical
                           Infectious diseases 1994, 18: 946-950
REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS

          RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL
                         “El síndrome de la temafloxacina”



    La difusión de este síndrome debería servir
    de ejemplo a todos aquellos que se
    desempeñan en el campo de la salud y
    dudan si notificar o no eventos adversos
    vinculables o no a determinado fármaco.



  Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical
                           Infectious diseases 1994, 18: 946-950
REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS

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                         “El síndrome de la temafloxacina”



  Se presentaron más de 100 casos de reacciones
  adversas graves e incluso 3 muertes.
  En varios casos se citaron casos de hipoglucemia
  grave especialmente en pacientes muy ancianos
  con insuficiencia renal.
  Se describieron 95 casos de hemólisis (destrucción
  de eritrocitos) acompañada de insuficiencia renal,
  coagulopatía e hiperbilirrubinemia.
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  La anemia hemolítica inducida por drogas resulta de la
  toxicidad directa de la misma o mediada por destrucción
  inmunológica de los eritrocitos.

  Los efectos tóxicos directos en pacientes con eritrocitos
  normales suele ser directamente proporcional a la dosis
  administrada, de aparición lenta y de presentación
  frecuente.
  Dichas reacciones aparecen rápidamente en pacientes
  con defectos enzimáticos a nivel de eritrocitos o con
  niveles inestables de hemoglobina.
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   La mayor parte de los pacientes presentó características
   clínicas notablemente distintas a las postuladas en el
   mecanismo de toxicidad directa, la aparición de la
   hemólisis se observó más rápido de lo esperado para
   una droga que produce toxicidad directa, por lo que
   sugería un mecanismo inmunológico (hipersensibilidad
   tipo Gelly Coombs).

   No se sabe bien si únicamente la hemólisis o múltiples
   anticuerpos antitemafloxacina o anticuerpos cruzados
   podrían precipitar la enfermedad multisistémica.
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  También se observaron pacientes con disfunción renal, de
  los cuales cerca de la mitad necesitaron diálisis.

  La disfunción renal se acompañó de hemólisis en el
  primer día de terapia con temafloxacina y asociada a CID
  (coagulación intravascular diseminada) (En las 6 biopsias
  realizadas se evidenció necrosis tubular aguda).




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   Otros pacientes sufrieron coagulopatías:

   Como coagulación intravascular diseminada y
   trombocitopenia, tiempo de protrombina
   aumentado.




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  Aproximadamente el 50% de los pacientes
  con hemólisis presentó además disfunción
  hepática.

  También ha habido informes de reacciones
  anafilácticas alguna de las cuales ha
  causado dificultad respiratoria grave.


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  Otros pacientes desarrollaron
  complicaciones del SNC incluyendo
  convulsiones y lesiones neurológicas
  residuales secundarias a accidentes
  cerebrovasculares.


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  Sobre el total de pacientes que padecieron
  hemólisis 2 murieron: uno de insuficiencia
  renal y el otro de coagulación intravascular
  diseminada.


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SULFONAMIDAS / TRIMETROPRIMA
    • REACCIONES ADVERSAS
    A) Perturbaciones en tracto urinario: Puede
       ocurrir cristaluria nefrotóxica con:

     Volúmenes urinarios bajos por deshidratación
      o enfermedad renal.
     pH urinario bajo.



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SULFONAMIDAS / TRIMETROPRIMA
• Trastornos del sistema hematopoyético:
• Anemia hemolítica aguda, debido a sensibilización
  o por deficiencia genética eritrocítica de lá glucosa
  6 fosfatodeshidrogenasa.
• Raramente puede presentarse:
  Leucopenia, trombocitopenia, o anemia aplásica.
• Mas común es la eosinofilia que desaparece
  después de suspender la droga.

  Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica
                      antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
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    • Fiebre inducida por drogas:
    • Es una manifestación alérgica relativamente
      frecuente, puede ser confundida con una
      recidiva del proceso infeccioso.
    • Aparece entre el 7 y 10 días, puede aparecer
      antes, la fiebre puede estar acompañada de
      escalofríos, malestar, prurito, y erupción.


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    • Kernicterus:
    • La administración de sulfas a neonatos, o a
      embarazadas en el último mes, puede provocar
      kernicterus en el recién nacido, o en el feto.
    • Las sulfas, se unen a las proteínas plasmáticas
      que se unen a la bilirrubina, desplazan a la
      bilirrubina de su unión a las proteínas plasmáticas
      en el neonato la bilirrubina libre, puede
      depositarse en los núcleos grises cerebrales
      provocando ictericia nuclear o kernicterus, una
      encefalopatía tóxica.

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    • Síndrome de Stevens- Johnson: Es otro efecto
      colateral, menos frecuente caracterizado por
      fiebre, malestar general y eritema
      multiforme, con úlceras de las mucosas de la
      boca y genitales .




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TETRACICLINAS
                                   PRIMERA GENERACION
           Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.
                                Sintéticas : Tetraciclina HCL.
                                  SEGUNDA GENERACION
                  Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
      TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la
                                         minociclina).


    • EFECTOS INDESEABLES:

    • Las tetraciclinas son antibióticos tóxicos y
      producen efectos adversos a distintos niveles.




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TETRACICLINAS
                                        PRIMERA GENERACION
                Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.
                                     Sintéticas : Tetraciclina HCL.
                                       SEGUNDA GENERACION
                       Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
     TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).


    • Tracto gastrointestinal: administrado vía oral (vía de
      elección), aparecen molestias epigástricas, ardor, náuseas,
      vómitos, estomatitis y glositis. Cuando más elevada la
      dosis, mayor posibilidad de reacciones irritativas.

    • Con el uso prolongado las tetraciclinas pueden modificar la
      flora normal pudiendo crecer gérmenes no susceptibles
      como Pseudomonas, Proteus, estafilococos, Clostridium o
      cándidas; estas alteraciones producirían trastornos
      funcionales del intestino, prurito anal, candidiasis vaginal o
      bucal .


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TETRACICLINAS
                                        PRIMERA GENERACION
                Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.
                                     Sintéticas : Tetraciclina HCL.
                                       SEGUNDA GENERACION
                       Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
     TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).



    • Fototoxicidad: reacciones leves o graves que
      pueden aparecer en la piel de individuos
      expuestos a rayos solares o luz U.V.
    • Ocurre con más frecuencia con la
      demeclociclina.
    • Remiten al suspender la droga.


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                                        PRIMERA GENERACION
                Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.
                                     Sintéticas : Tetraciclina HCL.
                                       SEGUNDA GENERACION
                       Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
     TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).




    • Trastornos hepáticos:
    • Aparecen VO VEV consisten en una
      degeneración grasa aguda amarilla del hígado;
      siendo particularmente sensibles las mujeres
      embarazadas.


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                                        PRIMERA GENERACION
                Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.
                                     Sintéticas : Tetraciclina HCL.
                                       SEGUNDA GENERACION
                       Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
     TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).



    • Toxicidad renal: Las tetraciclinas pueden
      producir trastornos renales, principalmente
      albuminuria, pueden agravar la uremia en
      pacientes con enfermedad renal
      previa, generalmente la doxiciclina es la que
      menos efectos renales produce.



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                Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.
                                     Sintéticas : Tetraciclina HCL.
                                       SEGUNDA GENERACION
                       Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
     TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).



    • Tetraciclinas vencidas:
    Se ha observado, en un cuadro clínico semejante
    al síndrome de Fanconi, que consiste en :
    náuseas, vómitos, poliuria, polidipsia, proteinuri
    a, glucosuria y aminoaciduria.
    Estas manifestaciones desaparecen en forma
    gradual 30 días después de suspender la droga.

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                                     Sintéticas : Tetraciclina HCL.
                                       SEGUNDA GENERACION
                       Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
     TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).


    • Efectos sobre tejidos calcificado:
    • Los niños que recibieron tetraciclinas, a corto o
      largo plazo presentan pigmentación grisácea o
      pardo oscuro de los dientes, debido a la
      propiedad de formar quelatos con cationes
      bivalentes como el calcio, en este caso se forma
      un complejo tetraciclinaortofosfato de calcio, que
      lleva a una hipoplasia de esmalte dentario.

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                                     Sintéticas : Tetraciclina HCL.
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                       Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
     TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).




    • Efectos sobre tejidos calcificado:
    El riesgo es mayor cuando se administra a
    embarazadas a partir del 5to mes y a niños
    menores de 8 años de edad, debido a que son
    las etapas de calcificación de dientes
    temporarios y permanentes.


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                                     Sintéticas : Tetraciclina HCL.
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                       Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
     TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).




    Las tetraciclinas por su capacidad de formar
    quelatos se depositan en el esqueleto humano
    del feto o de niños pequeños, pudiendo
    producir un retraso hasta de un 40% del
    crecimiento óseo.



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                                     Sintéticas : Tetraciclina HCL.
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                       Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
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• A nivel sanguíneo fue observado en algunos
  casos, leucocitosis y púrpura trombocitopenia.
• En niños pequeños pueden producir aumento de la
  presión intracraneana, aún en dosis adecuadas.



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                                     Sintéticas : Tetraciclina HCL.
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                       Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
     TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).




    • Reacciones de hipersensibilidad:
    Son, muy variadas, pueden aparecer desde rash,
    urticaria, erupciones, dermatitis, angioedema o
    anafilaxia.




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                                     Sintéticas : Tetraciclina HCL.
                                       SEGUNDA GENERACION
                       Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
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    • Superinfección:
    • Es otro efecto colateral a tener en cuenta,
      ocurre por el desarrollo de cepas bacterianas
      resistentes o levaduras de hongos
      oportunistas, tanto con administración VO,
      VEV.
    • El aparato más afectado es el gastrointestinal
      y la infección más común es la CANDIDIASIS.

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                                     Sintéticas : Tetraciclina HCL.
                                       SEGUNDA GENERACION
                       Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
     TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).



    • Otros efectos adversos:
    Las tetraciclinas pueden producir tromboflebitis
    cuando se administran por vía intravenosa y
    gran dolor en el sitio de aplicación si se
    administran por vía intramuscular.




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FENICOLES
                                   Cloranfenicol.
                                    Tianfenicol.

    • EFECTOS INDESEABLES
    • El cloranfenicol,droga potencialmente
      tóxica, pero cuando está bien indicada es
      sumamente útil.
    • Es un inhibidor enzimático, inhibe las enzimas
      de la membrana mitocondrial
      interna, probablemente a través de la
      inhibición de la peptidiltransferasa
      ribosómica.
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FENICOLES
                                   Cloranfenicol.
                                    Tianfenicol.

    • EFECTOS INDESEABLES

    • También inhibe la
      citocromooxidasa, ATPasa, y a la
      ferroquelatasa .
    • Se piensa que gran parte de los efectos
      tóxicos, se deben a estas acciones.


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FENICOLES
                                   Cloranfenicol.
                                    Tianfenicol.

    • Trastornos gastrointestinales:
    • La administración a los adultos de 1.5 a 3
      g/día de cloramfenicol, ocasionalmente
      produce náuseas, vómitos, y diarrea.
    • Esto es raro en los niños.
    • Como resultado de la alteración de la flora, se
      puede producir candidiasis bucal o vaginal.


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FENICOLES
                                   Cloranfenicol.
                                    Tianfenicol.


    • Alteraciones de la médula ósea:
    • La toxicidad hematológica, se manifiesta por
      una acción depresora de la médula ósea,
      puede ocurrir leucopenia, agranulocitosis,
      trombocitopenia, anemia aplásica, o aplasia
      medular, siendo éste el trastorno más grave.



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FENICOLES
                                   Cloranfenicol.
                                    Tianfenicol.



    • Esta reacción se puede presentar en un caso
      por 30.000, no se relaciona con la dosis, ni el
      tiempo de administración, aunque se observa
      mayor incidencia con el uso prolongado.




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                                   Cloranfenicol.
                                    Tianfenicol.



    • La aplasia medular puede representar una
      reacción idiosincrática a la droga, y
      probablemente exista una predisposición
      genética.




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                                   Cloranfenicol.
                                    Tianfenicol.


    • Cuando la aplasia es total, el índice de
      mortalidad es alto, y en caso de recuperación
      pueden desencadenarse leucemias de varios
      tipos.




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FENICOLES
                                   Cloranfenicol.
                                    Tianfenicol.


    • Se presume que el grupo químico nitro del
      cloramfenicol, que puede ser metabolizado a
      un tóxico intermedio, sería el responsable de
      la anemia aplástica, sin embargo el
      mecanismo bioquímico preciso, aún no se
      conoce.



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FENICOLES
                                   Cloranfenicol.
                                    Tianfenicol.

 • Otro efecto hematológico que puede ocurrir es la
   aparición de trastornos de maduración de la serie
   roja y blanca (anemia, leucopenia, etc.).
 • Estos trastornos se relacionan con la dosis y
   ocurren principalmente en tratamientos
   prolongados (más de 2 semanas), y desaparecen al
   suspender la droga.



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FENICOLES
                                   Cloranfenicol.
                                    Tianfenicol.

    • Efectos tóxicos en el recién nacido En los
      neonatos, sobre todo los prematuros, la
      utilización del cloramfenicol, produce una
      enfermedad que se conoce con el nombre de
      Síndrome gris del recién nacido , que
      comienza el 2o y 9o día de iniciado el
      tratamiento, con vómitos, eliminación de
      materias fecales verdes y blandas ,distensión
      abdominal, anorexia, respiración irregular y
      rápida, cianosis.

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                                   Cloranfenicol.
                                    Tianfenicol.

    • Luego se ponen fláccidos, con hipotermia, y
      coloración grisácea en l piel.
    • La muerte se produce en un 40 %, y ocurre
      generalmente al 5o día .
    • Los que se recuperan, no presentan secuelas.
      Todo este cuadro clínico, se explica por la
      inmadurez hepato - rrenal de los lactantes, que se
      hallan incapacitados para metabolizar y excretar
      la droga.
    • Las dosis en estos pacientes no debe pasar los 25
      mg./Kg./día

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FENICOLES
                                   Cloranfenicol.
                                    Tianfenicol.




              • Reacciones de hipersensibilidad:
                    Son poco frecuentes.
            Pueden aparecer: rash cutáneo, fiebre y
                        angioedema.



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AZUCARES COMPLEJOS
                                Lincomicina.
                                Clindamicina.



  • Efectos colaterales: Diarrea, aparece con una
    frecuencia que oscila entre un 2 y 20%.




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AZUCARES COMPLEJOS
                                Lincomicina.
                                Clindamicina.




    • Algunos pacientes han desarrollado una colitis
      seudomembranosa, caracterizada por
      diarrea, dolor abdominal, fiebre y heces con
      moco y sangre. Este síndrome puede ser fatal.




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AZUCARES COMPLEJOS
                                Lincomicina.
                                Clindamicina.

    • Es provocado por una toxina secretada por
      cepas de C. difficile, resistentes a la
      clindamicina; que facilita el progreso de éste
      germen al inhibir la flora intestinal normal.




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AZUCARES COMPLEJOS
                                Lincomicina.
                                Clindamicina.

    • El tratamiento de dicho síndrome se realiza
      con vancomicina por vía oral 0.5 gr. 4 a 6 veces
      al día durante 7 a 10 días.




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AZUCARES COMPLEJOS
                                Lincomicina.
                                Clindamicina.

    • Este germen crece en gran número en colon
      sigmoideo y segrega una toxina necrotisante.




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AZUCARES COMPLEJOS
                                Lincomicina.
                                Clindamicina.

    • No se asocia con la dosis y puede aparecer
      después de la administración oral y
      parenteral.
    • Exantemas: tipo
      sarampion, pruriginoso, generalizado.
    • Alteraciones sanguíneas: trombocitopenia y
      granulocitopenia.
    • Bloqueo neuromuscular.

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FARMACOS PARA EL TRACTO URINARIO
                   Nitrofurantoina (es un nitrofurano).
                              Metenamina.

    • La nitrofurantoína y furaltadona son capaces de
      provocar náuseas y vómitos que se obvian
      ingiriendo las drogas con las comidas o después
      de ellas.
    • La nitrofurantoína es capaz de ocasionar anemia
      hemolítica, en forma similar a la provocada por
      las sulfonamidas y que aparecen en individuos
      con deficiencia congénita de glucosa - 6-
      fosfatodeshidrogenasa.
  Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica
                      antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
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FARMACOS PARA EL TRACTO URINARIO
                   Nitrofurantoina (es un nitrofurano).
                              Metenamina.

    • Intoxicación:
    • La nitrofurazona (Furacín) en aplicación
      local, es capaz de producir fenómenos de
      sensibilización local o bien extendidas en
      forma de dermatitis que ceden con la
      supresión de la droga



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                      antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
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FARMACOS PARA EL TRACTO URINARIO
                   Nitrofurantoina (es un nitrofurano).
                              Metenamina.

    • Todos los derivados del nitrofurano pueden
      provocar trastornos alérgicos, aunque se
      observan raramente.




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                      antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
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FARMACOS PARA EL TRACTO URINARIO
                   Nitrofurantoina (es un nitrofurano).
                              Metenamina.




    • CONTRAINDICACIONES:
    • Contraindicado en pacientes hipersensibles.
    • La Nitrofurantoína además en la insuficiencia
      renal.



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                      antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
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FARMACOS PARA EL TRACTO URINARIO
                   Nitrofurantoina (es un nitrofurano).
                              Metenamina.

    • REACCIONES ADVERSAS:
    a-Toxicidad directa: Anorexia, náuseas, y
    vómitos, son los efectos colaterales principales
    (y frecuentes) de la nitrofurantoína
    oral.Raramente ocurren en la administración i.v.
    b-Reacciones alérgicas: Pueden ocurrir
    erupciones cutáneas, infiltración pulmonar, y
    otras reacciones de hipersensibilidad
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                      antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
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POLIMIXINAS
                                   Polimixina B .
                              Colistin o Polimixina E.



    Efectos colaterales:
    • Estos antibióticos tienen efectos tóxicos
      comunes, la nefrotoxicidad es la más frecuente y
      grave; lesionan los túbulos contorneados y se
      detecta por la presencia en orina de cilindros y
      excreción aumentada de proteínas.


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                      antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
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POLIMIXINAS
                                   Polimixina B .
                              Colistin o Polimixina E.



    • También se observa aumento de urea en
      sangre.
    • La existencia previa de insuficiencia renal
      potenciará la nefrotoxicidad.



  Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica
                      antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
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POLIMIXINAS
                                   Polimixina B .
                              Colistin o Polimixina E.




    • La neurotoxicidad
      (parestesias, incoordinación) y las reacciones
      de hipersensibilidad no son tan comunes.



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                      antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
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RIFAMICINAS
                 Rifampicina, Rifabutina, Rifapentina, Rifalazil.


    • Efectos colaterales: Los efectos adversos de la
      son múltiples y variados.
    • En aparato digestivo además de producir
      síntomas comunes como náuseas y vómitos,
      son capaces de producir lesión hepática que
      generalmente se traduce con ictericia.




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RIFAMICINAS
                 Rifampicina, Rifabutina, Rifapentina, Rifalazil.




    • La hepatitis por rifampicina es rara en
      pacientes con función hepática normal, no así
      en aquellos con antecedentes de enfermedad
      hepática crónica (Ej: alcoholismo) o cuando se
      administra conjuntamente con isoniacida.




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RIFAMICINAS
                 Rifampicina, Rifabutina, Rifapentina, Rifalazil.




    • Los síntomas relacionados con sistema nervioso
      incluyen:
      fatiga, somnolencia, mareos, ataxia, confusión, de
      bilidad muscular etc.




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RIFAMICINAS
                 Rifampicina, Rifabutina, Rifapentina, Rifalazil.




    • La terapéutica intermitente con rifampicina
      generalmente se acompaña de reacciones
      adversas como:
      anemia, trombocitopenia, eosinofilia, insuficie
      ncia renal
      aguda, fiebre, mialgias, artralgias, muchas de
      las cuales se sospecha que tengan una base
      inmunológica.

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RIFAMICINAS
                 Rifampicina, Rifabutina, Rifapentina, Rifalazil.


    • Interacción con otras drogas: potente
      inductor enzimático a nivel microsomal
      hepático, siendo capaz de reducir la vida
      media de otras drogas al ser administradas
      conjuntamente.
    • Algunos agentes como la
      prednisolona, digitoxina, quinidina, ketoconaz
      ol, sulfonilureas y anticoagulantes y
      anticonceptivos orales.

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Inhiben DNA Polimerasaviral:


           ACICLOVIR Y DERIVADOS
     Efectos colaterales:
     • Cuando se administra por vía oral los
       efectos adversos más frecuentes son
       náuseas, diarrea, vómitos y/o cefalea.




Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:


           ACICLOVIR Y DERIVADOS
     • Cuando se administra localmente en
       lesiones genitales puede causar ardor,
       además no debe utilizarse el
       polietilenglicol como vehículo debido a
       que puede producir eritema y dificultar la
       penetración a través de la piel o mucosa.


     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:


           ACICLOVIR Y DERIVADOS
     • Por vía intravenosa puede provocar
       irritación en el punto de la venoclisis y
       flebitis, disfunción renal reversible y en
       raros casos encefalopatía.




Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:


           ACICLOVIR Y DERIVADOS
     • Otros efectos adversos menos comunes
       son:
       erupciones, diaforesis, hematuria, hiperten
       sión arterial.




Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:


           ACICLOVIR Y DERIVADOS
     • En 1% de los pacientes se observó
       letargia, alucinaciones, delirio,
       convulsiones o coma que generalmente
       aparecen con dosis muy altas por vía i.v. y
       en administración conjunta con interferón
       o metotrexato.


     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:


           ACICLOVIR Y DERIVADOS
     • El ACV por vía i.v. directa puede producir
       disfunción renal con cristaluria.
     • Este efecto puede evitarse con un goteo
       i.v. lento e hidratación adecuada.
     • Este efecto adverso renal puede
       potenciarse con el de otras drogas como
       por ejemplo los aminoglucósidos.


Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:


           ACICLOVIR Y DERIVADOS
     • El ACV puede también causar disfunción
       hepática y de médula ósea sobre todo en
       pacientes con trastornos inmunitarios.




     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:


                             GANCICLOVIR
     • Efectos colaterales:
     • En el hombre, el efecto colateral más común
       es la depresión de la médula
       ósea, neutropenia en sangre periférica con
       menos de 1000 células/ mm3 en
       aproximadamente el 40% de los pacientes y
       trombocitopenia de 50.000 plaquetas por
       mm3, en aproximadamente el 20% de los
       pacientes.
     • La neutropenia generalmente ocurre a la
       segunda semana de tratamiento y es
       reversible.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:


                             GANCICLOVIR
  • Es mutagénico y teratogénico en animales
    de experimentación, por lo que debe
    considerarse una droga de alto riesgo fetal.



  • También puede inhibir la espermatogénesis.



Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:


                             GANCICLOVIR
     • Puede también producir nefropatía
       obstructiva y atrofia y necrosis de la
       mucosa gastrointestinal.




Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:


                             GANCICLOVIR
     • Sobre SNC: cefalea, cambios de
       comportamiento, convulsiones y coma
       (15% de los pacientes).




Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:


                             GANCICLOVIR
     • Otros efectos:
       rash, anemia, náuseas, vómitos, flebitis en
       el sitio de la aplicación.




     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Interfieren con la Retrotranscriptasa viral:


                                   RIBAVIRIN
     • Efectos colaterales:
     • El ribavirín es poco tóxico en aerosol.




Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Interfieren con la Retrotranscriptasa viral:


                                   RIBAVIRIN

     • Los tratamientos prolongados por vía oral
       se asocian con trastornos
       gastrointestinales.




Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Interfieren con la Retrotranscriptasa viral:


                                   RIBAVIRIN

     • Por vía oral o i.v. puede producir anemia
       transitoria, probablemente hemolítica, con
       disminución de
       hemoglobina, hematocrito, incremento de
       reticulocitos y de bilirrubina




Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Interfieren con la Retrotranscriptasaviral:


                                   RIBAVIRIN

     • Es bien tolerado, aunque puede producir
       irritación conjuntival, rash, dificultades
       respiratoria transitorias ocasionalmente.




     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Interfieren con la Retrotranscriptasaviral:


                                   RIBAVIRIN

     • Ribavirín no se puede administrar en el
       embarazo, es un agente potencialmente
       embriotóxico y carcinógeno.




Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Interfieren con la Retrotranscriptasaviral:


                                   RIBAVIRIN

     • Dosis altas pueden afectar la serie
       eritroide medular.




     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
AMANTADINA (Virosol)
     • Efectos colaterales: los más frecuentes
       son náuseas, vómitos y diarrea y
       disminución de peso.




     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
AMANTADINA (Virosol)
     • Otros menos frecuentes como
       rash, tromboflebitis, debilidad, hipokalemia
       y disminución de la secreción de hormona
       antidiurética.




     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
AMANTADINA (Virosol)
     • Sobre SNC puede producir alucinaciones,
       psicosis, ataxia, temblor, síndrome
       doloroso, mareos.
     • Es un agente agonista dopaminérgico.




     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
AMANTADINA (Virosol)


     • Menos frecuente aún son: anemia
       megaloblástica, leucopenia, trombocitopen
       ia.



     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
AMANTADINA (Virosol)

     • Los efectos colaterales aumentan si se
       administra conjuntamente con interferón y
       si existen trastornos hepáticos o renales
       previos, en estos casos se debe disminuir
       la dosis.



     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
VIDARABINA O ADENOSINA
                 ARABINÓSIDO


     • Efectos colaterales:
     • Puede producir trastornos del SNC como
       insomnio, excitación, vértigo, alucinaciones,
       anorexia, confusión, náuseas.


     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
VIDARABINA O ADENOSINA
                 ARABINÓSIDO

  • Debido a su capacidad de liberar dopamina,
    es utilizado en la farmacoterapéutica de la
    enfermedad de Parkinson sobre todo con
    fines diagnósticos.




     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
RIMANTADINA.


     • Efectos colaterales: son semejantes a
       los de la amantadina, aunque poseen
       mayor incidencia a nivel gastrointestinal
       que en SNC.


     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
RIMANTADINA.


     • Otra ventaja es la falta de dependencia de
       la eliminación renal de la droga.




     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhibe la DNA polimerasa viral y la transcriptasa reversa


                               FOSCARNET
     • Efectos colaterales:
     • El efecto colateral más común del
       foscarnet, es la producción de trastornos
       renales.




     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhibe la DNA polimerasa viral y la transcriptasa reversa


                               FOSCARNET
     • El riesgo de insuficiencia renal aumenta
       con la severidad y duración de la infección
       con HIV. También puede producir
       náuseas, vómitos, fatiga y cefaleas.




     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhibe la DNA polimerasa viral y la transcriptasa reversa


                               FOSCARNET
     • Es común o frecuente la anemia, pero no
       granulocitopenia.




     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhibe la DNA polimerasa viral y la transcriptasa reversa


                               FOSCARNET



     • En casos poco frecuentes se halló
       irritabilidad,convulsiones e hipocalcemia.




     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de
                          proteínas virales o ensamblado y liberación

                          INTERFERONES
     • Efectos colaterales:
     • Luego de 2-4 hs de la administración de
       interferón aparecen algunos efectos
       colaterales semejantes a la influenza
       como fiebre, cefalea, malestar general,
       escalofríos y linfopenia que son
       reversibles al suspender el tratamiento.

     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de
                          proteínas virales o ensamblado y liberación

                          INTERFERONES


     • Esto sugiere que los síntomas semejantes
       al resfrío que aparecen en infecciones
       virales comunes son debidos a la
       liberación de interferón endógeno.



     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de
                          proteínas virales o ensamblado y liberación

                          INTERFERONES
     • Otros efectos colaterales son alteraciones
       gastrointestinales, pérdida de peso, dolor
       local, fatiga, alopecia, parestesias, confusi
       ón y depresión de médula ósea.




     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de
                          proteínas virales o ensamblado y liberación

                          INTERFERONES


     • Los efectos hematológicos son
       reversibles, además se puede desarrollar
       tolerancia a los mismos.




     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de
                          proteínas virales o ensamblado y liberación

                          INTERFERONES


     • La vía intranasal es bien tolerada, pero
       puede producir
       faringitis, disfonía, congestión
       nasal, rinorrea, costras, erosiones en
       tratamientos prolongados.

     Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes
                               antivirales . 8a. edición. 1991
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Antiinfecciosos bianca
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Antiinfecciosos bianca

  • 1. Anti infecciosos. Bianca Birbal. Residente del Segundo Año Toxicología.
  • 2. Efectos adversos de los antibioticos  Alergia. Muchos antibióticos producen erupciones en la piel y otras manifestaciones de alergia (fiebre, artritis, etc), en un pequeño número de personas predispuestas.  Disbacteriosis. Al eliminar también bacterias "buenas" (de presencia deseable en el tubo digestivo) pueden producir dolor y picor en la boca y la lengua, diarrea, etc.  Sobrecrecimientos. Algunos antibióticos eliminan unas bacterias pero hacen crecer otras bacterias u hongos.  Resistencias. Las bacterias intentan hacerse resistentes rápidamente a los antibióticos, y la administración continua o repetida de antibióticos para enfermedades menores favorece la aparición de estas resistencias.  Toxicidad. Los antibióticos pueden dañar los riñones, el hígado y el sistema nervioso, y producir todo tipo de alteraciones en los glóbulos de la sangre. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 3. Efectos colateral • Es un efectos que es secundario, indirecto, que no es resultado de algo intencionado si no que surge como consecuencia indirecta. • Efecto colateral se refiere a efectos paralelos a la administración del medicamento Diccionario Manual Griego: griego clásico - español. Vox: Spes. 1996.
  • 4. Efectos adversos o secundarios. • El efecto secundario de una medicina representa un daño en algún área del cuerpo o soma; temporal o permanente durante y/o después del efecto curativo del medicamento. Academia Estadounidense de Médicos de Familia . Reacciones a los medicamentos . 2005
  • 5. Efecto tóxico • Se define como efecto tóxico o respuesta tóxica, cualquier desviación del funcionamiento normal del organismo que ha sido producida por la exposición a substancias tóxicas. Diccionario Manual Griego: griego clásico - español. Vox: Spes. 1996.
  • 6. PENICILINAS • Las penicilinas poseen menor toxicidad que cualquier otra droga. • El efecto colateral más importante consiste en las reacciones de hipersensibilidad, que es el efecto adverso más frecuente y hace que las penicilinas sean la causa mas común de alergia por drogas. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 7. PENICILINAS • La penicilina G administrada en dosis elevadas por vía intratecal o endovenosa puede producir como toxicidad directa efectos irritativos sobre el sistema nervioso central al alcanzar concentraciones elevadas en el líquido cefalorraquídeo, pueden presentarse convulsiones, hiperreflexia y coma. Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill Interamericana, 1996; t2:1141-58.
  • 8. PENICILINAS • Cualquier preparado que contenga penicilina puede inducir sensibilización alérgica (incluyendo alimentos y cosméticos). Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill Interamericana, 1996; t2:1141-58. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 9. PENICILINAS • Las manifestaciones alérgicas incluyen: rash máculopapular o urticarial, fiebre, broncoespasmo, enfermedad del suero, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens- Jhonson y anafilaxia (la incidencia varía entre 0.7 y 10 %, según diferentes estudios) Yao J, Moellering R. Antibacterial Agents en Manual of Clinical Microbiology. Patrick Murray y col. 1999.American Society for Microbiology.
  • 10. • Las siguientes características deben considerarse en lo referente a hipersensibilidad alérgica a las penicilinas: 1) Ocurren en cualquier dosis 2) la reacción alérgica, es mayor al recibir la segunda dosis, en general . 3) En otros casos, menos frecuentes, la reacción alérgica, es leve o nula, después de recibir la 2a o 3er dosis. 4) las reacciones de hipersensibilidad alérgica, pueden aparecer sin exposición previa conocida a la penicilina, aunque la presencia de anticuerpos, sea sin dudas, la consecuencia de contactos previos (hongos del género penicilium en alimentos, presencia de penicilina en la leche de vaca , hongos del género penicilium en la piel, etc). 5) En muchos casos de reacciones alérgicas leves moderadas, hay una tendencia a su desaparición progresiva sin necesidad de interrumpir el tratamiento (importante para el tratamiento de la sífilis). 6) En muchos casos de reacciones alérgicas graves, se debe suspender la penicilina, y solo en casos muy raros se debe prohibir su uso. 7) Las reacciones anafilácticas, son menores por vía oral, que por vía parenteral. Lundstrom TS and Sobel JD. Antibiotics for Gram positive Bacterial Infections. Infect Dis Clinics of North Amer. 2000;14:
  • 11. PENICILINAS La hipersensibilidad alérgica, es cruzada para todas las penicilinas, y a raíz de su parecido estructural también puede existir reactividad cruzada con las cefalosporinas, con una incidencia del 15- 20 %. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 12. El shock anafiláctico que es la reacción alérgica más grave, aparece bruscamente, y se desarrolla en su totalidad en menos de 30 min. Las siguientes variantes pueden ocurrir; 1) Brusca hipotensión, colapso cardiovascular intenso, y muerte. 2) Predominancia de síntomas respiratorios; broncoconstricción progresiva, obstrucción respiratoria alta, hipoxia y cianosis; edema angioneurótico, y edema de glotis. 3) Predominancia de síntomas cardiovasculares ; opresión precordial, mareos, hipotensión, sudoración fría, colapso circulatorio, y palidez, con o sin lipotimia. 4) Predominancia de síntomas dermat ológicos; eritema, urticaria progresiva, urticaria gigante, edemas y prurito intenso. 5) Predominancia de síntomas gastrointestinales: cólicos intensos, náuseas, vómitos, y diarrea. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 13. PENICILINAS El tratamiento del shock anafiláctico por antibióticos betalactámicos, debe realizarse en base a la administración de ADRENALINA, que es capaz de antagonizar los efectos de la histamina sobre aparato respiratorio y cardiovascular, también se administran glucocorticoides y antihistamínicos por vía parenteral, como tratamiento coadyuvante de esta grave reacción alérgica. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 14. PENICILINAS • Otras reacciones adversas: • Salvo las reacciones de hipersensibilidad no existen prácticamente efectos tóxicos a la penicilina. • Se han utilizado dosis tan altas como 80 millones de U/ durante 4 semanas, sin efectos tóxicos. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 15. PENICILINAS • Lo más frecuente es la irritación local y el dolor en el sitio de la inyección. • Si las concentraciones son muy altas pueden dar tromboflebitis. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 16. PENICILINAS • Grandes dosis intratecales pueden dar convulsiones. Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill Interamericana, 1996; t2:1141-58. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 17. PENICILINAS • Grandes dosis por vía oral pueden dar trastornos gastrointestinales (diarrea, náuseas y vómitos) que son más frecuentes con las penicilinas de espectro ampliado. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 18. PENICILINAS • Estos agentes se pueden administrar sin riesgos a la embarazada y al recién nacido. Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill Interamericana, 1996; t2:1141-58. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 19. PENICILINAS • La meticilina y nafcilina pueden causar granulocitopenia, principalmente en niños. • La meticilina puede causar nefritis. • La carbenicilina puede causar alcalosis hipopotasémica y aumento de transaminasas en plasma. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 20. PENICILINAS • La ampicilina causa frecuentemente exantemas de naturaleza no alérgica. Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill Interamericana, 1996; t2:1141-58. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 21. PENICILINAS • La penicilina G potásica al administrarse en dosis elevada y por vía intravenosa puede ocasionar hiperpotasemia fundamentalmente en pacientes con insuficiencia renal. • La penicilina G sódica puede descompensar a un paciente con insuficiencia cardíaca. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 22. Ampicilina • Además de las toxicidades que se describen para el resto de las penicilinas, producen erupción maculopapulosa, náuseas, molestias abdominales, y diarreas Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
  • 23. Piperacillina • Debemos destacar que cada gramo de carbenicilina contiene 4,7 mEq. de sodio, y altas dosis pueden precipitar manifestaciones de insuficiencia cardíaca y retención líquida. Sanford JP. Guía terapéutica antimicrobiana. 1997:San Lond J.P., Gilbert D.N., Moellerina R.C., Saude M.A: Guide to Antimicrobiol Therapy 1997;27th Ed. Non:2-65.
  • 24. Piperacillina • La carbenicilina y ticarcilina originan disfunción plaquetaria al interactuar con los receptores en la superficie plaquetaria, pero el sangramiento clínico es raro. Sanford JP. Guía terapéutica antimicrobiana. 1997:San Lond J.P., Gilbert D.N., Moellerina R.C., Saude M.A: Guide to Antimicrobiol Therapy 1997;27th Ed. Non:2-65.
  • 25. Piperacillina • En el tracto gastrointestinal provocan enterocolitis por Clostridium difficile, lo cuál es común a todas las penicilinas.. Sanford JP. Guía terapéutica antimicrobiana. 1997:San Lond J.P., Gilbert D.N., Moellerina R.C., Saude M.A: Guide to Antimicrobiol Therapy 1997;27th Ed. Non:2-65.
  • 26. Piperacillina • La hipocaliemia que producen es debida a la acción en el túbulo distal, crea un gradiente favorable y excreta así exceso de potasio. Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 27. CEFALOSPORINAS • Reacciones de hipersensibilidad alérgica: Esta tipo de efecto adverso incluye rash cutáneo, urticarias, edema angioneurótico, fiebre, eosinofilia, broncospasm o, y anafilaxia. Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill Interamericana, 1996; t2:1141-58. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 28. CEFALOSPORINAS • Estas reacciones alérgicas son similares a las de las penicilinas, de tal manera que existe hipersensibilidad cruzada entre penicilinas y cefalosporinas, es por eso que en general, las cefalosporinas, no deben usarse en pacientes alérgicos a las penic ilinas (salvo reacciones leves). Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill Interamericana, 1996; t2:1141-58. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 29. CEFALOSPORINAS • Nefrotoxicidad: Estos efectos ocurren con altas dosis, y son mas factibles de aparecer en pacientes con enfermedad renal preexistentes. Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill Interamericana, 1996; t2:1141-58. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 30. CEFALOSPORINAS • La combinación con otros agentes potencialmente nefrotóxicos, como aminoglucósidos, incrementa la incidencia de este efecto adverso, la nefrotoxicidad, consiste principalmente en el desarrollo de necrosis tubular. Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill Interamericana, 1996; t2:1141-58. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 31. CEFALOSPORINAS • Diarreas, sobre todo por Cefoperazona, en razón de su mayor excreción biliar. Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill Interamericana, 1996; t2:1141-58. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 32. CEFALOSPORINAS • Colitis seudomembranosa, y reacciones hematológicas como: leucopenia, trombocitopenia, y trobocitosis, también se ha observado disfunción plaquetaria ehipoprotrombinemia, que puede provocar potencialmmente hemorragia. la hipoprotrombinemia, podría deberse a la supresiónde la flora bacteriana gastrointestinal, con inhibición de la síntesis de vitamina K, o de sus precursores, y dificultad en la producción de factores de la coagulación ( factor II, VII, IX, X), ante la sospecha de este efecto colateral debe administrarsevitamina K parenteral. Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill Interamericana, 1996; t2:1141-58.
  • 33. CEFALOSPORINAS • Cefoperazona Y el moxalactam pueden producir reacciones Tipo disulfiram. Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: Goodman Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill Interamericana, 1996; t2:1141-58. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 34. MONOBACTAMICOS Aztreonam. • Efectos adversos: El aztreonam posee efectos adversos similares a los demás beta- lactámicos. • Sin embargo y de acuerdo a su estructura química, no produce hipersensibilidad cruzada con las penicilinas y cefalosporinas, por lo que puede ser utilizado en pacientes alérgicos a otros antibióticos. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 35. CARBAPENEMAS Imipenem. Meropenem Ertapenem. Doripenem.  El imipenem posee variables efectos indeseables, náuseas, vómitos, diarrea, ocurren en un 3-4% de los pacientes. También pueden desencadenar reacciones de hipersensibilidad alérgica y superinfecciones (3%).  El uso indiscriminado de este agente puede generar resistencia bacteriana al mismo, como por ej. la P.aeruginosa.  También se han producido convulsiones sobre todo en pacientes con desórdenes neurológicos previos o con insuficienciarenal. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 36. INHIBIDORES DE LAS BETA LACTAMASAS Acido clavulánico. Sulbactam.,Tazobactam.  Los efectos adversos pueden observa r en aproximadamente 10% de los pacientes.  Los efectos adversos gastrointestinales parecen ser los más frecuentes (diarrea, nauseas y vómitos), también se observa flatulencia, distensión abdominal, gastritis, estomatitis.  Se han descripto reacciones de hipersensibilidad en piel, como urticaria, prurito, piel seca y eritema.  Ocasionalmente pueden aparecer reacciones graves de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia.  La administración parenteral de estos agentes produce generalmente dolor en el sitio de la inyección, también puede aparecer flebitis, tromboflebitis e inflamación en el sitio de la inyección. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 37. INHIBIDORES DE LAS BETA LACTAMASAS Acido clavulánico. Sulbactam.,Tazobactam.  Otros efectos adversos son incrementos transitorios de enzimas hepáticas, disminución de la concentración plasmática de albúmina y del total proteico, ligero incremento de la uremia y creatininemia, disuria y hematuria.  Entre los efectos hematológicos raramente observados se ha descripto disminución de la concentración de hemoglobina, hematocrito y leucopenia, neutropenia, linfocitopenia, trombocitopenia.  Estas reacciones son aparentemente de hipersensibilidad. Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 38. MACROLIDOS ANTIGUOS MACROLIDOS:Eritromicina., Oleandomicina., Espiramicina. NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina. • Efectos colaterales y toxicidad: La eritromicina, en general es considerada como uno de los antibióticos menos tóxicos, comúnmente usados. Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2003; 21: 200-8.
  • 39. MACROLIDOS ANTIGUOS MACROLIDOS:Eritromicina., Oleandomicina., Espiramicina. NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina. Trastornos gastrointestinales:  La utilización oral puede producir con cierta frecuencia distress epigástrico y diarrea.  La eritromicina imita los efectos del polipéptido gastrointestinal motilina sobre la motilidad gastrointestinal, probablemente por unirse al receptor de motilina y ser agonista del mismo.  Datos preliminares sugieren que la eritromicina puede ser de utilidad terapéutica en pacientes con severa gastroparesis diabética. Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2003; 21: 200-8.
  • 40. MACROLIDOS ANTIGUOS MACROLIDOS:Eritromicina., Oleandomicina., Espiramicina. NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina. Trastornos hepáticos: Consiste en el desarrollo de hepatitis colestásica, que es el efecto adverso más importante, ocurre principalmente con el estolato de eritromicina y su riesgo es mayor en adultos y con tratamientos prolongados (después de 10 días de terapia). Habitualmente la hepatitis colestásica, cede al suspender la droga, y en general representa una reacción de hipersensibilidad. Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2003; 21: 200-8.
  • 41. MACROLIDOS ANTIGUOS MACROLIDOS:Eritromicina., Oleandomicina., Espiramicina. NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina. Reacciones alérgicas: Son poco frecuentes, pueden producir fiebre, eosinofilia y reacciones cutáneas. La eritromicina cruza la placenta, no se han descripto efectos teratogénicos, también pasa la leche materna. Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2003; 21: 200-8.
  • 42. MACROLIDOS ANTIGUOS MACROLIDOS:Eritromicina., Oleandomicina., Espiramicina. NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina. Precauciones en pediatría:  Los fabricantes aconsejan utilizar la claritromicina en niños mayores de 12 años, aunque niños de 6 meses de edad han recibido la droga para el tratamiento de faringitis estreptococcica o infecciones de piel y tejidos blandos, sin aparentes efectos adversos.  En animales de experimentación ha ocurrido atrofia testicular en dosis 3-8 veces más altas que las usuales. Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2003; 21: 200-8.
  • 43. MACROLIDOS NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina. • Efectos adversos: La gran tolerancia G-I y su espectro antimicrobiano han hecho que estos agentes sean una buena alternativa para muchos esquemas terapéuticos. Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2003; 21: 200-8.
  • 44. MACROLIDOS NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina.  La claritromicina es bien tolerada, los efectos adversos más serios solo ocurren en 1% de los pacientes.  Al igual que eritromicina elefecto adverso más común es a nivel G-I.  Diarrea, náuseas, vómitos y trastornos del gusto, aunque con menor frecuencia que la eritromicina.  También pueden aumentar las transaminasas(1% de pacientes).  Otros efectos adversos de claritromicina son aumento del tiempo de protrombina, cefaleas, hipoacusia reversible (en dosis altas y pacientes con M.avium y SIDA). Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2003; 21: 200-8.
  • 45. AMINOGLUCOSIDOS PRIMERA GENERACION, Estreptomicina., Dehidroestreptomicina., Neomicina., Paromomicina., A minosidina., Kanamicina. SEGUNDA GENERACION Gentamicina., Amikacina., Dibekacina., Sisomicina., Netilmicina., Tobramicina., Ribosta micina., Espectinomicina. Efectos colaterales: OTOTOXICIDAD: Puede manifestarse como pérdida de la audición (daño coclear) que se aprecia inicialmente con los tonos de frecuencia elevada o como daño vestibular evidenciado por vértigo, ataxia y pérdida de equilibrio, los aminoglucósidos se acumulan en la perilinfa del oído interno y son capaces de producir destrucción progresiva de las células sensitivas. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 46. AMINOGLUCOSIDOS PRIMERA GENERACION, Estreptomicina., Dehidroestreptomicina., Neomicina., Paromomicina., A minosidina., Kanamicina. SEGUNDA GENERACION Gentamicina., Amikacina., Dibekacina., Sisomicina., Netilmicina., Tobramicina., Ribosta micina., Espectinomicina. NEFROTOXICIDAD: • Producen necrosis tubular aguda que se manifiesta por incapacidad por parte del riñón para concentrar la orina (proteinuria, insuficiencia renal, etc). • En los pacientes con trastornos renales se deben administrar con cuidado. La nefrotoxicidad produce incremento de los niveles séricos de creatinina; se han construido nomogramas y fórmulas que relacionan la concentración sérica de creatinina con ciertos ajustes en los regímenes del tratamiento. • Pueden mantenerse constantes las dosis de la gente, aumentando los intervalos de su administración o por el contrario se mantienen los intervalos constantes y se reduce la dosis, para evitar que la droga se acumule y se presenten los efectos tóxicos en pacientes con disminución en la función renal. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 47. AMINOGLUCOSIDOS PRIMERA GENERACION, Estreptomicina., Dehidroestreptomicina., Neomicina., Paromomicina., A minosidina., Kanamicina. SEGUNDA GENERACION Gentamicina., Amikacina., Dibekacina., Sisomicina., Netilmicina., Tobramicina., Ribosta micina., Espectinomicina. BLOQUEO NEUROMUSCULAR: • Estos agentes producen bloqueo neuromuscularsemejante a los curarizantes, con efecto periférico, pudiendo llevar al paciente a una parálisisrespiratoria postoperatoria. • Se debe tener muy en cuenta este efecto colateral en los pacientes que padecen miastenia gravis. • El antídoto para este efecto tóxico es l neostigmina. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 48. AMINOGLUCOSIDOS PRIMERA GENERACION, Estreptomicina., Dehidroestreptomicina., Neomicina., Paromomicina., A minosidina., Kanamicina. SEGUNDA GENERACION Gentamicina., Amikacina., Dibekacina., Sisomicina., Netilmicina., Tobramicina., Ribosta micina., Espectinomicina. • HIPERSENSIBILIDAD: Los fenómenos de hipersensibilidad son poco frecuentes con la utilización de éstos agentes. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 49. QUINOLONAS ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico. NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina. Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado). • EFECTOS ADVERSOS: Las quinolonas de la primera generación son drogas poco tóxicas, sin embargo son capaces de provocar reacciones adversas indeseables tales como fenómenos alérgicos, molestias epigástricas, náuseas y vómitos. • Ocasionalmente pueden provocar cefaleas, mareos, dolores musculares y ataques convulsivos en pacientes con antecedentes de Gran Mal. • En raras ocasiones pueden provocar hipotensión fotosensibilidad, hipoglucemia, eosinofilia. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 50. QUINOLONAS ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico. NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina. Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado). • EFECTOS ADVERSOS: las fluoroquinolonas (norfloxacina, ciprofloxacina y enoxacina) en general, son bien toleradas, aunque se hallaron efectos adversos en un 5-10 % de pacientes. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 51. QUINOLONAS ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico. NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina. Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado). • Las nuevas quinolonas son antimicrobianos muy valiosos y poco tóxicos, por lo general las reacciones adversas son leves y desaparecen al suspender la administración. • La mayor parte de la experiencia clínica de su empleo se ha concentrado en la ciprofloxacina, ofloxacina, norfloxacina y pefloxacina. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 52. QUINOLONAS ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico. NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina. Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado). • Los efectos gastrointestinales son los más comunes (anorexia, náuseas, dispepsia, vómitos y diarreas). • Lo más común en la piel es una erupción pasajera. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 53. QUINOLONAS ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico. NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina. Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado). • En otras oportunidades se presenta fiebre, inflamación en la articulación de las rodillas y una erupción papular eritematosa pruriginosa, que desaparece luego de unas semanas de suspender la administración. • Se han comunicado casos de vasculitis alérgicas con la ofloxacina, pero solo en un caso se notificó una reacción tan grave de vasculitis a nivel dermato epidérmico que el paciente falleció con un cuadro de ampollas hemorrágicas que terminaron por generalizarse. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 54. QUINOLONAS ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico. NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina. Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado). • También se han comunicado casos de anafilaxia con hipotensión, shock, asma, apnea, disnea, edema faríngeo con estridor, hipoventilación urticaria y angioedema en pacientes con SIDA. • Otras reacciones son más frecuentes con la ciprofloxacina reacciones adversas recopiladas son fotosensibilidad fototóxica y alérgica, eritema en las zonas expuestas, ampollas en las extremidades y casos graves de eczemas. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 55. QUINOLONAS ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico. NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina. Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado). • La norfloxacina, puede generar un cuadro de erupción pustular subcorneal eritematosa con fiebre y también como en el caso de la ofloxacina, hemorragias subungueales. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 56. QUINOLONAS ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico. NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina. Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado). • Otro síntoma de reacciones adversas con al norfloxacina es la disminución de leucocitos y en particular de los neutrófilos por un mecanismo probablemente autoinmunitario. • También puede producir plaquetopenia, que se normaliza al suspender el agente, algo semejante ocurre con la pefloxacina. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 57. QUINOLONAS ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico. NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina. Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado). • La diarrea por Clostridium difficile se relaciona con la ciprofloxacina, lo mismo que algunos casos de nefrotoxicidad, que recuerda la lesión de los aminoglucósidos. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 58. QUINOLONAS ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico. NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina. Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado). • Con la norfloxacina se ha comunicado nefritis intersticial , con piuria estéril y hematuria, que ha llevado a la insuficiencia renal transitoria, la reacción parece ser alérgica de tipo III. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 59. QUINOLONAS ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico. NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina. Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado). • En el SNC estos antimicrobianos pueden bloquear los receptores que captan los agentes anticonvulsivantes y pueden producir convulsiones en pacientes tratados, lo cual debe tenerse presente en el momento de la prescripción. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 60. QUINOLONAS ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico. NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina. Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado). • Se han comunicado casos de psicosis agudas (delirios, alucinaciones) tanto con la ofloxacina como con la pefloxacina. • También se han presentado reacciones extrapiramidales. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 61. QUINOLONAS ANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico. NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina. Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado). • También se debe tener en cuenta el tiempo de protrombina cuando se administran anticoagulantes (warfarina) en forma conjunta con quinolonas. • (Drug Therapeutic Bulletin, 152, octubre 1992) Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 62. REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL “El síndrome de la temafloxacina” La FDA anunció que la compañía que fabrica la temafloxacina (Omniflox) una fluoroquinolona de amplio espectro, ha retirado voluntariamente el producto del mercado mundial y dejado de distribuirlo. Esta medida se adoptó en base a los informes de reacciones adversas graves relacionadas con el uso de este medicamento durante los 3 primeros meses de venta. Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical Infectious diseases 1994, 18: 946-950
  • 63. REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL “El síndrome de la temafloxacina” Esta droga fue aprobada para su venta por la FDA a fines de enero de 1992. Las indicaciones para las que se aprobó incluyeron: Infecciones urinarias, infecciones de la porción distal del tracto respiratorio, infecciones cutáneas y prostáticas. Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical Infectious diseases 1994, 18: 946-950
  • 64. REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL “El síndrome de la temafloxacina” Este antibiótico gracias a la alta frecuencia de presentación de notificaciones espontáneas de reacciones adversas graves, fue retirado voluntariamente del mercado por Abbott Laboratories, durante el breve período que fuera comercializada se prescribieron aproximadamente 189.000 unidades. Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical Infectious diseases 1994, 18: 946-950
  • 65. REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL “El síndrome de la temafloxacina” La difusión de este síndrome debería servir de ejemplo a todos aquellos que se desempeñan en el campo de la salud y dudan si notificar o no eventos adversos vinculables o no a determinado fármaco. Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical Infectious diseases 1994, 18: 946-950
  • 66. REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL “El síndrome de la temafloxacina” Se presentaron más de 100 casos de reacciones adversas graves e incluso 3 muertes. En varios casos se citaron casos de hipoglucemia grave especialmente en pacientes muy ancianos con insuficiencia renal. Se describieron 95 casos de hemólisis (destrucción de eritrocitos) acompañada de insuficiencia renal, coagulopatía e hiperbilirrubinemia. Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical Infectious diseases 1994, 18: 946-950
  • 67. REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL “El síndrome de la temafloxacina” La anemia hemolítica inducida por drogas resulta de la toxicidad directa de la misma o mediada por destrucción inmunológica de los eritrocitos. Los efectos tóxicos directos en pacientes con eritrocitos normales suele ser directamente proporcional a la dosis administrada, de aparición lenta y de presentación frecuente. Dichas reacciones aparecen rápidamente en pacientes con defectos enzimáticos a nivel de eritrocitos o con niveles inestables de hemoglobina. Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical Infectious diseases 1994, 18: 946-950
  • 68. REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL “El síndrome de la temafloxacina” La mayor parte de los pacientes presentó características clínicas notablemente distintas a las postuladas en el mecanismo de toxicidad directa, la aparición de la hemólisis se observó más rápido de lo esperado para una droga que produce toxicidad directa, por lo que sugería un mecanismo inmunológico (hipersensibilidad tipo Gelly Coombs). No se sabe bien si únicamente la hemólisis o múltiples anticuerpos antitemafloxacina o anticuerpos cruzados podrían precipitar la enfermedad multisistémica. Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical Infectious diseases 1994, 18: 946-950
  • 69. REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL “El síndrome de la temafloxacina” También se observaron pacientes con disfunción renal, de los cuales cerca de la mitad necesitaron diálisis. La disfunción renal se acompañó de hemólisis en el primer día de terapia con temafloxacina y asociada a CID (coagulación intravascular diseminada) (En las 6 biopsias realizadas se evidenció necrosis tubular aguda). Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical Infectious diseases 1994, 18: 946-950
  • 70. REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL “El síndrome de la temafloxacina” Otros pacientes sufrieron coagulopatías: Como coagulación intravascular diseminada y trombocitopenia, tiempo de protrombina aumentado. Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical Infectious diseases 1994, 18: 946-950
  • 71. REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL “El síndrome de la temafloxacina” Aproximadamente el 50% de los pacientes con hemólisis presentó además disfunción hepática. También ha habido informes de reacciones anafilácticas alguna de las cuales ha causado dificultad respiratoria grave. Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical Infectious diseases 1994, 18: 946-950
  • 72. REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL “El síndrome de la temafloxacina” Otros pacientes desarrollaron complicaciones del SNC incluyendo convulsiones y lesiones neurológicas residuales secundarias a accidentes cerebrovasculares. Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical Infectious diseases 1994, 18: 946-950
  • 73. REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL “El síndrome de la temafloxacina” Sobre el total de pacientes que padecieron hemólisis 2 murieron: uno de insuficiencia renal y el otro de coagulación intravascular diseminada. Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical Infectious diseases 1994, 18: 946-950
  • 74. SULFONAMIDAS / TRIMETROPRIMA • REACCIONES ADVERSAS A) Perturbaciones en tracto urinario: Puede ocurrir cristaluria nefrotóxica con:  Volúmenes urinarios bajos por deshidratación o enfermedad renal.  pH urinario bajo. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 75. SULFONAMIDAS / TRIMETROPRIMA • Trastornos del sistema hematopoyético: • Anemia hemolítica aguda, debido a sensibilización o por deficiencia genética eritrocítica de lá glucosa 6 fosfatodeshidrogenasa. • Raramente puede presentarse: Leucopenia, trombocitopenia, o anemia aplásica. • Mas común es la eosinofilia que desaparece después de suspender la droga. Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 76. SULFONAMIDAS / TRIMETROPRIMA • Fiebre inducida por drogas: • Es una manifestación alérgica relativamente frecuente, puede ser confundida con una recidiva del proceso infeccioso. • Aparece entre el 7 y 10 días, puede aparecer antes, la fiebre puede estar acompañada de escalofríos, malestar, prurito, y erupción. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 77. SULFONAMIDAS / TRIMETROPRIMA • Kernicterus: • La administración de sulfas a neonatos, o a embarazadas en el último mes, puede provocar kernicterus en el recién nacido, o en el feto. • Las sulfas, se unen a las proteínas plasmáticas que se unen a la bilirrubina, desplazan a la bilirrubina de su unión a las proteínas plasmáticas en el neonato la bilirrubina libre, puede depositarse en los núcleos grises cerebrales provocando ictericia nuclear o kernicterus, una encefalopatía tóxica. Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 78. SULFONAMIDAS / TRIMETROPRIMA • Síndrome de Stevens- Johnson: Es otro efecto colateral, menos frecuente caracterizado por fiebre, malestar general y eritema multiforme, con úlceras de las mucosas de la boca y genitales . Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 79. TETRACICLINAS PRIMERA GENERACION Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL. Sintéticas : Tetraciclina HCL. SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina. TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina). • EFECTOS INDESEABLES: • Las tetraciclinas son antibióticos tóxicos y producen efectos adversos a distintos niveles. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 80. TETRACICLINAS PRIMERA GENERACION Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL. Sintéticas : Tetraciclina HCL. SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina. TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina). • Tracto gastrointestinal: administrado vía oral (vía de elección), aparecen molestias epigástricas, ardor, náuseas, vómitos, estomatitis y glositis. Cuando más elevada la dosis, mayor posibilidad de reacciones irritativas. • Con el uso prolongado las tetraciclinas pueden modificar la flora normal pudiendo crecer gérmenes no susceptibles como Pseudomonas, Proteus, estafilococos, Clostridium o cándidas; estas alteraciones producirían trastornos funcionales del intestino, prurito anal, candidiasis vaginal o bucal . Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 81. TETRACICLINAS PRIMERA GENERACION Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL. Sintéticas : Tetraciclina HCL. SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina. TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina). • Fototoxicidad: reacciones leves o graves que pueden aparecer en la piel de individuos expuestos a rayos solares o luz U.V. • Ocurre con más frecuencia con la demeclociclina. • Remiten al suspender la droga. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 82. TETRACICLINAS PRIMERA GENERACION Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL. Sintéticas : Tetraciclina HCL. SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina. TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina). • Trastornos hepáticos: • Aparecen VO VEV consisten en una degeneración grasa aguda amarilla del hígado; siendo particularmente sensibles las mujeres embarazadas. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 83. TETRACICLINAS PRIMERA GENERACION Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL. Sintéticas : Tetraciclina HCL. SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina. TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina). • Toxicidad renal: Las tetraciclinas pueden producir trastornos renales, principalmente albuminuria, pueden agravar la uremia en pacientes con enfermedad renal previa, generalmente la doxiciclina es la que menos efectos renales produce. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 84. TETRACICLINAS PRIMERA GENERACION Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL. Sintéticas : Tetraciclina HCL. SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina. TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina). • Tetraciclinas vencidas: Se ha observado, en un cuadro clínico semejante al síndrome de Fanconi, que consiste en : náuseas, vómitos, poliuria, polidipsia, proteinuri a, glucosuria y aminoaciduria. Estas manifestaciones desaparecen en forma gradual 30 días después de suspender la droga. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 85. TETRACICLINAS PRIMERA GENERACION Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL. Sintéticas : Tetraciclina HCL. SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina. TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina). • Efectos sobre tejidos calcificado: • Los niños que recibieron tetraciclinas, a corto o largo plazo presentan pigmentación grisácea o pardo oscuro de los dientes, debido a la propiedad de formar quelatos con cationes bivalentes como el calcio, en este caso se forma un complejo tetraciclinaortofosfato de calcio, que lleva a una hipoplasia de esmalte dentario. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 86. TETRACICLINAS PRIMERA GENERACION Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL. Sintéticas : Tetraciclina HCL. SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina. TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina). • Efectos sobre tejidos calcificado: El riesgo es mayor cuando se administra a embarazadas a partir del 5to mes y a niños menores de 8 años de edad, debido a que son las etapas de calcificación de dientes temporarios y permanentes. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 87. TETRACICLINAS PRIMERA GENERACION Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL. Sintéticas : Tetraciclina HCL. SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina. TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina). Las tetraciclinas por su capacidad de formar quelatos se depositan en el esqueleto humano del feto o de niños pequeños, pudiendo producir un retraso hasta de un 40% del crecimiento óseo. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 88. TETRACICLINAS PRIMERA GENERACION Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL. Sintéticas : Tetraciclina HCL. SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina. TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina). • A nivel sanguíneo fue observado en algunos casos, leucocitosis y púrpura trombocitopenia. • En niños pequeños pueden producir aumento de la presión intracraneana, aún en dosis adecuadas. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 89. TETRACICLINAS PRIMERA GENERACION Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL. Sintéticas : Tetraciclina HCL. SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina. TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina). • Reacciones de hipersensibilidad: Son, muy variadas, pueden aparecer desde rash, urticaria, erupciones, dermatitis, angioedema o anafilaxia. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 90. TETRACICLINAS PRIMERA GENERACION Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL. Sintéticas : Tetraciclina HCL. SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina. TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina). • Superinfección: • Es otro efecto colateral a tener en cuenta, ocurre por el desarrollo de cepas bacterianas resistentes o levaduras de hongos oportunistas, tanto con administración VO, VEV. • El aparato más afectado es el gastrointestinal y la infección más común es la CANDIDIASIS. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 91. TETRACICLINAS PRIMERA GENERACION Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL. Sintéticas : Tetraciclina HCL. SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina. TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina). • Otros efectos adversos: Las tetraciclinas pueden producir tromboflebitis cuando se administran por vía intravenosa y gran dolor en el sitio de aplicación si se administran por vía intramuscular. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 92. FENICOLES Cloranfenicol. Tianfenicol. • EFECTOS INDESEABLES • El cloranfenicol,droga potencialmente tóxica, pero cuando está bien indicada es sumamente útil. • Es un inhibidor enzimático, inhibe las enzimas de la membrana mitocondrial interna, probablemente a través de la inhibición de la peptidiltransferasa ribosómica. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 93. FENICOLES Cloranfenicol. Tianfenicol. • EFECTOS INDESEABLES • También inhibe la citocromooxidasa, ATPasa, y a la ferroquelatasa . • Se piensa que gran parte de los efectos tóxicos, se deben a estas acciones. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 94. FENICOLES Cloranfenicol. Tianfenicol. • Trastornos gastrointestinales: • La administración a los adultos de 1.5 a 3 g/día de cloramfenicol, ocasionalmente produce náuseas, vómitos, y diarrea. • Esto es raro en los niños. • Como resultado de la alteración de la flora, se puede producir candidiasis bucal o vaginal. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 95. FENICOLES Cloranfenicol. Tianfenicol. • Alteraciones de la médula ósea: • La toxicidad hematológica, se manifiesta por una acción depresora de la médula ósea, puede ocurrir leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplásica, o aplasia medular, siendo éste el trastorno más grave. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 96. FENICOLES Cloranfenicol. Tianfenicol. • Esta reacción se puede presentar en un caso por 30.000, no se relaciona con la dosis, ni el tiempo de administración, aunque se observa mayor incidencia con el uso prolongado. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 97. FENICOLES Cloranfenicol. Tianfenicol. • La aplasia medular puede representar una reacción idiosincrática a la droga, y probablemente exista una predisposición genética. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 98. FENICOLES Cloranfenicol. Tianfenicol. • Cuando la aplasia es total, el índice de mortalidad es alto, y en caso de recuperación pueden desencadenarse leucemias de varios tipos. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 99. FENICOLES Cloranfenicol. Tianfenicol. • Se presume que el grupo químico nitro del cloramfenicol, que puede ser metabolizado a un tóxico intermedio, sería el responsable de la anemia aplástica, sin embargo el mecanismo bioquímico preciso, aún no se conoce. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 100. FENICOLES Cloranfenicol. Tianfenicol. • Otro efecto hematológico que puede ocurrir es la aparición de trastornos de maduración de la serie roja y blanca (anemia, leucopenia, etc.). • Estos trastornos se relacionan con la dosis y ocurren principalmente en tratamientos prolongados (más de 2 semanas), y desaparecen al suspender la droga. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 101. FENICOLES Cloranfenicol. Tianfenicol. • Efectos tóxicos en el recién nacido En los neonatos, sobre todo los prematuros, la utilización del cloramfenicol, produce una enfermedad que se conoce con el nombre de Síndrome gris del recién nacido , que comienza el 2o y 9o día de iniciado el tratamiento, con vómitos, eliminación de materias fecales verdes y blandas ,distensión abdominal, anorexia, respiración irregular y rápida, cianosis. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 102. FENICOLES Cloranfenicol. Tianfenicol. • Luego se ponen fláccidos, con hipotermia, y coloración grisácea en l piel. • La muerte se produce en un 40 %, y ocurre generalmente al 5o día . • Los que se recuperan, no presentan secuelas. Todo este cuadro clínico, se explica por la inmadurez hepato - rrenal de los lactantes, que se hallan incapacitados para metabolizar y excretar la droga. • Las dosis en estos pacientes no debe pasar los 25 mg./Kg./día Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 103. FENICOLES Cloranfenicol. Tianfenicol. • Reacciones de hipersensibilidad: Son poco frecuentes. Pueden aparecer: rash cutáneo, fiebre y angioedema. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 104. AZUCARES COMPLEJOS Lincomicina. Clindamicina. • Efectos colaterales: Diarrea, aparece con una frecuencia que oscila entre un 2 y 20%. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 105. AZUCARES COMPLEJOS Lincomicina. Clindamicina. • Algunos pacientes han desarrollado una colitis seudomembranosa, caracterizada por diarrea, dolor abdominal, fiebre y heces con moco y sangre. Este síndrome puede ser fatal. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 106. AZUCARES COMPLEJOS Lincomicina. Clindamicina. • Es provocado por una toxina secretada por cepas de C. difficile, resistentes a la clindamicina; que facilita el progreso de éste germen al inhibir la flora intestinal normal. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 107. AZUCARES COMPLEJOS Lincomicina. Clindamicina. • El tratamiento de dicho síndrome se realiza con vancomicina por vía oral 0.5 gr. 4 a 6 veces al día durante 7 a 10 días. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 108. AZUCARES COMPLEJOS Lincomicina. Clindamicina. • Este germen crece en gran número en colon sigmoideo y segrega una toxina necrotisante. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 109. AZUCARES COMPLEJOS Lincomicina. Clindamicina. • No se asocia con la dosis y puede aparecer después de la administración oral y parenteral. • Exantemas: tipo sarampion, pruriginoso, generalizado. • Alteraciones sanguíneas: trombocitopenia y granulocitopenia. • Bloqueo neuromuscular. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 110. FARMACOS PARA EL TRACTO URINARIO Nitrofurantoina (es un nitrofurano). Metenamina. • La nitrofurantoína y furaltadona son capaces de provocar náuseas y vómitos que se obvian ingiriendo las drogas con las comidas o después de ellas. • La nitrofurantoína es capaz de ocasionar anemia hemolítica, en forma similar a la provocada por las sulfonamidas y que aparecen en individuos con deficiencia congénita de glucosa - 6- fosfatodeshidrogenasa. Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 111. FARMACOS PARA EL TRACTO URINARIO Nitrofurantoina (es un nitrofurano). Metenamina. • Intoxicación: • La nitrofurazona (Furacín) en aplicación local, es capaz de producir fenómenos de sensibilización local o bien extendidas en forma de dermatitis que ceden con la supresión de la droga Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 112. FARMACOS PARA EL TRACTO URINARIO Nitrofurantoina (es un nitrofurano). Metenamina. • Todos los derivados del nitrofurano pueden provocar trastornos alérgicos, aunque se observan raramente. Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 113. FARMACOS PARA EL TRACTO URINARIO Nitrofurantoina (es un nitrofurano). Metenamina. • CONTRAINDICACIONES: • Contraindicado en pacientes hipersensibles. • La Nitrofurantoína además en la insuficiencia renal. Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 114. FARMACOS PARA EL TRACTO URINARIO Nitrofurantoina (es un nitrofurano). Metenamina. • REACCIONES ADVERSAS: a-Toxicidad directa: Anorexia, náuseas, y vómitos, son los efectos colaterales principales (y frecuentes) de la nitrofurantoína oral.Raramente ocurren en la administración i.v. b-Reacciones alérgicas: Pueden ocurrir erupciones cutáneas, infiltración pulmonar, y otras reacciones de hipersensibilidad Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 115. POLIMIXINAS Polimixina B . Colistin o Polimixina E. Efectos colaterales: • Estos antibióticos tienen efectos tóxicos comunes, la nefrotoxicidad es la más frecuente y grave; lesionan los túbulos contorneados y se detecta por la presencia en orina de cilindros y excreción aumentada de proteínas. Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 116. POLIMIXINAS Polimixina B . Colistin o Polimixina E. • También se observa aumento de urea en sangre. • La existencia previa de insuficiencia renal potenciará la nefrotoxicidad. Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 117. POLIMIXINAS Polimixina B . Colistin o Polimixina E. • La neurotoxicidad (parestesias, incoordinación) y las reacciones de hipersensibilidad no son tan comunes. Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 118. RIFAMICINAS Rifampicina, Rifabutina, Rifapentina, Rifalazil. • Efectos colaterales: Los efectos adversos de la son múltiples y variados. • En aparato digestivo además de producir síntomas comunes como náuseas y vómitos, son capaces de producir lesión hepática que generalmente se traduce con ictericia. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 119. RIFAMICINAS Rifampicina, Rifabutina, Rifapentina, Rifalazil. • La hepatitis por rifampicina es rara en pacientes con función hepática normal, no así en aquellos con antecedentes de enfermedad hepática crónica (Ej: alcoholismo) o cuando se administra conjuntamente con isoniacida. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 120. RIFAMICINAS Rifampicina, Rifabutina, Rifapentina, Rifalazil. • Los síntomas relacionados con sistema nervioso incluyen: fatiga, somnolencia, mareos, ataxia, confusión, de bilidad muscular etc. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 121. RIFAMICINAS Rifampicina, Rifabutina, Rifapentina, Rifalazil. • La terapéutica intermitente con rifampicina generalmente se acompaña de reacciones adversas como: anemia, trombocitopenia, eosinofilia, insuficie ncia renal aguda, fiebre, mialgias, artralgias, muchas de las cuales se sospecha que tengan una base inmunológica. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 122. RIFAMICINAS Rifampicina, Rifabutina, Rifapentina, Rifalazil. • Interacción con otras drogas: potente inductor enzimático a nivel microsomal hepático, siendo capaz de reducir la vida media de otras drogas al ser administradas conjuntamente. • Algunos agentes como la prednisolona, digitoxina, quinidina, ketoconaz ol, sulfonilureas y anticoagulantes y anticonceptivos orales. Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
  • 123. Inhiben DNA Polimerasaviral: ACICLOVIR Y DERIVADOS Efectos colaterales: • Cuando se administra por vía oral los efectos adversos más frecuentes son náuseas, diarrea, vómitos y/o cefalea. Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 124. Inhiben DNA Polimerasaviral: ACICLOVIR Y DERIVADOS • Cuando se administra localmente en lesiones genitales puede causar ardor, además no debe utilizarse el polietilenglicol como vehículo debido a que puede producir eritema y dificultar la penetración a través de la piel o mucosa. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 125. Inhiben DNA Polimerasaviral: ACICLOVIR Y DERIVADOS • Por vía intravenosa puede provocar irritación en el punto de la venoclisis y flebitis, disfunción renal reversible y en raros casos encefalopatía. Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 126. Inhiben DNA Polimerasaviral: ACICLOVIR Y DERIVADOS • Otros efectos adversos menos comunes son: erupciones, diaforesis, hematuria, hiperten sión arterial. Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 127. Inhiben DNA Polimerasaviral: ACICLOVIR Y DERIVADOS • En 1% de los pacientes se observó letargia, alucinaciones, delirio, convulsiones o coma que generalmente aparecen con dosis muy altas por vía i.v. y en administración conjunta con interferón o metotrexato. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 128. Inhiben DNA Polimerasaviral: ACICLOVIR Y DERIVADOS • El ACV por vía i.v. directa puede producir disfunción renal con cristaluria. • Este efecto puede evitarse con un goteo i.v. lento e hidratación adecuada. • Este efecto adverso renal puede potenciarse con el de otras drogas como por ejemplo los aminoglucósidos. Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 129. Inhiben DNA Polimerasaviral: ACICLOVIR Y DERIVADOS • El ACV puede también causar disfunción hepática y de médula ósea sobre todo en pacientes con trastornos inmunitarios. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 130. Inhiben DNA Polimerasaviral: GANCICLOVIR • Efectos colaterales: • En el hombre, el efecto colateral más común es la depresión de la médula ósea, neutropenia en sangre periférica con menos de 1000 células/ mm3 en aproximadamente el 40% de los pacientes y trombocitopenia de 50.000 plaquetas por mm3, en aproximadamente el 20% de los pacientes. • La neutropenia generalmente ocurre a la segunda semana de tratamiento y es reversible. Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 131. Inhiben DNA Polimerasaviral: GANCICLOVIR • Es mutagénico y teratogénico en animales de experimentación, por lo que debe considerarse una droga de alto riesgo fetal. • También puede inhibir la espermatogénesis. Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 132. Inhiben DNA Polimerasaviral: GANCICLOVIR • Puede también producir nefropatía obstructiva y atrofia y necrosis de la mucosa gastrointestinal. Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 133. Inhiben DNA Polimerasaviral: GANCICLOVIR • Sobre SNC: cefalea, cambios de comportamiento, convulsiones y coma (15% de los pacientes). Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 134. Inhiben DNA Polimerasaviral: GANCICLOVIR • Otros efectos: rash, anemia, náuseas, vómitos, flebitis en el sitio de la aplicación. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 135. Interfieren con la Retrotranscriptasa viral: RIBAVIRIN • Efectos colaterales: • El ribavirín es poco tóxico en aerosol. Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 136. Interfieren con la Retrotranscriptasa viral: RIBAVIRIN • Los tratamientos prolongados por vía oral se asocian con trastornos gastrointestinales. Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 137. Interfieren con la Retrotranscriptasa viral: RIBAVIRIN • Por vía oral o i.v. puede producir anemia transitoria, probablemente hemolítica, con disminución de hemoglobina, hematocrito, incremento de reticulocitos y de bilirrubina Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 138. Interfieren con la Retrotranscriptasaviral: RIBAVIRIN • Es bien tolerado, aunque puede producir irritación conjuntival, rash, dificultades respiratoria transitorias ocasionalmente. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 139. Interfieren con la Retrotranscriptasaviral: RIBAVIRIN • Ribavirín no se puede administrar en el embarazo, es un agente potencialmente embriotóxico y carcinógeno. Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 140. Interfieren con la Retrotranscriptasaviral: RIBAVIRIN • Dosis altas pueden afectar la serie eritroide medular. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 141. AMANTADINA (Virosol) • Efectos colaterales: los más frecuentes son náuseas, vómitos y diarrea y disminución de peso. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 142. AMANTADINA (Virosol) • Otros menos frecuentes como rash, tromboflebitis, debilidad, hipokalemia y disminución de la secreción de hormona antidiurética. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 143. AMANTADINA (Virosol) • Sobre SNC puede producir alucinaciones, psicosis, ataxia, temblor, síndrome doloroso, mareos. • Es un agente agonista dopaminérgico. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 144. AMANTADINA (Virosol) • Menos frecuente aún son: anemia megaloblástica, leucopenia, trombocitopen ia. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 145. AMANTADINA (Virosol) • Los efectos colaterales aumentan si se administra conjuntamente con interferón y si existen trastornos hepáticos o renales previos, en estos casos se debe disminuir la dosis. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 146. VIDARABINA O ADENOSINA ARABINÓSIDO • Efectos colaterales: • Puede producir trastornos del SNC como insomnio, excitación, vértigo, alucinaciones, anorexia, confusión, náuseas. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 147. VIDARABINA O ADENOSINA ARABINÓSIDO • Debido a su capacidad de liberar dopamina, es utilizado en la farmacoterapéutica de la enfermedad de Parkinson sobre todo con fines diagnósticos. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 148. RIMANTADINA. • Efectos colaterales: son semejantes a los de la amantadina, aunque poseen mayor incidencia a nivel gastrointestinal que en SNC. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 149. RIMANTADINA. • Otra ventaja es la falta de dependencia de la eliminación renal de la droga. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 150. inhibe la DNA polimerasa viral y la transcriptasa reversa FOSCARNET • Efectos colaterales: • El efecto colateral más común del foscarnet, es la producción de trastornos renales. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 151. inhibe la DNA polimerasa viral y la transcriptasa reversa FOSCARNET • El riesgo de insuficiencia renal aumenta con la severidad y duración de la infección con HIV. También puede producir náuseas, vómitos, fatiga y cefaleas. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 152. inhibe la DNA polimerasa viral y la transcriptasa reversa FOSCARNET • Es común o frecuente la anemia, pero no granulocitopenia. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 153. inhibe la DNA polimerasa viral y la transcriptasa reversa FOSCARNET • En casos poco frecuentes se halló irritabilidad,convulsiones e hipocalcemia. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 154. inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de proteínas virales o ensamblado y liberación INTERFERONES • Efectos colaterales: • Luego de 2-4 hs de la administración de interferón aparecen algunos efectos colaterales semejantes a la influenza como fiebre, cefalea, malestar general, escalofríos y linfopenia que son reversibles al suspender el tratamiento. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 155. inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de proteínas virales o ensamblado y liberación INTERFERONES • Esto sugiere que los síntomas semejantes al resfrío que aparecen en infecciones virales comunes son debidos a la liberación de interferón endógeno. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 156. inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de proteínas virales o ensamblado y liberación INTERFERONES • Otros efectos colaterales son alteraciones gastrointestinales, pérdida de peso, dolor local, fatiga, alopecia, parestesias, confusi ón y depresión de médula ósea. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 157. inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de proteínas virales o ensamblado y liberación INTERFERONES • Los efectos hematológicos son reversibles, además se puede desarrollar tolerancia a los mismos. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
  • 158. inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de proteínas virales o ensamblado y liberación INTERFERONES • La vía intranasal es bien tolerada, pero puede producir faringitis, disfonía, congestión nasal, rinorrea, costras, erosiones en tratamientos prolongados. Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991 Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.