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II Jornada 
Enfermería y Reproducción: 
El papel de la Enfermería 
en Reproducción Humana 
PRESERVACIÓN DE 
LA FERTILIDAD 
Begoña Díaz de la Noval 
26/Septiembre/2014
PRESERVACION DE LA FERTILIDAD EN 
LA MUJER
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• La fertilidad decrece con la edad
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¿Qué es Preservación de la Fertilidad? 
Intervenciones 
médicas y/o 
quirúrgicas destinadas 
a proteger la fertilidad 
en una paciente cuya 
capacidad de ser 
madre se ve 
amenazada. 
INTRODUCCIÓN
¿A quién Preservar la Fertilidad? 
Paciente No Oncológica 
- Médica 
- Social 
Paciente Oncológica 
- Cáncer Infantil 
- Cáncer de Mama
Paciente No Oncológica 
Con indicación médica 
– Ooforectomía 
• Tumores ováricos benignos 
• Endometriosis severas 
– Enf. Hematológicas 
– Enf. autoinmunes – colagenopatías 
– Transplante Médula ósea o stem cells 
– Sd de Turner – disgenesia gonadal 
– Insuficiencia Ovárica Primaria 
Familiar
Paciente No Oncológica 
Sin indicación médica – Preservación social 
• Mujeres y hombres, con o sin 
pareja, que desean posponer 
sus deseos reproductivos hasta 
una situación (personal, 
económica, profesional) más 
favorable. 
‣ 20% parejas deciden tener hijos >35a. 
‣ Ansiedad por el paso del reloj 
biológico.
Paciente Oncológica 
• 1.000 nuevos casos de cáncer en <14años/año en 
España. 
• Aumento de la supervivencia con mayor 
importancia a las secuelas de los 
tratamientos. 
• La función ovárica y el mantenimiento de la 
fertilidad son dos de los aspectos que más 
preocupan a los pacientes con cáncer y 
pueden afectar a su calidad de vida y 
autoestima.
Consecuencias del Cáncer en la Fertilidad 
• Atrofia ovárica, destrucción folicular. 
• Insuficiencia Ovárica Primaria. 
El 42% de las mujeres jovenes que han recibido 
QT y/o RT desarrollan un IOP antes de cumplir 
los 30a. 
• Fertilidad reducida 
– Calidad ovocitaria subóptima. 
– Complicaciones gestacionales. 
• Variables: edad, tipo de cáncer, tto.
Paciente Oncológica 
• Objetivo: Preservar antes/durante/después. 
• Especialmente 
- Ca. Infantil - Ca mama <40ª 
• Atención multidisciplinar coordinada (Unidad 
de Preservación de la fertilidad) 
• Información veraz e individualizada sobre 
 Edad - reserva ovárica 
 Gravedad y Pronóstico 
 Riesgo de Micrometástasis. 
 >% éxito 
 No se puede garantizar el embarazo, pero si la 
posibilidad de intentarlo.
Métodos de preservación de la 
fertilidad en la mujer 
①Quimioprofilaxis 
②Cirugía 
I. Trasposición Ovárica 
II. Autotrasplante de Tejido Ovárico 
III. Cirugía conservadora 
③Criopreservación 
I. Tejido ovárico 
 Maduración In Vitro de Ovocitos Inmaduros 
II. Vitrificación de Embriones 
III. Vitrificación de Ovocitos
①Quimioprofilaxis 
• Análogos de la GnRH (Gona-Decapeptyl, Zoladex) 
– Supresión células de la granulosa – inhibe el reclutamiento folicular. 
– Disminución de la vascularización del ovario. 
– Indicaciones: 
• No es posible demorar inicio tratamiento. 
• Ofrecer junto con otras técnicas. 
• No: tratamientos prolongados, altas dosis QT, RT. 
• Inhibidores de la Aromatasa (Anas-Letrozol) 
• Estimulación ovárica de pacientes con Ca de mama hormonodependiente. 
– Mismo nivel de estrógenos que en el ciclo natural. 
– No aumenta el riesgo de recidiva tumoral tras 2 años de seguimiento. 
Otros: Tamoxifeno, esfingosina1-fosfato. 
No generalizar su uso. >95% Preserva funcion ovárica.
②Cirugía 
I. Trasposición ovárica intraabdominal. 
II. Autotrasplante de Cortex ovárico. 
• Heterotópico 
• Ortotópico 
• IV. Cirugía conservadora 
• Traquelectomía radical
Trasposición Ovárica Intraabdominal 
Ooforopexia 
– Protección gonadal de RT. 
• No indicada si se va a recibir QT concomitante 
– Recibe 5-10% RT 
• Preserva función ovárica 80% mujeres <40a. 
• IOP 60% 
– Compromiso vascular-trombosis, infarto 
tubárico, necrosis y quistes, adherencias, 
dolor pelviano, micrometástasis.
Auto-Trasplante de Cortical Ovárica 
• Heterotópico: subcutáneo (bicipital, recto 
anterior). Función gonadal. 
• Ortotópico: superficie medular del ovario 
contralateral o repliegue peritoneal en fosa 
ovárica. Fertilidad? 
• Riesgo asociado a la cirugía. 
• Beneficios anecdóticos, rendimiento no 
establecido. 
– No en preservación social.
③Criopreservación 
I. Tejido Ovárico. 
 Maduración In Vitro de ovocitos inmaduros. 
II. Vitrificación de Embriones. 
III. Vitrificación de Ovocitos.
Criopreservación de córtex ovárico 
Indicaciones 
 De elección en niñas prepúberes. 
 Situaciones de inicio urgente del tratamiento no siendo posible la estimulación ovárica o 
está contraindicada. 
VENTAJAS 
• No requiere retrasar Tto. 
• Compatible con otras técnicas . 
• No requiere estimulación ovárica. 
• Preserva función ovárica y fertilidad. 
INCONVENIENTES 
 LPS, biopsias amplias e injerto. 
 Duración limitada (congela 15-20a, en injerto <3a). 
 No efectividad garantizada: gestaciones espontáneas descritas. 
 Riesgo de micrometástasis: No en leucemias, linfomas, ca mama avanzado.
Maduración In Vitro de ovocitos 
inmaduros (MIV) 
Indicaciones 
 Situaciones de inicio urgente del tratamiento no 
siendo posible la estimulación ovárica. 
 Tumores hormonodependientes en los que la 
estimulación está contraindicada. 
• No necesaria estimulación ovárica o mínima. 
• Obtención de tejido ovárico. 
• Folículos antrales obtenidos tras punción o de corteza ovárica. 
• No riesgo de transmisión de células tumorales. 
• Resultados no concluyentes. 
• DGP
Vitrificación de Embriones 
Procedimiento más establecido. 
NO INDICADO 
 Tumores hormonosensibles. 
 Prepúberes o mujeres sin pareja. 
 Preservación social. 
VENTAJAS 
• Menos invasiva. 
• Fácil instauración. 
• No riesgo de transmisión de células tumorales 
Tasa Supervivencia 75-90% 
T. Implantación 20-30% 
INCONVENIENTES 
• Requiere pareja o aceptar semen de banco. 
• Problemas éticos 
• No preserva función gonadal. 
• Requiere estimulación ovárica
Vitrificación de Ovocitos 
• Técnica más usada en la Actualidad. 
• Uno de los avances más notables en reproducción asistida en los últimos años (2007, 
España). 
• Ha desplazado a la vitrificación de embriones como técnica de elección. 
• Buenos resultados: similar a embriones criopreservados y óvulos en fresco. 
– T. de Supervivencia 97%. Técnica con mejores tasas de supervivencia a la 
descongelación. 
– T. de Fecundación 81%. 
– T. de Embriones de calidad óptima 64%. 
– T. De Gestación e Implantación 30-45%. Tasa aborto 20%.
Vitrificación de Ovocitos 
VENTAJAS 
• Rápida, sencilla y poco invasiva. 
• De elección en Indicaciones No Oncológicas/Preservación Social. 
• Menos problemas éticos. 
• No reintroduce cels. tumorales 
INCONVENIENTES 
• No en tumores hormonosensibles. 
• Requiere estimulación ovárica. 
• No preserva función gonadal. 
• No al alcance de todas las unidades. 
• Técnica experimental
Preservación de la Fertilidad en 
Varones 
• Criopreservación de semen 
– Eyaculado, epidídimo o biopsia testicular. 
– Antes del inicio del tto e independientemente a la calidad seminal. 
– Varias muestras. 
• Descongelación pierde 20% movilidad espermática. 
– Infertilidad reversible 1-5a tras el tto. 
• Normal 50% al año del tto. 
• DGP y fragmentación de ADN 
• En niños: 
– Trasplante de tejido testicular inmaduro. 
– Maduración in vitro de células germinales.
¿Qué podemos hacer? 
Antes del tto Oncológico 
• Vitrificación de Ovocitos o 
Embriones (no en niñas). 
• Criopreservación de Tejido. 
• Maduración In Vitro. 
• Ooforopexia. 
• Análogos de GnRH. 
• Cirugía conservadora. 
Tras el tto Oncológico 
• Ciclo natural 
• TRA + Inhib 
Aromatasa/GnRH. 
• Autotrasplante de tejido 
ovárico. 
• Donación de Óvulos 
• Adopción 
Durante: 
tejido 
analogos
Pero… 
Técnicas probadas. 
– Vitrificación de 
embriones. 
– Cirugía 
conservadora. 
– Criopreservación de 
sémen. 
Necesidad de ensayos clínicos 
adecuados 
Técnicas experimentales. 
– Criopreservación de Tejido 
Ovárico. 
– Maduración in vitro de 
Ovocitos. 
– Criopreservación de 
Ovocitos. 
– Análogos GnRH. 
– Trasplante de Tejido.
Conclusiones 
• Criopreservación embrionaria la alternativa más 
probada y con mejores tasas. 
• Avances en la vitrificación de ovocitos con tasas 
alentadoras. 
• Criopreservación de tejido ovárico de elección en 
niñas. 
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fertilidad.
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Preservacion fertilidad

  • 1. II Jornada Enfermería y Reproducción: El papel de la Enfermería en Reproducción Humana PRESERVACIÓN DE LA FERTILIDAD Begoña Díaz de la Noval 26/Septiembre/2014
  • 2. PRESERVACION DE LA FERTILIDAD EN LA MUJER
  • 3. Importancia de la edad materna • La fertilidad decrece con la edad
  • 4. • Peor calidad ovocitaria Edad no es fin del deseo genésico.
  • 5. ¿Qué es Preservación de la Fertilidad? Intervenciones médicas y/o quirúrgicas destinadas a proteger la fertilidad en una paciente cuya capacidad de ser madre se ve amenazada. INTRODUCCIÓN
  • 6. ¿A quién Preservar la Fertilidad? Paciente No Oncológica - Médica - Social Paciente Oncológica - Cáncer Infantil - Cáncer de Mama
  • 7. Paciente No Oncológica Con indicación médica – Ooforectomía • Tumores ováricos benignos • Endometriosis severas – Enf. Hematológicas – Enf. autoinmunes – colagenopatías – Transplante Médula ósea o stem cells – Sd de Turner – disgenesia gonadal – Insuficiencia Ovárica Primaria Familiar
  • 8. Paciente No Oncológica Sin indicación médica – Preservación social • Mujeres y hombres, con o sin pareja, que desean posponer sus deseos reproductivos hasta una situación (personal, económica, profesional) más favorable. ‣ 20% parejas deciden tener hijos >35a. ‣ Ansiedad por el paso del reloj biológico.
  • 9. Paciente Oncológica • 1.000 nuevos casos de cáncer en <14años/año en España. • Aumento de la supervivencia con mayor importancia a las secuelas de los tratamientos. • La función ovárica y el mantenimiento de la fertilidad son dos de los aspectos que más preocupan a los pacientes con cáncer y pueden afectar a su calidad de vida y autoestima.
  • 10. Consecuencias del Cáncer en la Fertilidad • Atrofia ovárica, destrucción folicular. • Insuficiencia Ovárica Primaria. El 42% de las mujeres jovenes que han recibido QT y/o RT desarrollan un IOP antes de cumplir los 30a. • Fertilidad reducida – Calidad ovocitaria subóptima. – Complicaciones gestacionales. • Variables: edad, tipo de cáncer, tto.
  • 11. Paciente Oncológica • Objetivo: Preservar antes/durante/después. • Especialmente - Ca. Infantil - Ca mama <40ª • Atención multidisciplinar coordinada (Unidad de Preservación de la fertilidad) • Información veraz e individualizada sobre  Edad - reserva ovárica  Gravedad y Pronóstico  Riesgo de Micrometástasis.  >% éxito  No se puede garantizar el embarazo, pero si la posibilidad de intentarlo.
  • 12. Métodos de preservación de la fertilidad en la mujer ①Quimioprofilaxis ②Cirugía I. Trasposición Ovárica II. Autotrasplante de Tejido Ovárico III. Cirugía conservadora ③Criopreservación I. Tejido ovárico  Maduración In Vitro de Ovocitos Inmaduros II. Vitrificación de Embriones III. Vitrificación de Ovocitos
  • 13. ①Quimioprofilaxis • Análogos de la GnRH (Gona-Decapeptyl, Zoladex) – Supresión células de la granulosa – inhibe el reclutamiento folicular. – Disminución de la vascularización del ovario. – Indicaciones: • No es posible demorar inicio tratamiento. • Ofrecer junto con otras técnicas. • No: tratamientos prolongados, altas dosis QT, RT. • Inhibidores de la Aromatasa (Anas-Letrozol) • Estimulación ovárica de pacientes con Ca de mama hormonodependiente. – Mismo nivel de estrógenos que en el ciclo natural. – No aumenta el riesgo de recidiva tumoral tras 2 años de seguimiento. Otros: Tamoxifeno, esfingosina1-fosfato. No generalizar su uso. >95% Preserva funcion ovárica.
  • 14. ②Cirugía I. Trasposición ovárica intraabdominal. II. Autotrasplante de Cortex ovárico. • Heterotópico • Ortotópico • IV. Cirugía conservadora • Traquelectomía radical
  • 15. Trasposición Ovárica Intraabdominal Ooforopexia – Protección gonadal de RT. • No indicada si se va a recibir QT concomitante – Recibe 5-10% RT • Preserva función ovárica 80% mujeres <40a. • IOP 60% – Compromiso vascular-trombosis, infarto tubárico, necrosis y quistes, adherencias, dolor pelviano, micrometástasis.
  • 16. Auto-Trasplante de Cortical Ovárica • Heterotópico: subcutáneo (bicipital, recto anterior). Función gonadal. • Ortotópico: superficie medular del ovario contralateral o repliegue peritoneal en fosa ovárica. Fertilidad? • Riesgo asociado a la cirugía. • Beneficios anecdóticos, rendimiento no establecido. – No en preservación social.
  • 17. ③Criopreservación I. Tejido Ovárico.  Maduración In Vitro de ovocitos inmaduros. II. Vitrificación de Embriones. III. Vitrificación de Ovocitos.
  • 18. Criopreservación de córtex ovárico Indicaciones  De elección en niñas prepúberes.  Situaciones de inicio urgente del tratamiento no siendo posible la estimulación ovárica o está contraindicada. VENTAJAS • No requiere retrasar Tto. • Compatible con otras técnicas . • No requiere estimulación ovárica. • Preserva función ovárica y fertilidad. INCONVENIENTES  LPS, biopsias amplias e injerto.  Duración limitada (congela 15-20a, en injerto <3a).  No efectividad garantizada: gestaciones espontáneas descritas.  Riesgo de micrometástasis: No en leucemias, linfomas, ca mama avanzado.
  • 19. Maduración In Vitro de ovocitos inmaduros (MIV) Indicaciones  Situaciones de inicio urgente del tratamiento no siendo posible la estimulación ovárica.  Tumores hormonodependientes en los que la estimulación está contraindicada. • No necesaria estimulación ovárica o mínima. • Obtención de tejido ovárico. • Folículos antrales obtenidos tras punción o de corteza ovárica. • No riesgo de transmisión de células tumorales. • Resultados no concluyentes. • DGP
  • 20. Vitrificación de Embriones Procedimiento más establecido. NO INDICADO  Tumores hormonosensibles.  Prepúberes o mujeres sin pareja.  Preservación social. VENTAJAS • Menos invasiva. • Fácil instauración. • No riesgo de transmisión de células tumorales Tasa Supervivencia 75-90% T. Implantación 20-30% INCONVENIENTES • Requiere pareja o aceptar semen de banco. • Problemas éticos • No preserva función gonadal. • Requiere estimulación ovárica
  • 21. Vitrificación de Ovocitos • Técnica más usada en la Actualidad. • Uno de los avances más notables en reproducción asistida en los últimos años (2007, España). • Ha desplazado a la vitrificación de embriones como técnica de elección. • Buenos resultados: similar a embriones criopreservados y óvulos en fresco. – T. de Supervivencia 97%. Técnica con mejores tasas de supervivencia a la descongelación. – T. de Fecundación 81%. – T. de Embriones de calidad óptima 64%. – T. De Gestación e Implantación 30-45%. Tasa aborto 20%.
  • 22. Vitrificación de Ovocitos VENTAJAS • Rápida, sencilla y poco invasiva. • De elección en Indicaciones No Oncológicas/Preservación Social. • Menos problemas éticos. • No reintroduce cels. tumorales INCONVENIENTES • No en tumores hormonosensibles. • Requiere estimulación ovárica. • No preserva función gonadal. • No al alcance de todas las unidades. • Técnica experimental
  • 23. Preservación de la Fertilidad en Varones • Criopreservación de semen – Eyaculado, epidídimo o biopsia testicular. – Antes del inicio del tto e independientemente a la calidad seminal. – Varias muestras. • Descongelación pierde 20% movilidad espermática. – Infertilidad reversible 1-5a tras el tto. • Normal 50% al año del tto. • DGP y fragmentación de ADN • En niños: – Trasplante de tejido testicular inmaduro. – Maduración in vitro de células germinales.
  • 24. ¿Qué podemos hacer? Antes del tto Oncológico • Vitrificación de Ovocitos o Embriones (no en niñas). • Criopreservación de Tejido. • Maduración In Vitro. • Ooforopexia. • Análogos de GnRH. • Cirugía conservadora. Tras el tto Oncológico • Ciclo natural • TRA + Inhib Aromatasa/GnRH. • Autotrasplante de tejido ovárico. • Donación de Óvulos • Adopción Durante: tejido analogos
  • 25. Pero… Técnicas probadas. – Vitrificación de embriones. – Cirugía conservadora. – Criopreservación de sémen. Necesidad de ensayos clínicos adecuados Técnicas experimentales. – Criopreservación de Tejido Ovárico. – Maduración in vitro de Ovocitos. – Criopreservación de Ovocitos. – Análogos GnRH. – Trasplante de Tejido.
  • 26. Conclusiones • Criopreservación embrionaria la alternativa más probada y con mejores tasas. • Avances en la vitrificación de ovocitos con tasas alentadoras. • Criopreservación de tejido ovárico de elección en niñas. • Combinar varias modalidades. • Tema controvertido. • Necesidad de programas de preservación de la fertilidad.
  • 27. Gracias por su atención.

Notas do Editor

  1. Nacemos con 2 millones ovulos, pubertad 250mill, a los 37a 25mil y a partir de las 45 unos mil. Fertilidad femenina de los 11 a los 35. No llegan a ovular el 99,9% de los óvulos iniciales.
  2. Peor calidad: menor implantacion, mas aneuploidias – abortos y cromosopatias.
  3. PF SIN INDICACION MEDICA O P SOCIAL O POR CAUSA SOCIAL
  4. Proceso médico con riesgo de pérdida de la función ovárica Ciclofosfamida en TMO – T CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS DISGENESIA GONADAL TIPO SD TURNER: CRIOPRESERVACION DE TEJIDO EN LA INFANCIA. OVODON POR RIESGO DE CROMOSOPATIAS. ALTO RIESGO DE MORTALIDAD MATERNA.
  5. Supervivencia 70% en niños y adolescentes (80% LLA, 90% LH): 1/250 adultos sobrevive a un cancer en la niñez. Supervivencia a 5a tras ca mama 90%
  6. La recuperación de la función ovárcia no descarta reducción significativa de la reserva ovárica. Aunque la mujer recupere su regla, ”la fertilidad va a quedar reducida”: Infertilidad irreversible o subfertilidad. A mayor edad mayor daño Tto: qt-rt, dosis, duracion, nº de ciclos.
  7. COMO ABORDAR LA PRESERVACION DE LA FERTILIDAD EN LA PACIENTE ONCOLOGICA? INFORMACION VERAZ SOBRE LAS POSIBILIDADES YA QUE LA DECISION LA TOMA EL PACIENTE EN BASE A NUESTRO CONSEJO, CONSEJO BASADO EN HALLAZGOS CIENTIFICOS Y PROBABILIDADES. SIEMPRE LA TECNICA CON MAS EXITO Y MENOS RIESGO, BAJO CONSENTIMIENTO INFORMADO.
  8. TECNICAS NO EXCLUYENTES ENTRE SI: ej Ca cervix IB: Traquelectomía + linfadenectomía pélvica bl + biopsia cortical u ooforectomía unilateral con ooforopexia contralateral y aspirado de ovocitos inmaduros; protección de QT con análogos y posterios ciclo de estimulación tras la cirugia para vitrificación de ovocitos-embriones. Otros ca endometrio incipiente o borderline de ovario. ALGUNOS EN FASE EXPERIMENTAL Y OTROS CON FALTA DE RESULTADOS CONCLUYENTES. Es necesario conocer que no se padecen otras enfermedades congénitas, hereditarias o infecciosas transmisibles con riesgo grave para la posible descendencia
  9. PROTECCION MEDICA DE LAS GONADAS BLUMENFELD: LH, 96,9% MUJERES RECUPERARON MENSTRUACIONES VS 63% CONTROLES RECCHIA: CA MAMA, RECUPERACION 100% MUJERES <40A, DESCRIBE GESTACIONES ESPONTANEAS.
  10. Ca cervix (+ linfadenectomía pélvica LPS-LPT) IB1 FIGO: 40% ca cérvix <40a, 8% recidiva, 800casos – 200 bebés nacidos Ca ovario borderline, ca endometrio incipiente
  11. Ante deseo genesico tras trasposicion: gestaciones espontáneas, reubicar ovario o punciones ecoguiadas. Combinación de criopreservación de tejido con ooforopexia. Técnica: LPS. Pediculación del ovario (sección de lig útero-ovárico) hasta gotieras paracólicas, espacio subfrénico o retrouterino. Clip metálico.
  12. En fresco o criopreservado
  13. 10-15x5mm de los 2 ovarios, ooforectomía ul o 1/3 decorticación ovárica unilateral
  14. Cultivo de ovocitos inmaduros con factores de crecimiento que simular lo que ocurriría en el ciclo natural Alternativa: aspiracion de ovocitos inmaduros, maduracion in vitro, fecundaciones y vitrificacion de embriones. Riesgo incrementado de alteraciones cromosómicas, genéticas y epigenéticas. Alternativa al ciclo estándar de estimulación y complemento a la obtención de tejido ovárico.
  15. Estimulación ovárica: disponibilidad de tiempo. Riesgos SHO, ETEV, cirugía, ansiedad. Otros riesgos por Punción: hemorragia, infección peritoneal, intolerancia a la medicación, puncion visceral, cancelación del ciclo por no respuesta, torsion ovarica, no obtencion de ovocitos. Fumadora. Obesidad.
  16. No aumenta incidencia de bajo peso o anomalías congénitas en futuras gestaciones.
  17. Estudios en mujeres sanas (donantes) no extrapolables a la paciente oncológica. REVOCAR O MODIFICAR COMO MINIMO CADA AÑOS, USO CON FINES REPRODUCTIVOS O DE INVESTIGACION O SIN USO EN CASO DE QUE NO SE QUISIERAN MANTENER O SE FINALICE EL PLAZO DE CONSERVACION AUTORIZADO
  18. La mayor parte de hombres que conservan sus espermatozoides no llegan a utilizarlo. Edad 20-60a Situaciones especiales: transexualidad, homosexualidad, extranjeros que deseen utilizar sus gametos posteriormente en sus países de origen con marcos legales distintos al nuestro. Serología infecciosa (VIH, VHB, VHC, sífilis).
  19. Equipo multidisciplinar: ginecólogos, 1-2 biólogos, oncólogo, hematólogo, enfermera, psicólogo… Consejo terapeútico individualizado. edad, reserva ovárica, estado general, tipo de cáncer-estadio-pronóstico, riesgo de micrometástasis ovario, tiempo disponible (2sem mínimo)
  20. Mitos: la congelacion de ovulos no afecta a la fertilidad, no produce menopausia precoz.