1. II Jornada
Enfermería y Reproducción:
El papel de la Enfermería
en Reproducción Humana
PRESERVACIÓN DE
LA FERTILIDAD
Begoña Díaz de la Noval
26/Septiembre/2014
4. • Peor calidad ovocitaria
Edad no es fin del deseo genésico.
5. ¿Qué es Preservación de la Fertilidad?
Intervenciones
médicas y/o
quirúrgicas destinadas
a proteger la fertilidad
en una paciente cuya
capacidad de ser
madre se ve
amenazada.
INTRODUCCIÓN
6. ¿A quién Preservar la Fertilidad?
Paciente No Oncológica
- Médica
- Social
Paciente Oncológica
- Cáncer Infantil
- Cáncer de Mama
8. Paciente No Oncológica
Sin indicación médica – Preservación social
• Mujeres y hombres, con o sin
pareja, que desean posponer
sus deseos reproductivos hasta
una situación (personal,
económica, profesional) más
favorable.
‣ 20% parejas deciden tener hijos >35a.
‣ Ansiedad por el paso del reloj
biológico.
9. Paciente Oncológica
• 1.000 nuevos casos de cáncer en <14años/año en
España.
• Aumento de la supervivencia con mayor
importancia a las secuelas de los
tratamientos.
• La función ovárica y el mantenimiento de la
fertilidad son dos de los aspectos que más
preocupan a los pacientes con cáncer y
pueden afectar a su calidad de vida y
autoestima.
10. Consecuencias del Cáncer en la Fertilidad
• Atrofia ovárica, destrucción folicular.
• Insuficiencia Ovárica Primaria.
El 42% de las mujeres jovenes que han recibido
QT y/o RT desarrollan un IOP antes de cumplir
los 30a.
• Fertilidad reducida
– Calidad ovocitaria subóptima.
– Complicaciones gestacionales.
• Variables: edad, tipo de cáncer, tto.
11. Paciente Oncológica
• Objetivo: Preservar antes/durante/después.
• Especialmente
- Ca. Infantil - Ca mama <40ª
• Atención multidisciplinar coordinada (Unidad
de Preservación de la fertilidad)
• Información veraz e individualizada sobre
Edad - reserva ovárica
Gravedad y Pronóstico
Riesgo de Micrometástasis.
>% éxito
No se puede garantizar el embarazo, pero si la
posibilidad de intentarlo.
12. Métodos de preservación de la
fertilidad en la mujer
①Quimioprofilaxis
②Cirugía
I. Trasposición Ovárica
II. Autotrasplante de Tejido Ovárico
III. Cirugía conservadora
③Criopreservación
I. Tejido ovárico
Maduración In Vitro de Ovocitos Inmaduros
II. Vitrificación de Embriones
III. Vitrificación de Ovocitos
13. ①Quimioprofilaxis
• Análogos de la GnRH (Gona-Decapeptyl, Zoladex)
– Supresión células de la granulosa – inhibe el reclutamiento folicular.
– Disminución de la vascularización del ovario.
– Indicaciones:
• No es posible demorar inicio tratamiento.
• Ofrecer junto con otras técnicas.
• No: tratamientos prolongados, altas dosis QT, RT.
• Inhibidores de la Aromatasa (Anas-Letrozol)
• Estimulación ovárica de pacientes con Ca de mama hormonodependiente.
– Mismo nivel de estrógenos que en el ciclo natural.
– No aumenta el riesgo de recidiva tumoral tras 2 años de seguimiento.
Otros: Tamoxifeno, esfingosina1-fosfato.
No generalizar su uso. >95% Preserva funcion ovárica.
14. ②Cirugía
I. Trasposición ovárica intraabdominal.
II. Autotrasplante de Cortex ovárico.
• Heterotópico
• Ortotópico
• IV. Cirugía conservadora
• Traquelectomía radical
15. Trasposición Ovárica Intraabdominal
Ooforopexia
– Protección gonadal de RT.
• No indicada si se va a recibir QT concomitante
– Recibe 5-10% RT
• Preserva función ovárica 80% mujeres <40a.
• IOP 60%
– Compromiso vascular-trombosis, infarto
tubárico, necrosis y quistes, adherencias,
dolor pelviano, micrometástasis.
16. Auto-Trasplante de Cortical Ovárica
• Heterotópico: subcutáneo (bicipital, recto
anterior). Función gonadal.
• Ortotópico: superficie medular del ovario
contralateral o repliegue peritoneal en fosa
ovárica. Fertilidad?
• Riesgo asociado a la cirugía.
• Beneficios anecdóticos, rendimiento no
establecido.
– No en preservación social.
17. ③Criopreservación
I. Tejido Ovárico.
Maduración In Vitro de ovocitos inmaduros.
II. Vitrificación de Embriones.
III. Vitrificación de Ovocitos.
18. Criopreservación de córtex ovárico
Indicaciones
De elección en niñas prepúberes.
Situaciones de inicio urgente del tratamiento no siendo posible la estimulación ovárica o
está contraindicada.
VENTAJAS
• No requiere retrasar Tto.
• Compatible con otras técnicas .
• No requiere estimulación ovárica.
• Preserva función ovárica y fertilidad.
INCONVENIENTES
LPS, biopsias amplias e injerto.
Duración limitada (congela 15-20a, en injerto <3a).
No efectividad garantizada: gestaciones espontáneas descritas.
Riesgo de micrometástasis: No en leucemias, linfomas, ca mama avanzado.
19. Maduración In Vitro de ovocitos
inmaduros (MIV)
Indicaciones
Situaciones de inicio urgente del tratamiento no
siendo posible la estimulación ovárica.
Tumores hormonodependientes en los que la
estimulación está contraindicada.
• No necesaria estimulación ovárica o mínima.
• Obtención de tejido ovárico.
• Folículos antrales obtenidos tras punción o de corteza ovárica.
• No riesgo de transmisión de células tumorales.
• Resultados no concluyentes.
• DGP
20. Vitrificación de Embriones
Procedimiento más establecido.
NO INDICADO
Tumores hormonosensibles.
Prepúberes o mujeres sin pareja.
Preservación social.
VENTAJAS
• Menos invasiva.
• Fácil instauración.
• No riesgo de transmisión de células tumorales
Tasa Supervivencia 75-90%
T. Implantación 20-30%
INCONVENIENTES
• Requiere pareja o aceptar semen de banco.
• Problemas éticos
• No preserva función gonadal.
• Requiere estimulación ovárica
21. Vitrificación de Ovocitos
• Técnica más usada en la Actualidad.
• Uno de los avances más notables en reproducción asistida en los últimos años (2007,
España).
• Ha desplazado a la vitrificación de embriones como técnica de elección.
• Buenos resultados: similar a embriones criopreservados y óvulos en fresco.
– T. de Supervivencia 97%. Técnica con mejores tasas de supervivencia a la
descongelación.
– T. de Fecundación 81%.
– T. de Embriones de calidad óptima 64%.
– T. De Gestación e Implantación 30-45%. Tasa aborto 20%.
22. Vitrificación de Ovocitos
VENTAJAS
• Rápida, sencilla y poco invasiva.
• De elección en Indicaciones No Oncológicas/Preservación Social.
• Menos problemas éticos.
• No reintroduce cels. tumorales
INCONVENIENTES
• No en tumores hormonosensibles.
• Requiere estimulación ovárica.
• No preserva función gonadal.
• No al alcance de todas las unidades.
• Técnica experimental
23. Preservación de la Fertilidad en
Varones
• Criopreservación de semen
– Eyaculado, epidídimo o biopsia testicular.
– Antes del inicio del tto e independientemente a la calidad seminal.
– Varias muestras.
• Descongelación pierde 20% movilidad espermática.
– Infertilidad reversible 1-5a tras el tto.
• Normal 50% al año del tto.
• DGP y fragmentación de ADN
• En niños:
– Trasplante de tejido testicular inmaduro.
– Maduración in vitro de células germinales.
24. ¿Qué podemos hacer?
Antes del tto Oncológico
• Vitrificación de Ovocitos o
Embriones (no en niñas).
• Criopreservación de Tejido.
• Maduración In Vitro.
• Ooforopexia.
• Análogos de GnRH.
• Cirugía conservadora.
Tras el tto Oncológico
• Ciclo natural
• TRA + Inhib
Aromatasa/GnRH.
• Autotrasplante de tejido
ovárico.
• Donación de Óvulos
• Adopción
Durante:
tejido
analogos
25. Pero…
Técnicas probadas.
– Vitrificación de
embriones.
– Cirugía
conservadora.
– Criopreservación de
sémen.
Necesidad de ensayos clínicos
adecuados
Técnicas experimentales.
– Criopreservación de Tejido
Ovárico.
– Maduración in vitro de
Ovocitos.
– Criopreservación de
Ovocitos.
– Análogos GnRH.
– Trasplante de Tejido.
26. Conclusiones
• Criopreservación embrionaria la alternativa más
probada y con mejores tasas.
• Avances en la vitrificación de ovocitos con tasas
alentadoras.
• Criopreservación de tejido ovárico de elección en
niñas.
• Combinar varias modalidades.
• Tema controvertido.
• Necesidad de programas de preservación de la
fertilidad.
Nacemos con 2 millones ovulos, pubertad 250mill, a los 37a 25mil y a partir de las 45 unos mil.
Fertilidad femenina de los 11 a los 35.
No llegan a ovular el 99,9% de los óvulos iniciales.
Peor calidad: menor implantacion, mas aneuploidias – abortos y cromosopatias.
PF SIN INDICACION MEDICA O P SOCIAL O POR CAUSA SOCIAL
Proceso médico con riesgo de pérdida de la función ovárica
Ciclofosfamida en TMO – T CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS
DISGENESIA GONADAL TIPO SD TURNER: CRIOPRESERVACION DE TEJIDO EN LA INFANCIA. OVODON POR RIESGO DE CROMOSOPATIAS. ALTO RIESGO DE MORTALIDAD MATERNA.
Supervivencia 70% en niños y adolescentes (80% LLA, 90% LH): 1/250 adultos sobrevive a un cancer en la niñez.
Supervivencia a 5a tras ca mama 90%
La recuperación de la función ovárcia no descarta reducción significativa de la reserva ovárica. Aunque la mujer recupere su regla, ”la fertilidad va a quedar reducida”: Infertilidad irreversible o subfertilidad.
A mayor edad mayor daño
Tto: qt-rt, dosis, duracion, nº de ciclos.
COMO ABORDAR LA PRESERVACION DE LA FERTILIDAD EN LA PACIENTE ONCOLOGICA?
INFORMACION VERAZ SOBRE LAS POSIBILIDADES YA QUE LA DECISION LA TOMA EL PACIENTE EN BASE A NUESTRO CONSEJO, CONSEJO BASADO EN HALLAZGOS CIENTIFICOS Y PROBABILIDADES.
SIEMPRE LA TECNICA CON MAS EXITO Y MENOS RIESGO, BAJO CONSENTIMIENTO INFORMADO.
TECNICAS NO EXCLUYENTES ENTRE SI:
ej Ca cervix IB: Traquelectomía + linfadenectomía pélvica bl + biopsia cortical u ooforectomía unilateral con ooforopexia contralateral y aspirado de ovocitos inmaduros; protección de QT con análogos y posterios ciclo de estimulación tras la cirugia para vitrificación de ovocitos-embriones. Otros ca endometrio incipiente o borderline de ovario.
ALGUNOS EN FASE EXPERIMENTAL Y OTROS CON FALTA DE RESULTADOS CONCLUYENTES.
Es necesario conocer que no se padecen otras enfermedades congénitas, hereditarias o infecciosas transmisibles con riesgo grave para la posible descendencia
PROTECCION MEDICA DE LAS GONADAS
BLUMENFELD: LH, 96,9% MUJERES RECUPERARON MENSTRUACIONES VS 63% CONTROLES
RECCHIA: CA MAMA, RECUPERACION 100% MUJERES <40A, DESCRIBE GESTACIONES ESPONTANEAS.
Ca cervix (+ linfadenectomía pélvica LPS-LPT) IB1 FIGO: 40% ca cérvix <40a, 8% recidiva, 800casos – 200 bebés nacidos
Ca ovario borderline, ca endometrio incipiente
Ante deseo genesico tras trasposicion: gestaciones espontáneas, reubicar ovario o punciones ecoguiadas.
Combinación de criopreservación de tejido con ooforopexia.
Técnica: LPS. Pediculación del ovario (sección de lig útero-ovárico) hasta gotieras paracólicas, espacio subfrénico o retrouterino. Clip metálico.
En fresco o criopreservado
10-15x5mm de los 2 ovarios, ooforectomía ul o 1/3 decorticación ovárica unilateral
Cultivo de ovocitos inmaduros con factores de crecimiento que simular lo que ocurriría en el ciclo natural
Alternativa: aspiracion de ovocitos inmaduros, maduracion in vitro, fecundaciones y vitrificacion de embriones.
Riesgo incrementado de alteraciones cromosómicas, genéticas y epigenéticas.
Alternativa al ciclo estándar de estimulación y complemento a la obtención de tejido ovárico.
Estimulación ovárica: disponibilidad de tiempo. Riesgos SHO, ETEV, cirugía, ansiedad.
Otros riesgos por Punción: hemorragia, infección peritoneal, intolerancia a la medicación, puncion visceral, cancelación del ciclo por no respuesta, torsion ovarica, no obtencion de ovocitos. Fumadora. Obesidad.
No aumenta incidencia de bajo peso o anomalías congénitas en futuras gestaciones.
Estudios en mujeres sanas (donantes) no extrapolables a la paciente oncológica.
REVOCAR O MODIFICAR COMO MINIMO CADA AÑOS, USO CON FINES REPRODUCTIVOS O DE INVESTIGACION O SIN USO EN CASO DE QUE NO SE QUISIERAN MANTENER O SE FINALICE EL PLAZO DE CONSERVACION AUTORIZADO
La mayor parte de hombres que conservan sus espermatozoides no llegan a utilizarlo.
Edad 20-60a
Situaciones especiales: transexualidad, homosexualidad, extranjeros que deseen utilizar sus gametos posteriormente en sus países de origen con marcos legales distintos al nuestro.
Serología infecciosa (VIH, VHB, VHC, sífilis).
Equipo multidisciplinar: ginecólogos, 1-2 biólogos, oncólogo, hematólogo, enfermera, psicólogo…
Consejo terapeútico individualizado. edad, reserva ovárica, estado general, tipo de cáncer-estadio-pronóstico, riesgo de micrometástasis ovario, tiempo disponible (2sem mínimo)
Mitos: la congelacion de ovulos no afecta a la fertilidad, no produce menopausia precoz.