Gala sla 2016

PARIS – MARDI 15 NOVEMBRE 2016

GALA SLA – jeudi 27 octobre 2016 2
1. Présentation générale ------------------------------- 3-7
2. Qui sommes-nous ?----------------------------------- 8
3. Le Gala SLA, pourquoi ?------------------------------ 9
4. Programme du Gala 2016--------------------------- 10
5. Ils nous soutiennent --------------------------------- 11-12
6. Participez au Gala SLA 2016------------------------ 13-16
7. A propos de la Fondation Thierry Latran-------- 17
8. Dispositif fiscal ---------------------------------------- 18
9. Contacts ------------------------------------------------ 19
GALA SLA – mardi 15 novembre 2016
SOMMAIRE

3
La Sclérose Latérale Amyotrophique - SLA ou Maladie de
Charcot - est une maladie neurologique dégénérative qui
atteint les neurones moteurs entrainant une paralysie
progressive des muscles qui permettent de marcher, écrire,
parler et respirer.
A ce jour, aucune solution n’existe pour en guérir. Maladie
rare, elle touche environ
7 000 personnes en France, 30 000 aux USA.
 L’espérance de vie des malades est en moyenne
de 5 ans à la suite du diagnostic
Parmi les personnes touchées par la SLA : Stephen Hawking,
David Niven, Jérôme Golmard…
En été 2014, le “Ice bucket challenge” permet
de sensibiliser le public mondialement de manière ludique.
1. Présentation générale

4
 Pour lever des fonds et ainsi
permettre aux équipes de
chercheurs d’accélérer leur
travail, un premier Gala SLA fut
créé le Jeudi 18 Avril 2013, à
Paris, sur l’initiave de Lauren
Petitjean, elle-même atteinte de
SLA.
 Durant cette soirée, les dons
recueillis sont intégralement
reversés à la Fondation Thierry
Latran sous l’égide de la
Fondation de France, et à la
l’Association pour la Recherche
sur la Sclérose Latérale
Amyotrophique (ARSLA).

Lors de la première édition en 2013, le
Gala SLA a levé 120 000 €.
MERCI ! Mais le combat n’est pas fini…

En 2013, sous la Présidence de Monsieur Bertrand COLLOMB, Président
d’Honneur, Lafarge et Monsieur Nicolas MOREAU, Président Directeur Général
AXA France, le Gala SLA rassemble 150 personnes dans les locaux du siège
du groupe AXA, avec le soutien d’Axa Atout Coeur.
 La totalité des dons liés à la participation à la soirée est destinée à la Recherche.
Une vente aux enchères est organisée : la totalité des bénéfices générés par
la vente de lots d’exception permet d’acheter du matériel de communication.
Le 15 novembre 2016, la seconde édition du Gala SLA vise à dépasser
les 120 000 € de dons !
Gala SLA 2013…2016

Hôtel de la Vaupalière
Axa
25 avenue Matignon
75008 Paris

Anny
Letellier
“Après 5 ans passés aux
côtés de mon fils atteint de
la SLA, je ne pouvais
rompre brutalement avec
cette maladie et je
ressentis le besoin d’agir.
Je pris contact avec la
Fondation Thierry Latran ,
fis la connaissance de
Lauren. Elle m’a présenté
son projet de Gala SLA ;
profondément touchée j’ai
souhaité l’accompagner
dans la réalisation de cette
belle soirée.
Lauren
Petitjean
“Ma vie a basculé à
l’annonce du diagnostic
fin 2011. Il m’est vite
apparu que je devais faire
bouger les choses,
rapidement. L’idée du
premier Gala SLA fut une
évidence. Cette soirée fut
un très grand succès. Je
suis toujours entourée de
personnes magnifiques et
très engages dans
l’aventure de ce second
Gala.
Elle co-réalise le
Gala SLA
2. Qui sommes-nous ?
Elle a imagine le
Gala SLA

 Parce que chaque jour en France, 4 personnes sont
diagnostiquées, 4 décèdent également ;
 Parce qu’on ignore encore d’où vient cette maladie,
comment arrêter sa progression et comment la guérir ;
 Parce que la SLA est une maladie rare pour laquelle la
recherche obtient trop peu de financement ;
 Parce que nous gardons espoir : il existe plusieurs
pistes de recherche prometteuses !
Parce qu’il y a urgence à lever des
fonds… MAINTENANT.
3. Le Gala SLA, pourquoi ?

4. Programme du Gala SLA 2016
 Sous la présidence de Bertrand COLLOMB, Président d’Honneur, Lafarge
 Cocktail
 Visite de l’Hôtel de la Vaupalière
 Dîner de Gala
 Présentation de l’état de la recherche sur la SLA et témoignages.
 Vente aux enchères de lots d’exception

Audap et Mirabeau, Commissaires priseurs
http://audap-mirabaud.auction.fr
Comzelle, agence de communication
http://www.comzelle.com
Gabrielle Baud , vidéaste
http://gabrielle.baud.over-blog.com
…sans oublier l’équipe de bénévoles !
5. Ils nous soutiennent

Elles nous font l’honneur et l’amitié de participer à la
soirée de Gala SLA.
5. Ils nous soutiennent
Clémentine Célarié, comédienne Catherine Destivelle, alpiniste
http://www.catherine-destivelle.com

6. Participez au Gala SLA 2016 !
Vivre une soirée d’exception dans un cadre extraordinaire
tout en oeuvrant pour une cause qui vous tient à cœur !
Réservez votre soirée, 3 options:
réservation• d’une place “particulier” : don de 280 € (défiscalisation possible)
réservation• pour deux personnes : don de 450 € (défiscalisation possible)
réservation• d’une table “entreprise” (8 places) : don de 10 000 € (défiscalisation
possible)
Votre don pour la soirée de Gala sera versé à la Fondation Thierry Latran
pour accélérer la recherche.

6. Participez au Gala SLA 2016 !
Vivre une soirée d’exception dans un cadre extraordinaire
tout en oeuvrant pour une cause qui vous tient à cœur !
 Proposez un bien, un service, une expérience aux enchères
Un week-end dans un lieu d’exception, un objet rare, une oeuvre d’art, une édition
originale, un vol en hélicoptère, un coffret bien-être : vos propositions de lots pour la vente
aux enchères sont les bienvenues !
 Participez à la vente aux enchères
Les sommes reçues lors de la vente aux enchères participeront au financement d'un
projet de recherche sur les interfaces Cerveau - Machine pour les personnes atteintes
de SLA ne pouvant plus parler. Ce projet est soutenu par le groupe XMN de
l'association des anciens élèves de l'Ecole Polytechnique.

6. Participez au Gala SLA 2016
Faites un don
par chèque à l’ordre de « FDF – Fondation Thierry Latran »
envoi postal : 12 rue d’Aguesseau / 92100 Boulogne-Billancourt
par un don en ligne : effectuez un don en toute sécurité grâce au module de don
en ligne de la Fondation de France.www.fondation-thierry-latran.org
Reçu fiscal envoyé automatiquement
par virement sur le compte bancaire de la Fondation de France au profit de la
Fondation Thierry Latran :
Domiciliation : HSBC France PARIS CBC 511
Code Banque : 30056 Code Guichet : 00511
N° de compte : 0511 001 9543 clé RIB : 28
IBAN : FR76 3005 6005 1105 1100 1954 328 BIC : CCFRFRPP
En précisant « FDF / Fonds Thierry LATRAN n° 00751 »

6. Participez au Gala SLA 2016
 Aidez-nous à faire connaître le Gala SLA
- En suivant et partageant les informations diffusées sur la toile (en
cours de création)
- En diffusant cette présentation autour de vous
- En partageant le message vidéo de Lauren PetitJean :
http://www.dailymotion.com/Lauren_Petitjean_SLA#video=xxik30

«1ère et seule Fondation Européenne, dédiée au
FINANCEMENT de la RECHERCHE sur la Sclérose Latérale
Amyotrophique, La Fondation Thierry Latran, sous
l’égide de la Fondation de France, poursuit son unique
objectif : contribuer à TROUVER un TRAITEMENT en
finançant (par appel à projets) et en fédérant (par une
rencontre annuelle) les meilleurs scientifiques en
Europe.»
Dr Valérie de Broglie – Directeur de la Fondation
www.fondation-thierry-latran.org
01 47 61 89 66
7. A propos de la Fondation Thierry Latran
PHOTO

8. Dispositif fiscal
La Fondation Thierry Latran, sous l’égide de la Fondation de France, bénéficie des
avantages fiscaux d’une fondation reconnue d’utilité publique :
Réduction de l ’impôt sur les sociétés égale à 60% du montant du don, dans
la limite annuelle de 5% du chiffre d’affaires hors taxes réalisé en France.
Réduction de l ’impôt sur le revenu égale à 66% du montant du don, dans la
limite annuelle de 20% des revenus imposables.
Réduction de l ’impôt de solidarité sur la fortune de 75 % du montant du
don, dans une limite annuelle de 50 000 € (pour un don de 66 666 €).montant
de votre don consacré à la recherche
La Fondation Thierry Latran s’engage :
100 % du montant de votre don consacré à la recherche

Lauren PETITJEAN
Créatrice du Gala SLA : 06 85 05 59 04
Inscriptions soirée :
• Anny LETELLIER- Co-organisatrice du Gala SLA :
06 42 42 52 35 - anny.letellier@gmail.com
• Valérie de BROGLIE – Dirigeante Fondation Thierry Latran :
01 47 61 89 66 - valerie.debroglie@fondation-thierry-latran.org
Relations médias / communication :
• Anne JOSSE : 06 62 76 20 65 - anne.josse@comzelle.com
Notre page Facebook
10. Contacts

MERCI de la part des malades, de leurs
proches, des soignants, des chercheurs,
des médecins et de tous ceux qui ne
savent pas qu’un jour, ils seront atteints,
directement ou indirectement par la SLA.
Rendez-vous le 15 novembre 2016 !

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