Sindrome Angelman

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El síndrome de Angelman es una enfermedad genética rara causada por la pérdida de una región del cromosoma 15 que causa trastornos neurológicos y de aprendizaje, así como características faciales y de comportamiento específicas. Fue descubierto por el Dr. Harry Angelman en 1965 y se descubrió que aproximadamente la mitad de los casos involucran una deleción en el cromosoma 15, aunque también puede ser causado por disomía uniparental, translocación o mutaciones puntuales. Present

Sindrome Angelman Biologia Angel Morales, José Wiley Prof. Jessille Rivera

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