Sangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptx
2. Inmunidad Innata o Natural
1. U N I V E R S I D A D A U T Ó N O M A D E B A J A
C A L I F O R N I A
E S C U E L A D E C I E N C I A S D E L A S A L U D
I N M U N O L O G Í A B Á S I C A
T . L . C . A N D R É S V A L L E G U T I É R R E Z
Inmunidad Innata
3. Funciones:
Primera Respuesta
Impide el avance
microbiano
Contiene la infección
Elimina la infección
Estimula
Advierte de la infección
Activa la respuesta
adaptativa
4. Función de la respuesta innata
Emitir señales que estimulen y diferencien a los
linfocitos T y B específicamente contra esos Ag.
Existencia del antígeno es la primera señal
Despierta a los linfocitos
Secreción de Citocinas
Coestimuladoras para Linfocitos T
Citocinas para Linfocitos T y B
Complemento para Linfocitos B
5. Función de la respuesta innata
Emitir una segunda señal para potenciar la respuesta
adaptativa e influir sobre su naturaleza.
Linfocitos T, activan macrófagos (IFN- γ)y se diferencian en
TH1, activando la inmunidad celular.
Microbios activan la via alternativa del complemento, se
estimula la secrecion de anticuerpos por Linfocitos B.
6. Componentes de la Inmunidad Innata
Componentes presentes
y funcionales en todo
momento:
Epitelios y Mucosas
Componentes inactivos
pero preparados para
responder:
Fagocitos
Algunos tipos de Linfocitos
Sistema del Complemento
8. ¿Cómo funciona?
Reconoce estructuras características de los patógenos que no
están en los mamíferos.
Reconoce lo ajeno mas no al microorganismo en si.
Estimulada por los P.M.A.P.
Cuenta receptores para el reconocimiento de patrones.
Limitado a poco menos de 103 estructuras moleculares.
10. Receptores Asociados a los P.A.M.P.
Receptores y que
reconocen los P.A.M.P.
Intracelulares y
Extracelulares
Proteínas presentes en
el suero
Receptores codificados
por el ADN, gracias a
reordenamiento
genético.
Reconoce proteínas de
las células lesionadas.
11. Receptores de tipo Toll (RTT)
Expresan en numerosos tipos celulares.
Macrófagos, neutrófilos, células dendríticas, epiteliales y endoteliales
11 RTT (3,7,8,9, intracelulares, el resto es extracelular)
12. Receptores de tipo Toll (RTT)
Desencadenan la vía TIR de
transcripción y expresión
génica, estimulando la vía
Factor nuclear κβ.
Citocinas inflamatorias
(FNT, IL1)
Quimiocinas (CCL2 –
Proteína quimocina del
monocito 1)
Selectinas E
Interferón
13. Otros Receptores
Lactinas tipo C
Mas conocido receptor de
manosa
Vía converge en RTT
Receptor Fagocitico
Captan lipoproteínas
oxidadas
CD36 – CD 68 – SRB1
Fisiopatología de la
ateroesclerosis
14. Otros Receptores
N-Formil Met-Leu-Phe
Receptor fagocitos, Ligando proteínas bacterianas.
Receptor acoplado a proteína G
Activa el fosfatidilinositol y activa la proteína cinasa C.
Motilidad celular
15. NLR / NOD Proteínas reclutadoras de caspasas
Péptidoglucano.
Respuestas inflamatorias activan Factor
nuclear κβ
Oncoproteinas, ARN Vírico.
Estimulan síntesis de interferón.
Otros Receptores
17. Componentes del Sistema Innato
Barreras epiteliales
Epitelio cutáneo
Endotelio
Epitelio de mucosas
Células
Fagocitos son las principales
Linfocitos NK
Células inflamatorias
Proteínas plasmáticas
Complemento
18. Barreras Epiteliales
Barrera física
Piel, Mucosa Gastroentérica y
Respiratoria.
Péptidos antimicrobianos
Linfocitos T intraepiteliales y B-1
Receptores de linfocitos se activas
y generan clonas especificas y Ac
naturales (IgA e IgM)
Mastocitos
19. Piel Aparato Respiratorio
pH acido
Sudor
Bactericidas de la cornificación,
Esteroides, aminoácidos, fosfolípidos,
RNasa
Microbicidas de las glándulas
sudoríparas y sebáceas.
Alcoholes
Acidos grasos y Trigliceridos
Dermicidina
Psoriacina
Acido Lactico y Urico
Amoniaco
Vibrisas
Flujo bidireccional,
partículas grandes afuera
y chicas fagocitadas en los
alveolos.
Moco
Reflejos
Estornudo
Tos
Epitelios
20. Defensinas α, β y φ Catelicidinas
Epitelios, Granulocitos, Linfocitos NK y
CD8
Criptocidinas – Células de Paneth criptas
del I.D.
Toxicas para microorganismos
Mecanismos desconocidos
Epitelios y Neutrófilos
Hidrolisis de 2 péptidos, estimulado
por Citocinas de la inflamación.
Antimicrobiano
Une al LPS
Péptidos Antimicrobianos
21. Aparato Gastroentérico
Saliva
mucinas, tiocianato,
carbonato
lisozima, lactoferrina,
fosfolipasa, peroxidasa
pH gástrico, el moco,
Células M y las placas de
Peyer
Cripticidinas
Pepsina y fosfolipasa.
Reflejos
como el aumento de la
peristalsis y el vómito, así
como la
Microbiota intestinal
que inhibe la adherencia de
otras bacterias patógenas y
favorece su eliminación,
Bacteriocinas
Colicina
23. Fagocitos
Células efectoras mas abundantes
Emigran de la M.O. a la S.P y de ahí a los tejidos.
Estirpe mieloide – Neutrófilos y Monocitos
Estirpe linfoide – Linfocitos NK
24. Neutrófilo
Gránulos Específicos:
Pequeños y abundantes
Lisozima y Fosfatasa Alcalina.
Gránulos Azurofilos:
Grandes y menos abundantes
Mieloperoxidasa, defensinas, proteínas
bactericidas estimuladoras y Catepsina G.
Gránulos terciarios
Unidos a la membrana celular
Metaloproteinasa, Fosfatasa Alcalina y
Citocromo B-558.
25. Monocito
Células mas antiguas de la
inmunidad.
Células efectoras dominantes
Dos días después se encuentra en
el tejido aun sin infección.
Precursor del Macrófago
3 dias en SP y migra a los tejidos.
Conexión entre la I.I. – I.A.
Presentacion de antigenos en el
CMH Tipo II.
27. Células Dendríticas
Presentadoras de Antígeno
Se generan en la MO, presentan
dendros o elongaciones
citoplasmáticas.
Su progenitor común es la Célula
Mieloide, son Fagocitos en los
tejidos donde se hallen.
28. Marginación de los leucocitos
Rodamiento sobre el endotelio -
Selectinas
Quimiocinas activan
integrinas
Adhesion estable
leucocito-endotelio ICAM
Diapédesis -
Transmigración
Inflamación
30. Fagocitosis
Ingesta de los microbios
Partículas superiores a los
0,5 µm.
Proceso activo
Gasto de ATP
Forman fagolisosomas
Vesículas aisladas para no
dañar a la célula.
Se lleva a cabo el estallido
respiratorio
31. Fagocitosis
Reconocimiento1er
• Uso de receptores manosa, lectinas tipo C y fagociticos.
• Receptores de opsoninas
Unión decisiva2do
• Ligando – Receptor
• Unión Fc del anticuerpo con el ligando FcγRI.
• Reacomodan receptores alrededor de la partícula
Fagocitosis3er
• Elongación de los pseudópodos
• Formación del fagosoma
• Ingestión
32. Estallido Respiratorio
Paso final para la destrucción
microbiana
Aumento violento de O2 y gasto
energético
Oxidasa origina un gradiente
electroquímico, mantiene
actividad enzimática.
Generación de ERO y NO
Fagocito Oxidasa
Mieloperoxidasa,
Halogenización (H2O2 –
Hipoclorito)
Oxido Nítrico
su formación se induce desde la
activación de los RTT
Reacciona con los ERO
Produce peroxinitrito, toxico para
los microbios.
34. Otras funciones de los macrófagos
Los macrófagos cuentan con
diversas funciones.
Por ejemplo producen IL-12,
estimula la producción de IFN γ
35. Linfocitos NK
Linfocitos granulares
Reconoce células dañadas
Responde con destrucción
directa
No requiere activación como el
CD8
Secreción de mediadores
de la inflamación
Principal fuente de IFN-γ
Activan macrófagos
36. Gránulos del NK
Perforina
Crea poros para que entren
las granzimas
Granzimas
Inician la apoptosis
INF – γ
Defensa antivírica y activa
macrófagos
37. Reconocimiento de las células por el Linfocitos NK
Regulado por activación e
inhibición de señales por
medio de receptores.
Receptores interactúan
con el CMH tipo I.
Nkg2d – Células infectadas o
transformadas
CD 16 – Citotoxicidad Mediada
por Anticuerpos
Activan cascadas de
señalización por medio de
cinasas.
Citotoxicidad
38. Reconocimiento de las células por el Linfocitos NK
Receptores inhibidores
se unen al CMH I de
células sanas.
Receptor KIR
CD94 / NKG2A
Activa vías dependientes
de fosfatasa que
eliminan las cinasas
39. Retroalimentación Macrófago – L.NK
Retroalimentación
Macrófago sintetiza diversas
interleucinas
IL-15, Factor de crecimiento
para NK
IL-12, estimula la
producción de IFN-γ
40. ¿ Q U É E S O P S O N I Z A R ?
Moléculas de la inmunidad
innata
41. Moléculas circulantes
Sistema del
complemento
Se activa por microbios,
favorece su destrucción así
como la inflamación.
Colectinas
Opsoninas
Pentraxinas
Reconocen estructuras
microbianas.
Ficolinas
Opsoninas
42. Pentraxinas
Proteína amiloide sérica
y proteína C reactiva
Se sintetizan por acción de
la IL 1 y IL 6.
Activa al complemento,
actúa como opsonina
Unen a C1q
Regula la inflamación.
Unen fosforilcolina de
bacterias y hongos.
43. Ficolinas Colectinas
Las lectinas P 35, M y H,
activan al complemento.
Unen ácidos lipoteicoicos y n-
acetilglucosamina de bacterias
Gram positivas.
Proteína unidora de
lipopolisacáridos (LBP) y proteína
unidora de manosa (MBP)
Opsonina y activa complemento.
Unen carbohidratos de
microorganismos.
Colectinas y Ficolinas
44. Surfactante
SP-A y SP-D
Secretada por…?
Son colectinas dotadas
de propiedades
tensioactivas
Alveolos pulmonares
Opsoninas para
macrófagos alveolares
45. Sistema del Complemento
Varias proteínas activadas por microbios e
inflamación.
Su producto final es el complejo de ataque a la
membrana
Tres vías
Vía clásica – Activa C1 por acción de IgM o IgG
Vía alternativa – Reconoce estructuras microbianas
Vía de las lectinas – Dispara por acción de la lectina de unión a
manosa.
66. Bibliografía
Abbas A, Litchtman A, Pillai S. Inmunología celular y molecular. 6ª edición. Barcelona: Editorial
Elsevier, 2008; Vol.1: 566.
Mesa-Villanueva M, Patiño PJ. Receptores tipo Toll: entre el reconociendo de lo no propio infeccioso y
las señales endógenas de peligro. Revista Inmunología 2006: 25(2): 115 – 130.
Vega – Robledo GB. Inmunología para el medico general: La respuesta Inmune. Revista de la
Facultad de Medicina UNAM 2008: 51(3); 128 – 129.
Vega – Robledo GB. Inmunología para el medico general: Inmunidad Natural o Innata. Revista de la
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Vega – Robledo GB. Inmunología para el medico general: Fagocitosis. Revista de la Facultad de
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