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Inhibidores Patológicos de la
Coagulación
Br. Asuncy Acosta
Grupo # 10
Inhibidores Patológicos:
Anticuerpos contra Factores de la Coagulación
Inhibidor del Lupus Eritematoso Sistémico
(Anticoagulante del Lupus)
Anticoagulación Parenteral (Heparina)
Ac Contra Factores de Coagulación
• Se han descrito anticoagulantes circulantes adquiridos que
usualmente son anticuerpos contra los factores de la
coagulación: VIII, IX, V, XII, XI y XIII.
• El inhibidor del factor VIII se ve en aproximadamente el 10%
de los hemofílicos y esta dirigido contra la parte coagulante
del complejo VIII: factor VIII:C

Este puede surgir en forma adquirida de novo en los pacientes
con hemofilia, quienes tienen una repuesta autoinmune con
enfermedades asociadas como el colágeno, sífilis, artritis
reumatoidea, hipersensibilidad a la penicilina.
También puede surgir espontáneamente en personas normales.
Su evolución puede ser variable y desaparecer en los meses o
años siguientes.
Ac del Lupus
• Estos pacientes pueden desarrollar un anticoagulante
que actúa contra el fosfolípido de la membrana
plaquetaria (tromboplastina parcial) que proveen el sitio
de reacción para factor X y V en su interacción causando
una prolongación del TTP.

Este anticoagulante lúpico puede ser un problema en el
embarazo, pues puede causar abortos repetidos o
muerte intrauterina.
Anticoagulación con Heparina
• Es un problema grave, pues son pacientes con
sangrado profuso, quienes pudieran tener un
problema adquirido como una CID.
Debe tomarse en cuenta si se encuentra actualmente
recibiendo tratamiento anticoagulante con heparina
y de ser asi se debe asegurar que no haya recibido
una dosis de heparina recientemente para su
estudio.

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Inhibidores Patológicos de la Coagulación

  • 1. Inhibidores Patológicos de la Coagulación Br. Asuncy Acosta Grupo # 10
  • 2. Inhibidores Patológicos: Anticuerpos contra Factores de la Coagulación Inhibidor del Lupus Eritematoso Sistémico (Anticoagulante del Lupus) Anticoagulación Parenteral (Heparina)
  • 3. Ac Contra Factores de Coagulación • Se han descrito anticoagulantes circulantes adquiridos que usualmente son anticuerpos contra los factores de la coagulación: VIII, IX, V, XII, XI y XIII. • El inhibidor del factor VIII se ve en aproximadamente el 10% de los hemofílicos y esta dirigido contra la parte coagulante del complejo VIII: factor VIII:C Este puede surgir en forma adquirida de novo en los pacientes con hemofilia, quienes tienen una repuesta autoinmune con enfermedades asociadas como el colágeno, sífilis, artritis reumatoidea, hipersensibilidad a la penicilina. También puede surgir espontáneamente en personas normales. Su evolución puede ser variable y desaparecer en los meses o años siguientes.
  • 4. Ac del Lupus • Estos pacientes pueden desarrollar un anticoagulante que actúa contra el fosfolípido de la membrana plaquetaria (tromboplastina parcial) que proveen el sitio de reacción para factor X y V en su interacción causando una prolongación del TTP. Este anticoagulante lúpico puede ser un problema en el embarazo, pues puede causar abortos repetidos o muerte intrauterina.
  • 5. Anticoagulación con Heparina • Es un problema grave, pues son pacientes con sangrado profuso, quienes pudieran tener un problema adquirido como una CID. Debe tomarse en cuenta si se encuentra actualmente recibiendo tratamiento anticoagulante con heparina y de ser asi se debe asegurar que no haya recibido una dosis de heparina recientemente para su estudio.