1. II. FORMAS DE REPRODUCCIÓN DE
LAS PLANTAS
EN RELACIÓN CON LA GENOTECNIA
2. LOS MÉTODOS DE MEJORAMIENTO DESARROLLADOS POR EL
HOMBRE DEPENDEN FUNDAMENTALMENTE DEL SISTEMA DE
REPRODUCCIÓN DE LAS PLANTAS. EL CONOCIMIENTO DE ESTOS
SISTEMAS ES TAN FUNDAMENTAL, QUE SU ESTUDIO DEBE
REALIZARSE ANTES DE INICIAR CUALQUIER PROGRAMA DE
MEJORAMIENTO.
3. REPRODUCCIÓN SEXUAL.
LA REPRODUCCIÓN SEXUAL SE EFECTÚA MEDIANTE LA
FORMACIÓN DE CÉLULAS ESPECIALIZADAS LLAMADOS
GAMETOS (MASCULINO Y FEMENINO), DE CUYA FUSIÓN
ORIGINA UN CIGOTE, EL CUAL POSTERIORMENTE DA ORIGEN A
UN EMBRIÓN, EL CUAL A SU VEZ DARÁ ORIGEN A UN NUEVO
INDIVIDUO O PLANTA.
5. PARA QUE HAYA FUSIÓN DE GAMETOS ES NECESARIO QUE
SEAN DE IGUAL NÚMERO CROMOSÓMICO. LOS GAMETOS
MASCULINO Y FEMENINO SON CÉLULAS DIFERENTES EN
TAMAÑO Y FORMA (HETEROGAMOS) DEBIDO A:
GAMETOS
FEMENINO MASCULINO
MAYOR VOLUMEN MENOR VOLUMEN
MAYOR CITOPLASMA MENOR CITOPLASMA
INMÓVIL MÓVIL
6. REVISIÓN DE CONCEPTOS PARA ENTENDER LA REPRODUCCIÓN
SEXUAL.
PLANTAS SIN FLORES: CRIPTOGAMAS
REPRODUCCION: ESPORAS
EJEMPLO: MUSGOS, HELECHOS, ALGAS
Las gimnospermas no tienen frutos para proteger la semilla.
Las angiospermas Las semillas están recubiertas por un fruto que las
protege.
PLANTAS CON FLORES: FANEROGAMAS
REPRODUCCION: FLORES CON ORGANOS REPRODUCTORES
LAS PLANTAS CON FLORES SE DIVIDEN EN:
7. PARTES DE LA FLOR:
SÉPALOS = CÁLIZ
PÉTALOS = COROLA
ESTAMBRES = ANDROCEO
PISTILO = GINECEO
9. TIPOS DE FLORES:
PERFECTAS: ÓRGANOS MASCULINOS Y FEMENINOS EN LA
MISMA FLOR.
IMPERFECTAS: SEXOS EN DISTINTAS FLORES.
- FLORES ESTAMINADAS.
- FLORES PISTILADAS.
10. TIPOS DE PLANTAS POR EL LUGAR DONDE SE FORMAN LOS
GAMETOS DE AMBOS SEXOS:
PLANTAS MONOICAS: POSEEN LOS DOS SEXOS EN UN
MISMO PIE.
PLANTAS DIOICAS: POSEEN LOS SEXOS EN DISTINTO PIE.
Flores: Los arbustos de papayo tienen tres clases de
pies diferentes; unos con flores femeninas, otros con
flores hermafroditas y otros con flores masculinas
11. TIPOS DE PLANTAS POR LA FORMA DE POLINIZACIÓN:
PLANTAS AUTOGAMAS: PLANTAS QUE SE POLINIZAN POR SI
MISMO. (TRIGO).
PLANTAS ALOGAMAS: PLANTAS DE POLINIZACIÓN CRUZADA.
(MAÍZ).
PLANTAS MIXTAS: PLANTAS CON 50% DE AUTOFECUNDACIÓN
Y 50% DE CRUZAMIENTO. (AGUACATE).
13. ESPECIES AUTOGAMAS.
SON AQUELLAS QUE SE REPRODUCEN POR
AUTOFECUNDACIÓN, ES DECIR, LOS GAMETOS QUE SE UNEN PARA
FORMAR EL CIGOTE PROCEDEN DEL MISMO INDIVIDUO.
LAS POBLACIONES DE PLANTAS AUTOGAMAS CONSISTE
GENERALMENTE DE UNA MEZCLA DE LÍNEAS HOMOCIGOTICAS. LA
PROPORCIÓN DE POLINIZACIÓN CRUZADA NATURAL DENTRO DE
LAS ESPECIES AUTOGAMAS PUEDE VARIAR DE 0-5%, POR EJEMPLO:
CEBADA CACAHUATE
TABACO
ARROZ CHICHARO
TOMATE
TRIGO SOYA
CÍTRICOS
FRIJOL AJONJOLÍ
LINO
GARBANZO CAFÉ
AVENA
DURAZNO TRÉBOLES
ETC.
14. EFECTOS DE LA AUTOFECUNDACIÓN.
EN LAS PLANTAS REPRODUCIDAS POR AUTOFECUNDACIÓN,
EN CADA GENERACIÓN, LA PROPORCIÓN DE HETEROCIGOTES SE
REDUCE AL 50% Y SE AUMENTA A SI LA HOMOCIGOSIS, FORMANDOSE
LÍNEAS PURAS QUE REPRODUCEN FIELMENTE SUS
CARACTERÍSTICAS A TRAVÉS DE LAS SEMILLAS, ES DECIR QUE
DENTRO DE UNA LÍNEA PURA NO HAY VARIACIÓN, DEBIDO A QUE A
ALCANZADO LA HOMOCIGOSIS.
15. EN ESTAS ESPECIES LA SELECCIÓN INDIVIDUAL PUEDE DAR
ORIGEN A RAZAS HOMOCIGOTICAS, PURAS, DE CARACTERES
UNIFORMES, PORQUE HAY MUCHAS PROBABILIDADES DE
HABER SELECCIONADO UN HOMOCIGOTE.
16. TEÓRICAMENTE UNA POBLACIÓN AUTOGAMA ESTA FORMADA POR
UN NÚMERO MUY GRANDE DE HOMOCIGOTES, SIN EMBARGO EN
LA PRÁCTICA ESTO NO SUCEDE DEBIDO A QUE UNOS NO SE
ADAPTAN AL MEDIO AMBIENTE Y SON ELIMINADOS POR LA
SELECCIÓN NATURAL, POR LO QUE CON EL TIEMPO LA
POBLACIÓN AUTOGAMA CONSTA DE UN NÚMERO REDUCIDO DE
CLASES DE HOMOCIGOTES, A LOS QUE PERTENECE LA MAYORÍA
DE LOS INDIVIDUOS DE LA POBLACIÓN.
17. MENDEL DEMOSTRÓ QUE PARTIENDO DEL HETEROCIGOTE Aa, LA
AUTOFECUNDACIÓN CONTÍNUA DA LUGAR A UNA DISMINUCIÓN A
LA HETEROCIGOSIS DE UN ½ EN CADA GENERACIÓN, ESTO
SIGNIFICA QUE EN POCAS GENERACIONES SE LLEGA A UNA
POBLACIÓN CON IGUAL NÚMERO DE INDIVIDUOS HOMOCIGOTES
AA Y aa, Y UNA PRODUCCIÓN MUY PEQUEÑA DE HETEROCIGOTES
Aa.
18. LA PROPORCIÓN DE PLANTAS HOMOCIGOTICAS, CON n PARES
DE GENES HETEROCIGOTES, DESPUÉS DE m GENERACIONES
AUTOFECUNDADAS, SE CALCULA CON LA SIGUIENTE FORMULA:
%DEHOMOCIGOTES= (2m
-1 )n
X 100
2m
20. POR EJEMPLO LA F1 Aa DESPUÉS DE TRES GENERACIONES DE
AUTOFECUNDACIÓN O EN F4 SE TENDRÁ LA SIGUIENTE
COMPOSICIÓN:
PROPORCIÓN DE
GENERACIONES GENOTIPOS HOMOCIGOTES
%
HETEROCIGOTES
%
F1 = m0 AA Aa aa
100%
0.0 100.0
F2 = m1 AA Aa aa
25% 50% 25%
50.0 50.0
F3 = m2 AA Aa aa
37.5% 25% 37.5%
75.0 25.0
F4 = m3 AA Aa aa
43.7% 12.5% 43.7%
87.5 12.5
21. DE LO ANTERIOR SE DESPRENDE QUE:
1. LOS HOMOCIGOTES AUMENTAN Y LOS HETEROCIGOTES
DISMINUYEN EN UN 50% DE ACUERDO A Fm ( GENERACIONES
AUTOFECUNDADAS).
2. EN LA F2 OCURRE EL MAYOR NÚMERO DE COMBINACIONES
POSIBLES.
3. A PARTIR DE LA F2 EL NÚMERO DE GENOTIPO ES CONSTANTE LO
QUE VARIA ES EL PORCENTAJE DE INDIVIDUOS POR GENOTIPO.
4. UNA POBLACIÓN DE GENOTIPO HOMOCIGOTES NO SIEMPRE ES
HOMOGÉNEA, DEBIDO A QUE EXISTEN DOS TIPOS DE
HOMOCIGOTES LOS DOMINANTES Y LOS RECESIVOS.
22. ESPECIES ALOGAMAS.
SON AQUELLAS QUE SE REPRODUCEN POR MEDIO DE
POLINIZACIÓN CRUZADA, ES DECIR QUE LOS GAMETOS
MASCULINO Y FEMENINO QUE SE UNEN SON DE PLANTAS
DIFERENTES POR LO TANTO SON ESPECIES ALOGAMAS.
23. EN LAS PLANTAS ALOGAMAS, HAY INTERCAMBIO GENÉTICO
CONSTANTE, YA QUE LOS GAMETOS DE UNA PLANTA VAN A
UNIRSE CON LOS GAMETOS DE OTRA DE LA MISMA ESPECIE, Y
ESTE INTERCAMBIO SE REPITE EN CADA GENERACIÓN, POR LO
QUE SE MANTIENE UN ALTO GRADO DE HETEROCIGOSIS, ES
DECIR LOS GRANOS DE POLEN DE CUALQUIER PLANTA QUEDAN
EN LIBERTAD PARA SER TRANSPORTADOS POR EL VIENTO,
INSECTOS O CUALQUIER OTRO MEDIO A LOS ESTIGMAS DE
CUALQUIER PLANTA.
25. EFECTOS DE LA ALOGAMIA.
EN LAS PLANTAS EL EFECTO DE LA ALOGAMIA TRAE COMO
CONSECUENCIA INCREMENTAR LA VARIABILIDAD GENÉTICA EN
CUALQUIER POBLACIÓN DETERMINADA, DEBIDO AL SISTEMA DE
POLINIZACIÓN CRUZADA.
EN LAS ESPECIES ALOGAMAS, A CAUSA DE LA
FECUNDACIÓN CRUZADA, LA PROPORCIÓN DE HOMOCIGOTES EN
RELACIÓN A LA POBLACIÓN TOTAL ES MUY BAJO, POR LO QUE ES
DIFÍCIL SELECCIONAR UN INDIVIDUO HOMOCIGOTE.
26. EN ALOGAMAS, DEBIDO A LA RECOMBINACIÓN Y PREDOMINIO
DE HETEROCIGOTES Y A CAUSA DE LA DOMINANCIA, MUCHOS
GENES NOCIVOS Y LETALES PERSISTEN EN LA POBLACIÓN EN
FORMA OCULTA, POR LO QUE DEBE DE RECURRIRSE A
MÉTODOS ESPECIALES PARA QUE SE MANIFIESTEN Y A LA VEZ
DEBE TRABAJARSE CON ALTAS POBLACIONES. LOS
PROCEDIMIENTOS DE SELECCIÓN SON LENTOS Y EN UN MAYOR
NUMERO DE GENERACIONES.
27. FECUNDACIÓN CRUZADA.
ESTA SE REFIERE CUANDO LA FECUNDACIÓN SE
REALIZA EN FORMA NATURAL ENTRE INDIVIDUOS DE ESPECIES
ALOGAMAS O, EN FORMA ARTIFICIAL, SE REALIZA ENTRE
INDIVIDUOS DE ESPECIES AUTOGAMAS DESPUÉS DE PREVIA
EMASCULACION.
28. PRÁCTICAS DE EMASCULACIÓN.
EMASCULACIÓN: REMOCIÓN DE LOS ÓRGANOS
MASCULINOS (ANTERAS) DE FLOR DE LA PLANTA QUE SE
UTILIZARÁ COMO HEMBRA.
LOS PROCEDIMIENTOS DE EMASCULACIÓN COMUNMENTE
USADOS EN MEJORAMIENTO SON:
1. REMOCIÓN DE ANTERAS. ES LA MAS COMÚN, SE EFECTÚA
MEDIANTE PINZAS, SUCCIÓN U OTROS MEDIOS, ANTES DE
QUE SE DERRAME EL POLEN, USADO PRINCIPALMENTE EN
AUTOGAMAS,
29. 2. DESTRUCCIÓN DEL POLEN:
A) AGUA CALIENTE A TEMPERATURAS DE 45-48o C DURANTE
10 MINUTOS, USADO EN SORGO, ARROZ, Y EN ALGUNAS
GRAMINEAS FORRAJERAS.
B) TEMPERATURAS BAJAS, CERCANAS AL PUNTO DE
CONGELACIÓN. USADO EN TRIGO Y ARROZ.
C. ALCOHOL ETÍLICO A 57% DURANTE 10 MINUTOS USADO EN
ALFALFA.
30. 3. POLINIZACIÓN SIN EMASCULACIÓN. EFECTIVO EN PLANTAS
INCOMPATIBLES Y EN AUTOESTERILES, LAS CUALES NO
NECESITAN EMASCULARSE PARA PRODUCIR PLANTAS
HÍBRIDAS. USADO EN INVESTIGACIÓN Y EN PRODUCCIÓN
DE HÍBRIDOS COMERCIALES.
4. ESTERILIDAD MASCULINA. GENÉTICA Y CITOPLASMICA.
USADA EN INVESTIGACIÓN Y PRODUCCIÓN DE HÍBRIDOS
COMERCIALES.
31. ES IMPORTANTE CONOCER EL MOMENTO ADECUADO PARA
REALIZAR LA EMASCULACIÓN YA QUE SI SE RETRASA SE
DERRAMA EL POLEN Y PUEDE CAUSAR AUTOFECUNDACIÓN. SI
SE ADELANTA SE TIENEN PROBLEMAS PARA ELIMINAR LAS
ANTERAS Y SE PUEDE PRODUCIR MUTILACIÓN DEL PISTILO.
DESPUÉS DE LA EMASCULACIÓN LAS FLORES SE PROTEGEN
CON BOLSAS DE PAPEL ENCERADO PARA PROTEJERLAS DE
POLEN EXTRAÑO.
32. PRÁCTICAS DE POLINIZACIÓN.
LA POLINIZACIÓN DEBE EFECTUARSE DURANTE EL
TIEMPO QUE EL ESTIGMA ES RECEPTIVO; ESTO PUEDE
RECONOCERSE POR LA APERTURA DE LAS FLORES Y EL
COMPLETO DESARROLLO DEL ESTIGMA. EN ALGUNAS
ESPECIES LAS POLINIZACIONES PUEDEN HACERSE EL MISMO
DÍA DE LA EMASCULACIÓN DE LA FLOR , EN OTRAS SE
RETRASA DE 1 A 3 DÍAS, ESTO DEPENDE DE LOS FENÓMENOS
DE PROTANDRIA (MADURACIÓN DE LAS ANTERAS ANTES QUE
LOS PISTILOS) Y PROTOGINIA (MADURACIÓN DE LOS
ESTIGMAS ANTES QUE LAS ANTERAS).
33. LA POLINIZACIÓN SE EFECTÚA COLECTANDO ANTERAS MADURAS Y
ESPARCIENDO EL POLEN SOBRE EL ESTIGMA RECEPTIVO.
LA DURACIÓN DEL TIEMPO EN QUE EL POLEN PERMANECE
VIABLE ES MUY VARIABLE Y DEPENDE DE LA ESPECIE DE QUE SE TRATE,
DEL MEDIO AMBIENTE, ETC.
EN ALTAS TEMPERATURAS EL POLEN PERMANECE VIABLE SOLO
UNOS MINUTOS (TRIGO Y AVENA), EN MAÍZ UNAS CUANTAS HORAS (3-4
HORAS).
SIN EMBARGO EN ÓPTIMAS CONDICIONES PUEDE DURAR DE 6-10
DÍAS (MAÍZ Y CAÑA DE AZÚCAR).
EL POLEN DE LA PALMA DATILERA HA PERMANECIDO HASTA POR
10 AÑOS.
34. EN GENERAL LA VIABILIDAD DEL POLEN PUEDE CONSERVARSE A
BAJAS TEMPERATURAS Y ALTA HÚMEDAD RELATIVA.
LA FLORACIÓN DE LA MAYORÍA DE LAS PLANTAS OCURRE POR LA
MAÑANA, POR LO QUE SE PROCEDE A RECOLECTAR POLEN Y
EFECTUAR LAS POLINIZACIONES INMEDIATAMENTE (MAÍZ) PARA
LOGRAR MAYORES ÉXITOS, SIN EMBARGO EN OTRAS PLANTAS
(AVENA) ES MEJOR POR LAS TARDES; EN DÍAS CALUROSOS Y
BRILLANTES SE TIENE TAMBIÉN MAYOR ÉXITO.
35. EN LA MAYORÍA DE LAS ESPECIES LAS POLINIZACIONES SE
REALIZAN A MANO PERO HAY ALGUNAS EN LAS QUE SE
UTILIZAN INSECTOS COMO POLINIZADORES.
PARA LA FORMACIÓN DE HÍBRIDOS COMERCIALES EN
GRAN ESCALA SE USAN LOTES AISLADOS DONDE NO HAY
CONTAMINACIÓN DE OTRO POLEN, TAL ES EL CASO DEL MAÍZ Y
SORGO DONDE SE USA DESESPIGAMIENTO O LÍNEAS
ANDROESTERILES.
36. ESTERILIDAD.
SE DICE QUE HAY ESTERILIDAD EN LAS PLANTAS CUANDO EL ÓVULO NO
ES FÉRTIL O CUANDO EL POLEN NO ES VIABLE (NO HAY PRODUCCIÓN
DE SEMILLA), ES DECIR, ES LA INCAPACIDAD DE LAS PLANTAS PARA
PRODUCIR GAMETOS Y CIGOTES FUNCIONALES DEBIDO A:
1. ABERRACIONES CROMOSOMICAS. TALES COMO: TRASLOCACIONES,
INVERSIONES, DUPLICACIONES, DEFICIENCIAS O DELECCIONES, ETC.
2. FALTA DE HOMOLOGÍA DE GENOMIOS. POLIPLOIDES
DESBALANCEADOS (NÚMEROS IMPARES DE GENOMIOS).
37. 3. ACCIONES GENICAS. QUE AFECTAN LOS ÓRGANOS
REPRODUCTORES, COMO: GENES, CITOGENES O GENES-
CITOGENES QUE PRODUCEN LA MODIFICACIÓN DE FLORES.
LA ESTERILIDAD EN LAS PLANTAS CULTIVADAS ES DE GRAN
IMPORTANCIA PARA EL FITOMEJORADOR Y SU
CONOCIMIENTO ES BÁSICO PARA LAS MANIPULACIONES
TÉCNICAS QUE DEBAN DE REALIZARSE EN EL
MEJORAMIENTO DE LAS PLANTAS.
38. AUTOESTERILIDAD.
SON PLANTAS AUTOESTERILES AQUELLAS QUE A PESAR DE
SER HERMAFRODITAS, LA AUTOFECUNDACIÓN ES IMPOSIBLE
DEBIDO A LAS SIGUIENTES ACCIONES:
A) MORFOLÓGICAS. ESTILOS MAS LARGOS QUE LOS ESTAMBRES
(PLANTAS LONGISTILAS), O ESTAMBRES MAS LARGOS QUE
LOS ESTILOS (PLANTAS BREVISTILAS).
B) FISIOLÓGICAS. DIFERENTES FECHAS DE MADURACIÓN DE LOS
GAMETOS DE UNA MISMA FLOR. MADURACIÓN DE LAS
ANTERAS ANTES QUE LOS PISTILOS (PROTANDRIA) Y
MADURACIÓN DE LOS PISTILOS ANTES QUE LAS ANTERAS
(PROTOGINIA).
39. ANDROESTERILIDAD (ESTERILIDAD MASCULINA).
HAY ANDROESTERILIDAD CUANDO LOS ÓRGANOS
REPRODUCTORES MASCULINOS (GAMETOS) DE LAS PLANTAS
SE ENCUENTRAN MAL DESARROLLADOS O ABORTADOS DE TAL
MANERA QUE NO SE FORMA POLEN VIABLE.
VIRTUALMENTE TODAS LAS ESPECIES DIPLOIDES DE
PLANTAS, DOMESTICADAS Y SILVESTRES, HAN MOSTRADO QUE
POSEEN POR LO MENOS UN LOCUS PARA ESTERILIDAD
MASCULINA Y POR LO TANTO ES HEREDABLE.
40. LA ANDROESTERILIDAD APARECE EN LAS PLANTAS
ESPORÁDICAMENTE TANTO EN ESPECIES ALOGAMAS
COMO EN AUTOGAMAS, COMO CONSECUENCIA DE :
1. GENES MUTANTES (GENERALMENTE RECESIVOS).
2. FACTORES CITOPLASMÁTICOS (CITOPLASMA).
3. EFECTOS COMBINADOS DE AMBOS (GENES-CITOPLASMA).
41. LO ANTERIOR OCASIONA, ABORTO DEL POLEN, QUE LAS
ANTERAS QUE NO HABRÁN, ANTERAS PISTILOIDES (ANTERAS
TRANSFORMADAS EN PISTILOS), ETC.
LA ANDROESTERILIDAD ES MUY ÚTIL E INTERESANTE PARA LOS
MEJORADORES DE PLANTAS, POR QUE PROPORCIONA UN
MEDIO MUY EFICAZ PARA SIMPLIFICAR LA FORMACIÓN DE
HÍBRIDOS, PUES SE ELIMINA ASÍ EL PROCESO TAN LABORIOSO
DE LA EMASCULACIÓN MANUAL. EN LAS LÍNEAS
ANDROESTERILES LAS FLORES NO PRODUCEN ANTERAS
FUNCIONALES Y POR LO TANTO, NO PUEDE HABER
AUTOPOLINIZACIÓN POR LO QUE SERÁN POLINIZADOS
SOLAMENTE POR LA LÍNEA O LÍNEAS QUE SE USEN COMO
PROGENITOR MASCULINO.
42. LA PRIMERA REFERENCIA QUE SE TIENE SOBRE LA
UTILIZACIÓN DE LA ANDROESTERILIDAD PARA LA PRODUCCIÓN
DE SEMILLA HÍBRIDA, FUE HECHA POR JONES Y DAVIS EN 1944,
CUANDO DESCUBRIERON LA ANDROESTERILIDAD GENÉTICA
CITOPLASMICA EN LA CEBOLLA. EN LA ACTUALIDAD LA
ANDROESTERILIDAD SE A UTILIZADO PARA ELIMINAR LA
EMASCULACIÓN ARTIFICIAL EN LA PRODUCCIÓN DE SEMILLA
HÍBRIDA (SORGO PRINCIPALMENTE), EN ESCALA COMERCIAL Y
EN EL MEJORAMIENTO DE PLANTAS.
43. SE HA DEMOSTRADO QUE LA ANDROESTERILIDAD DEPENDE
DE LA INTERACCIÓN DE UN GENE NUCLEAR RECESIVO CON UN
PLASMAGEN (CITOGEN), DE TAL MANERA QUE EL FACTOR
RECESIVO (ms) PARA ANDROESTERILIDAD PRODUCE SU
EFECTO SOLAMENTE EN FORMA HOMOCIGOTA (msms), Y EN
PRESENCIA DEL CITOPLASMA (S) QUE POSEE EL PLASMAGEN
PARA ESTERILIDAD MASCULINA. LAS PLANTAS CON
CITOPLASMA NORMAL (N) PRODUCEN POLEN FÉRTIL; POR LO
TANTO, PRODUCEN POLEN FÉRTIL LOS SIGUIENTES
GENOTIPO:
44. (N) MsMs
(N) Msms
(N) msms
ADEMÁS PRODUCEN TAMBIÉN POLEN FÉRTIL LOS GENOTIPO:
(S) MsMs
(S)Msms
POR LA PRESENCIA DEL GEN DOMINANTE Ms. SIENDO EL
GENOTIPO (S) msms EL ÚNICO QUE PRESENTA
ANDROESTERILIDAD. EL TIPO DE CITOPLASMA (S O N) SE
HEREDA SOLO A TRAVÉS DEL GAMETO FEMENINO.
45. LOS EFECTOS QUE PRODUCEN LOS CITOPLASMAS Y LOS
GENES SON:
(N) CITOPLASMA NORMAL PRODUCE MACHO FÉRTIL.
(S) CITOPLASMA ESTÉRIL PRODUCE MACHO ESTÉRIL.
(Ms) GENES RESTAURADORES DE LA FERTILIDAD MASCULINA.
(ms) GENES NO RESTAURADORES DE LA FERTILIDAD
MASCULINA.
46. DE ACUERDO A LA FORMA COMO SE CONTROLAN LOS EFECTOS
GENÉTICOS Y LOS MECANISMOS HEREDITARIOS DEL
CITOPLASMA SOBRE LA ANDROESTERILIDAD, SE HAN DIVIDIDO
EN TRES CATEGORÍAS PARA SU ESTUDIO:
1. ANDROESTERILIDAD GENÉTICA.
2. ANDROESTERILIDAD CITOPLASMICA.
3. ANDROESTERILIDAD GENÉTICA - CITOPLASMICA.
47. 1. ANDROESTERILIDAD GENÉTICA.
ESTE TIPO DE ANDROESTERILIDAD ESTA CONTROLADA POR
UN SOLO GENE LOCALIZADO EN LOS CROMOSOMAS,
GENERALMENTE ES RECESIVO Y DE HERENCIA SIMPLE, POR
LO TANTO ES NECESARIO QUE SE PRESENTE EN FORMA
HOMOCIGOTA PARA QUE EXPRESE LA ANDROESTERILIDAD,
DE LO CONTRARIO TENDREMOS TODOS LOS INDIVIDUOS
FÉRTILES POR EL EFECTO DE DOMINANCIA YA QUE SIEMPRE
SE TENDRÁN INDIVIDUOS HETEROCIGOTES. EN ESTE CASO ES
IMPORTANTE IDENTIFICAR A LOS INDIVIDUOS
ANDROESTERILES, PARA LO CUAL SE HACEN USO DE GENES
MARCADORES Y PODER ELIMINAR DE ESTA MANERA LOS
MACHOS FÉRTILES DE LA LÍNEA Y EVITAR ASÍ UNA POSIBLE
FECUNDACIÓN.
48. POR LO TANTO PARA MANTENER LAS PLANTAS RECESIVAS
PARA LA ANDROESTERILIDAD, SE CRUZAN ESTAS CON
PLANTAS HETEROCIGOTAS, LAS CUALES NATURALMENTE
SERÁN FÉRTILES.
LA MITAD DE LA DESCENDENCIA SERÁ ESTÉRIL Y LA OTRA
MITAD FÉRTIL Y HETEROCIGOTA, DE ALLÍ LA IMPORTANCIA
DEL GENE MARCADOR EN LA LÍNEA ESTÉRIL (A), PARA PODER
DETECTAR LAS PLANTAS ESTÉRILES ANTES DE LA
FLORACIÓN Y PODER ELIMINAR A LA VEZ LAS PLANTAS QUE
VAYAN A SER FÉRTILES.
49. PROGENITORES F1
HEMBRA MACHO
A B Msms FÉRTIL 50%
MACHO
msms X Msms
MACHO MACHO msms ESTÉRIL 50%
ESTÉRIL FÉRTIL MACHO
EJEMPLO:
51. PARA OBTENER SEMILLA HÍBRIDA A TRAVÉS DE
ANDROESTERILIDAD, SE SIEMBRAN LAS LÍNEAS
ANDROESTERILES EN FORMA ALTERNADA CON LOS
INDIVIDUOS QUE SE DESEAN UTILIZAR COMO MACHOS. LAS
PLANTAS FÉRTILES DEBEN ELIMINARSE TAN PRONTO SE LES
RECONOZCA VISUALMENTE, O TAN PRONTO COMO
MANIFIESTEN LA CARACTERÍSTICA DEL GENE MARCADOR; SIN
EMBARGO HAY QUE EXAMINAR CUIDADOSAMENTE LAS
FLORES PARA ELIMINAR TODAS AQUELLAS PLANTAS QUE
ESTÁN PRODUCIENDO POLEN, PUES NO SIEMPRE SERÁ
POSIBLE DESECHAR LAS PLANTAS FÉRTILES ANTES DE LA
POLINIZACIÓN.
52. UNA VEZ OBTENIDA LA LÍNEA ANDROESTERIL ES NECESARIO
CONSERVARLA O MANTENERLA MEDIANTE LA POLINIZACIÓN
CON UNA LÍNEA MACHO FÉRTIL QUE SEA IDÉNTICA EN TODOS
SUS PARES DE GENES (LÍNEA ISOGENICA) EXCEPTO QUE ESTA
TIENE EL GENE DOMINANTE PARA FERTILIDAD.
ESTA FERTILIDAD SE A ENCONTRADO EN MAÍZ, CEBOLLA,
REMOLACHA, Y TRIGO ENTRE OTROS.
53. 2. ANDROESTERILIDAD CITOPLASMICA.
LA EXPRESIÓN DE ESTERILIDAD EN PLANTAS DEPENDE DE LA
INTERACCIÓN ENTRE EL GENOTIPO Y EL CITOPLASMA; PREDOMINA
EN ALOGAMAS.
ES UN TIPO DE ESTERILIDAD MASCULINA QUE DEPENDE DE
FACTORES CITOPLASMICOS (CITOGENES O PLASMAGENES).
EXISTEN PLANTAS CON UN CITOPLASMA ESPECIAL QUE SON
ANDROESTERILES, SIN EMBARGO PUEDEN PRODUCIR SEMILLAS SI
SE POLINIZAN CON PLANTAS FÉRTILES. ESTAS FAMILIAS F1
PRODUCIRÁN SOLO PLANTAS ANDROESTERILES, YA QUE SU
CITOPLASMA SE DERIVA POR COMPLETO DEL GAMETO FEMENINO.
54. ESTE SISTEMA ES EL QUE MAYOR PUBLICIDAD HA RECIBIDO Y
EL QUE MAS SEA UTILIZADO; DEBE SU COMPORTAMIENTO A UN
GENE RECESIVO (ms) EN ESTADO HOMOCIGOTICO UBICADO EN
UN CITOPLASMA (S) QUE LO HACE COMPORTARSE COMO
MACHO ESTÉRIL, PERO EL MISMO GENE (ms) EN ESTADO
HOMOCIGOTICO UBICADO EN UN CITOPLASMA (N) NO MUESTRA
EFECTO DE ANDROESTERILIDAD.
55. PROGENITORES:
HEMBRA MACHO F1
msms S X msms N msms S
MACHO MACHO MACHO
ESTÉRIL FÉRTIL ESTÉRIL
(MANTENEDOR)
EL MANTENIMIENTO DE ESTAS LÍNEAS ES MUY FÁCIL PUES SOLO SE
TIENE QUE HACER EL CRUZAMIENTO ENTRE LA LÍNEA
ANDROESTERIL Y UNA FÉRTIL QUE TENGA EL MISMO GENOTIPO,
CON LA EXCEPCIÓN DE QUE EL MACHO FÉRTIL TIENE EL
CITOPLASMA (N), POR EJEMPLO:
57. LÍNEA A (ESTÉRIL) LÍNEA B (MANTENEDOR) LÍNEA C (RESTAURADOR)
HEMBRA MACHO
S msms X N msms N MsMs
X
S msms X N MsMs
S Msms HÍBRIDO
100 % FÉRTIL
AGRICULTOR
MANTENIMIENTO Y PRODUCCIÓN DE SEMILLA HÍBRIDA
UTILIZANDO ESTERILIDAD CITOPLASMICA MASCULINA
58. 3. ANDROESTERILIDAD GENÉTICA - CITOPLASMICA.
ESTE TIPO DE ANDROESTERILIDAD DIFIERE DE LA
CITOPLASMICA EN QUE LA DESCENDENCIA DE LAS PLANTAS
ANDROESTERILES NO NECESARIAMENTE SERÁ ANDROESTERIL, SINO
QUE PUEDE SER ANDROFERTIL, DEPENDIENDO DE LA PLANTA QUE SE
USE COMO POLINIZADOR . CUANDO LA DESCENDENCIA F1 RESULTA
ANDROFERTIL, LA PLANTA QUE SE USO COMO POLINIZADOR POSEE
GENES QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE RESTAURAR LA FERTILIDAD EN
UN CITOPLASMA ANDROESTERIL. DE ESTA FORMA LOS CASOS DE
ANDROESTERILIDAD CITOPLASMICA SE TRANSFORMA EN
ANDROESTERILIDAD GENÉTICA - CITOPLASMICA. A LOS GENES QUE
TIENEN LA CAPACIDAD DE RESTAURAR LA FERTILIDAD, SE LES LLAMA
GENES RESTAURADORES.
59. PROGENITOR PROGENITOR
FEMENINO MASCULINO F1
ss S X ss F ss S
MACHO MACHO MACHO
ESTÉRIL FÉRTIL ESTÉRIL
ss S X FF S FS S
MACHO MACHO MACHO
ESTÉRIL FÉRTIL FÉRTIL
ss S X FF F Fs S
MACHO MACHO MACHO
ESTÉRIL FÉRTIL FÉRTIL
A CONTINUACIÓN SE MUESTRAN LAS PRINCIPALES
CARACTERÍSTICAS DE LA HERENCIA DE ESTE TIPO DE
ESTERILIDAD MASCULINA
60. ss S X Fs S ss S
MACHO MACHO MACHO
ESTÉRIL FÉRTIL ESTÉRIL
ss S X Fs F Fs S
MACHO MACHO MACHO
ESTÉRIL FÉRTIL FÉRTIL
LAS LETRAS SITUADAS EN LOS CUADROS INTERIORES
REPRESENTAN FACTORES GENÉTICOS LLEVADOS EN LOS
CROMOSOMAS DEL NÚCLEO. LAS LETRAS DE LOS CUADROS
EXTERIORES INDICAN FACTORES CITOPLASMICOS. LA S
SIGNIFICA ANDROESTERIL Y LA F ANDROFERTIL. EL GENE F ES
DOMINANTE SOBRE EL GENE S. LOS FACTORES
CITOPLASMICOS SE TRANSMITEN ÚNICAMENTE POR EL
PROGENITOR FEMENINO.
61. INCOMPATIBILIDAD.
LA INCOMPATIBILIDAD ES LA INCAPACIDAD DE LAS
PLANTAS CON POLEN Y ÓVULOS NORMALES PARA PRODUCIR
SEMILLAS DEBIDO A ALGÚN IMPEDIMENTO FISIOLÓGICO QUE
EVITA LA FECUNDACIÓN. UNA CAUSA COMÚN DE
INCOMPATIBILIDAD ES LA FALTA DE CRECIMIENTO DE LOS
TUBOS POLINICOS A TRAVÉS DE LOS ESTILOS DE TAL
MANERA QUE LA FECUNDACIÓN NO SE EFECTÚA.
62. EXISTEN DOS TIPOS PRINCIPALES DE INCOMPATIBILIDAD:
AUTOINCOMPATIBILIDAD.
ES LA INHABILIDAD DE UNA PLANTA PARA FORMAR SEMILLA
CUANDO ES AUTOPOLINIZADA, AUN EN EL CASO DE QUE PUEDA
FORMAR CIGOTES NORMALES CUANDO ES POLINIZADA POR OTRA
PLANTA Y SU POLEN PUEDE FECUNDAR OTRAS PLANTAS.
INCOMPATIBILIDAD CRUZADA.
ES LA INHABILIDAD DE UNA PLANTA PARA FORMAR SEMILLA
CUANDO ES CRUZADA CON CIERTAS PLANTAS, AUN EN EL CASO DE
QUE PUEDA FORMAR CIGOTES NORMALES CUANDO ES POLINIZADA
POR OTRA PLANTA, Y SU POLEN PUEDE FECUNDAR OTRAS PLANTAS.
63. LA INCOMPATIBILIDAD SE PUEDE CLASIFICAR DE ACUERDO A:
INCOMPATIBILIDAD POR MORFOLOGÍA FLORAL.
• HETEROMORFICO: DIFERENCIAS EN ESTRUCTURAS SEXUALES.
• HOMOMORFICO: SEMEJANZA EN ESTRUCTURAS SEXUALES.
INCOMPATIBILIDAD GENICA.
• DIGENICO (2 LOCI). ESPOROFITICO.
• ALELOS MÚLTIPLES. GAMETOFITICO.
64. SISTEMA HETEROMORFICO.
FUE DESCRITO ORIGINALMENTE POR DARWIN EN EL CUAL LA
INCOMPATIBILIDAD ES DEBIDA A DIFERENCIAS EN LA
MORFOLOGÍA FLORAL DE DIFERENTES PLANTAS, ENTRE LAS
QUE SE ENCUENTRAN MUCHAS ESPECIES DE Prímula , DONDE
EXISTEN PLANTAS BREVISTILAS Y LONGISTILAS, ES DECIR,
DIFERENTES LONGITUDES ENTRE PISTILOS Y ESTAMBRES.
LAS BREVISTILAS TIENEN ESTILOS CORTOS Y LOS
FILAMENTOS LARGOS; LAS LONGISTILAS TIENEN ESTILOS
LARGOS Y LOS FILAMENTOS CORTOS.
65. SISTEMA HOMOMORFICO.
EN ESTE SISTEMA LA MORFOLOGÍA FLORAL NO ES
DETERMINANTE EN EL EFECTO DE INCOMPATIBILIDAD,
DENTRO DE ESTE SISTEMA SE ENCUENTRAN INCLUIDOS LOS
SISTEMAS GENÉTICOS, COMO EL ESPOROFITICO EN EL QUE EL
POLEN DEBE SU REACCIÓN DE INCOMPATIBILIDAD AL
GENOTIPO DE LA PLANTA DE DONDE PROVIENE, O PUEDE SER
DETERMINADA LA INCOMPATIBILIDAD POR LA CONSTITUCIÓN
GENÉTICA DEL MISMO POLEN Y ENTONCES SE DICE QUE ES UN
SISTEMA GAMETOFITICO.
66. INCOMPATIBILIDAD GENICA.
VARIOS INVESTIGADORES HAN CONCLUIDO QUE
APROXIMÁDAMENTE LA MITAD DE LAS ESPECIES DE PLANTAS
QUE PRODUCEN FLORES POSEEN SISTEMAS DE
INCOMPATIBILIDAD. EN VARIAS FAMILIAS DE IMPORTANCIA
ECONÓMICA (AGRONÓMICA Y HORTÍCOLA) SE PRESENTAN DOS
TIPOS DISTINTOS DE AUTOINCOMPATIBILIDAD, PERO CADA
FAMILIA POSEE APARENTEMENTE UNO SOLO, ESTOS TIPOS SON:
67. AUTOINCOMPATIBILIDAD GAMETOFITICA.
ESTE SISTEMA DE AUTOINCOMPATIBILIDAD SE HA
ENCONTRADO AMPLIAMENTE EN MAS DE LA MITAD DE LAS
FAMILIAS FANEROGAMAS Y LOS PRIMEROS EN DARLAS A
CONOCER FUERON EAST MANGELSDORF (1925) EN Nicotiana
sanderae . ESTE SISTEMA ESTA CONTROLADO POR UN SOLO
GENE (S) CON UN GRAN NUMERO DE ALELOS MÚLTIPLES
(S1,S2,S3,S4, ETC.) QUE SE ENCUENTRAN EN UN MISMO LOCUS.
EL GRADO DE CRECIMIENTO DEL TUBO POLINICO EN EL ESTILO
ESTA REGULADO POR LA SERIE DE ALELOS DEL GENE (S) QUE
HACEN QUE EL CRECIMIENTO SEA LENTO, POR CONSECUENCIA
LAS PLANTAS SON PRÁCTICAMENTE HETEROCIGOTAS EN ESTE
LOCUS.
68. EL SISTEMA GAMETOFITICO DA LUGAR A TRES TIPOS PRINCIPALES
DE POLINIZACIONES (SOLO PENETRA EL POLEN CUANDO LA
CONSTITUCIÓN GENÉTICA ES DIFERENTE ENTRE POLEN Y
OVARIO).
1. INCOMPATIBILIDAD COMPLETA (S1 S2 X S1 S2) EN DONDE AMBOS
ALELOS SON COMUNES.
2. LA MITAD DEL POLEN ES INCOMPATIBLE (S1 S2 X S1 S3) EN DONDE
UN ALELO ES DIFERENTE.
3. TODO EL POLEN ES COMPATIBLE (S1 S2 X S3 S4) EN DONDE LOS
DOS ALELOS SON DIFERENTES.
69. POR EJEMPLO SI UNA PLANTA CON GENOTIPO (S1 S2) ES
POLINIZADA CON SU PROPIO POLEN, O CON OTRO DEL MISMO
GENOTIPO (S1 S2), LOS TUBOS POLINICOS RARAMENTE PENETRAN
POR EL ESTILO LO SUFICIENTEMENTE PARA ALCANZAR EL ÓVULO,
POR LO TANTO NO HAY FECUNDACIÓN.
SI UNA PLANTA CON GENOTIPO (S1 S2), ES POLINIZADA CON
POLEN DE UNA PLANTA CON GENOTIPO (S1 S3), SOLAMENTE EL
POLEN QUE TIENE EL ALELO (S3) PODRÁ PENETRAR AL ESTILO Y
FECUNDAR EL ÓVULO, DANDO ORIGEN A LOS GENOTIPO (S1 S3) Y
(S2 S3).
SI UNA PLANTA CON GENOTIPO (S1 S2), ES POLINIZADA CON
POLEN DE UNA PLANTA (S3 S4), TANTO EL POLEN CON (S3) COMO
EL POLEN CON (S4) PUEDE PENETRAR AL ESTILO Y CAUSAR LA
FECUNDACIÓN. DANDO ORIGEN A LOS GENOTIPO (S1 S3),(S1 S4) Y
(S2 S3), (S2 S4).
70. AUTOINCOMPATIBILIDAD ESPOROFITICA.
EL SISTEMA ESPOROFITICO SE PARECE AL GAMETOFITICO
PORQUE LA REACCIÓN DE INCOMPATIBILIDAD ESTA DETERMINADA POR
UN SOLO LOCUS CON ALELOS MÚLTIPLES CONTROLADOS
GENÉTICAMENTE.
DIFIERE DEL SISTEMA GAMETOFITICO EN QUE LA REACCIÓN DE
INCOMPATIBILIDAD ES TRANSMITIDA AL POLEN POR LA PLANTA A LA
QUE PERTENECE. A LA VEZ DIFIERE EN QUE PUEDE HABER ALELOS
CON DOMINANCIA, ACCIÓN INDIVIDUAL O COMPETENCIA EN EL POLEN
O EN EL ESTILO DE ACUERDO CON LAS COMBINACIONES IMPLICADAS.
71. EN ESTE SISTEMA TODOS LOS GRANOS DE POLEN DE UNA PLANTA
DIPLOIDE DADA, ACTÚA DE IGUAL MANERA, SIN IMPORTAR QUE LA PLANTA
QUE LOS PRODUCE SEA HETEROCIGOTICA U HOMOCIGOTICA PARA LOS
ALELOS DE AUTOINCOMPATIBILIDAD.
LA REACCIÓN DEL POLEN DEPENDE DE LAS REACCIONES DE DOMINANCIA
ENTRE LOS DOS ALELOS Y ES DETERMINADA POR EL ESPOROFITO, ESTA
PUEDE PRESENTARSE O EXHIBIRSE EN EL POLEN Y EL ESTILO.
POR EJEMPLO, UNA PLANTA HETEROCIGOTA ESPOROFITICA CON
GENOTIPO S1 S2 , PRODUCE GRANOS DE POLEN FENOTIPICAMENTE
IDÉNTICOS EN CUANTO A SU REACCIÓN DE INCOMPATIBILIDAD, YA QUE EN
EL SISTEMA ESPOROFITICO HAY DOMINANCIA ENTRE LOS ALELOS S1, EL
POLEN DE LAS PLANTAS S1 S2 REACCIONA COMO EL POLEN DE
CUALQUIER PLANTA HOMOCIGOTA S1 S1 O S2 S2.
72. POR LO TANTO, EN EL CASO DE DOMINANCIA EN EL POLEN EL
ORDEN SERÁ S1>S2>S3>S4, ASÍ MISMO EN EL ESTILO EL ORDEN
SERÁ DE LA MISMA MANERA S1>S2>S3>S4, ETC.
POR EJEMPLO SI EL POLEN ES S1 S2 Y EL ESTILO S1 S2 SE
COMPORTARAN AMBOS COMO S1, POR LO CUAL NO HABRÁ
COMPATIBILIDAD, SIN EMBARGO, SI EL POLEN ES S1 S2 Y EL
ESTILO S2 S3, EL POLEN SE COMPORTARA COMO S1 Y EL ESTILO
COMO S2 ENTONCES SI HABRÁ FECUNDACIÓN POR LA
DOMINANCIA DEL ALELO S1 PRESENTE EN EL POLEN.
73. REPRODUCCIÓN ASEXUAL.
LA REPRODUCCIÓN ASEXUAL ES EN LA QUE NO INTERVIENEN
LAS CÉLULAS REPRODUCTIVAS (SEXUALES), POR LO TANTO NO HAY
REDUCCIÓN CROMOSOMICA. LAS CÉLULAS SE REPRODUCEN POR
MITOSIS DANDO ORIGEN A CÉLULAS CON EL MISMO GENOMIO, ES
DECIR SU CONSTITUCIÓN GENÉTICA Y SUS CUALIDADES
HEREDITARIAS SON IDÉNTICAS.
74. VEGETATIVA.
LA REPRODUCCIÓN ASEXUAL VEGETATIVA, NO ES EN
REALIDAD UNA REPRODUCCIÓN SINO UNA MULTIPLICACIÓN,
PUESTO QUE CADA ORGANISMO PRODUCIDO NO ES OTRA COSA
QUE UN FRAGMENTO DEL ORGANISMO DEL QUE PROCEDE.
EN SEGUIDA SE ENLISTAN NOMBRES DE PLANTAS CUYA
REPRODUCCIÓN ES EXCLUSIVAMENTE A TRAVÉS DE PARTES
VEGETATIVAS. SIN EMBARGO, DENTRO DE ESTE GRUPO SE
ENCUENTRAN PLANTAS QUE POSEEN ÓRGANOS SEXUALES
FUNSIONALES CON CAPACIDAD DE REPRODUCIRSE SEXUALMENTE
(*), PERO EN LA PRACTICA SE LES REPRODUCE POR:
75. ESTOLONES:
Son tallos verdes que crecen pegados al suelo o
muy cerca de él, como si fueran arrastrándose, por
lo que también se les llama "tallos rastreros". Cada
cierta longitud el estolón emite unas raíces,
llamadas raíces adventicias, que se entierran en el
suelo originándose una nueva planta. El estolón
puede romperse por esa nueva planta o puede
seguir creciendo y produciendo más individuos.
76. RIZOMAS:
Son tallos subterráneos horizontales (no son raíces), que crecen
enterrados paralelos a la superficie del suelo. El rizoma está por debajo y
el estolón está por encima del suelo. Los rizomas tienen yemas que
pueden dar lugar a plantas nuevas si las condiciones son favorables. Si el
rizoma se rompe puede dar lugar a tantas plantas como fragmentos haya.
77. BULBOS:
Son tallos subterráneos recubiertos por una o muchas hojas en las que se
almacenan sustancias nutritivas de reserva que servirán para que se
desarrolle el tallo que está en el interior.
78. TUBERCULO:
Son tallos subterráneos cargados de sustancias nutritivas, en los que
hay yemas. Estas yemas pueden desarrollarse y originar nuevas plantas
alimentándose a partir de las sustancias almacenadas en el tubérculo.
79. ESTACA:
En la propagación por estacas, una parte del tallo, se separa de la
planta madre, se coloca bajo condiciones ambientales favorables y
se le induce a formar raíces y tallos, produciendo así una nueva
planta independiente, que en la mayoría de los casos es idéntica a la
planta de la cual procede.
ÁRBOLES
FRUTALES Y
ORNAMENTALES
80. ACODO:
El acodo es un método de propagación en el cual se provoca la
formación de raíces adventicias a un tallo que está todavía adherido a
la planta madre. Luego, el tallo enraizado, acodado, se separa para
convertirlo en una nueva planta que crece sobre sus propias raíces.
81. CLADIODIOS:
Los nopales se reproducen fácilmente en forma natural a partir de
segmentos del tallo, que tienen una forma muy peculiar y se les
conoce como pencas, y en términos botánicos como cladodios.
Éstos se desprenden espontáneamente o a consecuencia de algún
hecho traumático y enraízan en forma natural, lo que constituye en
muchos casos el principal mecanismo de reproducción de estas
plantas.
82. INJERTO:
El injerto consiste en tomar un segmento de una planta, por lo general
leñosa, e introducirlo en el tallo o rama de otra planta de la misma
especie o de una especie muy cercana, con el fin de que se establezca
continuidad en los flujos de savia bruta y savia elaborada, entre el tallo
receptor y el injertado. De esta manera, el tallo injertado forma un tejido
de cicatrización junto con el tallo receptor y queda perfectamente
integrado a éste, pudiendo reiniciar su crecimiento y producir hojas,
ramas y hasta órganos reproductivos.
83. LAS PLANTAS PROPAGADAS ASEXUALMENTE CONSTITUYEN
UN CLON. TODAS LAS PLANTAS QUE FORMAN UN CLON, SON
GENÉTICAMENTE IDÉNTICAS EN HERENCIA Y TIENEN LAS MISMAS
CARACTERÍSTICAS DE LA PLANTA PROGENITORA ORIGINAL, LO QUE
SIGNIFICA QUE UNA VARIEDAD PUEDE CONSERVAR PERFECTAMENTE
TODAS SUS CARACTERÍSTICAS, AUN CUANDO TAL ,VARIEDAD SEA
TOTALMENTE HETEROCIGOTA. DE MODO DE QUE SI SE PRESENTA
UNA MUTACIÓN O UN CRUZAMIENTO FAVORABLE, SE PUEDE DE
INMEDIATO SELECCIONAR Y SOSTENERLA COMO VARIEDAD, POR
EJEMPLO NARANJAS Y UVAS SIN SEMILLAS.
84. VENTAJAS DE LA REPRODUCCIÓN VEGETATIVA.
1. LAS PLANTAS CONSERVAN TODAS LAS CARACTERÍSTICAS DE
LA PLANTA PROGENITORA.
2. DEBIDO A CRUZAMIENTOS O MANIPULACIONES DE OTRO TIPO
SE OBTIENEN PLANTAS ESTÉRILES, LAS CUALES A TRAVÉS DE
REPRODUCCIÓN VEGETATIVA SE PUEDEN MANTENER, POR
EJEMPLO, PLÁTANO, VARIOS TIPOS DE FLORES; ORQUÍDEAS,
TULIPANES, GLADIOLAS, CAÑA DE AZÚCAR, NARANJA,
MANZANAS, ETC.
3. PERMITE OBTENER COSECHAS EN UN TIEMPO MUCHO MAS
CORTO QUE EL QUE SE REQUIERE POR SEMILLA, POR
EJEMPLO, PLÁTANO, PIÑA, CAÑA DE AZÚCAR, PAPA, ETC.
4. LA FALTA DE PRODUCCIÓN DE SEMILLA DA MAYOR VALOR A LA
PARTE ÚTIL DE LA PLANTA, COMO POR EJEMPLO, EN LA CAÑA
DE AZÚCAR HAY UNA MAYOR CONCENTRACIÓN DE AZUCARES
EN EL TALLO CUANDO NO SE HA PRESENTADO LA FLORACIÓN
QUE DESPUÉS DE ELLA.
85. DESVENTAJAS DE LA REPRODUCCIÓN VEGETATIVA.
PRESENCIA DE CARACTERES INDESEABLES, LOS CUALES
SON ORIGINADOS POR ENFERMEDADES VIROSAS QUE FÁCILMENTE
SE TRANSMITEN A LA DESCENDENCIA A TRAVÉS DE PARTES
VEGETATIVAS QUE SE USAN COMO PROPAGULOS, MIENTRAS QUE
TALES ENFERMEDADES RARAMENTE SE TRANSMITEN A LAS
PROGENIES OBTENIDAS POR SEMILLAS.
86. APOMIXIS:
Algunas plantas con flores presentan un modo asexual de
reproducción llamado apomixis. Éste consiste en la formación de
semillas que contienen embriones genéticamente idénticos a la
planta madre, generados sin que intervengan los procesos de
meiosis y fecundación.
La apomixis fue descripta por primera vez en 1841 en la planta
australiana Alchornea ilicifolia por J. Smith. Cuando un ejemplar
femenino de esta especie dioica fue llevado a los Kew Gardens de
Londres desde Asia, la planta aislada floreció y produjo semillas
en abundancia, poniendo al carácter en evidencia.
87. La apomixis promete revolucionar el mejoramiento de plantas al
establecer un sistema que permite mantener invariable las
características de cualquier variedad vegetal, incluyendo los híbridos,
a través de inumerables generaciones.
Para los mejoradores de plantas, ofrece también una oportunidad para
agilizar el desarrollo de variedades específicamente adaptadas a
condiciones locales, usando y conservando mayor diversidad
genética.
La apomixis también permitirá que los campesinos y agricultores de
bajos recursos puedan sembrar año trás año la semilla que producen
a partir de variedades locales, lo que no es posible con los híbridos
comerciales disponibles actualmente.
88. EXISTEN VARIAS FORMAS DE APOMIXIS COMO:
PARTENOGENESIS.
DESARROLLO DE UN INDIVIDUO A PARTIR DE UN HUEVO NO
FECUNDADO, PUDIENDO SER HAPLOIDE NORMAL O DIPLOIDE
ANORMAL.
APOGAMIA.
PROPAGACIÓN ASEXUAL EN LA CUAL EL EMBRIÓN SE DESARROLLA
DE CÉLULAS HAPLOIDES (ANTIPODAS, SINERGIDAS, NUCLEOS
POLARES) O DE LA FUSIÓN DE DOS CÉLULAS DEL SACO
EMBRIONARIO, SE PRESENTA CON MUCHA FRECUENCIA EN CÍTRICOS
Y EN EL MANGO.
89. APOSPORIA.
FORMACIÓN DEL EMBRIÓN DIRECTAMENTE DE UNA
CÉLULA SOMÁTICA DIPLOIDE (APOMICTICA) NO REDUCIDA (SIN
MEIOSIS).
DIPLOSPORIA.
CUANDO EL EMBRIÓN PROVIENE DIRECTAMENTE DE LA
CÉLULA MADRE O MEGASPORA.
90.
91.
92. SELECCIÓN.
LA SELECCIÓN ES UNO DE LOS PROCEDIMIENTOS DE
MEJORAMIENTO MAS ANTIGUO Y CONSTITUYE LA BASE DE TODO
MEJORAMIENTO DE PLANTAS. SE HA PRACTICADO DESDE LOS
TIEMPOS MAS REMOTOS CUANDO EL HOMBRE EMPEZÓ A CULTIVAR
LAS PLANTAS .
LA SELECCIÓN ES UN PROCESO NATURAL O ARTIFICIAL
MEDIANTE EL CUAL SE SEPARAN PLANTAS INDIVIDUALES O GRUPOS,
DENTRO DE POBLACIONES MEZCLADAS, ES DECIR ES LA VELOCIDAD
DE REPRODUCCIÓN YA SEA POR LA NATURALEZA O POR EL HOMBRE,
EN DONDE LOS MEJORES INDIVIDUOS TIENEN MAYOR VELOCIDAD.
93. SELECCIÓN NATURAL.
LA SELECCIÓN NATURAL ACTÚA A TRAVÉS DE TODOS LOS
FACTORES QUE CONSTITUYEN EL MEDIO ECOLOGICO. ESTO, ES
PARA EL CASO DE LAS PLANTAS SUPERIORES, QUE SON
PRÁCTICAMENTE TODAS LAS PLANTAS CULTIVADAS, EL SUELO EN
QUE DEBEN CRECER LAS RAÍCES ; LOS FACTORES QUE
DETERMINAN EL CLIMA, COMO LAS VARIACIONES DE LA
TEMPERATURA, LA LLUVIA, LOS VIENTOS, LA LUMINOSIDAD, EL
FOTOPERÍODO , ETC; LA ACCIÓN Y LA COMPETENCIA DE OTROS
SERES VIVIENTES, TALES COMO INSECTOS, HONGOS, BACTERIAS,
VIRUS, TODA CLASE DE ANIMALES FITOFAGOS, INCLUYENDO AL
HOMBRE Y EL EFECTO COMPETITIVO DE OTRAS PLANTAS.
94. LA SELECCIÓN NATURAL ESTA DADA POR;
1. FERTILIDAD DE LOS INDIVIDUOS.
2. VIABILIDAD DE LOS INDIVIDUOS A NIVEL :
A) CIGOTE.
B) EMBRIÓN.
C) NACIMIENTO.
D) ANTES DE LLEGAR A LA EDAD REPRODUCTIVA.
95. SELECCIÓN INDUCIDA.
LA SELECCIÓN INDUCIDA ACTÚA EXACTAMENTE SOBRE
LOS MISMOS PRINCIPIOS DE LA SELECCIÓN NATURAL, AUNQUE
TIENE ALGUNAS VENTAJAS MUY CONSIDERABLES POR LA
INTERVENCIÓN CONCIENTE DEL HOMBRE. ANTES DE QUE LA
SELECCIÓN SE EFECTIVA, SE NECESITA CONTAR CON VARIACIÓN
HEREDITARIA, ESA VARIACIÓN HEREDITARIA DEBE DE AFECTAR LOS
CARACTERES QUE LE INTERESAN AL HOMBRE Y QUIEN DEBE
SABER QUE SELECCIONAR Y COMO HACERLO DE ACUERDO A LA
FORMA DE REPRODUCCIÓN Y A LA CONSTITUCION GENÉTICA DE LA
POBLACIÓN.
96. LA SELECCIÓN INDUCIDA PARTIRÁ DE LOS OBJETIVOS
PRINCIPALES DE LA GENOTÉCNIA VEGETAL, ES DECIR LA
TENDENCIA SERÁ BUSCAR TIPOS QUE PERMITAN AUMENTAR LA
PRODUCCIÓN, MEJORAR LA CALIDAD DE UN PRODUCTO O
AMBAS COSAS A LA VEZ.
97. SELECCIÓN COMBINADA.
LA SELECCIÓN COMBINADA CONSISTE EN UTILIZAR LAS
PLANTAS QUE A TRAVÉS DE MUCHAS GENERACIONES SEAN VENIDO
SELECCIONANDO EN FORMA NATURAL Y QUE PROPORCINAN UNA GRAN
VARIABILIDAD GENÉTICA AL FITOMEJORADOR SOBRE ALGUNAS
CARACTERÍSTICAS EN PARTICULAR Y QUE A PARTIR DE ESTAS FUENTES
DE VARIABILIDAD SE LLEVE ACABO LA SELECCIÓN INDUCIDA, PARA
OBTENER NUEVAS VARIEDADES E HÍBRIDOS.
SABEMOS QUE LAS PLANTAS QUE SE CULTIVAN ACTUALMENTE
EN EL CAMPO, EN INVERNADEROS, JARDINES Y EN EL HOGAR
DESCIENDEN DE ANCESTROS SILVESTRES. ORIGINALMENTE ESTAS
PLANTAS CULTIVADAS NO ESTABAN DISTRIBUIDAS UNIFORMEMENTE
SOBRE LA SUPERFICIE DE LA TIERRA.
