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BIOBANCOS Y BUENAS 
PRÁCTICAS MÉDICAS 
Integrantes: Javiera Acuña 
Álvaro Espina 
Maximiliano Hidalgo 
Felipe Rosas 
Daniela Vásquez 
Asignatura: Ética 
Fecha: 20 / 11 / 2014
¿QUÉ ES UN BIOBANCO? 
Un establecimiento público o privado que acoge una 
colección organizada de muestras biológicas y los datos 
asociados a ellas, almacenadas con fines diagnósticos, 
terapéuticos o de investigación biomédica.
¿Qué 
material 
Biológico?
HISTORIA DE BIOBANCOS 
• La OCDE en 2001 
definió a los 
biobancos como 
centros de recursos 
biológicos
OBJETIVOS 
Favorecer la investigación médica 
Avanzar en el conocimiento de enfermedades 
Ayudar en e desarrollo de nuevos tratamientos 
Fines docentes 
Permitir la transferencia de conocimientos 
Asegurar la utilización eficiente de los recursos
BENEFICIADOS
TIPOS DE BIOBANCOS
CONSIDERACIONES ÉTICAS Y 
LEGALES 
• El establecimiento y el funcionamiento de los biobancos debe 
asegurar una apropiada organización y reglamentación para : 
Proteger los derechos de los donantes 
Mantener la calidad científica : 
Anonimato 
Cumplir con los objetivos de las 
investigaciones
CONSENTIMIENTO INFORMADO DE 
BIOBANCOS
COMITÉ ÉTICO DE BIOBANCOS 
Tienen como objetivo: 
1. Aprobar los procedimientos 
2. Aprobar las solicitudes 
3. Seguimiento de los proyectos 
4. Controlar el acceso de los datos asociados de las 
muestras
Cuestionamientos 
bioéticos 
Riesgos de la 
investigación 
Distribución 
de Beneficios 
Derechos de 
propiedad 
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autonomía
BIOBANCOS EN CHILE
BUENAS PRÁCTICAS MÉDICAS 
Estándar de calidad científica y ética 
internacional para el diseño, realización 
y reportaje de los estudios que incluyen 
la participación de humanos. 
Publicado en 1996 
El seguimiento de este estándar 
garantiza que se cumplan los principios 
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Estudios 
Científicos 
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JUSTIFICACIÓN DE LAS 
BUENAS PRÁCTICAS MÉDICAS 
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validez de los datos ante cualquier 
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de la Armonización 
Iniciativa conjunta de las 
autoridades reguladoras 
(AR) y de la industria 
farmacéutica. (1996) 
Desarrollar requerimientos 
necesarios para asegurar 
la calidad, eficacia y 
seguridad de los 
medicamentos
AR de Unión Europea 
AR de EE.UU 
AR de Japón 
Asociaciones 
farmacéuticas de 
estos mismos países 
Miembros 
Fundadores 
OMS 
Canadá 
Federación 
Internacional de la 
Industria 
Farmacéutica 
Miembros 
Observadores
DIVISIÓN DE LA GUÍA DE 
BUENAS PRÁCTICAS MÉDICAS 
1) Glosario 
2) Principios de la Buenas Prácticas 
Médicas 
3) Consejo institucional de la revisión/ 
Comité de la ética independiente 
4) Investigador 
5) Patrocinador 
6) Protocolo de la EC/Enmiendas 
7) Manual del investigador 
8) Documentos esenciales
DECÁLOGO DE BUENA PRÁCTICA 
MÉDICA 
 1. Hacer que la atención de mis pacientes sea mi principal preocupación; tratando a 
cada uno de ellos con gentileza y consideración; 
2. Respetar la dignidad y privacidad de mis pacientes; escuchando sus puntos de vista; 
3. Entregar a mis pacientes información oportuna, clara y precisa, de manera que 
ellos puedan entender y decidir; 
4. Respetar el derecho de mis pacientes a participar de las decisiones que tengan 
relación con su salud; 
5. Considerar a cada uno de mis pacientes como seres únicos, integrales, sin hacer 
diferencias por consideraciones económicas, raciales, políticas o religiosas; 
6. Asegurarme que mis creencias personales no perjudiquen la atención de mis 
pacientes; 
7. Ser honesto y confiable; respetando y protegiendo la información confidencial de 
mis pacientes y colegas; 
8. Mantener mis conocimientos y práctica al día, reconociendo los límites de mi 
competencia profesional y si tengo buenas razones para estimar que no estoy en 
condiciones de atender mi paciente, adoptar todas las medidas necesarias en su 
resguardo; 
9. Actuar rápida y diligentemente para proteger a mis pacientes de riesgos; 
10. No abusar de mi posición como médico; y trabajar con el máximo respeto y unidad 
con mis colegas de manera de servir mejor a los intereses de mis pacientes.
PRINCIPIOS BIOÉTICOS
CONCLUSIÓN
Fuentes 
 http://es.slideshare.net/garciaj.cesar/presentacin-buenas-prcticas-clnicas 
 http://web.udl.es/Biomath/Bioestadistica/Dossiers/Articles/1/BuenaPractica 
Clinica.pdf 
 http://www.conicyt.cl/fonis/files/2013/03/ICH-E6-GCPs-Espa%C3%B1ol.pdf 
 http://www.colegiomedico.cl/Default.aspx?tabid=145 
 http://www.conicyt.cl/fonis/files/2012/11/Dra.-Margarita-Charlin.pdf 
 http://www.saludinvestiga.org.ar/pdf/resoluciones/Guia-de- 
BPC.pdfhttp://centrodeartigo.com/articulos-de-todos-los-temas/ 
article_37094.html 
 http://www.redbiobancos.es/Secciones.aspx?i=34&p=131
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Biobancos y Buenas prácticas médicas

  • 1. BIOBANCOS Y BUENAS PRÁCTICAS MÉDICAS Integrantes: Javiera Acuña Álvaro Espina Maximiliano Hidalgo Felipe Rosas Daniela Vásquez Asignatura: Ética Fecha: 20 / 11 / 2014
  • 2. ¿QUÉ ES UN BIOBANCO? Un establecimiento público o privado que acoge una colección organizada de muestras biológicas y los datos asociados a ellas, almacenadas con fines diagnósticos, terapéuticos o de investigación biomédica.
  • 4. HISTORIA DE BIOBANCOS • La OCDE en 2001 definió a los biobancos como centros de recursos biológicos
  • 5. OBJETIVOS Favorecer la investigación médica Avanzar en el conocimiento de enfermedades Ayudar en e desarrollo de nuevos tratamientos Fines docentes Permitir la transferencia de conocimientos Asegurar la utilización eficiente de los recursos
  • 6.
  • 9. CONSIDERACIONES ÉTICAS Y LEGALES • El establecimiento y el funcionamiento de los biobancos debe asegurar una apropiada organización y reglamentación para : Proteger los derechos de los donantes Mantener la calidad científica : Anonimato Cumplir con los objetivos de las investigaciones
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15. COMITÉ ÉTICO DE BIOBANCOS Tienen como objetivo: 1. Aprobar los procedimientos 2. Aprobar las solicitudes 3. Seguimiento de los proyectos 4. Controlar el acceso de los datos asociados de las muestras
  • 16. Cuestionamientos bioéticos Riesgos de la investigación Distribución de Beneficios Derechos de propiedad Respeto de la autonomía
  • 18.
  • 19. BUENAS PRÁCTICAS MÉDICAS Estándar de calidad científica y ética internacional para el diseño, realización y reportaje de los estudios que incluyen la participación de humanos. Publicado en 1996 El seguimiento de este estándar garantiza que se cumplan los principios de la “Declaración de Helsinki”
  • 20. Objetivos Proveer norma unificada para la Unión Europea, EE.UU y Japón Facilitar la aceptación mutua de datos clínicos por las autoridades regulatorias
  • 21. ¿Qué busca? Derechos, bienestar y seguridad ¿Qué ventajas tiene? ¿Qué se puede evitar? Errores y fraudes Credibilidad de los datos de los Estudios Científicos Buenas Prácticas Médicas
  • 22. JUSTIFICACIÓN DE LAS BUENAS PRÁCTICAS MÉDICAS Justificaciones éticas: Garantizar el respeto de los participantes. Necesidad de asegurar la validez de los datos para la población general Argumentación científica: Necesidad de evitar errores y equivocaciones en el desarrollo de las nuevas investigaciones Justificación económica: Asegurar la validez de los datos ante cualquier autoridad reguladora
  • 23. ICH: Conferencia Internacional de la Armonización Iniciativa conjunta de las autoridades reguladoras (AR) y de la industria farmacéutica. (1996) Desarrollar requerimientos necesarios para asegurar la calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos
  • 24. AR de Unión Europea AR de EE.UU AR de Japón Asociaciones farmacéuticas de estos mismos países Miembros Fundadores OMS Canadá Federación Internacional de la Industria Farmacéutica Miembros Observadores
  • 25. DIVISIÓN DE LA GUÍA DE BUENAS PRÁCTICAS MÉDICAS 1) Glosario 2) Principios de la Buenas Prácticas Médicas 3) Consejo institucional de la revisión/ Comité de la ética independiente 4) Investigador 5) Patrocinador 6) Protocolo de la EC/Enmiendas 7) Manual del investigador 8) Documentos esenciales
  • 26. DECÁLOGO DE BUENA PRÁCTICA MÉDICA  1. Hacer que la atención de mis pacientes sea mi principal preocupación; tratando a cada uno de ellos con gentileza y consideración; 2. Respetar la dignidad y privacidad de mis pacientes; escuchando sus puntos de vista; 3. Entregar a mis pacientes información oportuna, clara y precisa, de manera que ellos puedan entender y decidir; 4. Respetar el derecho de mis pacientes a participar de las decisiones que tengan relación con su salud; 5. Considerar a cada uno de mis pacientes como seres únicos, integrales, sin hacer diferencias por consideraciones económicas, raciales, políticas o religiosas; 6. Asegurarme que mis creencias personales no perjudiquen la atención de mis pacientes; 7. Ser honesto y confiable; respetando y protegiendo la información confidencial de mis pacientes y colegas; 8. Mantener mis conocimientos y práctica al día, reconociendo los límites de mi competencia profesional y si tengo buenas razones para estimar que no estoy en condiciones de atender mi paciente, adoptar todas las medidas necesarias en su resguardo; 9. Actuar rápida y diligentemente para proteger a mis pacientes de riesgos; 10. No abusar de mi posición como médico; y trabajar con el máximo respeto y unidad con mis colegas de manera de servir mejor a los intereses de mis pacientes.
  • 29.
  • 30. Fuentes  http://es.slideshare.net/garciaj.cesar/presentacin-buenas-prcticas-clnicas  http://web.udl.es/Biomath/Bioestadistica/Dossiers/Articles/1/BuenaPractica Clinica.pdf  http://www.conicyt.cl/fonis/files/2013/03/ICH-E6-GCPs-Espa%C3%B1ol.pdf  http://www.colegiomedico.cl/Default.aspx?tabid=145  http://www.conicyt.cl/fonis/files/2012/11/Dra.-Margarita-Charlin.pdf  http://www.saludinvestiga.org.ar/pdf/resoluciones/Guia-de- BPC.pdfhttp://centrodeartigo.com/articulos-de-todos-los-temas/ article_37094.html  http://www.redbiobancos.es/Secciones.aspx?i=34&p=131

Notas del editor

  1. Arreglar esto pa q no se vea feo porfi