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TRATAMIENTO QUIRURGICO
               DE LA COARTACION AORTICA



SERVICIO DE
CARDIOCIRUGIA
HOSPITAL CIVIL DE
BELEN F.A.A



DR. JAIME G. LOPEZ TAYLOR
DEFINICION

                Estreches de la
                 continuidad
                 aórtica que puede
                 encontrarse     ya
                 sea en el cayado
                 de la aorta o en la
                 unión del cayado
                 con     la    parte
                 proximal de la
                 aorta
                 descendente
ASPECTOS GENERALES
   Descrita inicialmente por Morgagni
    y Meckel en 1760
   Wernicke en 1875 describe
    hallazgos clínicos
   Gross 1940 trabajo experimental
   Crafoord y Nylin el 19 de octubre
    de 1944, 1er cx.
   Kirklin en 1952 la populariza
ASPECTOS GENERALES
   Representa 6.5% de cardiopatías
    congénitas
   Prevalencia .2/1000 nacidos vivos
   Frecuencia en 15% de pacientes
    con sx. De turner
   Varones 3:1
ASPECTOS GENERALES
   Asociación con

     Aorta Bivalva
     C.I.V

     Sd.Hipoplasico de V.I

     Sd. Turner

     Sd. Von Recklinghausen
MORFOGENESIS
Teoria de las 3 hipótesis
   Efecto del flujo sanguíneo in utero basado en
    que la vida intrauterina el itsmo aortico recibe
    menos flujo sanguíneo que la aorta ascendente,
    la transversa y la descendente

   Teoria skodaica (skoda 1855) alteración en la
    formación del tejido ductal y proliferación de las
    lamelas ductales hacia la pared aórtica
    adyacente al ducto

   Hipótesis embriológica: Alteraciones en la
    formación del 4to y 6to arcos aorticos, por
    anómalias en la formación de la primera arteria
    segmentaria
CLASIFICACION
   Clínica
       Infantil: Se origina en el neonato
       Adulto: Se presenta depués de la 3ra.
        Década de la vida
   Anatomopatológica
       Preductal: Incluye hipoplasia ítsmica de
        la aorta (hipoplasia tubular)
       Yuxtaductal
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   Simple o compleja
       Aorta bivalva (25-42%)
       DSV (32%)
Interrupcion del Arco
Aortico
               Tipo A

               Tipo B

               Tipo C
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FISIOPATOLOGIA
   Aumento de la
    presión       de
    cavidades
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   Dificultad     al
    vaciado venoso
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FISIOPATOLOGIA
              Aumento        de    las
               presiones             en
               cavidades izq por
               obstrucción Aortica
              Se       dificulta     el
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SX. DE COARTACION


   Complejo morfológico que incluye
    CIV y lesiones obstructivas de los
    orificios izquierdos: Aortico y mitral
CUADRO CLINICO
   Dependerá de la velocidad con la que bajen las
    resistencias pulmonares y el cierre del ducto
   Pulsos saltones en MsTs y disminución o
    ausencia en MsPs
   Discordancia en la oximetría de pulso
   Hiperactividad precordial de preferencia del VD
   Puede      comprometerse       la    diuresis por
    hipoperfusión
   Se ausculta un soplo protosistólico con foco
    aortico, con irradiación a orquilla esternal
   Existe cardiomegalia en mayoría de casos
…Continuación
   Debe tomarse la TA en MsTs y
    MsPs, una diferencia > 20 mmHg
    es sospecha diagnóstica
   EKG: Hipertrofia del VD
   Rx       Tórax:     Cardiomegalia,
    dilatación del tronco pulmonar y
    signos de congestión venosa
    pulmonar
MÉTODO DIAGNOSTICO
             Ecocardiografía:
              Permite valorar el
              arco        aortico,
              definir          las
              características de
              la      CoAo       e
              identificar
              lesiones
              asociadas
             Angiografía
             AngioTAC
TRATAMIENTO
   Médico
       Furosemide 2mg/k
       PGE-1 .1 mcg/k, bajando a .06 mcg/k a
        las 6 hrs
       Inotropicos
   Quirúrgico
       Monitoreo arterial invasivo
       Catéter venosos central
       Realización de coartatectomía    con
        anastomósis ampliada
Tratamiento qx:
   Indicaciones:
      ICC + PCA

      ICC refractaria a tto

      4-10 años, niños asintomáticos

      Adultos

   Técnica:
      Toracotomia izquierda 3-4 EIC

      Resección y anastomosis TT

      Resección y colocación de injerto

      Resección y cierre de PCA

      Parche de subclavia izq.
FLAP DE SUBCLAVIA
Complicaciones

   Sangrado 20%
   Paraplejia .5 al 10%
   Disfonia
   Crisis Hipertensiva paradójica
   I.C.C por aumento de CIV
Complicaciones
   Falla Renal

   Sd. Post Coartectomía
     Arteritis Mesentérica
     Sangrado G.I.

     Dolor Abdominal
Complicaciones por
Técnica empleada
   Recoartación Aórtica (30%)

   Aneurismas de Cara Posterior de
    Aorta (30%)

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Coartacion aortica

  • 1. TRATAMIENTO QUIRURGICO DE LA COARTACION AORTICA SERVICIO DE CARDIOCIRUGIA HOSPITAL CIVIL DE BELEN F.A.A DR. JAIME G. LOPEZ TAYLOR
  • 2. DEFINICION  Estreches de la continuidad aórtica que puede encontrarse ya sea en el cayado de la aorta o en la unión del cayado con la parte proximal de la aorta descendente
  • 3. ASPECTOS GENERALES  Descrita inicialmente por Morgagni y Meckel en 1760  Wernicke en 1875 describe hallazgos clínicos  Gross 1940 trabajo experimental  Crafoord y Nylin el 19 de octubre de 1944, 1er cx.  Kirklin en 1952 la populariza
  • 4. ASPECTOS GENERALES  Representa 6.5% de cardiopatías congénitas  Prevalencia .2/1000 nacidos vivos  Frecuencia en 15% de pacientes con sx. De turner  Varones 3:1
  • 5. ASPECTOS GENERALES  Asociación con  Aorta Bivalva  C.I.V  Sd.Hipoplasico de V.I  Sd. Turner  Sd. Von Recklinghausen
  • 6. MORFOGENESIS Teoria de las 3 hipótesis  Efecto del flujo sanguíneo in utero basado en que la vida intrauterina el itsmo aortico recibe menos flujo sanguíneo que la aorta ascendente, la transversa y la descendente  Teoria skodaica (skoda 1855) alteración en la formación del tejido ductal y proliferación de las lamelas ductales hacia la pared aórtica adyacente al ducto  Hipótesis embriológica: Alteraciones en la formación del 4to y 6to arcos aorticos, por anómalias en la formación de la primera arteria segmentaria
  • 7. CLASIFICACION  Clínica  Infantil: Se origina en el neonato  Adulto: Se presenta depués de la 3ra. Década de la vida  Anatomopatológica  Preductal: Incluye hipoplasia ítsmica de la aorta (hipoplasia tubular)  Yuxtaductal  Postductal  Simple o compleja  Aorta bivalva (25-42%)  DSV (32%)
  • 8. Interrupcion del Arco Aortico  Tipo A  Tipo B  Tipo C
  • 10.
  • 12. FISIOPATOLOGIA  Aumento de la presión de cavidades derechas  Dificultad al vaciado venoso sistémico por HAP  Hepatomegalia congestiva
  • 13. FISIOPATOLOGIA  Aumento de las presiones en cavidades izq por obstrucción Aortica  Se dificulta el vaciado venosos pulmonar produciendo obstrucción venocapilar, edema intersticial pulmonar y edema alveolar (HAP retrograda)
  • 14. SX. DE COARTACION  Complejo morfológico que incluye CIV y lesiones obstructivas de los orificios izquierdos: Aortico y mitral
  • 15. CUADRO CLINICO  Dependerá de la velocidad con la que bajen las resistencias pulmonares y el cierre del ducto  Pulsos saltones en MsTs y disminución o ausencia en MsPs  Discordancia en la oximetría de pulso  Hiperactividad precordial de preferencia del VD  Puede comprometerse la diuresis por hipoperfusión  Se ausculta un soplo protosistólico con foco aortico, con irradiación a orquilla esternal  Existe cardiomegalia en mayoría de casos
  • 16. …Continuación  Debe tomarse la TA en MsTs y MsPs, una diferencia > 20 mmHg es sospecha diagnóstica  EKG: Hipertrofia del VD  Rx Tórax: Cardiomegalia, dilatación del tronco pulmonar y signos de congestión venosa pulmonar
  • 17. MÉTODO DIAGNOSTICO  Ecocardiografía: Permite valorar el arco aortico, definir las características de la CoAo e identificar lesiones asociadas  Angiografía  AngioTAC
  • 18. TRATAMIENTO  Médico  Furosemide 2mg/k  PGE-1 .1 mcg/k, bajando a .06 mcg/k a las 6 hrs  Inotropicos  Quirúrgico  Monitoreo arterial invasivo  Catéter venosos central  Realización de coartatectomía con anastomósis ampliada
  • 19. Tratamiento qx:  Indicaciones:  ICC + PCA  ICC refractaria a tto  4-10 años, niños asintomáticos  Adultos  Técnica:  Toracotomia izquierda 3-4 EIC  Resección y anastomosis TT  Resección y colocación de injerto  Resección y cierre de PCA  Parche de subclavia izq.
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26.
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 37. Complicaciones  Sangrado 20%  Paraplejia .5 al 10%  Disfonia  Crisis Hipertensiva paradójica  I.C.C por aumento de CIV
  • 38. Complicaciones  Falla Renal  Sd. Post Coartectomía  Arteritis Mesentérica  Sangrado G.I.  Dolor Abdominal
  • 39. Complicaciones por Técnica empleada  Recoartación Aórtica (30%)  Aneurismas de Cara Posterior de Aorta (30%)  Isquemia de Brazo Izquierdo.