1. INSTITUTO NACIONAL DE
CANCEROLOGIA

2. ACTUALIZACION EN
LEUCEMIAS
AGUDAS

3. LEUCEMIA AGUDAS
Proliferación no regulada y maligna
de células endógenas de la médula
ósea

4. LEUCEMIA AGUDAS
INVOLUCRA
•Cualquier célula formadora del
tejido hematopoyético.
•Precursores hematopoyéticos.

5. LEUCEMIA AGUDAS
LAS CELULAS QUE PROLIFERAN DE MANERA
NO REGULADA
1. Generalmente reemplazan la médula ósea
normal.
2. Interfieren con la función de la médula ósea
3. Pueden invadir otros órganos
4. Pueden causar la muerte

6. LEUCEMIA AGUDAS
LAS CELULAS QUE PROLIFERAN DE
MANERA NO REGULADA
1. Generalmente reemplazan la
médula ósea normal.

9. LEUCEMIA AGUDAS
LAS CELULAS QUE PROLIFERAN DE
MANERA NO REGULADA
2. Finalmente interfieren con la
función de la médula ósea
normal.

10. LEUCEMIA AGUDAS
LAS CELULAS QUE PROLIFERAN DE
MANERA NO REGULADA
2. Finalmente interfieren con la función de la
médula ósea normal.
ANEMIA
NEUTROPENIA
TROMBOCITOPENIA

16. LEUCEMIA AGUDAS
LAS CELULAS QUE PROLIFERAN DE
MANERA NO REGULADA
3. Pueden invadir otros órganos.
SNC
HIGADO
BAZO
GANGLIOS LINFATICOS, ETC

17. LEUCEMIA AGUDAS
LAS CELULAS QUE PROLIFERAN DE
MANERA NO REGULADA
4. Si no se tratan terminan por
causar la muerte.

18. LEUCEMIA AGUDAS
Clasificación OMS 2008
Leucemia mieloide aguda y neoplasias relacionadas con
precursores.
•Leucemia mieloide aguda con alteraciones genéticas
recurrentes
•Leucemia mieloide aguda relacionada con mielodisplasia.
•Neoplasias mieloides relacionadas con tratamiento
•Leucemia mieloide aguda sin otra especificación
•Sarcoma mieloide
•Proliferaciones mieloides relacionadas con síndrome de down
•Neoplasia de células dendríticas

19. LEUCEMIA AGUDAS
Clasificación OMS 2008
Neoplasias de precursores linfoides.
Leucemia linfoblástica B/linfoma sin otra especificación.
Leucemia linfoblástica B/linfoma con alteraciones genéticas
recurrentes.
Leucemia linfoblástica T/linfoma sin otra especificación.

51. TECNICAS
INMUNOENZIMATICAS
INMUNOPEROXIDASA
INMUNOFOSFATASA ALCALINA

52. TECNICAS
INMUNOFLUORESCENCIA
DIRECTA
INDIRECTA

53. INMUNOENZIMATICO
VENTAJAS
VALORAR MORFOLOGIA CELULAR
VALORAR MUESTRAS POBRES Y ENVEJECIDAS
MICROSCOPIA DE LUZ
MARCACION PERMANENTE
ESTUDIOS RETROSPECTIVOS

54. INMUNOENZIMATICO
DESVENTAJAS
DETERIORO DE ANTIGENOS POR FIJADORES
ANALISIS DE MENOR NÚMERO DE CÉLULAS
NO REALIZACION DE DOBLE O TRIPLE MARCACION

55. INMUNOFLUORESCENCIA
VENTAJAS
PRESERVACION ANTIGENICA OPTIMA
ANALISIS DE UN ELEVADO NUMERO DE CELULAS
REALIZACION DE DOBLE O TRIPLE MARCACION
RAPIDEZ METODOLOGICA

56. INMUNOFLUORESCENCIA
DESVENTAJAS
DIFICULTAD EN LA IDENTIFICACION MORFOLOGICA
DETERIORO DE LA FLUORESCENCIA POR ALMACENAMIENTO
MICROSCOPIO FLUORESCENTE
CITOMETRO DE FLUJO
ALTOS COSTOS

57. CITOMETRIA DE FLUJO
ANTICUERPOS MONOCLONALES
MARCA FLUORESCENTE
PROPIEDADES DE UNA
“PARTICULA”

58. FUNDAMENTO DE LA
CITOMETRIA DE FLUJO
ANALISIS DE LAS CARACTERISTICAS DE UNA
PARTICULA QUE PASA A TRAVES DE UN HAZ DE LUZ
EN FILA UNICA, EN UNA SUSPENSION LIQUIDA.
LA LUZ ESPARCIDA Y LA INTESIDAD DE LA
FLUORESCENCIA SE MIDEN POR FOTODIODOS QUE
GENERAN IMPULSOS ELECTRICOS QUE SE
TRANSMITEN A LA COMPUTADORA PARA SU
PROCESAMIENTO Y PRODUCCION DE DATOS

60. FLUOROCROMOS
ISOTIOCIANATO DE FLUORESCEINA
FITC
FICOERITRINA
FICOERITRINA
PE
PE
PROTEINA PERIDINCLOROFILA
PerCP
YODURO DE PROPIDIO
PY