Dosificación de calcio por complexometría.

1. “La calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias.” 1
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Alumno: Adrián Wellington Barros Valarezo.
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Curso: Quinto
Paralelo: “A”
Grupo: #4
Fecha de Elaboración de la Práctica: Viernes, 19 de Noviembre del 2015.
Fecha de Presentación de la Práctica: Viernes 26 de Noviembre del 2015.
PRÁCTICA N° 3
Título de la Práctica: DOSIFICACIÓN DEL CA POR COMPLEXOMETRÍA.
Tema: CONTROL DE CALIDAD DE GLOCONATO DE CALCIO EN AMPOLLA AL 10%.
Nombre Comercial: Gluconato de calcio 10%.
Laboratorio Fabricante: VITECO SA Bogotá.
Principio Activo: Gluconato de calcio 10%.
Concentración del PrincipioActivo: 10 g por cada 100 ml.
Forma Farmacéutica: Líquida.
 OBJETIVO DE LA PRÁCTICA
Realizar el control de calidad del gluconato de calcio al 10% para conocer si está en
condiciones para el uso humano.
 MATERIALES:
1. Mandil.
2. Guantes de látex.
3. Gorro.
4. Mascarilla.
5. Bureta 50 ml DURAN.
6. Soporte de hierro.
7. Pinza de nuez.
8. Varilla de vidrio.
9. Probeta 50 ml SIBER BRAND.
10. Vaso de precipitación 250, 500 ml.
11. Pipeta 10 ml BOECO.
12. Balanza.
 SUSTANCIAS:
1. E.D.T.A 0.1N
2. Hidróxido de Sodio 2N
3. Indicador Murexide.
4. Ampolla Gluconato de
Calcio.
5. Agua destilada.

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 PROCEDIMIENTO
1. Se debe desinfectar completamente el área de trabajo y tener todos los
materiales limpios y secos.
2. Proceder a equiparnos con el mandil, zapatones desechables, guantes de látex,
mascarilla y gorro para evitar contaminación alguna.
3. Verificar que los materiales a emplearse para realizar la práctica se encuentren
en óptimas condiciones.
4. Pesamos la ampolla para verificar si coincide con el contenido total.
5. Con un pipeta medimos 3 ml de Gluconato de calcio.
6. Disolver en un vaso de precipitación con 10 ml de agua destilada, y agregar 12 ml
de NaOH 2N.
7. Agregar 20 gotas del indicador de Muraxide, agitar.
8. Titular con E.D.T.A. 0.1 N, previamente colocada en una bureta de 50 ml de
capacidad, hasta una coloración morada o violeta.
9. Una vez culminada la práctica del control de calidad del gluconato de calcio se
realizan los cálculos correspondientes.
10. Terminada la práctica limpiamos y desinfectamos el área de trabajo, lavamos y
secamos los materiales utilizados, dejamos todo material y reactivó en su lugar y
por ultimo procedemos a quitarnos la vestimenta de protección y nos lavamos
las manos.
 GRÁFICOS.
Pesamos para verificar
contenido total.
Medimos 3 ml de P.A. Disolvemos con 10 ml de H2O
destilada.

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 OBSERVACIONES.
 CÁLCULOS:
Disolver 3 ml de la muestra en 10ml de agua destilada y 12 ml NaOH 0.2 N. Titular con una
solución valorada de E.D.T.A. 0.1N, la coloración que se va tener es violeta.
DATOS:
1ml EDTA 0.1N equivale a 40.0800 mg p.a. Calcio.
%R.= 90 -110 %
K E.D.T.A = 1,0107
Ampolla llena: 16.4500 g
Ampolla vacía: 6.7800 g
Agregamos 1 ml del
indicador de muraxide.
Agregamos12 ml de NaOH
2N y disolvemos.
ANTES:
Coloración Blanquecina.
DESPUÉS:
Coloración violeta.
Titulamoshastacambiode
coloración.

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 Cantidad de líquido a trabajar.
300 mg p.a. x 1 g p.a.
1000 mg
X = 0.3 g p.a.
Cada 100 ml g.c. 10 g p.a.
X 0.3 g
X = 3 ml p.a.
 Obtener el volumen teórico que se necesita en los 100 mg de principio activo.
1 ml EDTA 0.1N 40.0800 mg p.a. (Gluconato de calcio).
X 300 mg p.a. (Técnica).
CONSUMO TEÓRICO = 7.4852 ml EDTA 0.1 N.
 Obtener el porcentaje teórico.
1 ml EDTA 0.1N 40.0800 mg p.a.
7.4852 ml EDTA 0.1 N. X
X= 299.3713 mg p.a.
(Técnica) 300 mg p.a. (G.Ca) 100%
299.3713 mg p.a x
PORCENTAJE TEÓRICO = 99.7904 %
Consumo real:
8.7000 ml x 1.0107 = 8.7931 ml EDTA 0.1N
 Obtener los mililitros que se encuentra en los 8.7931 ml obtenidos en la práctica.
1 ml EDTA 0.1N 40.0800 mg p.a.
8.7931 ml EDTA 0.1N X
X = 352.4274 mg p.a.
 Porcentaje del principioactivo contenido en la ampolla.
PORCENTAJE REAL:
(Técnica) 300 mg p.a. (G.Ca) 100%
352.4274 mg p.a. x
X = 117.4758%

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Control de Calidad:
Características Organolépticas
Olor Característico.
Color Transparente.
Aspecto Líquido
Forma Ampolla.
 INTERPRETACION:
Al finalizar la práctica se comprobó que el gluconato de calcio al 10% tiene un 117.4758 %
mediante el análisis respectivo, lo cual se encuentra un poco elevado a los parámetros
establecidos en la farmacopea, que son 90-110%.
 CONCLUSIÓN:
Al concluir la práctica uno de los puntos más relevantes fueron los resultados ya que
fueron muy satisfactorios y eficaces. Se logró con los objetivos previamente planteados es
decir se determinó que la solución inyectable cumple con los parámetros de referencia
asignados por la farmacopea.
 RECOMENDACIONES:
 Se recomienda tener listo todos los materiales y sustancias e inclusive tener el área
de trabajo desinfectado antes de realizar la práctica de laboratorio para cumplir
con las normas de calidad.
 Se recomienda utilizar la vestimenta adecuada para la realización de la práctica,
zapatones mandil, guantes y gorro.
 Utilizar pipetas específicas para cada reactivo.
 CUESTIONARIO.
1. ¿QUE ES TITULACIÓN COMPLEXOMETRÍA?
Es una forma de análisis volumétrico en el que la formación de un complejo de color
se utiliza para indicar el punto final de una titulación. Valoraciones complejo métricas
son particularmente útiles para la determinación de una mezcla de diferentes iones

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metálicos en solución. Un indicador capaz de producir un cambio de color inequívoco
se utiliza por lo general para detectar el punto final de la titulación.
2. ¿CUÁLES SON LOS EFECTOS SECUNDARIOS DEL GLUCONATO DE CALCIO?
Los efectos secundarios de la administración de gluconato de calcio
incluyen náuseas, estreñimiento y malestar estomacal. La inyección intravenosa muy rápida
de gluconato de calcio puede causar vasodilatación, trastornos del ritmo cardíaco,
disminución de la presiónarterial y bradicardia. Las inyecciones intramusculares pueden dar
lugar a necrosis local y formación de abscesos.
3. ¿CUÁLES SON LOS EFECTOS SECUNDARIOS DEL GLUCONATO DE CALCIO?
Los efectos secundarios de la administración de gluconato de calcio incluyen nauseas,
estreñimiento y malestar estomacal. La extravasación de gluconato de calcio puede con
llevar a celulitis. También se ha reportado que esta forma de calcio aumenta el flujo
plasmático renal, la diuresis, natriuresis,4 5 la tasa de filtrado glomerular,6 la
prostaglandina E2 y los niveles de alfa-F1.7 La inyección intravenosa muy rápida de
gluconato de calcio puede causar vasodilatación, trastornos del ritmo cardiaco,
disminución de la presión arterial y bradicardia.
 GLOSARIO:
 E.DT.A.
Ácido etilendiaminotetraacético, tiene cuatro grupos carboxilo y dos grupos amina que
pueden actuar como donantes de pares de electrones, o bases de Lewis. La capacidad de
EDTA para donar potencialmente sus seis pares solitarios de electrones para la formación
de enlaces covalentes coordinados a los cationes de metal hace EDTA un ligando
hexadentado.
 HIDRÓXIDO DE SODIO.
El hidróxido sódico, también conocido como soda cáustica o sosa cáustica, es
un hidróxido cáustico usado en la industria en la fabricación de papel, tejidos,

7. “La calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias.” 7
y detergentes. Además, se utiliza en la industria petrolera en la elaboración de lodos de
perforación base agua. A nivel doméstico, son reconocidas sus utilidades para
desbloquear tuberías de desagües de cocinas y baños, entre otros.
 NECROSIS.
Es la expresión de la muerte patológica de un conjunto de células o de cualquier tejido,
provocada por un agente nocivo que causa una lesión tan grave que no se puede reparar o
curar.
 WEBGRAFÍA:
1. https://www.google.com.ec/webhp?sourceid=chrome-
instant&ion=1&espv=2&ie=UTF-8#q=definicion+prurito
2. http://centrodeartigos.com/articulos-utiles/article_104919.html
3. http://www.laboratoriodrawer.com.ar/admin/resources/files/productos/26/GLUC
ONATO_DE_CALCIO_DRAWER.PDF
 AUTORIA:
Bioq. Farm. Carlos García MSc.
 FIRMA DE RESPONSABILIDAD
_____________________
Adrián Barros V.

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ANEXOS:
Cálculos realizados en el transcurso de la práctica.
Pesando la ampolla vacía.

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PRODUCTO FARMACEUTICO AL QUE SE LE REALIZO EL CONTROL DE CALIDAD (Talco
Rico).
 PROBLEMA PROPUESTO (POR LO GENERAL DEBE SER CON EL PA DE LA PRACTICA,
NO SE OLVIDE LA SIMBOLOGIA QUE UTILIZAMOS EN LA CLASE PA, CP, CR, %R CT,
%T ENTRE OTROS DEBE ESTAR TOSOS LOS CALCULOS).
Disolver 4.5 ml de la muestra en 10ml de agua destilada y 13 ml NaOH 0.2 N. Titular con
una solución valorada de E.D.T.A. 0.1N, la coloración que se va tener es violeta.
DATOS:
1ml EDTA 0.1N equivale a 45.0911 mg p.a. Calcio.
%R.= 90 -110 %
K E.D.T.A = 1,0107
 Cantidad de líquido a trabajar.
450 mg p.a. x 1 g p.a.
1000 mg
X = 0.45 g p.a.
Cada 100 ml g.c. 10 g p.a.
X 045 g
X = 4.5 ml p.a.
 Obtener el volumen teórico que se necesita en los 450 mg de principio activo.
1 ml EDTA 0.1N 45.0911 mg p.a. (Gluconato de calcio).
X 450 mg p.a. (Técnica).
CONSUMO TEÓRICO = 9.9798 ml EDTA 0.1 N.
 Obtener el porcentaje teórico.
1 ml EDTA 0.1N 45.0911 mg p.a.
9.9798 ml EDTA 0.1 N. X
X= 450.0002 mg p.a.
(Técnica) 450 mg p.a. (G.Ca) 100%
450.0002 mg p.a x
PORCENTAJE TEÓRICO = 100.000 %

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Consumo real:
10.9000 ml x 1.0107 = 11.0166 ml EDTA 0.1N
 Obtener los mililitros que se encuentra en los 11.0166 ml obtenidos en la
práctica.
1 ml EDTA 0.1N 45.0911 mg p.a.
11.0166 ml EDTA 0.1N X
X = 496.7506 mg p.a.
 Porcentaje del principioactivo contenido en la ampolla.
PORCENTAJE REAL:
(Técnica) 450 mg p.a. (G.Ca) 100%
496.7506 mg p.a. x
Se comprobó que el medicamento obtuvo un 110.3890% mediante el análisis respectivo lo
cual está dentro de los parámetros establecidos en la farmacopea, que son 90-110%
indicando que este medicamento (GLUCONATO DE CALCIO) está apto para ser expendido
al consumo humano.
X = 110.3890%

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MI INVESTIGACIÓN.
Web grafía:
NN. (2014). SOBREDOSIS DE ÓXIDO DE ZINC. Recuperado el 16 de 06 de 2015, de
https://www.clinicadam.com/salud/5/002571.html