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T.F ERNESTO LOPEZ SANCHEZ
       OAXACA OAX
   Polineuropatía es un término colectivo para un
    síndrome que incluye a todas la enfermedades
    inflamatorias y degenerativas que afectan al
    sistemas nervioso periférico.
   Los rasgos principales de presentación
    incluyen alteraciones motoras y sensitivas
    diseminadas de los nervios periféricos.
   La perdida de contacto anatómico entre el
    nervio motor y el músculo causa no solamente
    cambios bioquímicos y fisiológicos sino
    también cambios morfológicos profundos en la
    célula muscular.
   La atrofia mas importante se observa en las
    fibras glagolíticas de contracción rápida
    (blancas) en comparación con las de tipo
    oxidativo de contracción lenta (rojas).
   El mecanismo sugerido ha sido un incremento
    en los sitios específicos de unión en las
    proteínas del citosol, que inhibirían la
    formación de acido ribonucleico mensajero
    (RNAm) , el que a su vez reduciría la velocidad
    de traslación de las proteínas y la síntesis de
    organelos celulares.
   PUEDEN DIVIDIRSE EN 2 GRUPOS:
   PARENQUIMATOSOS Y INTERSTICIALES.
   Es la neurona y/o la célula de Schwann la que
    sufre degeneración. Hay 3 tipos de lesión.
   Degeneración axonal:
   Se atrofian las prolongaciones nerviosas y el
    soma, con descomposición asociada de la vaina
    de mielina.
   Comprende la perdida de mielina en secciones
    de la fibra nerviosa, usualmente en las partes
    mas proximales.
   Recuperación de la función nerviosa es rápida
    y completa.
   Se produce cuando ambos, el axón y la mielina
    sufren desorganización; La recuperación de la
    degeneración Walleriana es lenta y a menudo
    incompleta.
   Cambios en el colágeno de las estructuras
    vasculares los que producen los cambios
    neurales.
   Los tejidos conectivos que sostienen los
    procesos nerviosos pueden también estar
    comprometidos en la producción de cambios
    patológicos en los troncos en los troncos
    nerviosos por ejemplo amieloide y tumoral.
   Esta polineuropatía se hereda como un rasgo
    autosómico dominante que produce un
    trastorno hepático del que deriva un exceso de
    porfobilinogeno y acido d-aminolevulinico (
    precusor de la porfirina) que se encuentra en la
    orina.
   Comienzo será raro en la antes de la pubertad y
    afecta mas a los hombres que a las mujeres.
   El comienzo puede ser precipitado por drogas
    que afectan al metabolismo de la porfiria por ej.
    Los anticonceptivos orales.
   Es de comienzo rápido y grave con síntomas
    motores simétricos que empiezan con los pies y
    ascienden mas tarde para afectar al miembro
    superior y movilizarse hacia al centro.
   Los síntomas sensitivos no están tan bien
    definidos.
   Asociados con estos síntomas hay dolor y
    sensibilidad abdominal con vómitos y
    constipación ( infección de vías respiratorias
    superiores y estornudos)
   Confusión, delirio y ocasionalmente
    convulsiones.
   Otros síntomas incluyen taquicardia,
    leucocitosis y fiebre.
   El pronóstico de esta neuropatía es variable y
    la alteracion en la funcion cerebral acompaña
    las formas graves.
   En la mayor parte de los nervios periféricos se
    encuentra una degeneración walleriana típica,
    junto con cierta desmielinización segmentaria
    de las fibras nerviosas remanentes.
   PREVENTIVO
   DIETA
   EJERCICIO POR LO MENOS 30 MIN AL DIA
   NO DROGAS
   Aliviar dolor
   Mantener arcos de movimiento y trofismo
    muscular.
   Mantener fuerza muscular
   Manejo de la sensibilidad
   Mejorar Equilibrio
   Higiene articular
                                          complicación frecuente de
                                             la insuficiencia renal
                                               crónica avanzada;
 ,
       sensitiva y motora, que                                         desconocida hasta que
       afecta más a las extremidades                                     el tratamiento con
      inferiores que a las superiores y                                  diálisis ha logrado
      más a las porciones distales que a                               alargar la vida a estos
              las proximales.                                                 pacientes




            más frecuente en                                             incidencia
            varones que en
               mujeres.                                                 hasta un 50-
                                                                            60%

                                                  En principio, se
                                                produce afectación
                                                    axonal con
                                                 desmielinización
                                                   secundaria.
afectación motora
 pérdida de reflejos tendinosos
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   Aliviar dolor
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    preferentemente en miembros inferiores.
   Ejercicios de kegel
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Introduccion polineuropatias y polineuropatia porfirinica

  • 1. T.F ERNESTO LOPEZ SANCHEZ OAXACA OAX
  • 2. Polineuropatía es un término colectivo para un síndrome que incluye a todas la enfermedades inflamatorias y degenerativas que afectan al sistemas nervioso periférico.
  • 3. Los rasgos principales de presentación incluyen alteraciones motoras y sensitivas diseminadas de los nervios periféricos.
  • 4.
  • 5. La perdida de contacto anatómico entre el nervio motor y el músculo causa no solamente cambios bioquímicos y fisiológicos sino también cambios morfológicos profundos en la célula muscular.
  • 6. La atrofia mas importante se observa en las fibras glagolíticas de contracción rápida (blancas) en comparación con las de tipo oxidativo de contracción lenta (rojas).
  • 7. El mecanismo sugerido ha sido un incremento en los sitios específicos de unión en las proteínas del citosol, que inhibirían la formación de acido ribonucleico mensajero (RNAm) , el que a su vez reduciría la velocidad de traslación de las proteínas y la síntesis de organelos celulares.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11. PUEDEN DIVIDIRSE EN 2 GRUPOS:  PARENQUIMATOSOS Y INTERSTICIALES.
  • 12. Es la neurona y/o la célula de Schwann la que sufre degeneración. Hay 3 tipos de lesión.  Degeneración axonal:  Se atrofian las prolongaciones nerviosas y el soma, con descomposición asociada de la vaina de mielina.
  • 13. Comprende la perdida de mielina en secciones de la fibra nerviosa, usualmente en las partes mas proximales.  Recuperación de la función nerviosa es rápida y completa.
  • 14. Se produce cuando ambos, el axón y la mielina sufren desorganización; La recuperación de la degeneración Walleriana es lenta y a menudo incompleta.
  • 15. Cambios en el colágeno de las estructuras vasculares los que producen los cambios neurales.  Los tejidos conectivos que sostienen los procesos nerviosos pueden también estar comprometidos en la producción de cambios patológicos en los troncos en los troncos nerviosos por ejemplo amieloide y tumoral.
  • 16.
  • 17. Esta polineuropatía se hereda como un rasgo autosómico dominante que produce un trastorno hepático del que deriva un exceso de porfobilinogeno y acido d-aminolevulinico ( precusor de la porfirina) que se encuentra en la orina.
  • 18. Comienzo será raro en la antes de la pubertad y afecta mas a los hombres que a las mujeres.
  • 19. El comienzo puede ser precipitado por drogas que afectan al metabolismo de la porfiria por ej. Los anticonceptivos orales.
  • 20. Es de comienzo rápido y grave con síntomas motores simétricos que empiezan con los pies y ascienden mas tarde para afectar al miembro superior y movilizarse hacia al centro.
  • 21. Los síntomas sensitivos no están tan bien definidos.  Asociados con estos síntomas hay dolor y sensibilidad abdominal con vómitos y constipación ( infección de vías respiratorias superiores y estornudos)
  • 22. Confusión, delirio y ocasionalmente convulsiones.  Otros síntomas incluyen taquicardia, leucocitosis y fiebre.
  • 23. El pronóstico de esta neuropatía es variable y la alteracion en la funcion cerebral acompaña las formas graves.
  • 24. En la mayor parte de los nervios periféricos se encuentra una degeneración walleriana típica, junto con cierta desmielinización segmentaria de las fibras nerviosas remanentes.
  • 25. PREVENTIVO  DIETA  EJERCICIO POR LO MENOS 30 MIN AL DIA  NO DROGAS
  • 26. Aliviar dolor  Mantener arcos de movimiento y trofismo muscular.  Mantener fuerza muscular  Manejo de la sensibilidad  Mejorar Equilibrio  Higiene articular
  • 27.
  • 28. complicación frecuente de la insuficiencia renal crónica avanzada;  , sensitiva y motora, que desconocida hasta que afecta más a las extremidades el tratamiento con inferiores que a las superiores y diálisis ha logrado más a las porciones distales que a alargar la vida a estos las proximales. pacientes más frecuente en incidencia varones que en mujeres. hasta un 50- 60% En principio, se produce afectación axonal con desmielinización secundaria.
  • 29. afectación motora  pérdida de reflejos tendinosos profundos,  debilidad,  parálisis peroneal  finalmente, cuadraplejía flácida
  • 30. Aliviar dolor  Fortalecimiento isométrico e isotónico preferentemente en miembros inferiores.  Ejercicios de kegel  Arcos de movimiento  Reeducación de la marcha  RPG  Manejo de la sensibilidad.  Cuidados de la piel.