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LESIONES DE TEJIDO CONECTIVO 
LESIONES DE TEJIDO NERVIOSO 
LESIONES DE TEJIDO MUSCULAR
OBJETIVOS 
• Reconocer y aprender sobre las diferentes patologías de 
los tejidos conectivo, nervioso y muscular. 
• Describir paso a paso las patologías que afectan la 
mayoría del cuerpo especialmente en la cavidad bucal. 
• Conocer el porque se dan o aparecen estos tipos de 
lesiones en la cavidad bucal.
INTRODUCCIÓN 
• TEJIDO CONECTIVO 
• Es un conjunto heterogéneo de tejidos orgánicos que comparten un 
origen común a partir del mesénquima embrionario originado a partir 
del mesodermo. 
• la función primordial 
Sostén 
defensa 
Nutrición
Composición: 
• sustancia fundamental 
• Fibras 
• Células de tejido conectivo 
Las lesiones pueden causar trastornos en el tejido conectivo, tales como 
las cicatrices. Otros cuadros, como el síndrome de Ehlers-Danlos, 
el síndrome de Marfan y la osteogénesis imperfecta, son genéticos. Otros, 
como la esclerodermia, no tienen una causa conocida.
LESIONES DE TEJIDO 
CONECTIVO
HIPERPLASIA REACTIVAS: 
• GRANULOMA TELANGIECTASICO 
• FIBROMA TRAUMATICO 
• EPULIS FISURADO
GRANULOMA 
TELANGIECTÁSICO 
es un tumor de origen epitelial benigno 
que tiene predilección en cavidad oral a 
nivel de la encía, de contenido vascular 
y de crecimiento rápido, cuya etiología 
es atribuible a irritantes locales como 
placa bacteriana, calculo, traumatismos, 
presencia de restos radiculares y otros 
como la presencia de cuerpos extraños
Puede encontrarse ulcerada 
dependiendo de su 
localización y la exposición a 
irritación traumática, o 
puede estar necrótica y 
cubierta por un fluido blanco 
que clínicamente semeja 
pus. 
El color va en un 
rango entre rosa 
pálido y rojo vino 
tinto, si ha ocurrido 
hemorragia en la 
lesión esta se torna 
marrón. 
En cuanto al tamaño pueden ir 
desde milímetros hasta varios 
centímetros de hecho pueden 
alcanzar grandes tamaños en corto 
tiempo. 
Tienen tendencias a 
hemorragias cuando son 
manipulados. 
por lo general es exofítico puede 
ser pediculado o sésil y de 
consistencia blanda, la superficie 
puede ser lisa, granular o 
lobulada debido a los espacios 
vasculares superficiales dilatados 
que producen una apariencia de 
mora.
Las lesiones jóvenes son suaves en 
su textura, las más antiguas son 
firmes y parecen fibromas. 
Cuando están ulceradas dan la 
errónea apariencia de una lesión 
maligna y más aun si esto se 
combina con su potencial para 
destruir hueso subyacente
GRANULOMA 
TELANGIECTÁSICO
Diagnósticos diferenciales 
- Granuloma periférico de células gigantes 
- Hemangioma capilar 
- Carcinoma metastásico 
- Sarcoma de Kaposi 
- Fibroma periférico 
- Melanoma
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
• puede ser pediculado o sésil 
• consistencia blanda 
• la superficie puede ser lisa 
• granular o lobulada debido a los espacios vasculares superficiales 
dilatados que producen una apariencia de mora 
• puede estar necrótica y cubierta por un fluido blanco. 
• Tienen tendencias a hemorragias cuando son manipulados . color va 
en un rango entre rosa pálido y rojo vino tinto 
• tamaño pueden se mm hasta cm
• Las lesiones jóvenes son suaves en su textura, las más antiguas 
son firmes y parecen fibromas. Cuando están ulceradas dan la 
errónea apariencia de una lesión maligna y más aun si esto se 
combina con su potencial para destruir hueso subyacente .
TRATAMIENTO 
• Extirpación quirúrgica (biopsias)
FIBROMA TRAUMATICO 
Es una neoplasia mesenquimática 
benigna que aparece con mucha 
frecuencia en la cavidad bucal. De 
tejido conectivo completamente 
desarrollado, presenta una 
localización superficial o profunda y 
los hay de distintos tipos, 
dependiendo de su origen pueden ser 
odontogénicos, no odontogénicos.
Esta enfermedad se define como una enfermedad reactiva y la 
patogénesis está relacionada a su origen traumático. La 
irritación crónica en primer lugar es recibida por el epitelio, el 
cual elabora factores de crecimiento que traspasan la 
membrana basal para unirse a un receptor en el fibroblasto y así 
establecer una influencia estimuladora a estas células, se inicia 
la elaboración de colágeno, causando la formación de un tejido 
tipo cicatrizal el cual es más pálido y firme que el resto de la 
mucosa.
Su etiología es el trauma crónico. Es más frecuente en la 
segunda década de la vida, se presenta sin predilección por 
grupo étnico o género y aparece en áreas frecuentemente 
traumatizadas como: 
CARILLO LENGUA LABIO INFERIOR
De todas las lesiones o neoplasias encontradas en la cavidad bucal el 
fibroma traumático es el más común, Esto se debe al hecho de que la 
mucosa bucal, esta sometida constantemente, a diferentes tipos de traumas 
crónicos como son: 
 la masticación 
 la ingestión de alimentos 
 cepillado bucal 
 presencia de prótesis 
 restauraciones 
• cualquier edad 
• sin predilección por sexo 
• localizándose con mayor frecuencia en aquellas zonas anatómicas de la 
cavidad bucal que están más propensas a sufrir traumas.
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
• Aumento de volumen pedunculado o sésil 
• Se presenta en cualquier parte de la mucosa 
• Indoloro 
• Color rosado o blanquecino, rojo si esta erosionado
TRATAMIENTO 
• Extirpación (biopsia) 
• Eliminación del irritante
ÉPULIS FISURADO 
El épulis fisurado (EF), tumor fisurado por 
prótesis traumatógena o hiperplasia inflamatoria 
fibrosa, es un crecimiento hiperplásico de la 
mucosa en la encía o surco vestibular, en 
relación con el borde de una dentadura que le da 
un aspecto hendido o fisurado.
ETIOLOGÍA 
El EF resulta de la irritación crónica, durante largo tiempo, del borde de una 
dentadura mal ajustada. El desajuste protésico provoca una reabsorción del 
hueso alveolar de soporte que permite que la dentadura se desplace y 
asiente más hacia abajo.
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
 Aumento de volumen con forma de cordones fibrosos que se disponen 
paralelamente al reborde alveolar. 
 Pueden ser maxilares o mandibulares. 
 Consistencia firme. 
 Color rosado pálido, rojo si están erosionados. 
 Cuando lleva mucho tiempo de evolución se torna más pálida que la mucosa 
adyacente
Hombre de 51 años que presenta, en el surco vestibular 
superior, un épulis fisurado de formación reciente, con la zona 
relacionada con el borde de la dentadura. 
Hombre desdentado de 53 años, que muestra, en el surco 
vestibular inferior derecho, una formación alargada, de 
coloración rojiza, hendida en su parte media por el borde 
traumático de una dentadura, y que resulta característica de 
un épulis fisurado.
TIPOS DE ÉPULIS FISURADO 
ÉPULIS FIBROMATOSO: 
Es una formación bien delimitada de superficie homogénea y de 
aspecto fibroso, se halla poco vascularizado, cuando es de larga 
evolución puede tener focos calcificados en su parte central. 
Pueden ser aislados o múltiples.
Épulis Granulomatoso 
Surge ante la proliferación exagerada del tejido de granulación, como mecanismo de 
reparación tisular, la organización del tejido de granulación es abortada por la continua 
proliferación de las células endoteliales estimulada por un cuerpo extraño como un 
fragmento de diente o una espícula ósea que queda en el alveolo después de una 
extracción dentaria, a veces lo provocan fragmentos de amalgama que quedan 
traumatizando la encía, después de una obturación descuidada.
ÉPULIS FISURADO
TRATAMIENTO 
• Extirpación quirúrgica 
• Reparación o confección de nuevas prótesis
NEOPLASIAS 
• MIXOMA 
• FIBROSARCOMA 
• HISTIOCITOMA
MIXOMA 
Lesión intraosea agresiva derivada 
del tejido conjuntivo o conectivo 
embrionario asociado con la 
odontogenesis , constituida por una 
sustancia fundamental mucoide 
con células mesenquimales 
fusiformes indiferenciadas 
ampliamente dispersas
El mixoma consistente principalmente en células poliédricas y estrelladas 
enclavadas en forma poco compacta en una matriz blanda mucoidal por lo 
que parece tejido mesenquimático primitivo, se presenta con frecuencia en 
forma intramuscular. También en los huesos maxilares .
RX
CARACTERÍSTICAS CLÍNICA 
• Dependiendo de su tamaño puede expandir tablas ósea, 
producir exoftalmos y/o obstrucción nasal. 
• Otros signos y síntomas mas frecuentes: 
• Dolor, trismus 
• Parestesia 
• Ulceración 
• Movilidad dentaria
CARACTERÍSTICAS RADIOGRÁFICAS 
• Densidad radiolucida 80% 
• Mixta 12.5% 
• Radiopaca 7.5% 
• Puede o no tener limites definidos 
• Bien definidos 66% 
• Pobremente definidos 16% 
• Difuso 18%
TRATAMIENTO 
• Extirpación quirúrgica
FIBROSARCOMA 
puede originarse en cualquier parte pero el mas 
común en el seno maxilar, faringe, labios, y 
periostio delos maxilares. En general es una 
masa voluminosa no encapsulada compuesta por 
tejido blando blanco grisáceo con aspecto y 
consistencia de pescado crudo , con foco de 
necrosis y hemorragia . Son posibles todos los 
grados de diferenciación hasta la gran anaplasia . 
las células son fusiformes con núcleo alargados y 
las fibras asociadas se disponen generalmente de 
bandas o fascículos entre lazados.
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
• Es una masas de gran tamaño no capsuladas 
• Infiltrantes 
• blandas 
• en carne de pescado 
• con zonas de hemorragia y necrosis 
• de color blanco tostado. 
• A pesar de que son masas no capsuladas, las lesiones mejor 
diferenciadas pueden estar aparentemente encapsuladas.
RX
TRATAMIENTO 
• Quimioterapia 
• Radioterapia 
• Extirpación quirúrgica
HISTIOCITOMA 
se reconoce como el sarcoma de tejidos 
blandos más frecuente en la edad adulta, 
aunque su localización en faringe no es 
usual habiéndose recogido en la 
literatura científica tan solo 6 casos en 
esta localización. Presentamos el caso de 
un paciente con un histiocitoma fibroso 
maligno en orofaringe de gran tamaño, al 
que se le realizó una resección con 
amplios márgenes y la reconstrucción del 
defecto con un colgajo faciocutáneo 
radial.
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
• benigno 
• suele desarrollarse en cualquier parte del cuerpo 
• el principal sitio de localización es en la mucosa bucal y vestibular 
• son raras las lesiones en mandíbula y lengua, por lo que 
• se observa una masa nodular 
• en ocasiones ulcerada e indolora 
• varía de pocos mm a algunos cm de diámetro, 
• generalmente móviles 
• duras a la palpación.
TRATAMIENTO 
• Escisión quirúrgica
INTRODUCCIÓN 
El tejido nervioso 
• comprende billones de neuronas y una incalculable cantidad de interconexiones, que 
forma el complejo sistema de comunicación neuronal. Las neuronas tienen receptores, 
elaborados en sus terminales, especializados para percibir diferentes tipos de estímulos 
ya sean mecánicos, químicos, térmicos, etc. y traducirlos en impulsos nerviosos que lo 
conducirán a los centros nerviosos. Estos impulsos se propagan sucesivamente a otras 
neuronas para procesamiento y transmisión a los centros más altos y percibir 
sensaciones o iniciar reacciones motoras.
• Composición: 
• células 
células nerviosas y 
neuroglia o células de sostén 
neuronas 
• Función: ser el medio de trasporte de todos los estímulos que siento el 
cuerpo. 
• Enfermedades: 
• Esclerosis múltiple 
• Neurología del trigémino 
• Trastorno del sueño 
• Parkinson 
• Hemorragia intracraneal 
• Vértigo 
• Cefalea
LESIONES 
NERVIOSAS
NEUROMA TRAUMATICO 
Es una tumoración benigna del tejido nervioso periférico, de carácter 
reactivo. Se produce tras una agresión tisular, y en la cavidad oral ocurre 
por un traumatismo o tras un procedimiento quirúrgico como las 
exodoncias dentarias.
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
• aparecen como un nódulo de coloración normal o blanca 
grisácea. 
• de superficie lisa 
• sintomática
TRATAMIENTO 
• Extirpación quirúrgica
NEOPLASIAS 
Es una alteración de la proliferación y, muchas veces, de la 
diferenciación celular, que se manifiesta por la formación de 
una masa o tumor. 
Cuando la neoplasia aún no es visible a ojo desnudo, el 
examen microscópico revela distorsión local de la anatomía 
microscópica del órgano o tejido afectado.
LOCALIZACIÓN 
• Labio inferior 
• Mucosa vestibular 
• Región retromolar 
• Paladar blando 
• Borde de la lengua 
• Superficie ventral de la lengua 
• Suelo de la boca
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
Benignas 
• Crecimiento lento 
• No infiltratíava 
• Recuerda el tejido de origen 
• No da metástasis 
Malignas 
• rápido 
• infiltrativa 
• diferente sal tejido de 
origen 
• células anormales 
potencial mente 
metastasicas
TRATAMIENTO 
• Cirugías 
• Quimioterapias 
• Radioterapias
INTRODUCCIÓN 
TEJIDO MUSCULAR 
Es un tejido que está formado por las fibras musculares (miocitos). Compone 
aproximadamente el 40-45 % de la masa de los seres humanos y está 
especializado en la contracción, lo que permite que se muevan los seres vivos 
pertenecientes al reino animal. 
FUNCION 
Su función principal es el movimiento que puede ser de tres tipos: 
1. Movimiento de todas las estructuras internas 
2. Movimiento externo 
3. Movimiento automático
• COMPOSICION: 
• TML 
• TME 
• TMC 
•Lesiones o exceso de uso, como en torceduras y distensiones, 
calambres o tendinitis. 
•Genéticas, como la distrofia muscular.
LESIONES DE TEJIDO 
MUSCULAR
LEIOMIOMA 
Es un tumor benigno del músculo liso muy 
poco frecuente a nivel de la cavidad bucal. Se 
acepta que la fuente de músculo liso originaria 
de este tumor es la túnica media de los vasos 
arteriales. Se trata de un tumor que puede 
aparecer a cualquier edad, sin presentar una 
clara predilección por el sexo y normalmente lo 
hace en forma de tumoración asintomática de 
crecimiento lento.
• Su diagnóstico está basado en el estudio 
anatomopatológico, utilizándose tinciones específicas como 
podrían ser las técnicas de inmunohistoquímica. Su 
tratamiento consiste en la extirpación completa.
• Oma 
Sufijo que entra en la formación de palabras 
con el significado de 'tumor': 
• Fibroma 
• papiloma. 
Sufijo procedente del gr. sarcoma para 
significar las enfermedades producidas por 
tumores gralte. cancerosos: 
• Fibroma 
• epitelioma.
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
• Nódulo único 
• Asintomático 
• Coloración diversa 
• Crecimiento lento 
• su tamaño es variable 
• Masa bien definida
TRATAMIENTO 
• Extirpación quirúrgica
RABDOMIOMA 
• es un tumor benigno poco frecuente, representa el 2% de todos 
los tumores de músculo estriado. Según la localización 
anatómica, se clasifica en cardiaco y extracardiaco. A su vez en 
los Rabdomioma extracardiacos, se pueden distinguir 3 subtipos 
clínicos y morfológicos: Adulto, fetal y genital. 
• no suele metastatizar ni presentar diferenciación sarcomatosa, 
pero puede recidiva en caso de una extirpación incompleta o 
una localización poco accesible.
RABDOMIOMA
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
TRATAMIENTO 
• Extirpación quirúrgica 
• Recurrencia es poco probable
LEIOMIOSARCOMA 
• son neoplasias malignas 
mesenquimales derivadas 
del músculo liso. 
• Los leiomiosarcomas 
intraóseos mandibulares 
primarios son muy raros. 
• Se cree que proceden de 
la musculatura lisa de la 
pared de los vasos 
sanguíneos.
• Se Pueden presentarse a cualquier edad 
• afectan preferentemente a hombres, con una relación hombre-mujer 
2:1 
• La excisión quirúrgica completa está asociada con una menor recidiva y 
mayor supervivencia. 
• La radioterapia es efectiva en el tratamiento de la enfermedad 
microscópica residual. 
• 5-10% de todos los sarcomas de tejidos blandos
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
• Masa creciente e indolora 
• Color blanco grisáceo 
• Crecimiento rápido 
• Contextura de piel de pescado 
• Hace metástasis en ganglios linfáticos o pulmón
TRATAMIENTO 
• Quimioterapia 
• Radioterapia 
• Extirpación quirúrgica amplia
RABDOMIOSARCOMA 
• El Rabdomiosarcoma es un 
cáncer raro visto más en 
niños que en adultos. En 
alrededor de dos tercios 
de los casos, el 
Rabdomiosarcoma ocurre 
en niños menores de 10 
años.
• El Rabdomiosarcoma a menudo está asociado con 
anomalías genéticas específicas. Ciertas personas 
podrían ser propensas a desarrollar este tipo de cáncer, 
debido a tienen mayor susceptibilidad a desarrollar 
varios tipos de cánceres.
EDAD AL DIAGNOSTICOS 
DE NIÑOS YADULTOS 
CON RMS
AREAS DONDE APARECEN 
• Cabeza y cuello (35 a 40% de los casos) 
• Vías urinarias y órganos genitales (25% de los casos) 
• Brazos y piernas (10% de los casos) 
• También puede aparecer en el tronco
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
• Muestra un rápido crecimiento con desplazamiento globo 
ocular 
• Se ulceran 
• Son duros 
• Son fijos 
• Su color es variable 
• Su tamaño es variable
TRATAMIENTO 
• Cirugía 
• Radioterapia 
• Combinaciones de quimioterapias
CONCLUSIÓN 
• Podemos concluir con este seminario la 
importancia de esta enterados que ocasionan 
las patologías de los diferentes tejidos del 
cuerpo y mas asociados en la cavidad bucal, lo 
necesario que es saber a que estamos expuesto 
ya sea genético o congénito. 
• Tener en cuenta que ninguna persona esta 
excepta de sufrir alguna anomalía en el 
TC,TN,TM.
BIBLIOGRAFÍA 
• http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/muscledisorders.html 
• Atlas de anatomía 
• http://es.componentesdelcuerpohumano.wikia.com/wiki/Tejido_muscu 
lar 
• http://www.mapfre.es/salud/es/cinformativo/sistema-nervioso.shtml 
• http://www.etitudela.com/profesores/rma/celula/04f7af9d5f0eaff01/0 
4f7af9d5f0eb610b/04f7af9d5f0eb860f/ 
• http://eusalud.uninet.edu/apuntes/tema_26.pdf 
• http://wzar.unizar.es/acad/histologia/textos/TemasHistologia_I/1_3_Teji 
dosConectivosSoporte.pdf
GRACIAS

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Lesiones de tejido conectivo

  • 1. LESIONES DE TEJIDO CONECTIVO LESIONES DE TEJIDO NERVIOSO LESIONES DE TEJIDO MUSCULAR
  • 2. OBJETIVOS • Reconocer y aprender sobre las diferentes patologías de los tejidos conectivo, nervioso y muscular. • Describir paso a paso las patologías que afectan la mayoría del cuerpo especialmente en la cavidad bucal. • Conocer el porque se dan o aparecen estos tipos de lesiones en la cavidad bucal.
  • 3. INTRODUCCIÓN • TEJIDO CONECTIVO • Es un conjunto heterogéneo de tejidos orgánicos que comparten un origen común a partir del mesénquima embrionario originado a partir del mesodermo. • la función primordial Sostén defensa Nutrición
  • 4. Composición: • sustancia fundamental • Fibras • Células de tejido conectivo Las lesiones pueden causar trastornos en el tejido conectivo, tales como las cicatrices. Otros cuadros, como el síndrome de Ehlers-Danlos, el síndrome de Marfan y la osteogénesis imperfecta, son genéticos. Otros, como la esclerodermia, no tienen una causa conocida.
  • 5. LESIONES DE TEJIDO CONECTIVO
  • 6. HIPERPLASIA REACTIVAS: • GRANULOMA TELANGIECTASICO • FIBROMA TRAUMATICO • EPULIS FISURADO
  • 7. GRANULOMA TELANGIECTÁSICO es un tumor de origen epitelial benigno que tiene predilección en cavidad oral a nivel de la encía, de contenido vascular y de crecimiento rápido, cuya etiología es atribuible a irritantes locales como placa bacteriana, calculo, traumatismos, presencia de restos radiculares y otros como la presencia de cuerpos extraños
  • 8. Puede encontrarse ulcerada dependiendo de su localización y la exposición a irritación traumática, o puede estar necrótica y cubierta por un fluido blanco que clínicamente semeja pus. El color va en un rango entre rosa pálido y rojo vino tinto, si ha ocurrido hemorragia en la lesión esta se torna marrón. En cuanto al tamaño pueden ir desde milímetros hasta varios centímetros de hecho pueden alcanzar grandes tamaños en corto tiempo. Tienen tendencias a hemorragias cuando son manipulados. por lo general es exofítico puede ser pediculado o sésil y de consistencia blanda, la superficie puede ser lisa, granular o lobulada debido a los espacios vasculares superficiales dilatados que producen una apariencia de mora.
  • 9. Las lesiones jóvenes son suaves en su textura, las más antiguas son firmes y parecen fibromas. Cuando están ulceradas dan la errónea apariencia de una lesión maligna y más aun si esto se combina con su potencial para destruir hueso subyacente
  • 11. Diagnósticos diferenciales - Granuloma periférico de células gigantes - Hemangioma capilar - Carcinoma metastásico - Sarcoma de Kaposi - Fibroma periférico - Melanoma
  • 12. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS • puede ser pediculado o sésil • consistencia blanda • la superficie puede ser lisa • granular o lobulada debido a los espacios vasculares superficiales dilatados que producen una apariencia de mora • puede estar necrótica y cubierta por un fluido blanco. • Tienen tendencias a hemorragias cuando son manipulados . color va en un rango entre rosa pálido y rojo vino tinto • tamaño pueden se mm hasta cm
  • 13. • Las lesiones jóvenes son suaves en su textura, las más antiguas son firmes y parecen fibromas. Cuando están ulceradas dan la errónea apariencia de una lesión maligna y más aun si esto se combina con su potencial para destruir hueso subyacente .
  • 14. TRATAMIENTO • Extirpación quirúrgica (biopsias)
  • 15. FIBROMA TRAUMATICO Es una neoplasia mesenquimática benigna que aparece con mucha frecuencia en la cavidad bucal. De tejido conectivo completamente desarrollado, presenta una localización superficial o profunda y los hay de distintos tipos, dependiendo de su origen pueden ser odontogénicos, no odontogénicos.
  • 16. Esta enfermedad se define como una enfermedad reactiva y la patogénesis está relacionada a su origen traumático. La irritación crónica en primer lugar es recibida por el epitelio, el cual elabora factores de crecimiento que traspasan la membrana basal para unirse a un receptor en el fibroblasto y así establecer una influencia estimuladora a estas células, se inicia la elaboración de colágeno, causando la formación de un tejido tipo cicatrizal el cual es más pálido y firme que el resto de la mucosa.
  • 17. Su etiología es el trauma crónico. Es más frecuente en la segunda década de la vida, se presenta sin predilección por grupo étnico o género y aparece en áreas frecuentemente traumatizadas como: CARILLO LENGUA LABIO INFERIOR
  • 18. De todas las lesiones o neoplasias encontradas en la cavidad bucal el fibroma traumático es el más común, Esto se debe al hecho de que la mucosa bucal, esta sometida constantemente, a diferentes tipos de traumas crónicos como son:  la masticación  la ingestión de alimentos  cepillado bucal  presencia de prótesis  restauraciones • cualquier edad • sin predilección por sexo • localizándose con mayor frecuencia en aquellas zonas anatómicas de la cavidad bucal que están más propensas a sufrir traumas.
  • 19. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS • Aumento de volumen pedunculado o sésil • Se presenta en cualquier parte de la mucosa • Indoloro • Color rosado o blanquecino, rojo si esta erosionado
  • 20. TRATAMIENTO • Extirpación (biopsia) • Eliminación del irritante
  • 21. ÉPULIS FISURADO El épulis fisurado (EF), tumor fisurado por prótesis traumatógena o hiperplasia inflamatoria fibrosa, es un crecimiento hiperplásico de la mucosa en la encía o surco vestibular, en relación con el borde de una dentadura que le da un aspecto hendido o fisurado.
  • 22. ETIOLOGÍA El EF resulta de la irritación crónica, durante largo tiempo, del borde de una dentadura mal ajustada. El desajuste protésico provoca una reabsorción del hueso alveolar de soporte que permite que la dentadura se desplace y asiente más hacia abajo.
  • 23. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS  Aumento de volumen con forma de cordones fibrosos que se disponen paralelamente al reborde alveolar.  Pueden ser maxilares o mandibulares.  Consistencia firme.  Color rosado pálido, rojo si están erosionados.  Cuando lleva mucho tiempo de evolución se torna más pálida que la mucosa adyacente
  • 24. Hombre de 51 años que presenta, en el surco vestibular superior, un épulis fisurado de formación reciente, con la zona relacionada con el borde de la dentadura. Hombre desdentado de 53 años, que muestra, en el surco vestibular inferior derecho, una formación alargada, de coloración rojiza, hendida en su parte media por el borde traumático de una dentadura, y que resulta característica de un épulis fisurado.
  • 25. TIPOS DE ÉPULIS FISURADO ÉPULIS FIBROMATOSO: Es una formación bien delimitada de superficie homogénea y de aspecto fibroso, se halla poco vascularizado, cuando es de larga evolución puede tener focos calcificados en su parte central. Pueden ser aislados o múltiples.
  • 26. Épulis Granulomatoso Surge ante la proliferación exagerada del tejido de granulación, como mecanismo de reparación tisular, la organización del tejido de granulación es abortada por la continua proliferación de las células endoteliales estimulada por un cuerpo extraño como un fragmento de diente o una espícula ósea que queda en el alveolo después de una extracción dentaria, a veces lo provocan fragmentos de amalgama que quedan traumatizando la encía, después de una obturación descuidada.
  • 28. TRATAMIENTO • Extirpación quirúrgica • Reparación o confección de nuevas prótesis
  • 29. NEOPLASIAS • MIXOMA • FIBROSARCOMA • HISTIOCITOMA
  • 30. MIXOMA Lesión intraosea agresiva derivada del tejido conjuntivo o conectivo embrionario asociado con la odontogenesis , constituida por una sustancia fundamental mucoide con células mesenquimales fusiformes indiferenciadas ampliamente dispersas
  • 31. El mixoma consistente principalmente en células poliédricas y estrelladas enclavadas en forma poco compacta en una matriz blanda mucoidal por lo que parece tejido mesenquimático primitivo, se presenta con frecuencia en forma intramuscular. También en los huesos maxilares .
  • 32. RX
  • 33. CARACTERÍSTICAS CLÍNICA • Dependiendo de su tamaño puede expandir tablas ósea, producir exoftalmos y/o obstrucción nasal. • Otros signos y síntomas mas frecuentes: • Dolor, trismus • Parestesia • Ulceración • Movilidad dentaria
  • 34. CARACTERÍSTICAS RADIOGRÁFICAS • Densidad radiolucida 80% • Mixta 12.5% • Radiopaca 7.5% • Puede o no tener limites definidos • Bien definidos 66% • Pobremente definidos 16% • Difuso 18%
  • 36. FIBROSARCOMA puede originarse en cualquier parte pero el mas común en el seno maxilar, faringe, labios, y periostio delos maxilares. En general es una masa voluminosa no encapsulada compuesta por tejido blando blanco grisáceo con aspecto y consistencia de pescado crudo , con foco de necrosis y hemorragia . Son posibles todos los grados de diferenciación hasta la gran anaplasia . las células son fusiformes con núcleo alargados y las fibras asociadas se disponen generalmente de bandas o fascículos entre lazados.
  • 37. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS • Es una masas de gran tamaño no capsuladas • Infiltrantes • blandas • en carne de pescado • con zonas de hemorragia y necrosis • de color blanco tostado. • A pesar de que son masas no capsuladas, las lesiones mejor diferenciadas pueden estar aparentemente encapsuladas.
  • 38. RX
  • 39. TRATAMIENTO • Quimioterapia • Radioterapia • Extirpación quirúrgica
  • 40. HISTIOCITOMA se reconoce como el sarcoma de tejidos blandos más frecuente en la edad adulta, aunque su localización en faringe no es usual habiéndose recogido en la literatura científica tan solo 6 casos en esta localización. Presentamos el caso de un paciente con un histiocitoma fibroso maligno en orofaringe de gran tamaño, al que se le realizó una resección con amplios márgenes y la reconstrucción del defecto con un colgajo faciocutáneo radial.
  • 41. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS • benigno • suele desarrollarse en cualquier parte del cuerpo • el principal sitio de localización es en la mucosa bucal y vestibular • son raras las lesiones en mandíbula y lengua, por lo que • se observa una masa nodular • en ocasiones ulcerada e indolora • varía de pocos mm a algunos cm de diámetro, • generalmente móviles • duras a la palpación.
  • 43. INTRODUCCIÓN El tejido nervioso • comprende billones de neuronas y una incalculable cantidad de interconexiones, que forma el complejo sistema de comunicación neuronal. Las neuronas tienen receptores, elaborados en sus terminales, especializados para percibir diferentes tipos de estímulos ya sean mecánicos, químicos, térmicos, etc. y traducirlos en impulsos nerviosos que lo conducirán a los centros nerviosos. Estos impulsos se propagan sucesivamente a otras neuronas para procesamiento y transmisión a los centros más altos y percibir sensaciones o iniciar reacciones motoras.
  • 44. • Composición: • células células nerviosas y neuroglia o células de sostén neuronas • Función: ser el medio de trasporte de todos los estímulos que siento el cuerpo. • Enfermedades: • Esclerosis múltiple • Neurología del trigémino • Trastorno del sueño • Parkinson • Hemorragia intracraneal • Vértigo • Cefalea
  • 46. NEUROMA TRAUMATICO Es una tumoración benigna del tejido nervioso periférico, de carácter reactivo. Se produce tras una agresión tisular, y en la cavidad oral ocurre por un traumatismo o tras un procedimiento quirúrgico como las exodoncias dentarias.
  • 47. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS • aparecen como un nódulo de coloración normal o blanca grisácea. • de superficie lisa • sintomática
  • 49. NEOPLASIAS Es una alteración de la proliferación y, muchas veces, de la diferenciación celular, que se manifiesta por la formación de una masa o tumor. Cuando la neoplasia aún no es visible a ojo desnudo, el examen microscópico revela distorsión local de la anatomía microscópica del órgano o tejido afectado.
  • 50. LOCALIZACIÓN • Labio inferior • Mucosa vestibular • Región retromolar • Paladar blando • Borde de la lengua • Superficie ventral de la lengua • Suelo de la boca
  • 51. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Benignas • Crecimiento lento • No infiltratíava • Recuerda el tejido de origen • No da metástasis Malignas • rápido • infiltrativa • diferente sal tejido de origen • células anormales potencial mente metastasicas
  • 52. TRATAMIENTO • Cirugías • Quimioterapias • Radioterapias
  • 53. INTRODUCCIÓN TEJIDO MUSCULAR Es un tejido que está formado por las fibras musculares (miocitos). Compone aproximadamente el 40-45 % de la masa de los seres humanos y está especializado en la contracción, lo que permite que se muevan los seres vivos pertenecientes al reino animal. FUNCION Su función principal es el movimiento que puede ser de tres tipos: 1. Movimiento de todas las estructuras internas 2. Movimiento externo 3. Movimiento automático
  • 54. • COMPOSICION: • TML • TME • TMC •Lesiones o exceso de uso, como en torceduras y distensiones, calambres o tendinitis. •Genéticas, como la distrofia muscular.
  • 55. LESIONES DE TEJIDO MUSCULAR
  • 56. LEIOMIOMA Es un tumor benigno del músculo liso muy poco frecuente a nivel de la cavidad bucal. Se acepta que la fuente de músculo liso originaria de este tumor es la túnica media de los vasos arteriales. Se trata de un tumor que puede aparecer a cualquier edad, sin presentar una clara predilección por el sexo y normalmente lo hace en forma de tumoración asintomática de crecimiento lento.
  • 57. • Su diagnóstico está basado en el estudio anatomopatológico, utilizándose tinciones específicas como podrían ser las técnicas de inmunohistoquímica. Su tratamiento consiste en la extirpación completa.
  • 58. • Oma Sufijo que entra en la formación de palabras con el significado de 'tumor': • Fibroma • papiloma. Sufijo procedente del gr. sarcoma para significar las enfermedades producidas por tumores gralte. cancerosos: • Fibroma • epitelioma.
  • 59. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS • Nódulo único • Asintomático • Coloración diversa • Crecimiento lento • su tamaño es variable • Masa bien definida
  • 61. RABDOMIOMA • es un tumor benigno poco frecuente, representa el 2% de todos los tumores de músculo estriado. Según la localización anatómica, se clasifica en cardiaco y extracardiaco. A su vez en los Rabdomioma extracardiacos, se pueden distinguir 3 subtipos clínicos y morfológicos: Adulto, fetal y genital. • no suele metastatizar ni presentar diferenciación sarcomatosa, pero puede recidiva en caso de una extirpación incompleta o una localización poco accesible.
  • 64. TRATAMIENTO • Extirpación quirúrgica • Recurrencia es poco probable
  • 65. LEIOMIOSARCOMA • son neoplasias malignas mesenquimales derivadas del músculo liso. • Los leiomiosarcomas intraóseos mandibulares primarios son muy raros. • Se cree que proceden de la musculatura lisa de la pared de los vasos sanguíneos.
  • 66. • Se Pueden presentarse a cualquier edad • afectan preferentemente a hombres, con una relación hombre-mujer 2:1 • La excisión quirúrgica completa está asociada con una menor recidiva y mayor supervivencia. • La radioterapia es efectiva en el tratamiento de la enfermedad microscópica residual. • 5-10% de todos los sarcomas de tejidos blandos
  • 67. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS • Masa creciente e indolora • Color blanco grisáceo • Crecimiento rápido • Contextura de piel de pescado • Hace metástasis en ganglios linfáticos o pulmón
  • 68. TRATAMIENTO • Quimioterapia • Radioterapia • Extirpación quirúrgica amplia
  • 69. RABDOMIOSARCOMA • El Rabdomiosarcoma es un cáncer raro visto más en niños que en adultos. En alrededor de dos tercios de los casos, el Rabdomiosarcoma ocurre en niños menores de 10 años.
  • 70. • El Rabdomiosarcoma a menudo está asociado con anomalías genéticas específicas. Ciertas personas podrían ser propensas a desarrollar este tipo de cáncer, debido a tienen mayor susceptibilidad a desarrollar varios tipos de cánceres.
  • 71. EDAD AL DIAGNOSTICOS DE NIÑOS YADULTOS CON RMS
  • 72. AREAS DONDE APARECEN • Cabeza y cuello (35 a 40% de los casos) • Vías urinarias y órganos genitales (25% de los casos) • Brazos y piernas (10% de los casos) • También puede aparecer en el tronco
  • 73. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS • Muestra un rápido crecimiento con desplazamiento globo ocular • Se ulceran • Son duros • Son fijos • Su color es variable • Su tamaño es variable
  • 74. TRATAMIENTO • Cirugía • Radioterapia • Combinaciones de quimioterapias
  • 75. CONCLUSIÓN • Podemos concluir con este seminario la importancia de esta enterados que ocasionan las patologías de los diferentes tejidos del cuerpo y mas asociados en la cavidad bucal, lo necesario que es saber a que estamos expuesto ya sea genético o congénito. • Tener en cuenta que ninguna persona esta excepta de sufrir alguna anomalía en el TC,TN,TM.
  • 76. BIBLIOGRAFÍA • http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/muscledisorders.html • Atlas de anatomía • http://es.componentesdelcuerpohumano.wikia.com/wiki/Tejido_muscu lar • http://www.mapfre.es/salud/es/cinformativo/sistema-nervioso.shtml • http://www.etitudela.com/profesores/rma/celula/04f7af9d5f0eaff01/0 4f7af9d5f0eb610b/04f7af9d5f0eb860f/ • http://eusalud.uninet.edu/apuntes/tema_26.pdf • http://wzar.unizar.es/acad/histologia/textos/TemasHistologia_I/1_3_Teji dosConectivosSoporte.pdf

Notas del editor

  1. La sustancia fundamental (SF) es un material translúcido, extensamente hidratado y de consistencia gelatinosa, en el que están inmersas las células y las fibras tisulares y otros componentes en solución. Las fibras que componen la matriz intercelular pueden ser de varios tipos: fibras colágenas, fibras elásticas y microfibrillas. Por mucho, cualitativa y cuantitativamente, el cólageno es la fibra más importante y más abundante en nuestro organismo. Células :Aunque algunas de ellas son levemente móviles (células libres), las células del tejido conjuntivo son esencialmente fijas e inmóviles (células sésiles). El síndrome de Marfan puede ser de leve a severo y los síntomas pueden variar. Las personas con síndrome de Marfan suelen ser muy altas, delgadas y con articulaciones flexibles. La mayoría de las personas con síndrome de Marfan tienen problemas de corazón y los vasos sanguíneos, tales como debilidad en la aorta o fugas en las válvulas cardíacas. También pueden tener problemas con los huesos, los ojos, la piel, el sistema nervioso y los pulmones. La osteogénesis imperfecta (OI) es un trastorno genético en el cual los huesos se fracturan con facilidad. Algunas veces, los huesos se fracturan sin un motivo aparente. La OI también puede causar músculos débiles, dientes quebradizos, una columna desviada y pérdida del sentido del oído Esclerodermia significa piel dura. Es un grupo de enfermedades que causa un crecimiento anormal del tejido conectivo, El Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un grupo de alteraciones genéticas raras que afectan a los seres humanos provocado por un defecto en la síntesis de colágeno
  2. Melanoma :cuando es hemorrágico
  3. Mixoma: donde suele ser confundido con un sarcoma
  4. Neuronas Son las células funcionales del tejido nervioso. Ellas se interconectan formando redes de comunicación que transmiten señales por zonas definidas del sistema nervioso . Los funciones complejas del sistema nervioso son consecuencia de la interacción entre redes de neuronas, y no el resultado de las características específicas de cada neurona individual   Enfermedad de Parkinson Es una enfermedad crónica degenerativa en la que se produce la destrucción de unas células situadas en la sustancia negra Hemorragia intracraneal Los hematomas cerebrales suelen tener una sintomatología inespecífica como dolor de cabeza (en la mitad de los casos), náuseas y vómitos…. Vértigo El vértigo es una sensación subjetiva de rotación o desplazamiento del propio cuerpo o del entorno sin que éste exista realmente (ilusión de movimiento). Trastornos del sueño Los trastornos del sueño se clasifican en trastornos derivados de la cantidad de sueño, en calidad del sueño y en la secuencia del sueño. Cefaleas Se denomina cefalea al dolor o malestar que se localiza en cualquier parte de la cabeza. Lo ha sufrido hasta el 90% de la población en alguna ocasión y es el motivo de consulta neurológico más frecuente. Esclerosis múltiple Es una enfermedad que cursa con desmielinización (pérdida de mielina) del sistema nervioso central. Esta pérdida de mielina se distribuye en forma de placas Neuralgia del trigémino La neuralgia del trigémino es el dolor producido en una zona de la cara inervada por el nervio trigémino (nervio craneal V  
  5. Su función principal es el movimiento que puede ser de tres tipos: 1. Movimiento de todas las estructuras internas: Está formado por tejido muscular liso y se va a encontrar con vasos, paredes viscerales. 2. Movimiento externo; caracterizado por manipulación y marcha en nuestro entorno. También se caracteriza por estar formado por músculo estriado. 3. Movimiento automático: funciona por sí mismo, es el músculo cardíaco. Tejido muscular estriado.