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3. GENÉTICA Y HERENCIA
La genética es el estudio de la herencia, el proceso
en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus
hijos.
La
herencia
son
las
características
que
organismo hereda de sus progenitores (padres).
un

4. GEN
Un GEN se define como la unidad mínima de
información genética.
Un GEN es el fragmento mas pequeño de una
molécula de DNA que posee información
completa para un carácter determinado.
La composición genética de una persona se
llama genotipo.

5. GENOM
A
Los cromosomas son estructuras que se
encuentran en el centro (núcleo) de las células que
transportan fragmentos largos de ADN.
El ADN es el material que contiene los genes y es
el pilar fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen proteínas que
ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.

6. CROMOSOM
A
Los cromosomas son estructuras
complejas ubicadas en el núcleo de las
células, compuestos por cromatina.
Resulta del empaquetamiento del ADN
y las proteínas previo a la división
celular para su segregación posterior
en las células hijas.
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula
en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46
cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la
madre y la otra mitad del padre.

7. MONOHÍBRI
DOal organismo,
considera monohíbrido
Se
planta,
animal o cualquier otro que procede del cruce de
otros organismo que difieren en un solo gen.
Este tipo de cruzamiento es el apareamiento que se
da entre dos individuos de diferente sexo, que
difieren de una única característica o carácter
(fenotipo).
Existen seis tipos de cruces monohíbridos.

8. DIHÍBRIDO
Un
entrecruzamiento
caracteres
se
de
o, monohíbrido.
a
conoce
cruzamiento dihíbrido
cruzamiento
concerniente
una
en
sola
oposición
dos
como
al
característica

9. HOMOCIGOT
O
Para el rasgo hereditario en estudio. Por ejemplo,
si se examina el par de genes alelos que un
individuo presenta para la determinación de su
grupo sanguíneo, es homocigoto si los pares
alelos son: A-A, B-B y O-O.

10. HETEROCIGO
TO
Cuando los miembros del par alelo son distintos,
el individuo es HETEROCIGOTO para el rasgo.
Ejemplo A-O, B-O, A-B.

11. LOCUS Y LOCI
Es la localización exacta de un gen en un
cromosoma. Las diferente formas del gen
(alelos) ocupan siempre la misma posición
en el cromosoma. Plural: loci

12. CARACTER
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13. GREGORIO MENDEL
Gregor Mendel nació el 22 de julio de
1822 en
Heizendorf (hoy Hyncice,
República Checa).
Es considerado el padre de la genética,
fue
un
monje
austriaco
cuyos
experimentos sobre la transmisión de
los caracteres hereditarios se han
convertido en el fundamento de la actual
teoría de la herencia.
Las leyes de Mendel explican los rasgos de los descendientes,
a partir del conocimiento de las características de sus
progenitores.

14. LAS LEYES DE MENDEL
Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad:
Establece que si se cruzan dos razas puras para un
determinado carácter, los descendientes de la primera
generación son todos iguales entre sí (igual fenotipo e
igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los
progenitores.

15. Segunda ley de Mendel o ley de la segregación
Los alelos que determinan un carácter nunca irán juntos en un
mismo gameto.
Establece que los caracteres recesivos, al cruzar dos razas
puras, quedan ocultos en la primera generación, reaparecen en
la segunda en proporción de uno a tres respecto a los
caracteres dominantes.

16. Tercera ley de Mendel o ley de la independencia de
caracteres
Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de
caracteres, y hace referencia al caso de que se contemplen
dos caracteres distintos. Cada
uno de ellos se transmite
siguiendo las leyes anteriores con independencia de la
presencia del otro carácter.

17. HERENCIA LIGADA AL
SEXO

18. INGENIERÍA
GENÉTICAingeniería genética es una parte
La
de la biotecnología que se basa en la
manipulación
genética
de
organismos
con
un
propósito
predeterminado, aprovechable por el
hombre.
Se trata de aislar el gen que produce
la sustancia e introducirlo en otro
ser vivo que sea más sencillo de
manipular.
El proceso puede utilizarse ya en bacterias y en células
eucariotas vegetales o animales.

19. Las técnicas utilizadas por la ingeniería genética son
varias:
Gel-electroforesis
ADN recombinante
Vectores
Técnica de la PCR
Biochips

20. GENOMA HUMANO
El genoma
humano es
el genoma del Homo
decir,
sapiens,
la
es
secuencia
de ADN contenida
de cromosomas en
en
23
pares
el núcleo de
cada célula humana diploide.
Es la información contenida en los
cromosomas, es la codificación
genética en la que
están
contenidas
todas
las
comportamiento del ser humano.
informaciones
hereditarias
y
de

21. SÍNDROME
Un síndrome es el conjunto
de síntomas que
caracterizan
una enfermedad o
el
conjunto
de fenómenos característicos de una
situación determinada.
El término síndrome (de la palabra
griega syndrome "simultaneidad"
Se definió tradicionalmente como un estado patológico
asociado a una serie de síntomas simultáneos,
generalmente tres o más.

22. SÍNDROMES DE ENVEJECIMIENTO
PREMATURO
 El
síndrome
de
envejecimiento
prematuro, también llamado síndrome
de Hutchinson-Gilford o progeria, es
un cuadro caracterizado por una
aceleración en el proceso de
envejecimiento en edades tempranas
de la vida.
 Este proceso de envejecimiento se
produce entre 5 y 10 veces más rápido
de lo habitual.
Se caracteriza por presentar los rasgos y enfermedades
características de las personas ancianas. La piel es delgada y con
escaso tejido celular subcutáneo, las uñas son quebradizas, curvadas,
amarillentas e incluso pueden faltar en algunos dedos.

23. GRUPOS SANGUÍNEOS
En la especie humana, los grupos sanguíneos son cuatro,
denominándose con las letras A - B - O - AB.
Fueron descubiertos por KARL LANDSTEINER (1901).
Se debe a un alelismo múltiple en el que participan más de dos
alelos para un determinado locus.
Un alelo para el sistema ABO se hereda del padre y el otro de la
madre.

24. FACTOR Rh
El 85% de las personas poseen el factor Rh+.
El 15% restante corresponde a las personas con Rh-.

25. ERITROBLASTOSIS FETAL
La eritroblastosis o Enfermedad hemolítica del Recién Nacido se trata de
una anemia hemolítica del feto o del recién nacido, causada por
transmisión transplacentaria de anticuerpos específicos de la madre
contra la membrana eritrocitaria fetal generalmente secundaria a una
incompatibilidad entre el grupo sanguíneo de la madre y el del feto.
Las manifestaciones clínicas más importantes son anemia, ictericia y
hepatoesplenomegalia, la sobrecarga de bilirrubina circulante puede
producir desde cuadros leves hasta la forma mas grave de encepalopatía
bilirrubínica (Kernicterus).

26. BIOTECNOLOG
ÍA
Es todo uso comercial o alteración de
organismos,
células
o
moléculas
biológicas para alcanzar metas prácticas
específicas.
Objetivos:
-Aprender acerca de los procesos celulares.
-Mejor comprensión y tratamiento de las
enfermedades.
-Generar ventajas económicas y sociales.

27. S
IA
AC
R
G