Este documento apresenta 15 questões sobre herança genética quantitativa e o sistema sanguíneo ABO. As questões abordam tópicos como dominância de alelos, herança poligênica, epistasia, herança ligada ao sexo e eritroblastose fetal.

1. Verificação Parcial de Biologia 1º ano- Herança quantitativa e sistema ABO
01. . Qual das alternativas que melhor expressa a relação de dominância entre os alelos que condicionam
os grupos sanguíneos A, B, AB e O?
a) IA
> IB
> i
b) IA
= IB
> i
c) IA
> IB
= i
d) IA
= IB
= i
e) IA
< IB
< i
02. )Em certa variedade de plantas, a altura mínima das flores é de 20 cm a partir do solo e a altura máxima é de 32
cm. Sabendo que se trata de um caso de herança quantitativa e que cada alelo efetivo contribui com 2 cm, pode-se
afirmar corretamente que uma planta cuja altura de suas flores seja 28 cm, pode apresentar o genótipo
a) AABBCc.
b) AaBBcc.
c) AabbCc.
d) AaBbCc.
e) AABbCc.
03. Numa determinada espécie de ser vivo o peso é uma condição hereditária e sofre pouca influência do ambiente.
Os fenótipos resultantes do cruzamento de dois indivíduos heterozigotos permitiu a construção do gráfico abaixo:
A análise do gráfico evidencia que geneticamente estamos diante de um caso de herança por:
a) dominância.
b) pleiotropia.
c) epistasia.
d) poligenes.
e) polialelia.
04. Em uma determinada espécie de vegetal, o peso do fruto, devido à herança quantitativa, varia de 0,8 a 2,0 g,
sendo que cada gene aditivo contribui com um acréscimo de 0,2 g. O cruzamento entre indivíduos heterozigotos
resultou em 320 frutos, dos quais espera-se que tenham 1,2 g
a) 12 frutos.
b) 35 frutos.
c) 75 frutos.
d) 120 frutos.
e) 160 frutos.

2. 05. A cor dos grãos de trigo é condicionada por dois pares de genes de efeito aditivo. A tabela acima mostra o
número de genes dominantes e as cores determinadas por eles. Do cruzamento entre um indivíduo AaBb e um Aabb,
a proporção esperada de indivíduos com grãos vermelhos é de:
a)
8
3
b)
8
1
c)
16
3
d)
8
6
e)
8
5
06. Suponha que o comprimento dos pelos de uma espécie animal varie de 1,0 cm, quando este possui apenas alelos
não aditivos, a 2,2 cm, quando possui apenas alelos aditivos. Um animal de genótipo AABbCc foi cruzado com outro
aaBbCC. Os comprimentos máximo e mínimo, esperados em um possível descendente desse cruzamento, são,
respectivamente,
a) 2,0 cm e 1,4 cm.
b) 2,2 cm e 1,0 cm.
c) 1,6 cm e 1,0 cm.
d) 1,8 cm e 1,4 cm.
e) 2,2 cm e 1,6 cm.
07. Em ratos, a coloração da pelagem é determinada por dois genes, C e A, e seus respectivos recessivos, c e a. O
gene c em dose dupla tem efeito epistático, inibindo a ação dos genes produtores de pigmento e determinando a
formação de albinos. Neste tipo de herança encontramos os seguintes genótipos e fenótipos, colocando-se entre
parênteses o gene que pode ser indiferentemente recessivo ou dominante.
Um rato preto, quando cruzado com uma fêmea cinzenta, produziu uma geração na qual foram evidenciadas as
seguintes proporções fenotípicas: 3/8 cinzento, 3/8 preto e 2/8 albino. Os genótipos parentais são:
a) Ccaa X CcAa
b) CcAA X ccAa
c) Ccaa X CCAa
d) CcAa X CcAa
e) ccAA X CCAA
08. Na ervilha-de-cheiro existem dois pares de genes que condicionam a cor da flor (Cc e Pp). A presença do gene C
ou P ou ausência de ambos produz flor branca. A presença de ambos simultaneamente produz flor púrpura.
Cruzando-se duas plantas de flores brancas, obtém-se em F• plantas produtoras de flores coloridas, na proporção de
3 brancas: 1 colorida. Os genótipos das plantas cruzadas são, respectivamente:
a) CCpp x ccPP
b) CCpp x ccPp
c) Ccpp x ccPP
d) Ccpp x ccPp

3. Hemofílico
Normal
e) CcPp x CcPp
08. Em certos ratos, o gene dominante C produz pelagem pigmentada, enquanto o seu alelo recessivo c, condiciona
indivíduos sem pigmentação (brancos). Um segundo par de alelos hipostáticos B e b determina a cor do pigmento
dos pelos nos indivíduos portadores do gene C. O gene dominante B condiciona pêlos cinza e seu alelo recessivo b
condiciona pelos pretos. Qual a probabilidade de se obterem filhotes pretos a partir de um cruzamento entre pais
duplo-heterozigóticos CcBb?
a) 1/16
b) 3/16
c) 9/16
d) 1/4
e) 1/8
09. Considere as seguintes situações:
I. Mãe Rh positiva e pai Rh negativo
II. Mãe Rh negativo e pai Rh positivo
III. Mãe e pai Rh positivos
IV. Mãe e pai Rh negativos
Pode acontecer a eritroblastose fetal apenas:
a) Na situação I
b) Na situação II
c) Na situação I e II
d) Na situação III e IV
e) em nenhuma situação
10. Assinale a alternativa incorreta em relação à possibilidade de doações e às possíveis transfusões sanguíneas.
a) Pessoas do grupo sanguíneo O são as receptoras universais, enquanto as do grupo sanguíneo AB são as doadoras
universais.
b) Pessoas do grupo sanguíneo AB e fator Rh+ (positivo) são receptoras universais.
c) Pessoas do grupo sanguíneo O e fator Rh- (negativo) são doadoras universais.
d) Pessoas do grupo sanguíneo A podem doar para pessoas do grupo sanguíneo A e para as do grupo sanguíneo AB.
e) Pessoas do grupo sanguíneo AB podem doar somente para as do grupo sanguíneo AB.
11. No diagrama abaixo está representado o casamento entre um homem normal e uma mulher normal, filha de um
homem hemofílico . Sabendo-se que a hemofilia é uma doença determinada por um gene recessivo e ligado ao sexo,
deste casamento poderão nascer crianças hemofílicas na proporção de :
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75 %
e) 100%
12. É um fenômeno genético em que um único gene possui controle sobres às manifestações de várias características:
a) Herança quantitativa
b) Epistasia
c) Herança influenciada

4. d) Poligenia
e) Pleiotropia
13. O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos
étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na percepção das cores,
manifestando-se através da confusão entre as cores verde e vermelho. Com base no enunciado e nos conhecimentos
sobre o tema, é correto afirmar:
a) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres daltônicas.
b) Pais saudáveis de filhos que apresentam daltonismo são heterozigotos.
c) O daltonismo ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.
d) As crianças do sexo masculino herdam o gene do daltonismo do seu pai.
e) Mulheres daltônicas são filhas de pai daltônico e mãe heterozigota para este gene.
14. Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
15. A Distrofia Muscular de Duchenne é causada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X, o que acarreta a
existência dessa característica em:
a) homens e mulheres em igual proporção.
b) indivíduos do sexo feminino, apenas.
c) indivíduos do sexo masculino, apenas.
d) um número maior de mulheres do que de homens.
e) um número maior de homens do que de mulheres